劉慶輝,李 劍,楊 航,王志宇,李 艷,張瑋川,賈銀娟,張秋根,羅旭彪

高效苯酚降解菌sp. L5-1的分離及其降解特性

劉慶輝,李 劍*,楊 航,王志宇,李 艷,張瑋川,賈銀娟,張秋根,羅旭彪

(南昌航空大學(xué),重金屬污染物控制與資源化國家地方聯(lián)合工程研究中心,江西 南昌 330063)

從污水處理廠活性污泥中分離篩選出一株高效苯酚降解菌L5-1,經(jīng)菌落形態(tài)觀察和16S rDNA基因測序,結(jié)果表明菌株L5-1為蠟樣芽胞桿菌(),美國國家生物信息中心(NCBI)的注冊號為MN784421.將苯酚設(shè)置為唯一碳源,對其生長和苯酚降解特性展開研究.結(jié)果表明: 菌株L5-1在10%接種量、溫度30～35℃、pH值7～8的條件下,均能高效降解培養(yǎng)基中苯酚(培養(yǎng)基體積為100mL,初始苯酚濃度為500mg/L,14h時降解率>93%).而在最優(yōu)降解條件下(10%接種量,培養(yǎng)溫度為35℃,pH值7.0,NaCl濃度為1%),初始苯酚濃度為500mg/L,菌株在14h內(nèi)的苯酚降解率可達(dá)97.1%;而當(dāng)初始苯酚濃度為1000mg/L,菌株也可在46h內(nèi)達(dá)到97.71%的降解率.運(yùn)用Haldance方程動力學(xué)模擬菌株在不同濃度苯酚下的生長過程,其最大比生長速率為0.355h-1,半飽合常數(shù)104.27mg/L,抑制常數(shù)為322.83mg/L,2=0.997.菌株L5-1為目前已報(bào)道的菌屬中降解苯酚能力較強(qiáng)的菌株,為實(shí)際處理含酚廢水中提供理論參考.

；苯酚；生物降解；動力學(xué)

苯酚污染廢水是一種典型的高毒性工業(yè)廢水,是紡織加工、煤炭氣化、石油精煉、皮革制造、樹脂合成、醫(yī)藥制造、香料生產(chǎn)、合成纖維等許多工業(yè)過程中常見的有機(jī)污染物[1].并且苯酚具有很強(qiáng)的流動性,在濃度很低時(1mg/L)也能快速滲透到周圍生態(tài)環(huán)境中,導(dǎo)致水體有難聞的氣味和味道,對動植物有長效性和生物積累性[2].美國和中國也先后將苯酚列入首批水中優(yōu)先控制污染物名單[3].目前含酚廢水的處理方法主要有物理法、化學(xué)法和生物法.利用生物法替代物理化學(xué)法礦化廢水中的苯酚具有成本低、效率高等特點(diǎn),且降解后的最終產(chǎn)物多為環(huán)境無害物質(zhì),如低碳化合物,二氧化碳和水[4-5].因此,利用生物法處理含酚廢水受到廣泛關(guān)注.

近年來,國內(nèi)外學(xué)者就如何利用微生物降解苯酚污染廢水進(jìn)行了大量的研究, 篩選出多種菌株,有根瘤菌()[6]、不動桿菌如[7]和sp.AQ5NOL 1[8]、紅球菌如[9]和spp.CM-HZX1[10]、產(chǎn)堿桿菌(sp.)[11]等.其中有許多能降解高濃度苯酚并具有良好耐受性的微生物,如Jiang等[12]從湖北某藥廠的生物池中分離出genus,能在72h內(nèi)降解800mg/L苯酚.陳曉華等[13]從北京一處人工濕地分離出的sp.可耐受1300mg/L苯酚并在48h內(nèi)對1000mg/L苯酚降解率達(dá)到82.2%,王圖錦等[14]從一個焦化廠受污染的土壤中分離出不動桿菌,能在60h內(nèi)完全降解初始濃度1200mg/L苯酚. Shourian等[15]從制藥處理廢水中分離出的sp.能在85h內(nèi)降解1000mg/L苯酚.在目前發(fā)現(xiàn)的眾多苯酚降解菌中,有不少研究報(bào)道菌屬能有效降解苯酚.J20 在120h內(nèi)對700mg/L的苯酚降解率為88.6%[16],降解1000mg/L苯酚需132h[17].其中降解廢水中苯酚的研究較少,苯酚降解效率也較低,菌株F6在8h內(nèi)僅能降解100mg/L苯酚[18],B3降解800mg/L的苯酚需72h[19].

