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        2例急性T淋巴細(xì)胞白血病死亡原因及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

        2021-06-20 08:38:48阮銀鳳高慶華陶美玲巫丹姍闕穎
        中國典型病例大全 2021年5期

        阮銀鳳 高慶華 陶美玲 巫丹姍 闕穎

        摘要:目的 探究2例急性T淋巴細(xì)胞白血病死亡原因及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)。方法 回顧性分析2018年5月~2019年12月收治2例急性T淋巴細(xì)胞白血病患兒,分析患兒臨床一般資料及檢查結(jié)果、死亡原因。結(jié)果 病例1經(jīng)血液病分析報(bào)告提示為急性T淋巴細(xì)胞白血病,考慮為ETP-ALL可能,根據(jù)兒童急性淋巴細(xì)胞白血病診療建議(第四次修訂)高危方案進(jìn)行規(guī)范治療,誘導(dǎo)緩解治療第15天、第33天復(fù)查骨髓提示均不緩解,予CAM方案治療期間出現(xiàn)骨髓抑制合并嚴(yán)重感染而死亡。病例2經(jīng)血液病分析報(bào)告提示為急性T淋巴細(xì)胞白血病,根據(jù)兒童急性淋巴細(xì)胞白血病診療規(guī)范(2018年版)高危方案進(jìn)行規(guī)范治療,誘導(dǎo)緩解治療復(fù)查骨髓提示完全緩解,行第1次HR-3‘期間骨髓抑制合并感染。結(jié)論 2例急性T淋巴細(xì)胞白血病患兒均為化療期間合并嚴(yán)重感染而死亡,積極控制感染可以提高白血病患兒的生存率。

        關(guān)鍵詞:急性T淋巴細(xì)胞白血病;感染;文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

        【中圖分類號(hào)】R733.7 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1673-9026(2021)05-481-02

        急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL)為一類惡性腫瘤,來源于血液、骨髓及髓外淋巴組織。急性淋巴細(xì)胞白血病歸為兒童常見癌癥,其中T細(xì)胞ALL占比為7%~15%[1]。而急性T淋巴細(xì)胞白血病與B細(xì)胞ALL臨床特征、細(xì)胞遺傳學(xué)、分子生物學(xué)及相關(guān)信號(hào)傳導(dǎo)路徑異常具有顯著差異[2]。T- ALL無事件生存率,顯著低于B細(xì)胞ALL,且T-ALL誘導(dǎo)失敗、早期死亡及復(fù)發(fā)等風(fēng)險(xiǎn)顯著高于B-ALL[3]。而我國T- ALL患兒5年無事件生存率為40.2~66.0%,與歐美等國家治療方案65.7%~83.38%相比較預(yù)后較差[4]。文章就2例急性T淋巴細(xì)胞白血病死亡原因及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)如下分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1.一般資料

        病例1:患兒,女,8歲,因“發(fā)熱8天”于2018年05月14日首次入院,首次血常規(guī):白細(xì)胞數(shù) 5.66*10^9/L,血紅蛋白 100 g/L,血小板數(shù) 139*10^9/L,中性粒細(xì)胞百分比 0.3 %,淋巴細(xì)胞百分比 97.4 %,單核細(xì)胞百分比 1.5 %,中性粒細(xì)胞數(shù)目 0.01*10^9/L。骨髓細(xì)胞學(xué):原始+幼稚淋巴細(xì)胞56%,考慮急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL)骨髓象。血液腫瘤免疫分型在CD45/SSC點(diǎn)圖上設(shè)門分析,原始細(xì)胞分布區(qū)域可見異常細(xì)胞群體,約占有核細(xì)胞的51%,主要表達(dá)HLA-DR、CD7、CD15、CD33、CD38、CD123、cD3,部分表達(dá)CD117。髓系增殖明顯受抑。急性T淋巴細(xì)胞白血?。‥TP-ALL可能)。白血病融合基因篩查結(jié)果:未檢出相關(guān)基因;染色體核型分析報(bào)告:46,XX,t(3;11)(q26;p15),del(7)(q21)[20]。診斷急性T淋巴細(xì)胞白血?。‥TP-ALL可能),根據(jù)兒童急性淋巴細(xì)胞白血病診療建議(第四次修訂)高危方案進(jìn)行規(guī)范治療,誘導(dǎo)緩解治療第8天潑尼松試驗(yàn)反應(yīng)不良,化療第15天、第24天復(fù)查骨髓提示均不緩解,化療33天復(fù)查骨髓提示完全緩解,化療33天血液腫瘤免疫殘留檢測(cè):可見約0.07%(7×10-4)的CD34+CD7+CD33+細(xì)胞,考慮為免疫表型異常的細(xì)胞。進(jìn)行早期強(qiáng)化CAM方案(環(huán)磷酰胺+阿糖胞苷+6-巰基嘌呤)治療期間出現(xiàn)骨髓抑制合并嚴(yán)重感染,于2018年7月31日死亡。

