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        注射用替羅非班聯(lián)合血塞通對進(jìn)展性腦梗死血液流變學(xué)的影響

        2021-06-10 10:41:18金強(qiáng)
        四川生理科學(xué)雜志 2021年4期
        關(guān)鍵詞:血塞通羅非班血小板

        金強(qiáng)

        (淅川縣第二人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,河南 南陽 473000)

        腦梗死的發(fā)生與患者的冠脈等血管病變相關(guān),腦部供血血管阻塞后腦組織逐漸缺血壞死,其中進(jìn)展性腦梗死病情持續(xù)時間久,嚴(yán)重?fù)p害患者的神經(jīng)系統(tǒng)功能,梗死癥狀呈階梯式加重。臨床診療策略應(yīng)以抗血小板、溶栓治療等方案為主,但溶栓治療有時間窗限制[1],不具有普適性。血塞通注射液主要成分為三七總皂苷,是腦血管疾病常用藥;替羅非班注射液作為可逆性非肽類血小板糖蛋白IIb/IIIa 受體拮抗劑,可阻斷血小板的交聯(lián)及聚集從而治療進(jìn)展性腦梗死[2]。本研究將替羅非班與血塞通共同用于治療進(jìn)展性腦梗死,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2019年2月至2020年7月于本院就診的102例進(jìn)展性腦梗死患者,按隨機(jī)數(shù)表法分為觀察組和對照組(n=51)。觀察組:男31例,女20例;年齡49~71歲,平均年齡58.23±4.65歲;病程6~18 h,平均病程12.14±1.30 h;合并高血壓9例,糖尿病11例,高脂血癥15例。對照組:男29例,女22例;年齡47~69歲,平均年齡56.94±4.78歲;病程7~20 h,平均病程 12.95±1.54h;合并高血壓10例,糖尿病13例,高脂血癥12例。比較兩組基線資料,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        納入標(biāo)準(zhǔn):符合《中國各類主要腦血管病診斷要點(diǎn)》[3]診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)影像學(xué)檢查確診;于發(fā)病后72 h內(nèi)就診;美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)評分≥5分;首次發(fā)??;近期未接受溶栓、抗凝治療;本研究由倫理委員會通過,患者及家屬簽署同意書。

        排除標(biāo)準(zhǔn):大面積腦梗死或腦出血;心、肺、腎、肝嚴(yán)重?fù)p傷;合并惡性腫瘤;藥物過敏者;合并精神疾病或老年癡呆患者;近期接受手術(shù)治療,有明顯出血傾向;嚴(yán)重感染、代謝紊亂;凝血功能障礙或先天功能不足者。

        1.2 方法

        兩組患者均予以常規(guī)治療,包括營養(yǎng)支持、補(bǔ)液調(diào)節(jié),應(yīng)用藥物穩(wěn)定基礎(chǔ)代謝疾病,服用阿司匹林、氯吡格雷等藥物維持基礎(chǔ)治療,適當(dāng)服用腦保護(hù)及神經(jīng)營養(yǎng)藥物。

        對照組患者靜脈滴注血塞通注射液(麗珠集團(tuán)利民制藥廠生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字Z44020285)250 mg Qd進(jìn)行治療。觀察組則在此基礎(chǔ)上,以0.4 μg·(kg·min)-1初始劑量靜脈滴注替羅非班注射液(遠(yuǎn)大醫(yī)藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20143290),30 min后調(diào)節(jié)速度至0.1 μg·(kg·min)-1繼續(xù)靜脈滴注給藥,持續(xù)72 h。兩組均連續(xù)治療2 w。

        1.3 觀察指標(biāo)

        1.3.1 臨床療效[4]

        痊愈:NIHSS評分下降91%~100%,病殘等級為0;顯效:NIHSS評分下降50%~90%,病殘等級為1~3級;有效:NIHSS評分下降20%~50%,病情部分改善;無效:NIHSS評分下降20%以下,病情無好轉(zhuǎn)或加重??傆行?痊愈率+顯效率+有效率。

        1.3.2 神經(jīng)功能評價

        應(yīng)用NIHSS量表評估兩組治療前后神經(jīng)功能缺損恢復(fù)情況,該量表由13個條目組成,總分42分,分?jǐn)?shù)越高代表神經(jīng)缺損越嚴(yán)重。

        1.3.3 血液流變學(xué)測定

        采集兩組患者治療前、后晨間空腹靜脈血樣5 mL,采用FASCO--3010D型全自動血液流變分析儀測定全血粘度、血漿粘度、纖維蛋白原水平。

        1.3.4 不良反應(yīng)記錄

        記錄兩組藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        使用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS22.0處理數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料用率表示,行χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±SD)表示,行t檢驗(yàn)。P<0.05表明差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效

        治療后,觀察組總有效率明顯高于對照組(P<0.05),見表1。

        表1 臨床療效比較(例(%),n=51)

        2.2 神經(jīng)功能恢復(fù)情況

        治療前,兩組患者NIHSS評分無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);治療后所有患者NIHSS評分均明顯低于治療前,且觀察組NIHSS評分低于對照組(P<0.05),見表2。

        表2 NIHSS評分比較(±SD,n=51)