本文取江西南昌象湖污水處理廠的曝氣池活性污泥,在實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)含酚廢水逐步馴化苯酚降解菌,篩選出一株對高濃度苯酚耐受并且降解效果優(yōu)異的菌株L5-1,探討了培養(yǎng)條件(接種量、溫度、pH值、鹽度、初始苯酚濃度)對L5-1生長及苯酚降解的影響.并將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與Haldance方程動力學(xué)模型相擬合,探究了菌株生長和初始苯酚濃度之間的關(guān)系,以期為微生物處理苯酚污染廢水提供理論參考.

1 材料與方法

1.1 菌種的來源

本研究用來分離篩選菌株的樣品取自江西南昌象湖污水廠曝氣池活性污泥(黑色絮狀).

1.2 培養(yǎng)基的制備

無機(jī)鹽培養(yǎng)基(g/L):NH4NO31.50,KH2PO41.50, K2HPO41.2, NaCl 5.00, MgSO40.06, MnSO40.02, H3BO30.02,ZnSO4.7H2O 0.03, FeSO40.05,通過1mol/L的NaOH和HCl調(diào)節(jié)pH值.定容至指定體積后滅菌備用.

富集培養(yǎng)基(g/L):牛肉浸膏4,蛋白胨8,NaCl 4.定容至指定體積后滅菌備用.

固體培養(yǎng)基:在已配好的液體培養(yǎng)基中加入1.8%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的瓊脂粉制成固體培養(yǎng)基,經(jīng)高壓滅菌鍋中滅菌后倒入無菌培養(yǎng)皿冷卻備用.

1.3 菌種的富集與馴化

將適量活性污泥加入到100mL無菌生理鹽水中,在30℃,150r/min下充分振蕩1h,取10%體積的菌液,在無菌環(huán)境下接種到滅菌后的富集培養(yǎng)基中.在30℃,150r/min下培養(yǎng)到對數(shù)增長期后,取10mL富集菌液接種到90mL的無機(jī)鹽培養(yǎng)基中,并添加苯酚作為唯一碳源.在同樣的培養(yǎng)條件下重復(fù)此操作,以100mg/L為增加量逐步提升苯酚濃度至1000mg/L. 選擇生長較好的培養(yǎng)基進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn).

1.4 苯酚降解菌的篩選與純化

用無菌水將培養(yǎng)至對數(shù)期的菌液稀釋成不同濃度梯度.在無菌環(huán)境下均勻地涂布在固體培養(yǎng)基表面.在恒溫培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng),定時觀察,挑取形態(tài)及大小、顏色不同的單一菌落,于事先配置好的300mg/L苯酚的固體無機(jī)鹽培養(yǎng)基上劃線,得到單一純菌.將分離的單一純菌富集培養(yǎng)至OD600為1.0左右,作為接種體備用.以10%(體積比)的接種量加入到無機(jī)鹽培養(yǎng)基中,添加苯酚作為唯一碳源.在30℃、150r/min,以相同條件下沒有加入菌液但添加了相同濃度苯酚的無機(jī)鹽培養(yǎng)基作為對照組,通過定時檢測各培養(yǎng)基的苯酚濃度選擇出降解效果最好的菌株,最后再反復(fù)劃線確保得到單株菌種.并用斜面低溫保存.

