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        雙重濾過血漿置換在治療神經(jīng)免疫性疾病中的安全性分析

        2021-06-16 03:56:00李余霞岳成崎王慶松尹澤鋼
        關(guān)鍵詞:破膜低血壓免疫性

        彭 芳,李余霞,岳成崎,陳 琳,王慶松,尹澤鋼,范 進(jìn)

        西部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科(成都 610083)

        神經(jīng)免疫性疾病主要包括吉蘭巴雷綜合征(Guillan-Barre syndrome,GBS)、自身免疫性腦炎、重癥肌無力、多發(fā)性硬化、視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病、橋本氏腦病等。近年來隨著研究的深入,發(fā)現(xiàn)越來越多神經(jīng)系統(tǒng)疾病與免疫系統(tǒng)有著密切關(guān)系,如僵人綜合征、副腫瘤綜合征等。雙重濾過血漿置換(double filtration plasmapheresis, DFPP)是在單層膜式血漿分離的基礎(chǔ)上發(fā)展出來的新的血漿置換方式[1]。目前DFPP已在許多疾病的治療中得到廣泛應(yīng)用, 尤其是在免疫相關(guān)的腎臟疾病、風(fēng)濕性疾病及血液系統(tǒng)疾病的治療中[2-3],而近十余年隨著對神經(jīng)系統(tǒng)免疫相關(guān)性疾病的深入認(rèn)識(shí),DFPP逐漸開始用于治療該類疾病,如重型GBS、重癥肌無力危象、自身免疫性腦炎等[4-7]。西部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科自購進(jìn)日本plasauto OP-IQ21機(jī)以來,先后對百余例神經(jīng)免疫性相關(guān)疾病進(jìn)行DFPP治療數(shù)百例次,發(fā)現(xiàn)DFPP治療過程中存在一些不良事件,現(xiàn)將本院神經(jīng)內(nèi)科行DFPP治療病例進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        選取2014年1月至2019年1月在本院神經(jīng)內(nèi)科行DFPP治療的住院患者72例(185例次)為研究對象,男40例,女32例;年齡20~68(36.1±12.3)歲;其中重型GBS患者35例(110例次),重癥肌無力危象22例(45例次),自身免疫性腦炎15例(30例次)。納入標(biāo)準(zhǔn):符合相應(yīng)疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn),明確診斷;排除標(biāo)準(zhǔn):藥物過敏體質(zhì)及嚴(yán)重血常規(guī)、凝血、肝腎功能異常患者。本研究取得患者及家屬知情同意,并簽訂知情同意書。

        1.2 治療方法

        血漿置換儀為日本plasauto OP-IQ21,血漿分離器為plasauto OP-02W,血漿濾過器為plasauto OP-08W,設(shè)定血流量為100~150 mL/min,置換時(shí)間為3~4 h,置換液為20%聚明膠肽注射液500~600 mL,根據(jù)患者病情,每個(gè)患者行DFPP治療1~4次,每次間隔2~5 d。因前后療程較短,選取股靜脈或頸內(nèi)靜脈進(jìn)行短期置管??鼓齽┯闷胀ǜ嗡剽c,首劑40~60 mg,之后5~10 mg/h維持,治療結(jié)束前0.5 h停用肝素。置換量計(jì)算公式:患者血漿量=0.065(1-血細(xì)胞比容)×體重,每次置換1~1.5個(gè)血漿量,術(shù)前術(shù)后均查血常規(guī)、肝功、凝血等。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2 結(jié)果

        DFPP治療過程中及治療后的不良事件主要分為患者血液學(xué)方面的改變、患者臨床癥狀和體外循環(huán)方面改變。所有行DFPP治療患者術(shù)后均有一過性血漿蛋白降低及凝血功能改變;臨床癥狀方面改變包括:低血壓(頭昏、心慌、出汗等)、穿刺局部出血或血腫、感染、過敏及變態(tài)反應(yīng)等;而體外循環(huán)方面的不良事件包括:血流量不足、靜脈壓高、溶血、破膜、跨膜壓、血漿入口壓過高等。血液學(xué)方便改變均為一過性,短時(shí)間內(nèi)基本能恢復(fù),其他不良事件經(jīng)及時(shí)有效的處理后,均獲得良好轉(zhuǎn)歸(表1)。