        表2 NIHSS評分比較(±SD,n=51)

        注:與對照組相比,*P<0.05;與治療前相比,#P<0.05。

        組別 治療前(分) 治療后(分) 觀察組 13.32±3.84 2.81±2.20*# 對照組 13.66±3.12 4.76±2.13#

        2.3 血液流變學(xué)參數(shù)

        治療前患者各項(xiàng)血液流變學(xué)指標(biāo)水平無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);治療后,觀察組患者各項(xiàng)血液流變學(xué)指標(biāo)水平均較治療前明顯降低(P<0.05),且觀察組全血粘度、血漿粘度、纖維蛋白原水平均低于對照組(P<0.05),見表3。

        表3 治療前、后各血液流變學(xué)指標(biāo)水平比較(±SD,n=51)

        表3 治療前、后各血液流變學(xué)指標(biāo)水平比較(±SD,n=51)

        注:與對照組相比,*P<0.05;與治療前相比,#P<0.05。

        組別 時間 全血粘度(mPa·s-1) 血漿粘度(mPa·s-1) 纖維蛋白原(g·L-1) 高切 低切 觀察組 治療前 7.35±0.84 15.94±1.91 5.67±0.74 4.28±1.19 治療后 5.87±0.57*# 13.35±1.14*# 4.37±0.42*# 2.64±0.71*# 對照組 治療前 7.23±0.95 16.15±1.83 5.74±0.69 4.06±1.22 治療后 6.44±0.62# 14.26±1.01# 4.96±0.48# 3.29±0.65#

        2.4 不良反應(yīng)發(fā)生情況

        治療期間,觀察組出現(xiàn)2例惡心嘔吐,2例發(fā)熱,總發(fā)生率為7.84%,對照組出現(xiàn)1例嗜睡,1例惡心嘔吐,總發(fā)生率為3.92%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.177,P>0.05)。所有不良反應(yīng)均于1~2 d內(nèi)自行消失,未造成嚴(yán)重后果。

        3 討論

        進(jìn)展期腦梗死是腦血管疾病中危險(xiǎn)性較高的類型,發(fā)病時間往往在6 h以上,大部分患者已錯過早期溶栓治療或手術(shù)介入治療的最優(yōu)時期,臨床需尋求更有效的處理方案恢復(fù)缺血區(qū)血流灌注。常規(guī)腦梗死治療藥物包括阿司匹林、氯吡格雷等,主要通過抑制血栓素活性、阻斷血小板凝集控制血栓形成,但僅使用抗血栓藥物難以在短期內(nèi)改善血管堵塞的現(xiàn)狀。血塞通屬中成藥制劑,藥理學(xué)研究顯示,該藥物中活性成分三七總皂苷可調(diào)控生物體內(nèi)纖溶進(jìn)程,通過上調(diào)纖溶酶原激活物的表達(dá)、拮抗抑制物活性達(dá)到抗血栓療效,通過增加血管內(nèi)NO及其合成酶活性促進(jìn)血管內(nèi)皮功能恢復(fù)[5],可輔助增強(qiáng)阿司匹林藥效[6]。

        替羅非班對血小板糖蛋白IIb/IIIa受體具有高度的選擇性和特異性,可阻斷血小板與血液中的凝血因子纖維蛋白原相互交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),減緩血栓沉積。有研究發(fā)現(xiàn),在雙聯(lián)抗血小板治療基礎(chǔ)上同時應(yīng)用替羅非班和肝素抗凝,可有效延緩腦梗死患者的病情進(jìn)展[7],減少卒中患者的神經(jīng)系統(tǒng)損傷[8],對患者預(yù)后有積極影響。而血塞通主要作用于纖溶相關(guān)因子,本研究在西醫(yī)基礎(chǔ)治療基礎(chǔ)上應(yīng)用替羅非班聯(lián)合血塞通治療,結(jié)果顯示,觀察組臨床總有效率高于對照組,且患者神經(jīng)功能缺損評分顯著低于對照組。

        目前研究發(fā)現(xiàn),血塞通中所含成分——三七總皂苷可通過抑制血小板凝集、改善血管內(nèi)皮功能達(dá)到加快血流、降低血液粘稠度的效果,能夠顯著改善高凝血患者的血液流變狀態(tài)[9];而替羅非班也有助于改善進(jìn)展性腦梗死患者的血液流變指標(biāo)水平[10]。本研究結(jié)果顯示,觀察組全血粘度、血漿粘度、纖維蛋白原水平均低于對照組,說明替羅非班聯(lián)合血塞通有利于改善患者高凝血狀態(tài),降低血液粘度,患者血液循環(huán)速率加快,凝血風(fēng)險(xiǎn)降低。而且本研究方案中藥物未造成嚴(yán)重不良反應(yīng),可為臨床診療提供參考。

        綜上所述,注射用替羅非班聯(lián)合血塞通治療進(jìn)展性腦梗死療效顯著,有助于患者神經(jīng)功能恢復(fù),較單獨(dú)使用血塞通治療進(jìn)展性腦梗死患者療效更佳,患者神經(jīng)功能缺損恢復(fù)更好,血液流變情況顯著改善,藥物安全性好。

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