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        探究納氏試劑分光光度法檢測水中氨氮存在實(shí)驗(yàn)偏差的影響因素

        2021-06-15 01:31:00陳江四川省宜賓生態(tài)環(huán)境監(jiān)測中心站四川宜賓644000
        化工管理 2021年15期
        關(guān)鍵詞:納氏氨水容量瓶

        陳江 (四川省宜賓生態(tài)環(huán)境監(jiān)測中心站,四川 宜賓 644000)

        0 引言

        為了盡可能確保納氏試劑分光光度計(jì)檢測結(jié)果的精準(zhǔn)性,研究和消除影響水中氨氮含量測定結(jié)果的因素就顯得至關(guān)重要。本文對納氏試劑分光光度法測定水中氨氮含量的實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行了嚴(yán)格地剖析,對可能造成實(shí)驗(yàn)誤差的影響因素做出了詳細(xì)的探究,并對消除影響因素和條件優(yōu)化做出了分析和總結(jié),希望通過本次實(shí)驗(yàn)?zāi)軌驗(yàn)樵摲椒ㄔ趯?shí)際情形中的應(yīng)用提供理論依據(jù)和技術(shù)支持。

        1 實(shí)驗(yàn)原理

        水中的氨氮一般以銨離子或游離態(tài)氨等形態(tài)存在,并且該形態(tài)下的離子會與納氏試劑發(fā)生顯色反應(yīng),生成淡紅色的絡(luò)合物。該絡(luò)合物的吸光度與氨氮含量在波長420 nm處呈現(xiàn)出正比的線性關(guān)系。

        2 材料與方法

        2.1 儀器與試劑

        分光光度計(jì)、具塞比色管、電子天平、全玻璃蒸餾器、容量瓶、移液槍、磨口塞玻璃瓶、聚乙烯容量瓶、燒杯、濃硫酸、氫氧化鉀、碘化鉀、二氯化汞、無氨水、奈斯勒試劑、酒石酸鉀鈉、氯化銨 (優(yōu)級純)。

        2.2 方法

        2.2.1 無氨水的配制

        取0.1 mL相對分子質(zhì)量98%的濃硫酸緩慢倒入盛有1 000 mL蒸餾水的全玻璃蒸餾器中進(jìn)行蒸餾處理,待蒸餾出液滴后,舍去蒸餾前端50 mL蒸餾液和最后殘余的50 mL殘留液,同時要使用帶有磨口玻璃塞的玻璃瓶收集中間餾分,待用。需注意無氨水需配制兩次才能滿足后續(xù)實(shí)驗(yàn)需求。

        2.2.2 銨標(biāo)準(zhǔn)使用液的配制

        在電子天平上準(zhǔn)確稱量1.909 5 g氯化銨,放入干凈的燒杯中用無氨水進(jìn)行溶解,溶解完全后轉(zhuǎn)入500 mL的容量瓶中,此時注意燒杯要用無氨水沖洗3遍,并將沖洗液倒入容量瓶中,然后再添加無氨水定容至刻度線,此時容量瓶中為1.00 mg/mL銨標(biāo)準(zhǔn)儲備液。使用移液槍準(zhǔn)確移取2.5 mL銨標(biāo)準(zhǔn)儲備液放入250 mL容量瓶中,添加無氨水定容至刻度線,此時容量瓶中為0.010 mg/mL的銨標(biāo)準(zhǔn)使用液。配置過程均使用無氨水。

        2.2.3 納氏試劑的配制

        (1)用電子天平準(zhǔn)確稱量15 g氫氧化鉀和7.08 g奈斯勒試劑;

        (2)50 mL無氨水在燒杯內(nèi)將稱量好的氫氧化鉀粉末充分溶解,并將其降溫到25 ℃;

        (3)稱量好的奈斯勒試劑用20 mL無氨水溶解后,借助超聲設(shè)備促進(jìn)溶解。若超聲可充分溶解,就要用移液槍向里面逐滴加入二氯化汞溶液,產(chǎn)生朱紅色絡(luò)合物就馬上停下操作;若超聲后就已經(jīng)出現(xiàn)朱紅色絡(luò)合物,則無需滴加二氧化汞溶液。

        2.2.4 酒石酸鉀鈉溶液

        在電子天平上準(zhǔn)確稱量50 g酒石酸鉀鈉放入燒杯內(nèi),然后放入100 mL無氨水進(jìn)行溶解,加熱沸騰一段時間,盡可能除盡氨后,再降溫至25 ℃,然后將除去氨后的液體倒入100 mL容量瓶中,并定容。

        2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

        取干凈的50 mL具塞比色管8支,并進(jìn)行1~8號的標(biāo)記,向管內(nèi)依次加入0 mL、0.50 mL、1.00 mL、2.00 mL、4.00 mL、6.00 mL、8.00 mL和10.00 mL銨標(biāo)準(zhǔn)使用液,并用水定容至刻度線,再統(tǒng)一加入1.00 mL配制好的酒石酸鉀鈉溶液,渦旋混勻后靜置15 min。在使用分光光度計(jì)測定吸光度時,要選擇10 mm光程的比色皿并將波長調(diào)至420 nm,選用純水作為參照標(biāo)準(zhǔn)。加入銨標(biāo)準(zhǔn)使用液所得吸光度,與純水對照組測得的吸光度,其二者之差即為校正吸光度。