1.5 菌株生長和苯酚降解率的測定

細(xì)菌生長量的測定:采用不含菌液的無機(jī)鹽培養(yǎng)基作為對照參比,在波長600nm處測定菌種吸光值(OD600).代入公式(1)計(jì)算菌體質(zhì)量濃度(DCW)[19].

苯酚濃度采用4-氨基替比林法測定苯酚濃度[20],代入公式(2)計(jì)算培養(yǎng)基苯酚降解率

1.6 菌株的鑒定及系統(tǒng)發(fā)育樹的構(gòu)建

1.6.1 形態(tài)學(xué)及生理生化鑒定 將菌株接種于固體培養(yǎng)基中觀察其菌落形態(tài),采用掃描電鏡(SU1510)在10000倍下觀察菌株L5-1的表面形態(tài).測定菌株革蘭氏染色、好氧性等生理生化指標(biāo).

1.6.2 16S rDNA序列分析 將要鑒定的菌株在固體培養(yǎng)基中劃線培養(yǎng)至對數(shù)期后,用試劑盒(上海生工)提取分離出菌株L5-1的基因組DNA,采用細(xì)菌通用引物27F 和反向引物1492R 擴(kuò)增反應(yīng)DNA序列[21].將產(chǎn)物電泳檢測后進(jìn)行測序分析(上海生工).測序結(jié)果在BLAST和MEGA4.1軟件中進(jìn)行基因庫比對分析和以鄰位相接法構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹,初步獲得菌株的生物學(xué)分類地位.

1.7 菌株生長及降解苯酚特性

以不同體積比的接種量(6%、8%、10%、12%、14%)、不同培養(yǎng)溫度(15, 20, 25, 30, 35, 40, 45℃)、不同pH值(4, 5, 6, 7, 8, 9, 10)、不同NaCl濃度(0%、2%、4%、6%、8%、10%、12%、14%、16%)在體積為100mL,初始苯酚濃度為500mg/L的無機(jī)鹽培養(yǎng)基中進(jìn)行單因素試驗(yàn),在150r/min的振蕩培養(yǎng)箱中培養(yǎng), 間隔1h取一次樣,測定培養(yǎng)基中生物量和苯酚降解率,確認(rèn)其最適宜的苯酚降解條件.

菌株在不同初始苯酚濃度下的降解:根據(jù)以上試驗(yàn)確定的最佳接種量、溫度、pH值以及NaCl濃度接種于不同初始苯酚濃度(200～1400mg/L)的無機(jī)鹽培養(yǎng)基中,在150r/min的培養(yǎng)箱中間隔2h取一次樣,測定培養(yǎng)基中的生物量和苯酚含量.以上試驗(yàn)均重復(fù)3次.

1.8 苯酚降解動力學(xué)分析

在微生物降解苯酚的過程中,降解底物苯酚既作為微生物的唯一碳源,又因?yàn)槠涠拘詴ξ⑸锷L產(chǎn)生抑制作用[22].因此本研究采用Haldane方程來描述初始苯酚濃度對菌株L5-1生長的影響[23], 如公式(3)所示

式中:為微生物比生長速率, h-1;max為最大比生長速率, h-1;phenol為苯酚質(zhì)量濃度, mg/L;s為半飽和常數(shù), mg/L;K為抑制常數(shù), mg/L.并用Origin8.0將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與動力學(xué)方程擬合.

2 結(jié)果與討論

2.1 苯酚降解菌的篩選與鑒定

圖1 菌株L5-1的掃描電鏡圖

圖2 菌株L5-1的16S rDNA序列進(jìn)化樹

通過多次富集馴化和分離純化后,本研究得到4株對高濃度苯酚具有較高降解效果且能夠良好生長的菌株,其中一株菌株具有良好的苯酚耐受性以及高效的苯酚降解率,將該菌株命名為L5-1,觀察其菌落形態(tài)和部分生理生化特征,結(jié)合16S rDNA鑒定其菌種.經(jīng)觀測,L5-1菌落形態(tài)為白色,圓形,不透明,表面粗糙.革蘭氏染色呈紅色,為革蘭氏陽性菌.進(jìn)行瓊脂柱穿刺實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)其為兼性好氧菌.掃描電鏡(10000×)結(jié)果如圖1所示,可以看出菌體為桿狀,表面較為平整,不透明,大小在1.5～2mm左右,且生長狀況良好.

