吳婉雯，李曉偉，崔立紅*

1南方醫(yī)科大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院，廣州 510280；2解放軍總醫(yī)院第六醫(yī)學(xué)中心消化內(nèi)科，北京 100048

非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD)是臨床常見的慢性肝臟疾病[1]，其診斷須排除過度乙醇攝入、病毒感染、藥物等可導(dǎo)致脂肪肝病變的因素及其他慢性肝病[2]。2020年初，國際專家小組將NAFLD更名為代謝相關(guān)脂肪性肝病(metabolic associated fatty liver disease，MAFLD)，定義為系統(tǒng)性代謝紊亂累及肝臟的表現(xiàn)，并將診斷標(biāo)準(zhǔn)由既往的“排除性”診斷更改為“肯定性”診斷，以影像學(xué)、血液生物標(biāo)志物或病理活檢診斷的肝脂肪變?yōu)榛A(chǔ)，合并存在超重、2型糖尿病(T2DM)或代謝功能障礙即可診斷MAFLD[3]。目前尚缺乏論證該診斷標(biāo)準(zhǔn)變更在心血管風(fēng)險分層管理方面價值的臨床研究。本研究分別采用NAFLD與MAFLD標(biāo)準(zhǔn)對脂肪肝患者進(jìn)行診斷，旨在探討MAFLD診斷標(biāo)準(zhǔn)變更后患病人群的差異及該診斷標(biāo)準(zhǔn)變更的臨床意義。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2019年2月－2020年9月解放軍總醫(yī)院第六醫(yī)學(xué)中心消化內(nèi)科收治的脂肪肝患者234例，均經(jīng)超聲檢查確診。符合NAFLD診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者157例作為NAFLD組，符合MAFLD診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者213例作為MAFLD組。本研究經(jīng)本院倫理委員會審查通過。

1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

1.2.1 脂肪肝診斷標(biāo)準(zhǔn) 以《非酒精性脂肪性肝病診療指南(2018年版)》[2]為依據(jù)行腹部超聲診斷，符合以下兩點(diǎn)即可診斷為脂肪肝：(1)肝臟近場回聲增強(qiáng)；(2)肝內(nèi)管道結(jié)構(gòu)不清；(3)肝臟遠(yuǎn)場回聲減弱。所有超聲檢查均由我院工作經(jīng)驗5年以上的同一位超聲醫(yī)師完成。

1.2.2 NAFLD診斷標(biāo)準(zhǔn) 行肝臟影像學(xué)或肝臟活檢，診斷結(jié)果符合肝脂肪變，并除外酒精性肝病、病毒性肝病及藥物性肝病等可導(dǎo)致肝脂肪變的疾病[4]。

1.2.3 MAFLD診斷標(biāo)準(zhǔn) 以影像學(xué)、肝臟活檢或血清標(biāo)志物診斷脂肪肝為基礎(chǔ)，并符合以下三項中的任意一項：超重/肥胖[體重指數(shù)(BMI)＞23 kg/m2]、T2DM、代謝功能障礙，即可診斷為MAFLD[3]。代謝功能障礙需符合至少兩項下列代謝異常風(fēng)險因素：(1)腰圍男性≥90 cm，女性≥80 cm；(2)血壓≥130/85 mmHg或正接受特異性藥物治療；(3)血漿三酰甘油≥1.70 mmol/L或正接受特異性藥物治療；(4)血漿高密度脂蛋白膽固醇男性<1.0 mmol/L，女性<1.3 mmol/L或正接受特異性藥物治療；(5)糖尿病前期：空腹血糖5.6～6.9 mmol/L，或餐后2 h血糖7.8～11.0 mmol/L或糖化血紅蛋白5.7%～6.4%；(6)穩(wěn)態(tài)模型評估胰島素抵抗指數(shù)≥2.5；(7)血漿超敏C反應(yīng)蛋白>2 mg/L。