        表1 72例(185例次)患者行DFPP治療不良事件結(jié)果

        2.1 低蛋白血癥

        DFPP治療的患者術(shù)前及術(shù)后肝功進(jìn)行對比,發(fā)現(xiàn)患者術(shù)后均有血漿蛋白降低,包括白蛋白、球蛋白及前白蛋白,治療前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),最后一次DFPP后3 d再復(fù)查肝功,患者蛋白降低較剛治療結(jié)束后均有明顯恢復(fù),尤其是前白蛋白恢復(fù)較明顯,但仍未恢復(fù)到正常值(表2)。

        表2 DFPP治療前后血漿蛋白變化

        2.2 凝血功能異常及出血傾向

        患者DFPP治療后存在凝血功能[凝血時(shí)間(thrombin time,TT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(activated partial thromboplastin time,APTT)、纖維蛋白原定量(fibrinogon,FIB)]改變,其中FIB值較治療前下降最明顯,下降率達(dá)65.77%,最后1次治療后3 d再次復(fù)查凝血可見患者凝血功能均有明顯恢復(fù),治療前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。所有患者在治療過程中及治療后均未出現(xiàn)明顯出血,僅有2例患者出現(xiàn)穿刺側(cè)臀部少許瘀斑,該兩例患者再次行DFPP治療時(shí)適當(dāng)減少肝素鈉使用,均未出現(xiàn)皮下瘀斑加重(表3)。

        表3 DFPP治療前后凝血功能變化

        2.3 低血壓

        DFPP治療過程中有3例(4例次)患者出現(xiàn)低血壓癥狀,表現(xiàn)為突發(fā)頭昏、心慌、出汗等,測血壓收縮壓<80 mm Hg,舒張壓<50 mm Hg,其中2例患者為第1次DFPP治療時(shí)出現(xiàn),1例在第2次和第3次治療時(shí)出現(xiàn)。第1次治療時(shí)出現(xiàn)低血壓的2例患者治療前基礎(chǔ)血壓均偏低,血壓波動(dòng)90~110/50~60 mm Hg,而行第2、3次DFPP治療均出現(xiàn)低血壓的患者為重癥肌無力危象,因合并吞咽困難、飲水嗆咳,術(shù)前進(jìn)食進(jìn)水偏少。有2例頸內(nèi)靜脈置管患者于術(shù)后4 h內(nèi)下床活動(dòng)時(shí)出現(xiàn)低血壓癥狀,表現(xiàn)為短暫頭暈、心悸、乏力,立即平臥休息,癥狀迅速緩解,之后緩慢坐起適應(yīng)后再下床,未再出現(xiàn)上訴癥狀。所有股動(dòng)脈置管患者術(shù)后均禁止下床,未出現(xiàn)明顯頭昏、心慌等低血壓表現(xiàn)。

        2.4 穿刺局部血腫或出血

        72例患者在穿刺針拔出后均未出現(xiàn)局部血腫。

        2.5 感染

        主要為導(dǎo)管感染及繼發(fā)全身菌血癥,本研究中僅有1例患者在行第3次DFPP時(shí)出現(xiàn)右側(cè)股靜脈穿刺點(diǎn)周圍紅腫,無明顯發(fā)熱,拔除雙腔管后,局部消毒,2 d后穿刺部位局部紅腫完全消失,考慮與雙腔管留置時(shí)間長、局部潮濕、消毒換藥不及時(shí)有關(guān)。另有1例右側(cè)股靜脈置管患者,第1次DFPP后次日出現(xiàn)寒顫高熱,急查血常規(guī)示血象、血沉、CRP及降鈣素原均明顯升高,同時(shí)出現(xiàn)血壓下降,立即予以補(bǔ)液升壓、拔管、抗感染及對癥治療后病情平穩(wěn),后血培養(yǎng)及導(dǎo)管培養(yǎng)均示大腸埃希菌,考慮導(dǎo)管感染致菌血癥。

