劉濤,張鐵鵬,劉寧,李昌虎,王璇
(哈爾濱商業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,哈爾濱 150076)
香蕉是熱帶、亞熱帶的特色水果,不僅營養(yǎng)價(jià)值豐富,而且香蕉產(chǎn)量很大,經(jīng)濟(jì)價(jià)值也很高。數(shù)據(jù)顯示,2015年我國種植香蕉的總體面積達(dá)到了41.2萬公頃,每年生產(chǎn)的香蕉總量高達(dá)1246.7萬噸,平均單產(chǎn)達(dá)到了30.26 t/hm2。香蕉有穩(wěn)定血壓、預(yù)防心血管疾病、防治動脈硬化和改善免疫系統(tǒng)等功效,還可以幫助減肥[1-4],所以香蕉的適用人群很廣,對香蕉的贊譽(yù)聲不絕于耳。但香蕉屬于呼吸活躍型的水果,因?yàn)檫\(yùn)輸?shù)倪^程路途較遠(yuǎn),香蕉會因呼吸而變質(zhì),且遠(yuǎn)途的貯運(yùn)保鮮非常困難,因此導(dǎo)致香蕉產(chǎn)量迅速增加,但是其銷售跟不上,使得香蕉采摘后損失特別大,嚴(yán)重?fù)p害了香蕉的經(jīng)濟(jì)效益[5-8]。因此,香蕉產(chǎn)業(yè)所衍生出來的各種深加工行業(yè)紛紛發(fā)展起來。但是香蕉皮通常不被重視,作為廢棄物而被丟棄或者焚燒,給環(huán)境帶來不良的影響[9]。國外研究表明,香蕉皮提取有著很高的價(jià)值,是植物提取的最佳原料。香蕉皮里富含營養(yǎng)物質(zhì),如淀粉、果糖和多種人體所需的微量元素K、Ca、Mg、S、Fe、Zn等,通過香蕉皮提取得到的淀粉可以被當(dāng)作脂肪的替代物,用于替代油脂和奶油,當(dāng)被用于熟肉制品中時(shí)可以替代肉制品灌肉腸內(nèi)50%的脂肪,也可被添加到面包、餅干等產(chǎn)品的配料中,都極大地降低了添加食品的脂肪含量,使食品更加健康,也可添加到膨化食品中,或作為香腸、冰淇淋等的凝固劑來改變食品的色澤和風(fēng)味,所以香蕉皮可作為潛在的資源與原材料[10-11]。
目前,我國對于香蕉淀粉提取的研究很少。而我國的香蕉種植廣泛,產(chǎn)量大,主要是鮮吃,深加工少,運(yùn)輸和保鮮技術(shù)也有待發(fā)展,造成大量的香蕉壞掉,經(jīng)濟(jì)損失巨大[12],所以香蕉皮是可供淀粉提取的另一種資源。通過本試驗(yàn)的開展,可使香蕉皮中的淀粉最大限度地被提取應(yīng)用,同時(shí)也提供了一個香蕉皮深加工的新思路。
1.1.1 主要試驗(yàn)儀器
V-1000可見分光光度計(jì) 翱藝儀器(上海)有限公司;HH.S11-2-S電熱恒溫水浴鍋 上海躍進(jìn)醫(yī)療器械廠;DHG-9035A電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱 上海一恒科技有限公司;TDL-80-2B離心機(jī) 上海安亭科學(xué)儀器廠;標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)篩;分析天平等。
1.1.2 試驗(yàn)試劑與材料
香蕉:市售;無水乙醇(AR)、碘(AR)、硝酸鈣(AR)、碘化鉀(AR)、可溶性淀粉等。
1.2.1 香蕉皮預(yù)處理及溶液配制
將待處理的香蕉皮里面的白色物質(zhì)刮層后放入恒溫鼓風(fēng)干燥箱中,先將溫度設(shè)定為80 ℃,對香蕉皮里面刮層后物質(zhì)烘干直至恒重。將烘干后的原料用研缽研磨至粉末狀,分別使用20,40,60,80目篩篩選不同目數(shù)的香蕉皮粉末,收集粉末分裝到試劑瓶里,備用。
1.2.2 淀粉的提取以及性能測定1.2.2.1 淀粉的提取