1.3 觀察指標(biāo) (1)人體學(xué)指標(biāo)：性別、年齡、BMI；(2)慢性疾病病史：T2DM、高血壓病史；(3)肝功能相關(guān)指標(biāo)：谷丙轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotransferase，ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(aspartate aminotransferase，AST)、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(glutamyl transpeptidase，GGT)、堿性磷酸酶(alkaline phosphatase，ALP)、白蛋白、前白蛋白；(4)血脂相關(guān)指標(biāo)：總膽固醇(total cholesterol，TC)、三酰甘油(triglycerides，TG)、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol，HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol，LDL-C)；(5)其他血清學(xué)指標(biāo)：血紅蛋白、血小板、血尿酸、血尿素、膽汁酸、空腹血糖；(6)非酒精性脂肪肝纖維化評分(nonalcoholic fatty liver disease fibrosis score，NFS)：當(dāng)NFS<-1.455時，對排除肝纖維化有較高的陰性預(yù)測值，可認(rèn)為無肝纖維化。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料以或M(Q1，Q3)表示，組間比較采用t檢驗或秩和檢驗。計數(shù)資料以例(%)表示，組間比較采用χ2檢驗或Fisher確切概率法。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 NAFLD組與MAFLD組一般資料比較 兩組年齡差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05)。NAFLD組男性、高血壓、T2DM患者比例及BMI低于MAFLD組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05，表1)。

2.2 NAFLD組與MAFLD組實驗室指標(biāo)比較NAFLD組的ALT、AST、GGT、TG、TC、LDL-C及血紅蛋白水平低于MAFLD組，HDL-C水平高于MAFLD組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)；兩組的ALP、前白蛋白、白蛋白、血小板、尿素、尿酸、膽汁酸、空腹血糖水平及無肝纖維化比例差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05)(表1)。

表1 NAFLD組與MAFLD組一般資料比較Tab.1 Comparison of clinical characteristics between NAFLD and MAFLD patients

2.3 符合與不符合MAFLD診斷標(biāo)準(zhǔn)的NAFLD患者臨床資料比較 NAFLD組157例中，有136例(86.6%)同時滿足MAFLD的診斷標(biāo)準(zhǔn)。符合MAFLD組中合并高血壓、T2DM的比例高于不符合MAFLD組[高血壓：50(36.8%)vs. 0(0%)，χ2=11.328，P＜0.0 0 1；T 2 D M：3 7(2 7.2%)vs. 1(4.8%)，χ2=4.995，P=0.027]，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。

2.4 合并與不合并T2DM的MAFLD組患者臨床資料比較 MAFLD組213例患者中，合并T2DM 75例，不合并T2DM 138例。合并T2DM組中高血壓患者比例及ALT、AST、GGT、ALP水平均高于不合并T2DM組，無肝纖維化比例低于不合并T2DM組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組年齡、性別及BMI水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05)(表2)。

表2 合并與不合并T2DM的MAFLD患者臨床資料比較Tab.2 Comparison of clinical characteristics between MAFLD patients with or without T2DM

2.5 合并與不合并飲酒的MAFLD患者臨床資料比較 MAFLD組213例患者中，飲酒70例，不飲酒143例。飲酒組的年齡小于不飲酒組，男性、高血壓、T2DM比例及BMI、ALT、AST、GGT、前白蛋白、TG、TC、LDL-C、血紅蛋白、尿酸、空腹血糖水平高于不飲酒組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)；兩組ALP、白蛋白、HDL-C、血小板、尿素、膽汁酸及無肝纖維化比例差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05)(表3)。

表3 飲酒與不飲酒的MAFLD患者臨床資料比較Tab.3 Comparison of clinical characteristics between drinking and non-drinking patients in MAFLD group

3 討 論

1980年，一種病理特征類似酒精性肝病，但臨床表現(xiàn)及實驗室檢查結(jié)果存在差異的疾病被正式命名為NAFLD。這一疾病無論從命名還是診斷標(biāo)準(zhǔn)都強(qiáng)調(diào)了須排除酒精所致肝脂肪變的情況。隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展，NAFLD逐漸被認(rèn)為是一種高度異質(zhì)性的疾病，其疾病進(jìn)程受遺傳、性別、酒精、代謝狀態(tài)、腸道菌群等多種因素影響[5]。目前關(guān)于NAFLD的發(fā)病機(jī)制有多種學(xué)說，如“二次打擊”“多重?fù)p傷模型”等[6]，但胰島素抵抗在其發(fā)病機(jī)制中起核心作用，與代謝綜合征相同[7]。而且，越來越多的研究認(rèn)為NAFLD是代謝綜合征在肝臟的表現(xiàn)[7]。這為NAFLD的診斷變更為MAFLD提供了理論依據(jù)。

