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        晶界工程處理對(duì)316和316L奧氏體不銹鋼耐晶間腐蝕性能的影響

        2021-06-10 10:12:02劉黎明宣禹澄
        上海金屬 2021年3期
        關(guān)鍵詞:不銹鋼

        于 耀 白 琴 夏 爽 劉黎明 楊 輝 宣禹澄

        (1.上海大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,上海 200444; 2.上海新閔(東臺(tái))重型鍛造有限公司, 江蘇 東臺(tái) 224200)

        奧氏體不銹鋼是石油化工[1]、航空航天[2]、交通[3]、海洋開(kāi)發(fā)[4]、原子能[5]等多個(gè)工業(yè)領(lǐng)域的重要結(jié)構(gòu)材料[6]。316低碳奧氏體不銹鋼和316L超低碳奧氏體不銹鋼因力學(xué)性能、焊接性能和耐蝕性能優(yōu)良而得到了廣泛應(yīng)用[7],但其在使用過(guò)程中常常會(huì)因晶間腐蝕或晶間應(yīng)力腐蝕開(kāi)裂而失效[8- 9]。因此,奧氏體不銹鋼與晶界相關(guān)的性能亟待進(jìn)一步改善。

        1984年Watanabe[10]提出了“晶界設(shè)計(jì)與控制”的概念,即提高材料中低Σ重合位置點(diǎn)陣(coincidence site lattice, 即CSL,Σ≤29)晶界的比例,控制材料的晶界特征分布。在20世紀(jì)90年代發(fā)展成為“晶界工程(grain boundary engineering,GBE)”[11],是一種通過(guò)合適的冷加工和退火處理提高材料的低ΣCSL晶界比例,從而改善材料與晶界相關(guān)性能的工藝[12- 16]。晶界工程研究主要集中在中低層錯(cuò)能的面心立方金屬材料,通過(guò)退火孿晶的形成來(lái)提高材料低ΣCSL晶界的比例,所以在晶界特征分布中有相當(dāng)多的退火孿晶(Σ3晶界),因此又稱為基于退火孿晶的晶界工程[11]。目前許多低層錯(cuò)能面心立方金屬材料,如鉛基合金[17]、鎳基合金[15]、奧氏體不銹鋼[18]、銅合金等[19],均涉及到晶界工程的概念。

        316和316L奧氏體不銹鋼是低層錯(cuò)能面心立方結(jié)構(gòu)材料,可通過(guò)GBE處理提高其低ΣCSL晶界的比例,從而改善耐晶間腐蝕性能。本文研究了GBE處理對(duì)316和316L奧氏體不銹鋼敏化處理后耐晶間腐蝕性能的影響。

        1 試驗(yàn)材料與方法

        表1為試驗(yàn)用316和316L奧氏體不銹鋼的化學(xué)成分。采用線切割加工100 mm×50 mm×10 mm試樣,對(duì)其進(jìn)行變形量為50%的冷軋變形;經(jīng)1 100 ℃×30 min固溶處理,再進(jìn)行變形量為5%的拉伸變形;在1 100 ℃分別保溫45和60 min后水淬。試樣編號(hào)分別為316- GBE和316L- GBE。為使未經(jīng)GBE處理和經(jīng)GBE處理的試樣晶粒尺寸相當(dāng),對(duì)未經(jīng)GBE處理的試樣進(jìn)行固溶處理:316鋼試樣經(jīng)1 200 ℃×60 min水淬,編號(hào)為316- NonGBE;316鋼試樣經(jīng)1 100 ℃×90 min水淬,編號(hào)為316L- NonGBE。表2為上述4種試樣的加工工藝參數(shù)。

        表1 試驗(yàn)用316和316L奧氏體不銹鋼的化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))Table 1 Chemical compositions of the investigated 316 and 316L austenitic stainless steels (mass fraction) %

        表2 316和316L鋼試樣的加工工藝參數(shù)Table 2 Processing parameters of the 316 and 316L steel specimens

