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        阿托伐他汀與阿司匹林聯(lián)合治療高血壓伴發(fā)動脈粥樣硬化的臨床分析

        2021-06-09 07:41:32袁寶華
        大醫(yī)生 2021年2期
        關(guān)鍵詞:血脂

        袁寶華

        (石嘴山市中醫(yī)醫(yī)院,寧夏石嘴山 753000)

        高血壓為高發(fā)心腦血管慢性疾病,針對于高血壓伴發(fā)動脈粥樣硬化疾病來說,其與機體血脂水平異常有密切的聯(lián)系,動脈粥樣硬化于臨床上具體表現(xiàn)為頸動脈斑塊形成及血脂增高[1]。目前,臨床上常用阿司匹林治療高血壓伴發(fā)動脈粥樣硬化疾病,此藥物效果明顯,但是長期用藥患者會表現(xiàn)出一定的抗藥性,且會增加其發(fā)生血栓癥狀的風(fēng)險。研究發(fā)現(xiàn)[2],若在服用此藥基礎(chǔ)上聯(lián)用阿托伐他汀,不僅可有效降低患者血壓水平,而且能夠改善患者動脈粥樣硬化,降低其血脂水平,減小頸動脈內(nèi)膜中層厚度與斑塊面積。鑒于此,本文對高血壓伴發(fā)動脈粥樣硬化患者接受阿司匹林聯(lián)用阿托伐他汀后的效果進行了研究,結(jié)果如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取石嘴山市中醫(yī)醫(yī)院2015年1月至2019年12月收治的200例高血壓伴發(fā)動脈粥樣硬化患者為研究對象。采用隨機抽簽法分為對照組與研究組,每組100例。對照組男性56例,女性44例;體質(zhì)量57~68 kg,平均體質(zhì)量 (62.3±3.8)kg;年齡55~68歲,平均年齡 (61.9±6.0)歲;病程4~9年,平均病程( 6.1±2.4)年。研究組男性58例,女性42例;體質(zhì)量56~69 kg,平均體質(zhì)量( 62.6±5.5)kg;年齡56~69歲,平均年齡( 61.8±3.5)歲;病程4~10年,平均病程( 6.6±2.6)年。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義( P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)石嘴山市中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn),患者及家屬均對本研究知情,并簽署知情同意書。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合中國高血壓防治指南有關(guān)于高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];②經(jīng)頸動脈超聲檢查后發(fā)現(xiàn)頸動脈內(nèi)-中膜厚度>1.2 mm;③經(jīng)頸動脈超聲檢查符合動脈粥樣硬化標(biāo)準(zhǔn)[4]。排除標(biāo)準(zhǔn):①研究近1個月內(nèi)應(yīng)用過他汀類藥物者;②惡性腫瘤者;③并發(fā)糖尿病或風(fēng)濕免疫性疾病者;④嚴(yán)重性肝腎功能障礙者;⑤心肌梗死疾病史或腦卒中史者;⑥對本研究藥物過敏者;⑦嚴(yán)重性感染者。

        1.2 方法 兩組患者均接受基礎(chǔ)降壓治療,例如給予患者血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等。對照組患者以單次100 mg劑量的阿司匹林( 沈陽奧吉娜藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20065051,規(guī)格:100 mg)進行口服,1次 / d。研究組接受阿司匹林及阿托伐他?。?輝瑞制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20051407,規(guī)格:10 mg)治療,其中阿司匹林治療方法同對照組,另以單次為20 mg劑量的阿托伐他汀進行治療,1次/d。兩組患者共持續(xù)治療6個月。

        1.3 觀察指標(biāo) 對兩組患者干預(yù)前后的血壓 (包括收縮壓及舒張壓)、血脂 (包括總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白)、頸動脈內(nèi)膜中層厚度、斑塊面積進行檢測及記錄,并統(tǒng)計治療期間患者不良反應(yīng) (包括頭暈、惡心、嘔吐)發(fā)生情況,對以上涉及的指標(biāo)進行統(tǒng)計學(xué)對比分析。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 使用SPSS 26.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計數(shù)資料 (不良反應(yīng)發(fā)生率)用χ2計算,[例(%)]表示;計量資料 (血壓、血脂、頸動脈內(nèi)膜中層厚度、斑塊面積)用t計算,()表示;P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 血壓分析 兩組患者干預(yù)前的血壓指標(biāo)相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05);研究組干預(yù)后收縮壓及舒張壓指標(biāo)明顯小于對照組,且兩組血壓均優(yōu)于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05),見表1。

        2.2 血脂分析 兩組患者干預(yù)前的血脂指標(biāo)相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05);研究組干預(yù)后總膽固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白指標(biāo)明顯小于對照組,高密度脂蛋白指標(biāo)明顯高于對照組,且兩組血脂指標(biāo)均優(yōu)于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05),見表2。

        2.3 頸動脈內(nèi)膜中層厚度及斑塊面積分析 兩組患者干預(yù)前的頸動脈內(nèi)膜中層厚度及斑塊面積相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05);研究組干預(yù)后頸動脈內(nèi)膜中層厚度及斑塊面積指標(biāo)明顯小于對照組,且兩組指標(biāo)均優(yōu)于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05),見表3。