在分析天平上準(zhǔn)確稱量一定量處理好的香蕉皮粉末,把量取后的香蕉皮粉末置于研缽中,然后用5 mL的移液管準(zhǔn)確移取5 mL一定體積分?jǐn)?shù)的乙醇溶液,用研棒研磨1 min左右。轉(zhuǎn)到離心管中,在3000 r/min的轉(zhuǎn)速下離心10 min,取出后倒掉上層清液,用移液管準(zhǔn)確移取5 mL蒸餾水于離心管中進(jìn)行清洗,繼續(xù)在3000 r/min的條件下離心10 min后去除上層清液,然后準(zhǔn)確移取5 mL一定濃度的硝酸鈣水溶液懸浮洗滌殘?jiān)央x心管1中的樣品轉(zhuǎn)入玻璃試管中,在已經(jīng)加熱至沸騰的水浴鍋中加熱10 min,然后把試管中的樣品重新轉(zhuǎn)入離心管中在4000 r/min下離心4 min,最后將離心后的上清液放入容量為20 mL的瓶中,在此過程中提取2次殘?jiān)?,然后與提取的液體結(jié)合3次,再放入容量為20 mL的瓶中。
1.2.2.2 淀粉含量的測定
標(biāo)準(zhǔn)添加法測定:取3個比色皿,其中一個加入樣品液1 mL,在另一個比色皿中加同樣體積的樣品液和1 mL 100 μg/mL的淀粉標(biāo)準(zhǔn)溶液,然后用移液管稱量1 mL的蒸餾水加入第一個比色皿中補(bǔ)足2 mL,在第三個比色皿中用移液管準(zhǔn)確稱量2 mL蒸餾水,最后用1 mL移液管準(zhǔn)確移取0.1 mL NI2-KI分別加入3個比色皿中搖勻,用可見分光光度計(jì)在620 nm處測定吸光度,用公式(1)、(2)計(jì)算樣品中的淀粉含量及提取率。
1.2.2.3 淀粉總含量的測定及提取率的計(jì)算
(1)
式中:X為標(biāo)準(zhǔn)曲線上查到的樣品的淀粉濃度(μg/mL);Vt為樣品的總體積(mL);2為每支測定比色皿里樣品的總體積(mL);Vu為每支比色皿里的樣品原液體積(mL);W為樣品的質(zhì)量(g);1000為將μg換算成為mg。
(2)
式中:X為稀釋至2 mL時(shí)的樣品濃度(μg/mL);Ax為樣品測定出來的顯色值;A50+X為加入標(biāo)準(zhǔn)淀粉使?jié)舛忍岣咧蟮娘@色值;50為加入標(biāo)準(zhǔn)淀粉使淀粉的濃度提高50 μg/mL。
計(jì)算出結(jié)果,再將解出來的X代入公式(1)中,可以得出樣品中淀粉的含量。
1.2.2.4 透明度的測定
準(zhǔn)備50 mL 1%的淀粉乳,加熱攪拌15 min,冷卻至室溫。利用紫外分光光度計(jì)測定620 nm處淀粉糊的透光率,由公式(3)計(jì)算:
A=-lgT。
(3)
式中:A為吸光度值;T為透光率。
1.2.2.5 凍融穩(wěn)定性的測定
準(zhǔn)備8%淀粉懸浮液,加熱攪拌保持30 min,在振蕩水浴中將其降溫到50 ℃。稱量20 g淀粉糊置于已經(jīng)稱重過的50 mL離心管m0,稱重m1,然后放入-20 ℃的冰箱中48 h。在室溫下4 h進(jìn)行3個凍融循環(huán),在3000 r/min離心15 min除去上層清液并稱重m2,用凍融析水率表示淀粉凍融穩(wěn)定性,凍融析水率(ws)由公式(4)計(jì)算:
(4)
1.2.2.6 淀粉凝沉性和抗老化性的測定
準(zhǔn)備1%淀粉乳,在100 ℃的磁力攪拌器中將其加熱至凝膠化,然后在室溫下冷卻,用1 cm比色皿測量650 nm處的透光率,并在靜置24 h后測定。
1.2.3 提取香蕉皮中淀粉的單因素試驗(yàn)
1.2.3.1 不同體積分?jǐn)?shù)的乙醇對香蕉皮中淀粉提取率的影響
