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        原發(fā)性大氣道黏液表皮樣癌CT表現(xiàn)與病理對照

        2021-06-21 09:34:52莫森林胡海菁倪志文黃綏丹蒙虹伽陳淮
        放射學(xué)實踐 2021年6期
        關(guān)鍵詞:長軸高級別差值

        莫森林, 胡海菁, 倪志文, 黃綏丹, 蒙虹伽, 陳淮

        原發(fā)性大氣道黏液表皮樣癌(mucoepidermoid carcinoma,MEC)為發(fā)生在段及段以上支氣管的唾液腺腫瘤,起源于氣道粘膜下腺體,發(fā)病率不足原發(fā)性肺惡性腫瘤0.1%~0.2%[1,2]。據(jù)MEC組織分化程度分為低級別及高級別,以前者多見[3,4]。其臨床表現(xiàn)無特異性,誤診率及漏診率極高。不同病理級別MEC侵襲性、預(yù)后及治療方法有一定差別[5],因此鑒別MEC病理級別有重要意義。目前國內(nèi)外關(guān)于原發(fā)性大氣道MEC CT表現(xiàn)文獻較少,與其病理分級關(guān)系研究更少?,F(xiàn)回顧性分析33例經(jīng)病理確診為原發(fā)性大氣道MEC患者CT表現(xiàn)并與病理對照,探討CT表現(xiàn)與病理組織分化程度關(guān)系,提高對該病診斷水平并指導(dǎo)臨床診療。

        材料與方法

        1.一般資料

        搜集本院2010年3月-2019年3月經(jīng)病理證實為原發(fā)性大氣道MEC患者33例(低級別者24例,高級別者9例),男17例,女16例,年齡5~63歲,平均(26.3±14.2)歲,病史7天~5年。主要臨床表現(xiàn):發(fā)熱4例,咳嗽26例,咳痰22例,痰中帶血10例,咯血13例,胸悶5例,胸痛6例,氣促7例,氣喘3例,呼吸困難6例,盜汗1例,消瘦4例,心悸、乏力及體檢發(fā)現(xiàn)各1例。

        2.檢查方法

        采用德國Siemens Definition 128層MSCT,深吸氣后屏氣狀態(tài)下自頭側(cè)向腳側(cè)、自肺尖至肋膈角掃描。掃描參數(shù):管電壓120 kV,管電流30~290 mAs,掃描速度0.5 s/r,螺距1.2,矩陣512×512,層厚0.625 mm,重建層距2.0 mm。增強掃描:右肘靜脈留置針,通過雙筒高壓注射器注入碘海醇對比劑(130 mg I/mL)1.2 mL/kg,流率3.0~3.5 mL/s,其中29例行動脈期及靜脈期掃描,1例行靜脈期掃描,3例行胸部CT平掃。圖像重建采用MPR技術(shù)。

        3.圖像分析

        分析病灶數(shù)量、部位、大小(最長徑)、生長方式(腔內(nèi)型和腔內(nèi)外型)、邊界、分葉、密度、強化情況、肺門縱隔淋巴結(jié)腫大、阻塞性肺氣腫、肺炎或不張等征象。靜脈期強化差值<20 HU者為輕度強化,20~40 HU為中度強化,>40 HU明顯強化[6]。由兩名高年資主治醫(yī)師對患者CT圖像獨立分析,若有分歧,再由一名主任醫(yī)師閱片并達成一致意見。

        4.統(tǒng)計學(xué)分析

        采用SPSS 22.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料采用均數(shù)±標準差表示,組間比較采用兩獨立樣本t檢驗,若差異有統(tǒng)計學(xué)意義,則用ROC曲線進一步確定兩者最佳截斷值,同時計算曲線下面積(AUC)。計數(shù)資料采用頻數(shù)表示,組間比較采用Fisher精確檢驗。P<0.05表示有統(tǒng)計學(xué)意義,檢驗水準α=0.05。

        結(jié) 果

        1.臨床資料

        低級別與高級別MEC患者在年齡、性別上差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,表1)。

        表1 不同病理級別原發(fā)性大氣道MEC臨床資料

        2.CT表現(xiàn)