測定16Sr DNA核酸序列,并將序列在GenBank數(shù)據(jù)庫中作比對分析,構(gòu)建了菌株L5-1與其他相近菌株之間的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系(圖2).結(jié)果顯示菌株L5-1與蠟樣芽孢桿菌(. MH19)相似性為99.6%,根據(jù)同源性分析結(jié)果,該菌株歸屬于sp.,鑒定結(jié)果為蠟樣芽孢桿菌().該菌株的基因序列已提交至NCBI基因庫,其注冊號為MN784421.

2.2 接種量對菌株L5-1降解苯酚的影響

圖3 不同接種量對菌株L5-1降解苯酚的影響

接種量的多少會對菌株降解苯酚產(chǎn)生直接影響,接種量過少會導(dǎo)致菌株更容易受到苯酚的抑制作用,接種量過高則會增加投入成本,會造成菌株之間對碳源的競爭,影響降解效果.如圖3所示,接種量為6%菌液時,培養(yǎng)基中菌株在14h內(nèi)對500mg/L苯酚的降解率為74.4%,菌株降解苯酚的停滯期隨著接種量的增高而明顯縮短,培養(yǎng)基中苯酚的濃度也在不斷降低,接種量為10%、12%時,在14h內(nèi)培養(yǎng)基中濃度為500mg/L的苯酚均被完全降解,接種量為14%時,在14h內(nèi)培養(yǎng)基中苯酚降解率為96.8%.說明適當(dāng)?shù)奶岣呓臃N量是提升菌株降解苯酚效果的一種有效途徑.可以看出接種量超過10%時菌株對苯酚的降解效果提升不明顯,接種量過大時反而影響到菌株的降解效果,且會增加經(jīng)濟(jì)成本,綜合考慮選擇10%作為菌株L5-1的最佳接種量.

2.3 溫度對菌株L5-1生長和降解苯酚的影響

溫度是影響微生物生長繁殖的重要因素,選擇出合適的溫度能有效提高微生物酶活性,有助于提升參與苯酚降解的酶促反應(yīng)速率[23].從圖4中可以看出,菌株L5-1的最佳生長和降解苯酚溫度為35℃,并在30～35℃之間對500mg/L苯酚在14h的降解率都大于95%(30℃為95.4%,35℃為96.9%),且生長狀況良好.該菌株具有典型的嗜中溫特點(diǎn),培養(yǎng)溫度在15和45℃時生物量和降解率都達(dá)到最低(15℃時降解率19.7%,45℃時降解率24.6%).這可能是因?yàn)榕囵B(yǎng)溫度過低會使參與酚類降解的微生物酶活性降低,細(xì)菌新陳代謝速率變慢,溫度過高則容易讓微生物酶失去活性[24].