《非酒精性脂肪性肝病診療指南(2018年版)》[2]將NAFLD定義為一種與胰島素抵抗、遺傳因素相關(guān)的代謝應(yīng)激性肝損傷，其診斷標(biāo)準(zhǔn)僅須除外其他一切可致肝脂肪變的病因，這相當(dāng)于排除了多個病因共同作用致肝脂肪變的現(xiàn)象。但在臨床上，多個病因共存致肝脂肪變的現(xiàn)象是常見的。多項流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，肥胖合并過量飲酒人群肝脂肪變的患病率高于過量飲酒人群脂肪肝的患病率[8-9]；在慢性乙型肝炎患者中，NAFLD患病率達(dá)29.6%[10]。因此，再沿用“排除性”診斷標(biāo)準(zhǔn)很容易忽略“NAFLD”這一危險因素在其他肝病中所起到的作用，不利于臨床醫(yī)師對患者進(jìn)行管理。

更新的“肯定性”M A F L D 診斷標(biāo)準(zhǔn)能較好地避免上述“漏診”情況發(fā)生。本研究選取超聲診斷為脂肪肝的患者2 3 4 例，其中診斷為NAFLD者占67.1%(157/234)，診斷為MAFLD者占91.0%(213/234)，這是因為更新診斷標(biāo)準(zhǔn)后，MAFLD組內(nèi)有一部分患者合并存在酒精性肝病及病毒性肝病等肝臟疾病。MAFLD組的轉(zhuǎn)氨酶及轉(zhuǎn)肽酶水平高于NAFLD組，是因為MAFLD組患者存在至少一項的肝損病因，如合并酒精性脂肪性肝病時，酒精可作為“二次打擊”通過加重肝細(xì)胞脂質(zhì)蓄積、激活細(xì)胞死亡途徑等來促進(jìn)NAFLD的肝細(xì)胞損傷[11-12]；在MAFLD合并慢性乙型肝炎時，有研究者提出“雙重打擊理論”，即乙肝病毒為損傷肝細(xì)胞的“第一擊”，NAFLD為加重肝細(xì)胞損傷，導(dǎo)致進(jìn)行性肝炎、肝纖維化的“第二擊”[13]。有研究發(fā)現(xiàn)非酒精性脂肪肝是心血管疾病發(fā)展的獨(dú)立危險因素[14]。血紅蛋白是鐵代謝的指標(biāo)之一[15]，也是預(yù)測心血管疾病發(fā)生、發(fā)展的指標(biāo)之一[16]。鐵代謝可直接或間接地影響脂質(zhì)代謝[15]；增多的血紅蛋白可通過改變血流動力學(xué)來減少肌肉對葡萄糖的攝取，加重胰島素抵抗[17]，并對血管結(jié)構(gòu)造成影響[16]。本研究發(fā)現(xiàn)M A F L D 組血紅蛋白水平與NAFLD組比較升高，結(jié)合上述文獻(xiàn)提示變更后的診斷標(biāo)準(zhǔn)更能突出代謝障礙的脂肪肝人群具有較高的心血管疾病風(fēng)險。

