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        奧氮平聯合MECT治療精神分裂癥的效果及對患者血清腦源性神經營養(yǎng)因子的影響

        2021-06-15 08:17:10李均銳
        當代醫(yī)藥論叢 2021年11期
        關鍵詞:精神分裂癥血清癥狀

        胡 瑋,李 志,李均銳

        (南寧市社會福利醫(yī)院1.藥劑科2.精神二科3.檢驗科,廣西 南寧 530003)

        精神分裂癥是一種嚴重的精神疾病,其發(fā)病機制至今尚未明確。據統(tǒng)計[1],精神分裂癥在我國的發(fā)病率高達6.55%。此病患者在病情急性發(fā)作期常會出現興奮激越、幻覺妄想、攻擊行為等表現,易對自身或他人造成傷害。合理選擇有效的療法對此病患者進行治療能顯著減輕其暴力傾向。奧氮平是一種新型的抗精神病藥。近年來,此藥在治療精神分裂癥方面得到了廣泛的應用。改良電休克療法(modified electroconvulsive therapy,MECT)是精神科常用的一種療法,具有無痛、療效確切、安全性高等優(yōu)點。腦源性神經營養(yǎng)因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)是一種具有神經營養(yǎng)作用的蛋白質,廣泛分布于中樞神經系統(tǒng)中,在預防神經元損傷、加快受損神經元修復及改善神經元的病理狀態(tài)等多個方面有著重要的作用,同時也是判斷精神疾病患者治療效果的一項重要指標[2]。目前,有關用奧氮平聯合MECT治療精神分裂癥對患者血清BDNF水平影響的研究較少。本文對南寧市社會福利醫(yī)院收治的86例精神分裂癥患者進行研究,旨在分析用奧氮平聯合MECT治療精神分裂癥的效果及對患者血清BDNF水平的影響。

        1 資料和方法

        1.1 研究資料

        選取2019年1月至12月南寧市社會福利醫(yī)院收治的精神分裂癥患者86例為研究對象。其納入標準是:1)病情符合《精神病學》[3]中關于精神分裂癥的診斷標準。2)年齡≥18歲。3)無治療禁忌證。4)臨床資料完整。其排除標準是:1)存在嚴重的肝、腎、心等重要器官的疾病。2)存在惡性腫瘤。3)對治療的依從性較差。4)存在嚴重的自殺傾向。5)屬于過敏體質。6)處于妊娠期或哺乳期。按隨機數表法將其分為參考組和分析組(43例/組)。參考組患者中男、女患者的例數分別為20例、23例;其年齡為18~60歲,平均年齡(34.62±10.28)歲;其病程為0.1~20年,平均病程(7.25±1.36)年。分析組患者中男、女患者的例數分別為21例、22例;其年齡為20~62歲,平均年齡(34.75±10.12)歲;其病程為0.1~18年,平均病程(7.30±1.25)年。兩組研究對象的各項基本資料相比,P>0.05。本研究經南寧市社會福利醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準,研究對象或其家屬知情并同意參與本研究。

        1.2 方法

        為參考組患者采用奧氮平進行治療。奧氮平(生產廠家:江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司,規(guī)格:5 mg×14片,批準文號:國藥準字H20010799)的用法是:口服,5 mg/次,1次/d。之后根據患者的實際情況將其用藥量調整至10~20 mg/d。在治療期間,注意觀察患者有無不良反應出現。連續(xù)治療3個月。在此基礎上,為分析組患者加用MECT進行治療,具體方法如下:指導患者保持舒適的仰臥位,為其靜脈輸注1.5 mg/kg的丙泊酚(生產廠家:四川國瑞藥業(yè)有限責任公司,規(guī)格:20 mL:0.2 g,批準文號:國藥準字H20030115)、2 mg/kg的琥珀膽堿(生產廠家:上海旭東海普藥業(yè)有限公司,規(guī)格:2 mL:0.1 g,批準文號:國藥準字H31020599)和0.05 mg的阿托品(生產廠家:天津金耀藥業(yè)有限公司,規(guī)格:1 mL:0.5 mg,批準文號:國藥準字H12020382)。檢查治療儀器的連接是否正確,將治療儀的電極置于患者的頂顳部,將電阻設置為500~2500 R,將電休克能量控制于550~1220 mC之間。治療期間,對患者病情的改變和生命體征等進行嚴密觀察,直至其意識狀態(tài)完全恢復正常。每周治療3次,連續(xù)進行3個月的治療。