        2.4 水樣測定

        取干凈的50 mL具塞比色管9支,并進(jìn)行1~9號的標(biāo)記,其中1~8號具塞比色管依次放入0 mL、0.50 mL、1.00 mL、2.00 mL、4.00 mL、6.00 mL、 8.00 mL和 10.00 mL銨 標(biāo) 準(zhǔn)使用液,并用無氨水定容至刻度線;第9支具塞比色管內(nèi)直接加入50 mL處理好的水樣。然后向9支具塞比色管中均放入1.00 mL配制好的酒石酸鉀鈉溶液,經(jīng)渦旋后,再分別放入1.00 mL納氏試劑并渦旋搖勻,靜置15 min。在420 nm波長條件下,選擇1 cm光程的比色皿進(jìn)行測定。

        3 結(jié)果與討論

        3.1 結(jié)果

        本次實(shí)驗(yàn)得到的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表1所示。

        表1 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        該實(shí)驗(yàn)結(jié)果的擬合程度R2為0.9671,表明該圖所得回歸方程可以表示凈吸光度與氨氮含量的關(guān)系。因此,測得水樣中的凈吸光度,就可以通過標(biāo)準(zhǔn)曲線圖和線性回歸方程計(jì)算出水中氨氮含量。

        3.2 水樣中干擾物質(zhì)的影響

        檢測水樣中若存在不透明的渾濁物質(zhì),或者被染成其他顏色,就會檢測氨氮含量或多或少地造成偏差。因此,在測定水樣前必須采用一定的技術(shù)方法進(jìn)行清潔。目前水樣處理的方法有很多,而且能夠根據(jù)水樣的不同狀態(tài)針對性地處理,例如,可用絮凝沉淀法處理水質(zhì)本來就比較好的水樣;可用蒸餾法處理工廠排放的廢棄污水;可用酸堿中和方法處理有機(jī)廢水,避免有機(jī)氮在酸性環(huán)境中被分解成氨氮。在相同酸性環(huán)境下,無機(jī)廢水中氨氮的轉(zhuǎn)化效率會明顯低于有機(jī)廢水,因此存放數(shù)日,在檢測時也幾乎不會對氨氮含量造成太大的影響。

        3.3 顯色時間的影響

        在實(shí)際檢測時,顯色時間的長短對吸光度存在一定影響,這可能造成水中氨氮含量的變化。為驗(yàn)證這一猜想,我們又對顯色時間和水樣吸光度進(jìn)行了有關(guān)測定。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,顯色時間并不是越長越好。當(dāng)顯色時間在10 min以內(nèi)時,雖然吸光度展現(xiàn)出增長現(xiàn)象但數(shù)值并不是很高;當(dāng)顯色時間在15~35 min之間時,吸光度的趨勢呈現(xiàn)穩(wěn)定的狀態(tài),且數(shù)值達(dá)到最高;當(dāng)顯色時間大于40 min時,吸光度表現(xiàn)出下降的狀態(tài)而且數(shù)值是緩慢降低的。綜上所述,在使用納氏試劑分光光度法測定水中氨氮過程中,顯色時間最好是在15~35 min之間。

        3.4 顯色溫度的影響

        有實(shí)驗(yàn)表明,實(shí)驗(yàn)溫度會對納氏試劑以及水中氨氮的轉(zhuǎn)化效率產(chǎn)生影響,從而造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果存在誤差。為驗(yàn)證該實(shí)驗(yàn)結(jié)論并且確定納氏試劑分光光度法檢測氨氯含量最適的顯色溫度,我們確定了7個不同的實(shí)驗(yàn)溫度,并采用相同的15 min顯色時間進(jìn)行檢測。試驗(yàn)結(jié)果表明,顯色溫度為20~25 ℃時顯色比較充分且吸光度的數(shù)值較大。因此,在實(shí)驗(yàn)過程中最好選用20~25 ℃為檢測時的實(shí)驗(yàn)溫度。如果實(shí)驗(yàn)室溫度過低,為了保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,增加顯色時間是非常好的解決辦法。

        3.5 實(shí)驗(yàn)用水

        在實(shí)驗(yàn)過程中,無論是試劑配制還是清洗儀器都要使用無氨水,不然驗(yàn)空白值較高。而空白值表明在實(shí)驗(yàn)進(jìn)程中存在干擾信息,過高的時候會對實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生明顯的影響。為避免空白值過高,試驗(yàn)用水一律選擇無氨水。為了防止空氣中的氨進(jìn)入無氨水中,對無氨水的容量瓶要進(jìn)行密封處理,并且與氨水、銨鹽等試劑保持距離,分區(qū)域保存。

        4 結(jié)語

        綜上所述,影響水中氨氮含量測定的因素有很多,在水體檢測過程中盡量避免實(shí)驗(yàn)誤差,提高檢測準(zhǔn)確度至關(guān)重要。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:水樣中的干擾物質(zhì)、顯色時間、顯色溫度和試驗(yàn)用水均會對水中氨氮含量產(chǎn)生或多或少的影響,而這些影響會直接關(guān)系到環(huán)境監(jiān)管部門對水環(huán)境的管控和處理決定。因此我們要根據(jù)水樣測定時存在的問題有針對性地對這些影響因素采取有效措施,例如盡可能消除水樣中的渾濁物、金屬離子等干擾物質(zhì),選擇適宜的顯色溫度和時間,正確使用試驗(yàn)用水等。此外,還要對實(shí)驗(yàn)過程中其他有可能造成檢測結(jié)果大幅變化的因素如水樣的PH值、納氏試劑穩(wěn)定性等進(jìn)行探索和研究,確定它們的影響效果和影響原因,然后確定有效的解決措施來消除影響。

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