        對(duì)退火處理后的試樣進(jìn)行研磨和機(jī)械拋光,再進(jìn)行電解拋光使其符合電子背散射衍射試驗(yàn)的要求。電解拋光液成分(體積分?jǐn)?shù),下同)為20%HClO4+80%CH3COOH,拋光電壓為直流40 V,時(shí)間約2 min。利用配置HKL- EBSD系統(tǒng)的CamScan Apollo- 300場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(scanning electron microscope,SEM)對(duì)電解拋光后的試樣進(jìn)行逐點(diǎn)逐行掃描,掃描步長(zhǎng)為4 μm,得到材料表面掃描范圍內(nèi)各點(diǎn)的取向,通過(guò)晶界兩側(cè)晶粒的取向差判定晶界類型。按Palumbo- Aust標(biāo)準(zhǔn)[20]Δθmax=15°Σ-5/6(Δθmax指實(shí)際測(cè)定的CSL取向關(guān)系與標(biāo)準(zhǔn)幾何意義上的CSL取向關(guān)系之間的最大偏差角度)判定晶界類型,采用Channel 5軟件統(tǒng)計(jì)不同類型晶界的長(zhǎng)度比例。

        對(duì)尺寸為10 mm×3 mm×5 mm的4種試樣進(jìn)行敏化處理(650 ℃×5 h空冷)。隨后將其拋光,進(jìn)行室溫晶間腐蝕試驗(yàn)和電化學(xué)動(dòng)電位再活化(electrochemical potentiokinetic reactivation,EPR)法測(cè)試。晶間腐蝕試驗(yàn)溶液成分為10% HNO3+3% HF+87% H2O。試驗(yàn)時(shí),試樣懸掛浸泡。在腐蝕期的前12 h內(nèi)每隔3 h取出試樣清洗和稱重(精確到0.1 mg),用掃描電子顯微鏡觀察試樣形貌。之后每隔12 h取樣、清洗、稱重和SEM觀察,共試驗(yàn)72 h。

        電化學(xué)測(cè)試時(shí),將試樣用環(huán)氧樹(shù)脂鑲嵌并固化,打磨拋光后,依次用丙酮和去離子水超聲清洗。根據(jù)ASTM G108—1994《檢測(cè)AISI304和304L型不銹鋼增感作用的電化學(xué)再活化性(EPR)的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法》,采用EPR法在Zannium電化學(xué)工作站上測(cè)定試樣在特定電解液(0.5 mol/L H2SO4+0.005 mol/L Na2S4O6·H2O)中的再活化極化曲線,計(jì)算再活化率。試樣的測(cè)試面積為10 mm×3 mm,掃描速率為1 mV/s。

        2 結(jié)果與討論

        316-NonGBE、316-GBE、316L-NonGBE和316L- GBE試樣不同類型晶界的取向成像顯微(orientation imaging microscopy, OIM)圖如圖1所示。從圖1可以看出,經(jīng)GBE處理的316和316L鋼隨機(jī)晶界比例明顯減少,Σ3晶界比例明顯增加,并出現(xiàn)了較多的Σ9和Σ27晶界。

        圖1 未經(jīng)過(guò)和經(jīng)過(guò)晶界工程處理的 316和316L鋼試樣不同類型晶界的取向成像顯微(OIM)圖Fig.1 Orientation imaging microscopy (OIM) maps of different types of grain boundaries in the 316 and 316L steel specimens not subjected and subjected to GBE treating

        316- NonGBE、316-GBE、316L-NonGBE和316L- GBE試樣的晶界特征分布如表3所示。經(jīng)過(guò)GBE處理的316- GBE和316L- GBE試樣低ΣCSL晶界比例分別達(dá)78.6%和75.5%;而未經(jīng)GBE處理的316- NonGBE和316L- NonGBE試樣低ΣCSL晶界比例僅為42.0%和45.9%。這是因?yàn)榻?jīng)GBE處理的試樣再結(jié)晶時(shí)多重孿晶充分發(fā)展形成了大量Σ3n晶界[21],并相互連接形成了大量諸如Σ3- Σ3- Σ9和Σ3- Σ9- Σ27等三叉晶界角,從而形成了大尺寸“互有 Σ3n(n=1,2,3,…)取向關(guān)系晶粒的團(tuán)簇” (簡(jiǎn)稱為晶粒團(tuán)簇),例如晶粒團(tuán)簇C1和C2 (圖1(b)),晶粒團(tuán)簇之間通常為隨機(jī)晶界。

