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        北京地區(qū)中老年男性骨硬化蛋白與心血管危險因素的關(guān)系

        2021-05-31 05:12:08李婷盧艷慧李春霖劉敏燕成曉玲張麗麗苗新宇李楠孫般若
        中國骨質(zhì)疏松雜志 2021年5期
        關(guān)鍵詞:硬化心血管危險

        李婷 盧艷慧 李春霖 劉敏燕 成曉玲 張麗麗 苗新宇 李楠 孫般若

        中國人民解放軍總醫(yī)院第二醫(yī)學(xué)中心內(nèi)分泌科,北京 100853

        骨硬化蛋白是一種由SOST基因編碼的骨細(xì)胞分泌的糖蛋白,是調(diào)節(jié)成骨細(xì)胞分化和功能的關(guān)鍵因子[1]。骨硬化蛋白通過與LRP-5/6核受體結(jié)合,從而阻止Wnt與其受體之間的相互作用,最終導(dǎo)致?-catenin的磷酸化和降解[2],Wnt靶基因沒有被激活。骨硬化蛋白因此下調(diào)了負(fù)責(zé)成骨細(xì)胞分化和增殖功能的經(jīng)典Wnt信號通路[3]。與此同時,骨硬化蛋白也被證明通過RANKL依賴的途徑促進(jìn)破骨細(xì)胞的形成[4]。目前的證據(jù)表明,合成阻斷骨硬化蛋白的單克隆抗體正成為治療骨質(zhì)疏松癥的一個新靶點(diǎn)[5]。因此,近幾年有關(guān)骨硬化蛋白的研究逐漸成為骨質(zhì)疏松癥領(lǐng)域的新熱點(diǎn)。

        同時研究者注意到骨質(zhì)疏松癥與心血管疾病之間的聯(lián)系,有許多共同參與骨轉(zhuǎn)換和血管斑塊鈣化形成的細(xì)胞因子和生長因子引起廣泛重視,其中包括骨硬化蛋白。研究表明,在心血管系統(tǒng),骨硬化蛋白能促進(jìn)動脈壁中的成骨樣細(xì)胞導(dǎo)致動脈斑塊鈣化形成[6],其水平與心血管原因引起的死亡率有關(guān),這些發(fā)現(xiàn)提示可使用血清骨硬化蛋白作為心血管死亡風(fēng)險的新標(biāo)志物來建立預(yù)防策略[7-8]。但臨床觀察血清骨硬化蛋白水平和血管鈣化程度、心血管疾病危險因素的關(guān)系尚無統(tǒng)一結(jié)論[9]。有關(guān)骨硬化蛋白指標(biāo)是否可作為心血管疾病預(yù)測的獨(dú)立危險因素報(bào)道較少,故基于現(xiàn)狀,通過對患者血清骨硬化蛋白水平的檢測與比較,擬對已明確的各心血管疾病危險因素與骨硬化蛋白間的相關(guān)性進(jìn)行分析。

        1 對象和方法

        1.1 對象

        本研究為橫斷面研究,2014年3~4月對北京某社區(qū)中老年人群706例人員進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查,按以下標(biāo)準(zhǔn)篩查出105例納入研究。納入標(biāo)準(zhǔn):長期居住在北京,男性,年齡40~69歲;自愿參加本研究,并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):伴有糖尿病、慢性肝腎功能不全、惡性腫瘤等;近期(半年內(nèi))使用影響血糖血脂代謝藥物(如糖皮質(zhì)激素類藥物、降血脂類藥物)等;近3個月內(nèi)使用維生素D制劑、鈣劑、降鈣素、雙膦酸鹽、抗驚厥、抗凝藥、雌激素和雌激素受體調(diào)節(jié)劑等影響骨代謝藥物。

        通過FPG、2 h PG及糖尿病病史的嚴(yán)格篩選,排除糖尿病和糖尿病前期(空腹血糖受損、葡萄糖耐量受損),共納入105例血糖正常的中老年男性(年齡:40~69歲)作為研究對象。