        病例2:患兒女,12歲,因“皮膚出血點(diǎn)5天” 2019年12月25日入院,首次血常規(guī)示:白細(xì)胞數(shù)目6.08×10^9/L,紅細(xì)胞數(shù)目1.84×10^12/L,血紅蛋白濃度63g/L,血小板數(shù)目27×10^9/L,中性粒細(xì)胞百分比10.0%,淋巴細(xì)胞百分比87.3%,中性粒細(xì)胞絕對(duì)值0.61×10^12/L。骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué):淋巴細(xì)胞占99%,其中原始及幼稚淋巴細(xì)胞占98.5%,意見:急性白血?。ˋL)骨髓象,考慮為急性淋巴細(xì)胞白血病可能性大。血液腫瘤免疫分型提示:急性T淋巴細(xì)胞白血?。═-ALL)。白血病融合基因篩查、PH-like ALL相關(guān)33種融合基因篩查及FISH檢測(cè)均陰性。染色體核型分析:46,XX,[20],所分析的核型均為正常核型。診斷:急性T淋巴細(xì)胞白血病,根據(jù)兒童急性淋巴細(xì)胞白血病診療規(guī)范(2018年版)高危方案進(jìn)行規(guī)范治療,化療第8天潑尼松實(shí)驗(yàn)反應(yīng)不良,化療第15天復(fù)查骨髓細(xì)胞學(xué)提示未緩解骨髓象。血液腫瘤免疫殘留檢測(cè)可見約76.5%的異常細(xì)胞。化療第33天復(fù)查骨髓細(xì)胞學(xué)提示ALL治療后骨髓抑制?;煹?5天復(fù)查骨髓細(xì)胞學(xué)提示ALL治療后完全緩解骨髓象。血液腫瘤微小殘留病灶(武漢康圣達(dá)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所):CD45dimCD7st的細(xì)胞約占有核細(xì)胞的2.89%,還表達(dá)CD5、cCD3,部分表達(dá)CD34,考慮為白血病殘留細(xì)胞的可能。此后多次復(fù)查骨髓均提示ALL治療后完全緩解骨髓象。于第1次鞏固治療HR-3方案,化療后骨髓抑制期合并嚴(yán)重感染,于2020年7月13日死亡。

        2 結(jié)果

        病例1經(jīng)血液病分析報(bào)告提示為急性T淋巴細(xì)胞白血病,考慮為ETP-ALL可能。早期強(qiáng)化CAM方案治療期間出現(xiàn)骨髓抑制合并嚴(yán)重感染而死亡。病例2經(jīng)血液病分析報(bào)告提示為急性T淋巴細(xì)胞白血病,第1次鞏固治療HR-3方案期間出現(xiàn)骨髓抑制期合并嚴(yán)重感染而死亡。

        3討論

        世界范圍內(nèi)每年約有24萬確診兒童急性白血病病例,急性淋巴細(xì)胞白血病占比為兒童急性白血病75%~80%,為兒童最為常見惡性腫瘤[5]。隨著分子生物學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)等學(xué)科發(fā)展及綜合診療技術(shù)不斷進(jìn)步,兒童ALL5年無事件生存率由初期20%上升至目前80%,發(fā)達(dá)國家兒童ALL總生存率高達(dá)90%[6]。

        糖皮質(zhì)激素成為治療淋巴細(xì)胞惡性腫瘤常見藥物,但治療過程中白血病極易出現(xiàn)耐藥情況,影響臨床治療效果[7-8]。同時(shí),對(duì)臨床納入白血病患者而言,因疾病和藥物雙重作用下,往往機(jī)體免疫偏低,引起感染發(fā)生。研究指出[9-10],惡性白血病死亡重要誘因?yàn)楦腥?。本例收?例急性T淋巴細(xì)胞白血病患兒病情進(jìn)展快,死亡病因均為感染,1例死于強(qiáng)化CAM方案治療期間出現(xiàn)骨髓抑制合并嚴(yán)重感染,另一例死于第1次鞏固治療HR-3方案期間出現(xiàn)骨髓抑制期合并嚴(yán)重感染。對(duì)其原因分析上,因急性白血病患者白細(xì)胞質(zhì)量問題,免疫力低下,當(dāng)化療后骨髓抑制下極易產(chǎn)生侵襲性真菌感染,多見于肝臟及脾臟等重要臟器,早期若不及時(shí)予以對(duì)癥處理,會(huì)引起死亡。研究指出[11-12],急性T淋巴細(xì)胞白血病患者白介素-6、白介素-8及腫瘤壞死因子-α水平與患者預(yù)后關(guān)系緊密,且兩者呈現(xiàn)正相關(guān)。腫瘤壞死因子-α作為重要炎癥因子,可促進(jìn)中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞激活、聚集、誘發(fā)多種炎癥反應(yīng),白介素-6、白介素-8與腫瘤壞死因子-α有協(xié)同作用,會(huì)加重急性白血病患者病情。為此,對(duì)臨床醫(yī)師而言,化療期間加強(qiáng)免疫力,并積極做好預(yù)防性感染和細(xì)菌培養(yǎng),定期監(jiān)測(cè)機(jī)體內(nèi)炎癥指標(biāo)水平,可反應(yīng)機(jī)體感染發(fā)生情況,一旦呈現(xiàn)上升或超出標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi),需及時(shí)予以支持治療,進(jìn)而保障生命安全,利于原發(fā)血液系統(tǒng)疾病進(jìn)一步治療。

        綜上所述,急性T淋巴細(xì)胞白血病患者病情進(jìn)展快,預(yù)后差,死亡主要病因?yàn)楦腥荆瑸榇?,提高免疫力加?qiáng)病原菌監(jiān)測(cè),成為降低感染發(fā)生率重要措施。

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