準(zhǔn)確稱量0.1 g處理好的相同目數(shù)過篩的香蕉皮粉末,各自采用體積分?jǐn)?shù)20%、40%、60%、80%的乙醇5 mL,設(shè)置硝酸鈣濃度為80%,用不同體積分?jǐn)?shù)的乙醇研磨0.1 g的香蕉皮粉末1 min左右,再把樣品加入離心機(jī)中采用3000 r/min的轉(zhuǎn)速離心10 min,倒掉上層清液,然后準(zhǔn)確移取5 mL蒸餾水洗滌樣品,再次加入離心機(jī)中在3000 r/min的條件下離心10 min后棄去上層清液,然后加入相同體積分?jǐn)?shù)80%的Ca(NO3)225 mL,將樣品放到試管中在沸水浴中加熱10 min,取上層的清液于容量瓶中,按此步驟再重復(fù)提取2次后定容。按公式(1)和公式(2)計(jì)算樣品中淀粉的提取率。
1.2.3.2 不同硝酸鈣濃度對香蕉皮中淀粉提取率的影響
準(zhǔn)確稱取0.1 g處理好的相同目數(shù)過篩的香蕉皮粉末,在相同的乙醇體積分?jǐn)?shù)60%條件下加入5 mL,設(shè)置不同的硝酸鈣濃度為75%、80%、85%、90%,用相同體積分?jǐn)?shù)的乙醇60%分別研磨0.1 g香蕉皮粉約1 min,然后將樣品加入離心機(jī)中,用3000 r/min的速度離心10 min,然后丟棄上層的清液。取出5 mL蒸餾水,準(zhǔn)確洗滌樣品,加入離心機(jī)中,以3000 r/min離心10 min,再次丟棄上層的清液,向樣品中加入相同濃度的Ca(NO3)225 mL,在沸水浴中加熱10 min。以4000 r/min的速度離心4 min后,將上清液轉(zhuǎn)移到容量瓶中,重復(fù)2次提取后設(shè)定體積。按公式(1)和公式(2)計(jì)算樣品中淀粉的提取率。
1.2.3.3 不同過篩目數(shù)對香蕉皮中淀粉效率的影響
準(zhǔn)確稱取0.1 g處理好的20,40,60,80目的香蕉皮粉末,在相同的60%乙醇體積分?jǐn)?shù)條件下加入5 mL,在相同的80%硝酸鈣濃度條件下,分別研磨不同目數(shù)的0.1 g香蕉皮粉末1 min左右,然后將樣品加入離心機(jī)中采用3000 r/min的轉(zhuǎn)速離心10 min后倒掉上層的清液,在準(zhǔn)確移取5 mL蒸餾水洗滌樣品,加入離心機(jī)中用3000 r/min的轉(zhuǎn)速離心10 min后再次棄去上層的清液,分別加入與之前相同濃度的Ca(NO3)225 mL,將樣品放到試管中在沸水浴中加熱10 min,最后在4000 r/min轉(zhuǎn)速下離心4 min,取上層的清液于容量瓶中,按此步驟再重復(fù)提取2次后定容。按公式(1)和公式(2)計(jì)算樣品中淀粉的提取率。
1.2.4 響應(yīng)面設(shè)計(jì)方案
在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,根據(jù)單因素試驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析研究,對乙醇體積分?jǐn)?shù)、硝酸鈣濃度和香蕉皮粉篩數(shù)3個因素進(jìn)行了響應(yīng)面分析[13]。通過響應(yīng)面法和響應(yīng)面圖的試驗(yàn)設(shè)計(jì),優(yōu)化了碘顯色法從香蕉皮中提取淀粉的工藝。以乙醇體積分?jǐn)?shù)(A)、硝酸鈣濃度(B)、香蕉皮粉末過篩目數(shù)(C)3個因素為獨(dú)立變量,用+1,0和-1代表各因素的高、中、低水平。其中,-1,0和+1為自變量,即各因子的低、中、高水平。試驗(yàn)因素的設(shè)計(jì)和編碼見表1。
表1 因素水平設(shè)計(jì)及編碼
2.1.1 不同體積分?jǐn)?shù)乙醇對淀粉提取率的影響