        1.2 方法

        ①一般信息采集:由統(tǒng)一培訓(xùn)后的專人進(jìn)行全面查體及信息采集,包括年齡、身高、體重、血壓、吸煙飲酒史、既往疾病史、用藥史等,并計(jì)算體質(zhì)量指數(shù)(BMI)=體重(kg)/身高的平方(m2);②生化指標(biāo)檢測:收集受試者空腹血3 mL,離心分離后將血清置于-80 ℃冰箱保存,行75 g口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(OGTT),留取餐后2 h血,分離凍存?zhèn)溆谩2捎昧_氏自動分析儀(Cobas E601,Roch) 測定肝腎功能、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、血清尿酸(UA)、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)等指標(biāo)。采用酶聯(lián)免疫吸附法(Abcam,Quantikine?ELISA,DSST00)測定血清骨硬化蛋白,批內(nèi)和批間CV均<10%。

        1.3 主要觀察指標(biāo)

        不同年齡、BMI、腰圍、收縮壓、舒張壓、FPG、2 h PG、TG、TC、HDL-C、LDL-C,是否服用降壓藥,現(xiàn)在是否吸煙,是否有心血管病家族史,血清骨硬化蛋白水平。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        采用 SPSS 21.0 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)、三組間比較采用單因素方差分析,通過Spearman相關(guān)系數(shù)、多元線性回歸分析骨硬化蛋白水平與臨床指標(biāo)的相關(guān)性。P<0.05 認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 研究對象的基本特點(diǎn)

        105例血糖正常中老年男性的相關(guān)資料主要涵蓋心血管病危險因素和骨硬化蛋白指標(biāo)。具體包括:①定量資料:年齡(49.89±5.77)歲,BMI(25.99±2.56) kg/m2,腰圍(87.51±7.03) cm,收縮壓(132.99±14.74) mmHg,舒張壓(83.22±8.84) mmHg,F(xiàn)PG(5.20±0.59) mmol/L,2 h PG(5.76±0.92) mmol/L,TG(1.73±1.50) mmol/L,TC(5.01±0.90) mmol/L,HDL-C(1.35±0.31) mmol/L,LDL-C(3.41±0.84) mmol/L,骨硬化蛋白(92.21±28.06) ng/L。②定性資料:是否吸煙、是否服用降壓藥、是否有心血管病家族史以及與心血管密切相關(guān)的既往史(是否診斷高血壓病、高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥),采用“構(gòu)成比”對其結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)描述(見表1)。

        表1 研究對象定性資料的統(tǒng)計(jì)學(xué)描述

        2.2 心血管危險因素不同水平中骨硬化蛋白的比較

        結(jié)合各指標(biāo)的正常值范圍,綜合將各心血管危險因素分成不同水平組,分析各組之間血清骨硬化蛋白的差異是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。按照收縮壓、舒張壓、TG、TC、HDL-C、LDL-C、是否吸煙、是否服用降壓藥、是否有心血管病家族史各因素進(jìn)行分組,各組間采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)(見表2);年齡、BMI、腰圍各因素分為3組,各組間采用單因素方差分析(見表3)。結(jié)果提示,不同年齡、BMI水平的骨硬化蛋白差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        表2 心血管危險因素不同水平(分2組)骨硬化蛋白的差異分析 Table 2 Differential analysis of different levels of sclerostin (in 2 groups) in cardiovascular risk factors

        表3 心血管危險因素不同水平(分3組)骨硬化蛋白的差異分析

        2.3 各心血管危險因素與血清骨硬化蛋白的相關(guān)性分析

        將各心血管危險因素與血清骨硬化蛋白分別作Spearman相關(guān)分析,得到相關(guān)系數(shù)和P值,探討有無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(見表4)。結(jié)果提示,年齡(相關(guān)系數(shù):0.315)、BMI(相關(guān)系數(shù):0.342)、腰圍(相關(guān)系數(shù):0.309)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,其余均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        表4 各心血管危險因素與血清骨硬化蛋白的Spearman相關(guān)性分析

        2.4 多元線性回歸方程的建立

        血清骨硬化蛋白作為應(yīng)變量,上述有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的年齡、BMI、腰圍作為自變量進(jìn)入多元線性回歸分析,采用逐步回歸分析的變量篩選方法,經(jīng)統(tǒng)計(jì)軟件分析后,腰圍因無顯著影響且與BMI存在共線性被列為“已排除變量”,年齡、BMI與骨硬化蛋白正相關(guān)(P<0.05)(見表5)。