        采用等效圓直徑法統(tǒng)計(jì)試樣的晶粒尺寸,并將孿晶也作為晶粒,結(jié)果如表3所示。316- NonGBE、316- GBE、316L- NonGBE和316L- GBE試樣的晶粒平均尺寸相差不大,分別為29.2、30.0、25.2和30.4 μm。但未經(jīng)過(guò)和經(jīng)過(guò)GBE處理的試樣的晶粒團(tuán)簇平均尺寸相差很大,未經(jīng)GBE處理的316- NonGBE和316L- NonGBE試樣的晶粒團(tuán)簇平均尺寸分別為72.1和68.2 μm,而經(jīng)GBE處理的316- GBE和316L- GBE試樣的晶粒團(tuán)簇平均尺寸分別達(dá)144.5和136.9 μm。

        表3 316和316L鋼試樣的晶界特征分布和晶粒及晶粒團(tuán)簇的平均尺寸Table 3 Grain boundary character distributions and average size of grain and grain cluster of the 316 and 316L steel specimens

        圖2是晶間腐蝕不同時(shí)間的4種試樣的SEM形貌。從圖2可以看到,腐蝕12 h的4種試樣均未發(fā)生晶粒脫落,只是晶界被清晰地顯示出來(lái)。腐蝕24 h后,316- NonGBE試樣表面有少量晶粒掉落;而316- GBE試樣變化不大,只是隨著試驗(yàn)時(shí)間的延長(zhǎng)晶界腐蝕更嚴(yán)重。腐蝕48 h的316- NonGBE試樣表面晶粒脫落明顯;而316- GBE試樣表面仍十分完整,顯示出了較好的耐晶間腐蝕性能。腐蝕72 h的316- NonGBE試樣表層晶粒脫落更多;而316- GBE試樣表面只有很少的晶粒脫落,晶界的腐蝕痕跡加深。說(shuō)明敏化處理后,經(jīng)過(guò)GBE處理的316鋼比未經(jīng)GBE處理的316鋼具有更好的耐晶間腐蝕性能。由于316L鋼含碳量更低,腐蝕72 h后,316L- NonGBE和 316L- GBE試樣均無(wú)明顯的晶間腐蝕現(xiàn)象,這說(shuō)明316L鋼在650 ℃保溫5 h的敏化程度較低。

        圖2 未經(jīng)過(guò)和經(jīng)過(guò)晶界工程處理的316和316L鋼試樣晶間腐蝕不同時(shí)間后的SEM形貌Fig.2 SEM micrographs of the 316 and 316L steel specimens not GBE treated and GBE treated after intergranular corrosion testing for different times

        圖3為晶間腐蝕試驗(yàn)后316- NonGBE、316- GBE、316L- NonGBE和316L- GBE試樣的單位面積腐蝕失重隨腐蝕時(shí)間的變化。圖3表明:在腐蝕試驗(yàn)過(guò)程中試樣失重從小到大依次為316L- GBE、316L- NonGBE、316- GBE、316- NonGBE。這表明敏化處理后,經(jīng)過(guò)GBE處理的316鋼的耐蝕性能明顯優(yōu)于未經(jīng)GBE處理的316鋼。另外,由于316L鋼含碳量較低,經(jīng)過(guò)650 ℃×5 h敏化處理的試樣敏化程度不明顯。這些結(jié)果與圖2相吻合。敏化處理后,經(jīng)過(guò)GBE處理的316L鋼試樣的腐蝕失重小于未經(jīng)GBE處理的316L鋼試樣。

        圖3 316和316L鋼試樣晶間腐蝕試驗(yàn)后的失重隨試驗(yàn)時(shí)間的變化Fig.3 Weight loss of the 316 and 316L steel specimens after intergranular corrosion testing as a function of testing time

        經(jīng) 650 ℃×5 h敏化處理的316和316L鋼試樣晶間腐蝕試驗(yàn)結(jié)果如圖4所示??梢?jiàn),未經(jīng)GBE處理的316和316L鋼試樣晶間腐蝕失重率分別為0.021 0和0.002 0 mg·mm-2·h-1,而經(jīng)過(guò)GBE處理的316和316L鋼試樣分別為0.007 5和0.001 1 mg·mm-2·h-1,經(jīng)GBE處理的316和316L 鋼試樣的腐蝕速率分別比未經(jīng)GBE處理的316和316L鋼試樣減小了35%和55%。

        圖4 未經(jīng)過(guò)和經(jīng)過(guò)晶界工程處理的316和316L鋼試樣晶間腐蝕試驗(yàn)后的失重率Fig.4 Weight loss rate of the 316 and 316L steel specimens not GBE treated and GBE treated after intergranular corrosion testing