對于肥胖這一診斷標(biāo)準(zhǔn)，已有流行病學(xué)研究表明，NAFLD患病率的增高與普通人群中BMI和肥胖率的增高呈平行發(fā)展[18]，而且不同肥胖程度NAFLD患者的肝組織病理改變的嚴(yán)重程度也不同[19-20]。但并非所有的NAFLD患者都合并代謝綜合征，本研究發(fā)現(xiàn)在NAFLD組的157例患者中，有21例(13.3%)不符合MAFLD的診斷標(biāo)準(zhǔn)，但因為樣本量較少，所以未比較符合MAFLD組與不符合MAFLD組患者的血清學(xué)指標(biāo)。此前，有學(xué)者通過病例對照研究發(fā)現(xiàn)合并代謝綜合征的NAFLD患者罹患心血管疾病的風(fēng)險較高，而未合并代謝綜合征的NAFLD患者并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險與健康對照組相似[21]。此類患者的BMI處于正常范圍，稱為瘦型脂肪肝。瘦型脂肪肝的發(fā)病機(jī)制與遺傳易感性有關(guān)，如Patatin樣磷脂酶域蛋白3(Patatin like phospholipase domain-containing protein 3，PNPLA3)基因多態(tài)性改變可引起獨(dú)特的膽汁酸、腸道菌群及代謝特征[22]。Weinberg等[23]發(fā)現(xiàn)此類患者出現(xiàn)肝硬化、心血管疾病及代謝異常等合并癥的比例較肥胖型脂肪肝患者低，且其發(fā)生非酒精性脂肪肝炎的概率也較低[24]。因此對此類患者采取的管理方法應(yīng)與合并代謝綜合征的NAFLD患者有所不同。

胰島素抵抗是NAFLD與T2DM共有的關(guān)鍵病理機(jī)制，提示NAFLD與T2DM之間可能存在密切聯(lián)系[25-26]。在流行病學(xué)方面，NAFLD患者罹患T2DM的風(fēng)險是一般人群的2.2倍[27]，T2DM患者合并NAFLD的風(fēng)險也增加。有研究指出，T2DM是NAFLD進(jìn)展至晚期肝病的獨(dú)立危險因素[28]。Adams等[29]通過肝臟活檢證實，T2DM會加快NAFLD患者肝纖維化的進(jìn)展。本研究發(fā)現(xiàn)，MAFLD合并T2DM組的轉(zhuǎn)氨酶、轉(zhuǎn)肽酶及堿性磷酸酶水平高于不合并T2DM組，無肝纖維化的比例低于不合并T2DM組。這是因為NAFLD合并T2DM時胰島素抵抗加重，導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)胰島素促進(jìn)脂肪生成而胰島素抑制糖異生能力下降的情況；另外，胰島素抵抗可使循環(huán)中游離脂肪酸增加，刺激肝臟攝取，從而促進(jìn)肝臟脂肪的累積，加重NAFLD[30]。因此，脂肪肝的獨(dú)立危險因素T2DM成為MAFLD的診斷標(biāo)準(zhǔn)之一。本研究發(fā)現(xiàn)，MAFLD組中合并T2DM的比例高于NAFLD組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義，但兩組的空腹血糖水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義，可能是T2DM患者長期服用降糖藥物所致。

NAFLD的診斷標(biāo)準(zhǔn)一直沿用排除性診斷，對乙醇的攝入量有明確的規(guī)定，但在臨床中難以對患者乙醇攝入情況進(jìn)行量化評估，因此出現(xiàn)“應(yīng)酬性飲酒”或“少量飲酒”等定義含糊的表達(dá)。此外，NAFLD的排除性診斷否認(rèn)了乙醇為脂肪肝疾病進(jìn)展的危險因素。酒精性肝病患者常合并代謝綜合征，胰島素抵抗會加重疾病進(jìn)展；而對于少量或適量飲酒的NAFLD患者來說，酒精也可作為“第二次打擊”對肝臟造成影響，酒精因素和非酒精因素可共同作用于脂肪肝[12]。變更后的MAFLD診斷標(biāo)準(zhǔn)刪除了對乙醇攝入量的規(guī)定。本研究發(fā)現(xiàn)在MAFLD患者中，飲酒組的ALT、AST、GGT、前白蛋白、TG、TC、LDL-C、血紅蛋白、尿酸、空腹血糖水平均高于不飲酒組。因此對MAFLD患者進(jìn)行管理時應(yīng)控制飲酒等危險因素。

綜上所述，相較于N A F L D 的診斷標(biāo)準(zhǔn)，MAFLD的診斷標(biāo)準(zhǔn)更易于識別心血管疾病的高危人群，有助于對其進(jìn)行有針對性的管理。