        表5 各心血管危險因素與血清骨硬化蛋白的多元線性回歸分析

        3 討論

        3.1 心血管危險因素篩選依據(jù)

        2016年,我國學(xué)者利用中國動脈粥樣硬化性心血管疾病風(fēng)險預(yù)測(China-PAR)研究大樣本隊(duì)列數(shù)據(jù),建立了用于心血管病風(fēng)險評估的 China-PAR 模型,需納入性別、年齡、現(xiàn)居住地、地域、腰圍、總膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇、當(dāng)前血壓水平、是否服用降壓藥、是否患有糖尿病、現(xiàn)在是否吸煙、是否有心血管病家族史。本研究以China-PAR模型為根據(jù),選取有關(guān)項(xiàng)目作為心血管危險因素納入統(tǒng)計(jì)分析。

        3.2 本研究選擇血糖正常人群的原因

        綜合國內(nèi)外的報(bào)道,在1型糖尿病兒童患者中,血清骨硬化蛋白升高,且伴隨骨質(zhì)疏松發(fā)病率的增加[10]。而2型糖尿病相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),血清骨硬化蛋白與空腹血糖正相關(guān),目前具體機(jī)制尚不明確[11-12]。同時有研究表明,骨硬化蛋白濃度升高與2型糖尿病患者CVD風(fēng)險增加有關(guān)[13]。因此為了排除糖尿病對結(jié)果的影響,選取血糖正常人群作為研究對象,希望探討其他心血管危險因素與骨硬化蛋白的相關(guān)性。本研究顯示,在中老年男性正常血糖人群中,血糖與骨硬化蛋白水平無明確相關(guān)性。

        3.3 本研究結(jié)果分析

        本研究發(fā)現(xiàn),中老年男性正常血糖人群中,隨著年齡和BMI的增長,血清骨硬化蛋白水平隨之升高。而研究對象的血脂、血糖、血壓等其他心血管危險因素與骨硬化蛋白沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)相關(guān)性。

        既往有研究提出,年輕人骨硬化蛋白水平比老年人低[14],在50歲以上的健康男性中探討兩者間關(guān)系,也顯示骨硬化蛋白隨著年齡的增長明顯升高[15]。本文有關(guān)“血清骨硬化蛋白水平與年齡呈正相關(guān)”的結(jié)果與上述報(bào)道一致。眾所周知,骨硬化蛋白在維持成骨細(xì)胞骨生成和破骨細(xì)胞骨吸收的動態(tài)平衡中起到關(guān)鍵作用[16]。血清骨硬化蛋白水平隨著年齡增長而升高,抑制了成骨細(xì)胞分化,減少骨生成,導(dǎo)致骨流失增加。這一點(diǎn)與老年人骨質(zhì)疏松發(fā)病率明顯增加的趨勢吻合。

        研究顯示肥胖人群的骨硬化蛋白水平可能低于正常人,因此肥胖人群對骨生成的抑制作用更弱,被認(rèn)為是骨質(zhì)疏松癥的一個相對保護(hù)因素[17-18]。與之相反,肥胖卻是心血管病的明確危險因素。另外,在超重個體骨折風(fēng)險的研究中,卻提出肥胖對骨折的發(fā)生不是完全的保護(hù)作用[6]。而本研究發(fā)現(xiàn),血清骨硬化蛋白水平與BMI呈正相關(guān),與以往報(bào)道并不一致,后期希望加大樣本量進(jìn)一步驗(yàn)證兩者關(guān)系。同時也重新思考骨硬化蛋白與肥胖、骨質(zhì)疏松癥、心血管病之間的作用機(jī)制。

        目前有關(guān)骨硬化蛋白與血脂相關(guān)性的研究偏少,報(bào)道結(jié)果尚不統(tǒng)一。從本研究結(jié)果來看,血脂均與血清骨硬化蛋白無明顯相關(guān)性,有待進(jìn)一步的基礎(chǔ)研究探索。

        3.4 本研究的不足之處

        本研究為橫斷面研究,樣本量較少,納入統(tǒng)計(jì)因素不夠全面,可能還受其他危險因素干擾。因此,血清骨硬化蛋白與心血管疾病危險因素的關(guān)系尚需進(jìn)一步的大樣本前瞻性研究。

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