        經(jīng)過(guò)敏化處理后,不同類型晶界的貧鉻區(qū)深度和寬度不同[22],因此不同類型晶界的耐晶間腐蝕性能差異很大。低ΣCSL晶界特別是Σ3晶界,結(jié)構(gòu)十分有序、界面能低,敏化處理后不易析出碳化物,極難發(fā)生晶間腐蝕[23]。敏化處理后,部分Σ9晶界也難以析出碳化物,而Σ27晶界與隨機(jī)晶界一樣易敏化[24]。這說(shuō)明不同類型晶界的耐蝕性能從優(yōu)到劣依次為Σ3、Σ9、Σ27和隨機(jī)晶界。

        經(jīng)GBE處理的鋼中形成了大尺寸的晶粒團(tuán)簇,并且團(tuán)簇內(nèi)的所有晶界都互相呈Σ3n的取向關(guān)系,形成了諸如Σ3- Σ3- Σ9和Σ3- Σ9- Σ27類Σ3n型三叉界角[25- 26]。當(dāng)晶間腐蝕滲透到晶粒團(tuán)簇內(nèi)時(shí),難免會(huì)遇到Σ3- Σ3- Σ9和Σ3- Σ9- Σ27類Σ3n型三叉界角,腐蝕路徑擴(kuò)展到Σ3晶界就將停止[18]。Σ3晶界及其衍生的Σ9、Σ27等Σ3n晶界比例增大,并相互連接構(gòu)成網(wǎng)絡(luò),阻礙晶間腐蝕繼續(xù)發(fā)生[27]。因此晶界工程處理能顯著改善316和316L鋼的耐晶間腐蝕性能。

        圖5為316-NonGBE、316-GBE、316L-NonGBE和316L- GBE試樣的EPR曲線。采用EPR法測(cè)定再活化電流Ir和活化電流Ia, 以其比值即再活化率(Ir/Ia×100%)來(lái)定量評(píng)價(jià)試樣的晶間腐蝕程度。如圖5(a)所示,316- NonGBE試樣的再活化電流更大、活化電流較小,經(jīng)計(jì)算,316- NonGBE試樣的再活化率為8.1%,而316- GBE試樣的再活化率為5.1%,說(shuō)明316鋼經(jīng)過(guò)GBE處理后,其敏化程度明顯下降,因此具有更好的耐晶間腐蝕性能。如圖5(b)所示,316L- NonGBE試樣的再活化率為0.6%,而316L- GBE試樣的再活化率為0.4%,均很低,表明經(jīng)敏化處理的316L鋼的敏化程度不明顯。

        圖5 316和316L鋼試樣的EPR 曲線Fig.5 EPR graphs of the 316 and 316L steel specimens

        奧氏體不銹鋼在敏化處理過(guò)程中晶界會(huì)析出Cr23C6碳化物,Cr23C6引起晶間腐蝕的理論目前已被廣為接受[28]。在敏化處理過(guò)程中,Cr23C6優(yōu)先沿晶界析出,但是由于不銹鋼中Cr元素的擴(kuò)散速度較慢,不易從晶內(nèi)擴(kuò)散到晶界,因此會(huì)在晶界附近形成貧Cr區(qū)。當(dāng)晶界附近的含Cr量低至鈍化所需的極限含量以下時(shí),鋼內(nèi)將形成無(wú)數(shù)個(gè)“碳化鉻(陰極)—貧鉻區(qū)(陽(yáng)極)”電池,使晶界附近貧 Cr 區(qū)發(fā)生腐蝕,電位差越大,腐蝕越快[29]。含碳量較高時(shí),晶界生成的碳化鉻也較多,晶界更易形成“貧Cr區(qū)”[30]。316鋼中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.058%,而316L鋼中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.028%。后者由于含碳量更低,晶界附近的貧Cr不明顯,敏化程度不明顯,因此316L鋼的耐晶間腐蝕性能明顯優(yōu)于316鋼。

        3 結(jié)論

        (1)晶界工程處理使316和316L奧氏體不銹鋼的低ΣCSL晶界比例分別達(dá)到了78.6%和75.5%,且均形成了大尺寸“互有 Σ3n取向關(guān)系晶粒的團(tuán)簇”。

        (2)晶界工程處理能明顯提高316和316L奧氏體不銹鋼的耐晶間腐蝕性能。

        (3)與316鋼相比,316L鋼的耐敏化性能和耐晶間腐蝕性能更優(yōu)。

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