        與高級別MEC比較,低級別MEC強化差值更高(P<0.05),多呈明顯強化;而兩者在病灶發(fā)生數(shù)量、發(fā)生部位、最大長徑、病灶長軸與氣道長軸平行、邊界、密度、鈣化、生長方式、肺門縱隔淋巴結(jié)腫大、阻塞性肺氣腫、阻塞性肺炎、阻塞性肺不張、肺泡積血、阻塞以遠支氣管擴張伴黏液栓潴留、縱隔移位、遠處轉(zhuǎn)移等方面的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,表2、3,圖1~3)。

        圖1 女,7歲,腔內(nèi)型MEC(低級別)。a) 平掃示右側(cè)主支氣管腔內(nèi)類圓形結(jié)節(jié),邊界清晰,密度均勻,CT值43HU,未見分葉、鈣化; b) 動脈期掃描示病灶明顯均勻強化,CT值140HU; c) 靜脈期掃描示病灶明顯均勻強化, CT值101HU; d) MPR示病灶長軸與氣道長軸一致并見阻塞以遠支氣管黏液栓形成、縱隔略向右偏移。 圖2 男,16歲,腔內(nèi)型MEC(低級別)。a) 平掃示右中間段支氣管腔內(nèi)不規(guī)則腫塊,邊界清晰,密度均勻,CT值51HU,邊緣見分葉; b) 動脈期掃描示病灶明顯均勻強化,CT值131HU; c) 靜脈期掃描示病灶明顯均勻強化, CT值100HU; d) MPR示病灶長軸與氣道長軸一致,阻塞以遠右肺中葉及下葉支氣管擴張并黏液栓潴留。 圖3 男,12歲,腔內(nèi)外型MEC(高級別)。a) 平掃示左側(cè)主支氣管腔內(nèi)外腫塊,邊界不清,密度較均勻,CT值44HU,未見鈣化、囊變、壞死,左肺阻塞性不張、縱隔左移; b) 動脈期掃描示病灶不均勻明顯強化,CT值106HU; c) 靜脈期掃描示病灶不均勻明顯強化,CT值86HU; d) 病灶長軸與氣道長軸基本一致,阻塞以遠支氣管擴張并黏液栓潴留。

        表2 不同病理級別原發(fā)性大氣道MEC直接CT征象

        3.低級別及高級別MEC 強化差值ROC曲線分析

        兩者強化差值ROC曲線最佳截斷值44.0 HU,AUC=0.815(95%置信區(qū)間為0.649~0.981),敏感度77.3%,特異度87.5%(圖4)。

        圖4 低級別和高級別MEC強化差值ROC曲線。兩者最佳截斷值44.0HU,AUC=0.815,敏感度77.3%,特異度87.5%。

        討 論

        原發(fā)性大氣道MEC因發(fā)病率低,臨床癥狀無特異性,因此在工作中極易誤診及漏診。本文通過分析原發(fā)性大氣道MEC的CT表現(xiàn),探討CT表現(xiàn)與病理組織分化程度的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)強化差值對于鑒別低級別與高級別MEC有較高的診斷效能。本文通過ROC曲線分析提出低級別與高級別MEC強化差值的最佳截斷值為44.0 HU,該觀點在國內(nèi)外文獻暫未見相關(guān)報道。本文總結(jié)出大氣道MEC基本CT表現(xiàn)及其與病理組織分化程度關(guān)系,望為臨床診斷及治療方案制定提供指導(dǎo)意見。

        1.臨床特點

        Han等[1,7]認為氣道MEC發(fā)病年齡較年輕,約50%患者<30歲,男女發(fā)病率相近。本組病例男女比例17:16,平均年齡(26.3±14.2)歲,<30歲者達20/33,<40歲者更高達24/33,與Han等報道接近。多數(shù)文獻認為75%~80%氣道MEC為低級別[3,8],本組與文獻報道接近。另本組低級別及高級別MEC在發(fā)病年齡、性別上差異無統(tǒng)計學(xué)意義,提示大氣道低級別及高級別MEC均多見于年輕患者且無性別優(yōu)勢,所見與成東亮等[9]研究不同,其研究提示高級別氣道MEC好發(fā)于40歲以上男性、低級別氣道MEC則以女性多見。該病臨床表現(xiàn)主要為咳嗽、咳痰、痰中帶血、咯血、氣促等非特異性癥狀,誤診及漏診率極高。年輕患者若持續(xù)出現(xiàn)以上癥狀且久治不愈時應(yīng)及時行胸部CT等檢查。

        表3 不同病理級別原發(fā)性大氣道MEC間接CT征象

        2.病理學(xué)與CT表現(xiàn)