圖4 溫度對菌株L5-1生長及苯酚降解的影響

初始苯酚濃度500mg/L,14h

2.4 pH值對菌株L5-1生長和降解苯酚的影響

如圖5所示,菌株L5-1的最佳生長和降解苯酚pH值為7.0,14h內(nèi)對500mg/L苯酚降解率為97%,培養(yǎng)基中pH值低于7.0后,隨著pH值的下降菌株對苯酚的降解率逐漸下降,當(dāng)培養(yǎng)基中pH值為4.0時,菌株基本不生長.當(dāng)pH值超過7.0后,菌株在堿性條件下對苯酚的降解率和生長狀況相比酸性條件下有明顯提高(pH值為5.0時31.3%,pH值為6.0時70.6%,pH值為8.0時93.4%,pH值為9.0時61.7%,pH值為10.0時7.8%).這是因?yàn)楸椒釉诮到膺^程中會產(chǎn)如己二酸、丙酮酸等有機(jī)酸,致使培養(yǎng)基的pH值逐漸降低,所以中性和偏堿性環(huán)境相比酸性環(huán)境更有利于菌株降解苯酚[25-26].并且在偏酸和偏堿的條件下,菌株L5-1的生長和苯酚降解效率都明顯下降.這可能由于pH值影響到了微生物的生長和代謝,進(jìn)而影響到微生物對培養(yǎng)基中營養(yǎng)物質(zhì)的吸收和苯酚的降解[27].在pH值為6.0～9.0條件下,菌株L5-1在14h內(nèi)對苯酚的降解率都大于60%,表面菌株L5-1對pH值有良好的耐受范圍且該菌株更耐堿性環(huán)境.

圖5 pH值對菌株L5-1生長及苯酚降解的影響

初始苯酚濃度500mg/L,14h

2.5 NaCl對菌株L5-1生長和降解苯酚的影響

在工業(yè)廢水的排放過程中,除了高濃度含酚污染物之外,通常還含有大量鹽分,過高的鹽分會抑制菌株的生長且對微生物有一定的毒害作用[28].如圖6所示,菌株最適宜NaCl濃度為1%.當(dāng)NaCl濃度在2%～6%范圍內(nèi)時,菌株L5-1和苯酚降解率在68h內(nèi)對500mg/L苯酚降解率都為97%左右,當(dāng)培養(yǎng)基中NaCl濃度超過6%時,菌株的生長和苯酚降解隨著NaCl濃度的升高而明顯受到抑制.當(dāng)培養(yǎng)基中NaCl濃度增加至10%時,菌株L5-1的生長量和苯酚降解率仍達(dá)到0.58和62.7%,表明菌株對鹽濃度有很好的耐受性.王麗娟等[29]發(fā)現(xiàn)sp.CCZU-R6在5%的鹽度下降解500mg/L苯酚,72h時內(nèi)降解率僅在50%左右,在8%的鹽度下降解500mg/L苯酚,72h時降解率僅在20%左右.黃中子等[30]發(fā)現(xiàn)一株sp.在5%的鹽度下降解500mg/L苯酚,72h內(nèi)的去除率達(dá)98%.因此,菌株L5-1與現(xiàn)有的菌株相比具有較寬的鹽濃度適應(yīng)范圍和較快的降解速率,在處理含鹽苯酚廢水中有一定的優(yōu)勢.

圖6 NaCl濃度對菌株L5-1生長及苯酚降解的影響

初始苯酚濃度500mg/L,68h

2.6 菌株生長與苯酚的降解

菌株L5-1在最佳降解條件下(10%的接種量、溫度為35℃、pH值為7.0、NaCl濃度為1%)接種至初始苯酚濃度為500mg/L的無機(jī)鹽培養(yǎng)基中,其隨時間的生長與苯酚降解曲線如圖7所示.

圖7 最佳條件下菌株L5-1的生長及苯酚降解曲線

由圖7可知,L5-1經(jīng)歷了近4h的停滯期,在此期間苯酚濃度下降緩慢,5～9h進(jìn)入對數(shù)生長期,細(xì)菌數(shù)量增長極其迅速,苯酚含量隨著細(xì)菌數(shù)量的增加而迅速下降,并在接種13h后達(dá)到靜止期,此時培養(yǎng)基中細(xì)菌總數(shù)達(dá)到最大,其OD600值為0.93.到14h時,對500mg/L苯酚的降解率達(dá)到97.1%.