        1.3 觀察指標

        1)治療有效率[4]。在治療3個月后對兩組患者的療效進行評定。將其療效分為顯效、有效和無效。顯效:治療后,患者的陽性與陰性癥狀量表(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)[5]的評分下降>75%;有效:治療后,患者的PANSS評分下降50%~75%;無效:治療后的,患者的PANSS評分下降<50%或升高。(總例數-無效例數)/總例數×100%=總有效率。2)精神癥狀。分別在治療前后使用PANSS對兩組患者的精神癥狀進行評價,評價內容涉及陰性癥狀、陽性癥狀、精神病理等。評分越高,表示癥狀越嚴重。3)BDNF水平。分別在治療前后抽取兩組患者的晨起空腹靜脈血3 mL,以3000 r/min的速度離心5 min后吸取上清液,并用酶聯免疫吸附法進行血清BDNF水平的檢測。4)不良反應。統(tǒng)計兩組患者不良反應(包括頭痛、惡心嘔吐、肌肉酸痛及嗜睡等)的發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計學處理

        采用SPSS 23.0統(tǒng)計軟件對本研究所得數據進行分析處理,計量資料用均數±標準差(±s)表示,采用t檢驗,計數資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組患者治療效果的對比

        分析組患者治療的總有效率高于參考組患者,P<0.05。詳見表1。

        表1 兩組患者治療效果的對比

        2.2 兩組患者治療前后PANSS評分及血清BDNF水平的對比

        治療前,兩組患者的PANSS評分及血清BDNF的水平相比,P>0.05。治療后,分析組患者的PANSS評分低于參考組患者,其血清BDNF的水平高于參考組患者,P<0.05。詳見表2。

        表2 兩組患者治療前后PANSS評分及血清BDNF水平的對比(±s)

        表2 兩組患者治療前后PANSS評分及血清BDNF水平的對比(±s)

        組別 PANSS評分(分) 血清BDNF水平(ng/mL)治療前 治療后 治療前 治療后分析組(n=43)78.85±6.26 29.35±3.15 19.85±5.48 31.58±7.65參考組(n=43)78.90±6.15 45.68±4.62 19.72±5.56 25.70±6.98 t值 0.037 19.150 0.109 3.723 P值 0.970 0.001 0.913 0.001

        2.3 兩組患者不良反應發(fā)生情況的對比

        兩組患者不良反應的發(fā)生率相比,P>0.05。詳見表3。

        表3 兩組患者不良反應發(fā)生情況的對比

        3 討論

        精神分裂癥是臨床上常見的一種重型精神疾病,罹患此病可對患者及其家屬的日常生活造成嚴重的影響。近年來,此病的患病率呈現不斷上升趨勢。此病患者若未能得到及時、有效、規(guī)范的治療,易出現病情反復發(fā)作、病程延長的情況。以往,臨床上主要是采用藥物療法對此病患者進行治療,但效果欠佳。本研究在藥物治療的基礎上,聯合MECT治療此病,結果顯示,分析組患者治療的總有效率高于參考組患者,P<0.05。治療后,分析組患者的PANSS評分低于參考組患者,P<0.05。這與曾昱等[6]的研究結果一致。由此可見,采用MECT聯合奧氮平治療精神分裂癥的效果較好。奧氮平是臨床上常用的一種抗精神病藥,此藥可選擇性地減少中腦邊緣系統(tǒng)多巴胺能神經元的放電,從而可改善精神分裂癥患者的各種癥狀。MECT是在傳統(tǒng)電休克療法的基礎上改良調整而形成的一種療法。目前,臨床上對用MECT治療精神分裂癥的作用機制尚未完全闡明[7]。BDNF是一種多效能的神經營養(yǎng)因子,在神經元存活、生長發(fā)育和分化的過程中起著關鍵性作用,是中樞和周圍神經系統(tǒng)中神經元生存、維持生理功能正常必需的營養(yǎng)因子。BDNF水平的降低會給神經元的修復和重塑帶來嚴重的影響,導致神經元凋亡,引發(fā)精神分裂癥[8]。本研究的結果顯示,治療后,分析組患者血清BDNF的水平高于參考組患者,P<0.05。這說明,用MECT聯合奧氮平治療精神分裂癥可顯著提升患者血清BDNF的水平。采用MECT對精神分裂癥患者進行治療可通過上調其BDNF的表達來促進其神經元可塑性的恢復,從而可有效緩解患者的臨床癥狀。本研究中兩組患者不良反應的發(fā)生率相比無顯著差異,說明用MECT聯合奧氮平治療精神分裂癥的安全性較高。

        綜上所述,用奧氮平聯合MECT治療精神分裂癥的療效確切,能顯著改善患者的臨床癥狀,提升其血清BDNF的水平,且安全性較高。

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