為了確保試驗(yàn)中使用最佳的乙醇體積分?jǐn)?shù),分別配制不同體積分?jǐn)?shù)的乙醇,進(jìn)行單因素試驗(yàn)。除了采用的乙醇體積分?jǐn)?shù)不同外,對淀粉進(jìn)行碘顯色法提取的其他條件都相同。乙醇的體積分?jǐn)?shù)為20%、40%、60%、80%時(shí),相應(yīng)的淀粉提取率見圖1。
圖1 乙醇體積分?jǐn)?shù)對淀粉提取率的影響
由圖1可知,當(dāng)乙醇體積分?jǐn)?shù)為20%、40%、60%時(shí),乙醇對香蕉皮中淀粉的提取率會伴隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的變大而變大,當(dāng)乙醇體積分?jǐn)?shù)為60%時(shí),乙醇對淀粉的提取率最高;而當(dāng)乙醇體積分?jǐn)?shù)大于60%時(shí),乙醇對香蕉皮中淀粉的提取率會伴隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的變大而變小。這是由于如果乙醇體積分?jǐn)?shù)過大,乙醇會揮發(fā)而對香蕉皮粉末研磨不充分,影響提取效率,而乙醇體積分?jǐn)?shù)過小則對香蕉皮粉末的研磨和提取不充分[14],除此之外,因?yàn)檠心ナ怯醚欣徣斯みM(jìn)行,對香蕉皮粉末研磨的力度會有差異,從而影響了對淀粉的提取率,造成提取淀粉的準(zhǔn)確性有誤差。綜合考慮,選擇40%、60%、80%的乙醇體積分?jǐn)?shù)作為響應(yīng)面水平。
2.1.2 Ca(NO3)2溶液濃度對淀粉提取率的影響
硝酸鈣濃度為75%、80%、85%、90%時(shí),相應(yīng)的淀粉提取率見圖2。
圖2 Ca(NO3)2溶液濃度對淀粉提取率的影響
由圖2可知,當(dāng)硝酸鈣濃度小于80%時(shí),硝酸鈣對淀粉的提取率會隨著硝酸鈣濃度的增大而增大,當(dāng)硝酸鈣濃度為80%時(shí),硝酸鈣濃度對淀粉的提取率最大;而當(dāng)硝酸鈣濃度大于80%時(shí),硝酸鈣對淀粉的提取率會隨著硝酸鈣濃度的增大而減小。這可能是因?yàn)橄跛徕}濃度增大會影響香蕉皮中雜質(zhì)溶出的效果;也可能是由于當(dāng)硝酸鈣濃度為80%時(shí),其化學(xué)結(jié)構(gòu)所擁有極性最適合于淀粉的大量溶出,所以當(dāng)硝酸鈣濃度大于80%時(shí)淀粉的溶出量會減少,相應(yīng)地硝酸鈣濃度對淀粉的提取率也會變低。綜合考慮試驗(yàn)的結(jié)果與節(jié)約原料的要求,選擇硝酸鈣濃度為75%、80%、85%作為響應(yīng)面水平。
2.1.3 香蕉皮粉末過篩目數(shù)對淀粉提率影響
當(dāng)香蕉皮粉末過篩目數(shù)分別為20,40,60,80目時(shí),相應(yīng)的淀粉提取率見圖3。
圖3 香蕉皮粉末過篩目數(shù)對淀粉提取率的影響
由圖3可知,當(dāng)篩孔數(shù)小于40目時(shí),碘顯色法提取淀粉的速度隨篩孔數(shù)的增加而增加。當(dāng)過篩目數(shù)為40目時(shí),碘顯色法提取淀粉的速度最高。當(dāng)過篩目數(shù)大于40目時(shí),碘顯色法對淀粉的提取率則會隨著過篩目數(shù)的增加而減小。這可能是由于過篩目數(shù)為40目時(shí),香蕉皮粉末在這個粒徑研磨比較充分,會與乙醇有一個良好的接觸,對淀粉的提取效率高。當(dāng)過篩目數(shù)大于40目時(shí),香蕉皮粉末會非常細(xì)膩,雖然會與乙醇的接觸更加充分,但是研磨起來只會隨著研棒的轉(zhuǎn)動粉末隨之轉(zhuǎn)動,對香蕉皮的粉末研磨不會特別充分。所以綜合考慮,選擇過篩目數(shù)20,40,60目作為響應(yīng)面水平。