        MEC常見于頭頸部腮腺、頜下腺等唾液腺器官,而氣道粘膜下腺體在組織學(xué)上類似,故氣道MEC亦可發(fā)生但發(fā)生率極低,常發(fā)生在段及段以上大氣道。病理證實唾液腺腺體多分布在3級以上大氣道粘膜下層,在更小氣道幾乎不存在,故氣道MEC等唾液腺腫瘤常發(fā)生在大氣道[10],且以發(fā)生在段及葉支氣管者更多見,發(fā)生在氣管主支氣管及小氣道者少見[8,11]。本組MEC16例發(fā)生在氣管主支氣管,17例發(fā)生在葉段支氣管,與文獻報道不一致,可能與本組病例數(shù)不多有關(guān)。氣管及主支氣管是否亦為MEC常見發(fā)生部位有待更大樣本分析。

        低級別MEC黏液分布較廣且血管豐富,而高級別者黏液分布較稀疏且血管較少[4]。因此,低級別MEC強化差值一般高于高級別MEC。本組行增強掃描30例MEC均表現(xiàn)為中度-明顯強化,其中低級別組及高級別組MEC在強化差值上差異有統(tǒng)計學(xué)意義,兩者強化差值ROC曲線最佳截斷值44.0 HU,即當強化差值>44.0 HU時該MEC病理級別可能較低,反之,該病理級別可能較高。其AUC值0.815,敏感度77.3%,特異度87.5%,可見其診斷效能較高。不同病理級別MEC侵襲性、預(yù)后及治療方法有一定差別,特別是近年來肺惡性腫瘤新輔助治療的應(yīng)用能有效降低高級別或高侵襲性腫瘤的術(shù)后復(fù)發(fā)風險,改善預(yù)后[5]。因此,臨床工作中若大氣道占位經(jīng)支纖鏡活檢證實為MEC或經(jīng)CT檢查高度懷疑MEC者,據(jù)病灶強化差值可初步判斷病灶病理分級,對指導(dǎo)臨床診療有一定意義。

        氣道MEC鈣化與腫瘤黏液細胞分泌黏液吸收不全致鈣鹽沉積有關(guān)[1,8],低級別者黏液較高級別者豐富,故低級別者MEC鈣化率應(yīng)更高[11,12]。本研究低級別組及高級別組鈣化率分別為4/24、1/9,兩者差異無統(tǒng)計學(xué)意義,提示病灶鈣化對鑒別病灶病理級別無參考意義,期待更大樣本數(shù)據(jù)分析。

        低級別及高級別MEC在生長方式、是否與氣道長軸平行等方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義,均多表現(xiàn)為腔內(nèi)型生長,病灶長軸與氣道長軸平行,考慮與MEC浸潤性較弱有關(guān)。同時,低級別及高級別MEC均可繼發(fā)不同程度阻塞性肺氣腫、肺炎、肺不張、阻塞以遠支氣管擴張伴黏液栓潴留、肺泡積血、縱隔移位、胸腔積液等改變,組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義。文獻認為氣道腔內(nèi)病灶遠端支氣管擴張伴黏液栓潴留是MEC的特征性改變,病理證實為氣道黏液細胞分泌大量黏液物質(zhì)所致[13]。本組13/33病例中有此征象,與文獻基本一致。另外,低級別及高級別MEC在肺門縱隔淋巴結(jié)腫大、遠處轉(zhuǎn)移方面差異亦無統(tǒng)計學(xué)意義,這也佐證了MEC的惡性程度一般較低。

        本研究有一定局限性,主要體現(xiàn)在樣本量較小,但與所讀文獻比較,本組樣本量已為最多,這主要是由于大氣道MEC發(fā)病率低決定的;為單中心回顧性研究,病例可能存在一定偏倚。因此在以后的研究中需要更大樣本量進一步深入研究。

        綜上所述,原發(fā)性大氣道MEC的CT表現(xiàn)具有一定特征性,掌握該病特征性表現(xiàn)對提高其診斷水平及指導(dǎo)臨床診療有一定意義。當發(fā)現(xiàn)年輕患者大氣道腔內(nèi)結(jié)節(jié)或腫塊、阻塞以遠支氣管擴張伴黏液栓潴留、增強掃描呈中度-明顯強化時應(yīng)想到MEC可能;其強化差值>44.0 HU時該MEC病理級別可能較低,反之,該病理級別可能較高。

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