        2.4 不良反應(yīng)發(fā)生率分析 研究組發(fā)生不良反應(yīng)患者共有12例,不良反應(yīng)發(fā)生率為12%;對照組發(fā)生不良反應(yīng)患者共有14例,不良反應(yīng)發(fā)生率為14%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05),見表4。

        3 討論

        阿司匹林屬于臨床常見抗血小板聚集藥物,用藥后可對機體內(nèi)環(huán)氧化酶活性進行抑制,進而阻止血小板的聚集,產(chǎn)生改善動脈粥樣硬化癥狀的效果[5]。阿托伐他汀屬于臨床常見他汀類調(diào)脂藥物,應(yīng)用此藥后利于對機體血脂水平進行調(diào)節(jié),改善機體內(nèi)皮功能,抑制血栓的生成,增強動脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定性[6]。本研究結(jié)果顯示:研究組干預(yù)后收縮壓及舒張壓指標(biāo)明顯低于對照組 (P<0.05);研究組干預(yù)后總膽固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白指標(biāo)明顯低于對照組,高密度脂蛋白指標(biāo)明顯高于對照組 (P<0.05);研究組干預(yù)后頸動脈內(nèi)膜中層厚度及斑塊面積指標(biāo)明顯小于對照組 (P<0.05),說明阿托伐他汀與阿司匹林聯(lián)合治療下可產(chǎn)生理想的降壓、調(diào)脂功效,利于減小頸動脈內(nèi)膜中層厚度及斑塊面積,并可對機體血小板聚集現(xiàn)象進行抑制,此外,臨床研究顯示,這兩者聯(lián)合應(yīng)用還可對高血壓伴發(fā)動脈粥樣硬化患者的血管內(nèi)皮氧化反應(yīng)、炎性反應(yīng)進行抑制,從而有效減輕機體血管內(nèi)皮的損傷[7]。本文表4結(jié)果顯示:兩組不良反應(yīng)發(fā)生比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P> 0.05),說明阿托伐他汀與阿司匹林聯(lián)合應(yīng)用不存在明顯的配伍禁忌證,但部分患者治療期間還是會出現(xiàn)輕度的不良反應(yīng),對此,應(yīng)加強其用藥后安全性觀察,及時處理不良反應(yīng)[8]。

        表1 血壓分析 ()

        表1 血壓分析 ()

        注:與本組干預(yù)前比較,*P<0.05。1 mm Hg=0.133 kPa。

        組別 n 收縮壓 (mm Hg) 舒張壓 (mm Hg)干預(yù)前 干預(yù)后 干預(yù)前 干預(yù)后對照組 100 152.43±0.27 139.93±0.86* 109.21±0.98 95.77±1.20*研究組 100 152.33±0.98 128.35±0.98* 109.35±0.95 82.43±1.23*t 0.983 7 88.814 5 1.025 7 77.630 3 P 0.326 4 0.000 0 0.306 3 0.000 0

        表2 血脂分析 ()

        表2 血脂分析 ()

        注:與本組干預(yù)前比較,*P<0.05。

        組別 n 總膽固醇 (mmol/L) 甘油三酯 (mmol/L) 低密度脂蛋白 (mmol/L) 高密度脂蛋白 (mmol/L)干預(yù)前 干預(yù)后 干預(yù)前 干預(yù)后 干預(yù)前 干預(yù)后 干預(yù)前 干預(yù)后對照組 100 5.98±0.26 4.66±0.23* 2.47±0.22 2.13±0.20* 4.63±0.21 3.49±0.29* 0.99±0.29 2.38±0.23*研究組 100 5.93±0.22 3.54±0.02* 2.43±0.32 1.13±0.32* 4.67±0.23 2.53±0.23* 0.98±0.22 3.66±0.28*t 1.468 0 48.512 5 1.030 0 26.499 9 1.284 3 25.936 4 0.274 7 35.324 6 P 0.143 7 0.000 0 0.304 2 0.000 0 0.200 5 0.000 0 0.783 8 0.000 0

        表3 頸動脈內(nèi)膜中層厚度及斑塊面積分析 ()

        表3 頸動脈內(nèi)膜中層厚度及斑塊面積分析 ()

        注:與本組干預(yù)前比較,*P<0.05。

        組別 n 頸動脈內(nèi)膜中層厚度 (mm) 斑塊面積 (mm2)干預(yù)前 干預(yù)后 干預(yù)前 干預(yù)后對照組 100 1.65±0.53 1.30±0.52* 2.46±0.33 1.70±0.27*研究組 100 1.66±0.54 1.13±0.43* 2.47±0.35 1.29±0.22*t 0.132 1 2.519 4 0.207 8 11.772 0 P 0.895 0 0.012 5 0.835 5 0.000 0

        表4 不良反應(yīng)發(fā)生率分析[例 (%)]

        綜上,阿托伐他汀與阿司匹林聯(lián)合治療高血壓伴發(fā)動脈粥樣硬化可有效改善患者血壓及血脂水平,減小頸動脈內(nèi)膜中層厚度及斑塊面積,且聯(lián)合用藥下不會額外增加不良反應(yīng),值得推廣。

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