為了優(yōu)化通過單因素試驗(yàn)確定的淀粉提取工藝條件,采用Box-Behnken對試驗(yàn)方案進(jìn)行設(shè)計(jì)[15],對淀粉提取工藝產(chǎn)生影響的主要因素進(jìn)行優(yōu)化試驗(yàn),選擇乙醇體積分?jǐn)?shù)、硝酸鈣濃度、香蕉皮粉末過篩目數(shù)3個因素作為主要影響因素做顯著水平表,試驗(yàn)結(jié)果見表2。
表2 響應(yīng)面試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)和結(jié)果
將表2所得的所有試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Design Expert 7.0.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行響應(yīng)面分析[16],得到回歸模型的方差分析表,見表3。
表3 二次項(xiàng)模型的線性系數(shù)及試驗(yàn)結(jié)果的方差分析
利用Design-Expert 7.0.0軟件對17組試驗(yàn)方案的試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行多重二次擬合,得到了乙醇體積分?jǐn)?shù)(A)、硝酸鈣濃度(B)、香蕉皮粉末過篩目數(shù)(C)3個因素對淀粉提取率(Y)的回歸模型,試驗(yàn)方案由4個水平組成,由單因素的方差分析確定。對淀粉提取率(Y)的回歸模型為:
Y=73.50+2.53A+0.74B+3.69C+4.30AB+0.20AC+0.83BC-5.09A2-2.71B2-10.41C2。
由表3可知,回歸模型極顯著(P<0.0001),失擬項(xiàng)不顯著(P=0.4219>0.05),回歸模型的決定系數(shù)R2=0.9858,說明可以用該模型對香蕉皮中淀粉的提取率進(jìn)行較好的預(yù)測[17]。
由表3方差分析結(jié)果可知,在一次項(xiàng)A,B,C中,對香蕉皮中淀粉提取效果的影響極其顯著的因素為乙醇體積分?jǐn)?shù)和香蕉皮粉末過篩目數(shù),即A,C兩個因素,其P值接近0.0001,達(dá)到顯著水平;硝酸鈣濃度即因素B對香蕉皮中淀粉提取效果的影響較?。粚?個因素對淀粉提取效果影響程度大小進(jìn)行排序,依次為香蕉皮粉末過篩目數(shù)>乙醇體積分?jǐn)?shù)>硝酸鈣濃度,即C>A>B。
在二次項(xiàng)A2、B2、C2中,乙醇體積分?jǐn)?shù)、硝酸鈣濃度、香蕉皮粉末過篩目數(shù)中,對香蕉皮中淀粉提取率的影響達(dá)到極其顯著的是C2,其P值滿足P<0.0001;乙醇體積分?jǐn)?shù)的二次項(xiàng)A2的P值接近0.0001,達(dá)到顯著水平,而硝酸鈣濃度的二次項(xiàng)B2對香蕉皮中淀粉提取率的影響不顯著。
在交互項(xiàng)AB、AC、BC中,乙醇體積分?jǐn)?shù)與硝酸鈣濃度、乙醇體積分?jǐn)?shù)與香蕉皮粉末過篩目數(shù)以及硝酸鈣濃度與香蕉皮粉末過篩目數(shù)之間的交互作用,AB這一組的交互作用對香蕉皮中淀粉的提取率產(chǎn)生了較顯著的影響,體現(xiàn)為P值接近0.0001;乙醇體積分?jǐn)?shù)與香蕉皮粉末過篩目數(shù)和硝酸鈣濃度與香蕉皮粉末過篩目數(shù)即AC、BC這兩組的交互作用對香蕉皮中淀粉的提取率均不產(chǎn)生顯著影響。
由此對得出的回歸方程進(jìn)行優(yōu)化[18],剔除二次完全回歸方程中的不顯著因素B、AC、BC、B2,由此得到新的二次回歸方程為:
Y=73.50+2.53A+3.69C+4.30AB-5.09A2-10.41C2。
由上述回歸方程得出響應(yīng)面分析圖和相應(yīng)的等值線,見圖4~圖6。
圖4 硝酸鈣濃度與乙醇體積分?jǐn)?shù)交互作用影響淀粉提取率的曲面線圖
圖5 過篩目數(shù)與乙醇體積分?jǐn)?shù)交互作用影響淀粉提取率的曲面線圖
圖6 過篩目數(shù)與硝酸鈣濃度交互作用影響淀粉提取率的曲面線圖
由圖4~圖6各因素的相互作用對香蕉皮淀粉提取效果的影響可以直觀地看出,若曲線的曲面越凹凸,表示該組因素的響應(yīng)面值變化程度越大,代表其交互作用對香蕉皮中淀粉的提取效果影響越大。通過比較3組圖可知,乙醇體積分?jǐn)?shù)與香蕉皮粉末過篩目數(shù)的交互作用,即AC這一組的交互作用對香蕉皮中淀粉的提取率影響較大,表現(xiàn)為響應(yīng)面圖較陡,即響應(yīng)面值的變化程度大;而乙醇體積分?jǐn)?shù)與硝酸鈣濃度和香蕉皮粉末過篩目數(shù)以及硝酸鈣濃度的交互作用,即AB、BC這兩組的交互作用對香蕉皮中淀粉提取效果胡影響則不明顯,表現(xiàn)為響應(yīng)面曲線比較平滑。綜上所述,可知響應(yīng)面分析的結(jié)果和方差分析的結(jié)果完全相符。
采用優(yōu)化的二次回歸模型對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,得到了淀粉的最佳提取條件:乙醇體積分?jǐn)?shù)為69.69%,硝酸鈣濃度為82.75%,香蕉皮粉末過篩目數(shù)為44.07目,此時(shí)香蕉皮中淀粉提取率的理論最大值為74.69%。為了便于實(shí)際操作量取、設(shè)置的準(zhǔn)確,將香蕉皮中淀粉的最佳提取工藝修正為:乙醇體積分?jǐn)?shù)為70%,硝酸鈣濃度為80%,香蕉皮粉末過篩目數(shù)為40目。按照得到的最佳提取工藝條件,對香蕉皮中的淀粉進(jìn)行提取,且進(jìn)行了3次平行驗(yàn)證試驗(yàn),得到當(dāng)處于最佳的提取工藝條件下時(shí),淀粉的提取率平均值是73.8%,該值和模型的預(yù)測值基本相符,說明運(yùn)用響應(yīng)面法進(jìn)行優(yōu)化得到的香蕉皮中淀粉的提取工藝條件在實(shí)踐中是行之有效的。
2.3.1 透光率的測定
利用公式計(jì)算樣品的透光率,香蕉皮淀粉的透光率見表4。
表4 透光率性能測定
2.3.2 凝沉性和抗老化性的測定
香蕉皮淀粉的凝沉性和抗老化性的差異可以通過兩次測量之間的數(shù)據(jù)差異大小來表示,見表5。
表5 凝沉抗老化性測定
2.3.3 凍融穩(wěn)定性的測定
利用公式計(jì)算香蕉皮淀粉的析水率,見表6。
表6 凍融穩(wěn)定性的測定
試驗(yàn)以香蕉皮內(nèi)部白色刮層烘干研磨后的粉末為原料,采用水法提取香蕉皮中的淀粉。對乙醇體積分?jǐn)?shù)、硝酸鈣溶液濃度和香蕉皮粉篩數(shù)3個因素進(jìn)行了單因素試驗(yàn)。同時(shí)采用響應(yīng)面法對試驗(yàn)方案進(jìn)行設(shè)計(jì),優(yōu)化了提取工藝,獲得最佳的提取條件。結(jié)果表明,采用水提取法對香蕉皮中淀粉進(jìn)行提取的最佳工藝條件為:乙醇體積分?jǐn)?shù)為70%,硝酸鈣濃度為80%,香蕉皮粉末過篩目數(shù)為40目,此條件下香蕉皮中淀粉的提取率為74.69%。根據(jù)此次試驗(yàn)分析,可得出利用碘顯色法進(jìn)行香蕉皮中淀粉提取具有操作簡便、提取率高、節(jié)能、省時(shí)等優(yōu)點(diǎn),且性能優(yōu)異,有利于以后對香蕉皮中淀粉進(jìn)行各項(xiàng)研究提供參考。