        2.6 過敏反應(yīng)及變態(tài)反應(yīng)

        所有患者治療過程中均未使用血漿及白蛋白,而使用20%聚明膠肽注射液代替,故該類并發(fā)癥的發(fā)生率極低, 僅1例發(fā)生輕微過敏反應(yīng),考慮為肝素過敏可能。

        2.7 血流不足、靜脈壓高

        185例次DFPP治療過程中共4例次出現(xiàn)血流不足或靜脈壓高,3例次調(diào)整穿刺針位置后血流不足改善,考慮靜脈管受壓或穿刺針貼壁可能,1例患者第4次治療時(shí)出現(xiàn)靜脈壓高,考慮為雙腔管內(nèi)部分血栓阻塞形成可能,擬行多次治療的患者,雙腔管行肝素封管,常用普通肝素鈉注射液12 500 U加入生理鹽水250 mL中,先8~10 mL脈沖式?jīng)_管,后雙側(cè)管腔兩側(cè)分別用8~10 mL封管。治療間隔時(shí)間較長,每3~5 d重新封管1次。

        2.8 跨膜壓、血漿入口壓過高及破膜、溶血

        本研究僅4例次在治療過程中提示跨膜壓、血漿入口壓高,僅1例次患者出現(xiàn)溶血,表現(xiàn)為分離出的血漿顏色為均勻淡紅色。

        3 討論

        DFPP通過血漿分離器(初級膜)將血漿與血細(xì)胞分離,分離出來的血漿再通過血漿濾過器(次級膜),使致病性免疫復(fù)合物、免疫球蛋白等分子量較大的致病物質(zhì)與血漿分離并丟棄,不含致病物質(zhì)的血漿和血細(xì)胞回輸至體內(nèi)[8]。次級膜有高度選擇性,每次初級膜分離總血漿3~4 L, 通過次級膜后僅丟棄500~600 mL致病血漿,顯著減少了血漿的丟失。根據(jù)不同疾病的需要選擇不同孔徑的次級膜來控制血漿蛋白的去除范圍[9],減少了體內(nèi)血漿蛋白和補(bǔ)體的丟失量,保留了大部分白蛋白及球蛋白。但血漿濾過器對分子量大于其孔徑的血漿蛋白仍有阻遏,導(dǎo)致血漿蛋白有損失,術(shù)后血漿蛋白濃度明顯下降,此后血管外蛋白質(zhì)逐漸進(jìn)入血管內(nèi),同時(shí)肝功無異常并正常營養(yǎng)的患者自身有代償作用,使血漿蛋白在短時(shí)間內(nèi)可迅速得到恢復(fù),這提示在DFPP治療過程中可不用特意補(bǔ)充血漿或白蛋白,而使用等量的膠體液補(bǔ)充血容量,節(jié)約了血漿及蛋白資源,減少了經(jīng)血液傳播疾病的風(fēng)險(xiǎn),也減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

        本研究顯示,DFPP治療前后,患者凝血功能出現(xiàn)明顯改變,考慮凝血因子中纖維蛋白原分子量相對較大,不易透過次級膜,所以損失較明顯,但不會(huì)引起明顯出血,提示監(jiān)測患者凝血功能,根據(jù)結(jié)果調(diào)整抗凝劑使用可有效減少出血不良事件的發(fā)生,這與陸海濤等[10]報(bào)道基本一致。

        DFPP過程中出現(xiàn)低血壓原因主要考慮置換過程中血流量過快引起,其次是血漿蛋白的減少致血漿膠體滲透壓下降可能,此時(shí)降低血流量,適當(dāng)補(bǔ)充血容量可迅速緩解患者低血壓癥狀。同時(shí)需注意過低血流量亦引起堵管,甚至破膜,所以根據(jù)患者情況,調(diào)整合適血流速度方能避免上訴不良事件發(fā)生。同時(shí)本研究發(fā)現(xiàn),2例第1次DFPP治療時(shí)出現(xiàn)低血壓患者偏瘦,低體重指數(shù)偏低,且既往均有體位性低血壓病史,患者發(fā)生低血壓風(fēng)險(xiǎn)是否與低體重指數(shù)相關(guān),需進(jìn)一步研究證實(shí);這提示行DFPP時(shí)應(yīng)關(guān)注患者身體情況、體重指數(shù)、基礎(chǔ)血壓,及既往是否有體位性低血壓病史,尤其需多次行DFPP治療的患者,術(shù)前囑患者多飲水及常規(guī)進(jìn)食,術(shù)中補(bǔ)液量可稍大于丟棄血漿量。術(shù)后下床活動(dòng)前盡量平臥4~6 h后再下床,對不能堅(jiān)持平臥者(股靜脈置管患者禁止下床)應(yīng)在護(hù)士或家人幫助下緩慢坐起,適應(yīng)約0.5 h后再緩慢下床活動(dòng)。

        本研究所有患者均未出現(xiàn)穿刺局部血腫或出血,考慮靜脈置管相對動(dòng)脈穿刺壓迫止血較容易,而拔管后壓迫足夠時(shí)間可避免局部血腫形成。有研究[11]報(bào)道,直接動(dòng)靜脈穿刺針拔除后出血風(fēng)險(xiǎn)較大,所以動(dòng)靜脈置管拔管后建議局部加壓止血,同時(shí)關(guān)注患者凝血情況,密切觀察患者有無局部出血,建議6 h松解動(dòng)脈加壓器,如無出血,改為無菌敷貼覆蓋即可。而有2例出現(xiàn)DFPP治療相關(guān)感染,分析原因可能為置管時(shí)患者欠配合,置管過程過長,無菌操作不嚴(yán)格所致。所以置管過程嚴(yán)格無菌操作,后期穿刺點(diǎn)定期消毒護(hù)理,保持局部干燥可有效避免感染發(fā)生。而術(shù)中常規(guī)給予地塞米松5 mg可明顯減少過敏反應(yīng)及變態(tài)反應(yīng)。

        有研究[12]報(bào)道,破膜、溶血多為操作不當(dāng),或術(shù)中血流速度過快,血液進(jìn)入分離器不均勻,跨膜壓增加所致[13],而血流量過低容易導(dǎo)致凝血,因此,置換過程中應(yīng)保持循環(huán)血量穩(wěn)定,可有效減少破膜及溶血并發(fā)癥的發(fā)生。

        美國血液凈化學(xué)會(huì)于2016年更新了血液凈化治療指南[14],規(guī)范了血漿置換的臨床應(yīng)用,該指南詳細(xì)列出了DFPP治療各類神經(jīng)免疫性疾病中證據(jù)水平和推薦級別。DFPP憑借其置換量少、蛋白損失少等優(yōu)勢逐漸代替單次濾過血漿置換法,在神經(jīng)免疫性疾病中的應(yīng)用越來越多。有研究[9]發(fā)現(xiàn),DFPP治療過程中仍存在一定不良事件,如對血漿蛋白及凝血功能的影響,治療過程中及治療后出現(xiàn)低血壓、過敏反應(yīng)、出血等,治療過程中操作不當(dāng)、血流速度不穩(wěn)定存在溶血、破膜等風(fēng)險(xiǎn)。但只要嚴(yán)格掌握DFPP治療指征,多關(guān)注患者一般情況、治療前后凝血變化、管路是否通暢,同時(shí)遵守嚴(yán)格的操作流程和保證良好的護(hù)理,可明顯降低不良事件的發(fā)生,保證治療的安全性。

        綜上所述,DFPP在治療神經(jīng)免疫性疾病中不良事件發(fā)生率低,經(jīng)適當(dāng)處理后均能順利完成治療,未出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件,安全性較好。

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