2.7 初始苯酚濃度對降解率的影響

菌株在不同初始苯酚濃度下,苯酚濃度隨時間降解效果如圖8所示.當(dāng)初始苯酚濃度為200mg/L時,在6h內(nèi)苯酚降解率達(dá)到89%.46h對1000mg/L苯酚的降解率達(dá)到97.71%.隨著初始苯酚濃度的提高,菌株的停滯期也相應(yīng)的增加,菌株降解相同含量的苯酚所需的時間逐漸延長.當(dāng)初始苯酚濃度為1200mg/L時,66h才將培養(yǎng)基中苯酚濃度降解到32mg/L左右,降解率為97.4%.而當(dāng)初始苯酚濃度為1400mg/L時,苯酚66h內(nèi)的降解率僅為29.0%,由此可見,高濃度苯酚對菌株L5-1的生長有強(qiáng)烈的抑制或毒害作用,使得菌株降解苯酚速率變得尤為緩慢.

圖8 不同初始苯酚濃度對菌株L5-1降解苯酚的影響

2.8 菌株L5-1對苯酚的降解動力學(xué)研究

將微生物比生長速率和苯酚初始質(zhì)量濃度通過非線性最小二乘法按照方程擬合(圖9),方程動力學(xué)參數(shù)為:max=0.355h-1,s=104.27mg/L,K為322.83mg/L,降解苯酚最適濃度為183.78mg/L.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與模型擬合吻合良好,相關(guān)系數(shù)2為0.997.結(jié)果表明,苯酚是一種抑制底物,初始苯酚濃度低于183.78mg/L時,菌株L5-1的比生長速率與初始苯酚濃度成正比關(guān)系,這是因?yàn)榕囵B(yǎng)基中降解菌缺乏足夠的碳源供其生長,此時培養(yǎng)基中底物的濃度對菌株的生長速率起主導(dǎo)作用.初始苯酚濃度高于183.78mg/L時,菌株L5-1的比生長速率成負(fù)相關(guān),此時初始苯酚濃度的升高使其對菌株抑制作用逐漸增強(qiáng).

表1中為目前已報(bào)道的幾種微生物苯酚降解動力學(xué)參數(shù),其中max表示最大比生長速率,s飽和常數(shù)大小表示菌株對苯酚的親和性,s越小表示菌株對苯酚的親和性越大,菌株的比生長速率也就更快, K抑制常數(shù)則表示苯酚對菌株的抑制強(qiáng)度和毒害大小, K值越大,苯酚對菌株的抑制和毒害作用也就越小,菌株耐受苯酚程度就越大[22].由表可以看出,菌株L5-1比較于其它苯酚降解菌的最大比生長速率和飽和常數(shù)相差不大,屬于一般水平,其抑制常數(shù)大于sp.CH10[13]、波茨坦短芽孢桿菌[22]和n.sp[31]等其它苯酚降解菌,說明菌株L5-1具有良好的苯酚耐受能力.

表1 不同微生物的苯酚降解動力學(xué)Haldhance方程參數(shù)

圖9 菌株L5-1苯酚降解動力學(xué)

3 結(jié)論

3.1 從污水處理廠活性污泥中分離出一株苯酚降解菌.鑒定分析為芽孢桿菌屬(sp.),命名為L5-1.該菌株對苯酚具有高效的降解能力.其中最佳降解條件是接種量為10%,生長溫度為35℃,pH值7.0,NaCl濃度為1%.

3.2 菌株降解不同初始濃度苯酚動力學(xué)與Haldance模型吻合良好,經(jīng)擬合其生長參數(shù)為max= 0.355h-1,s=104.27mg/L,K=322.83mg/L.相關(guān)性系數(shù)(2)為0.997.

3.3 該菌株相比于其他降酚菌株具有較寬的環(huán)境適應(yīng)范圍和更高的降解效率,14h對500mg/L苯酚的降解率達(dá)到97.71%,46h對1000mg/L苯酚的降解率達(dá)到97.7%.因此,該菌株在含酚廢水的生物降解領(lǐng)域有極大的應(yīng)用潛力.

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Isolation and degradation characteristics of highly efficient phenol-degrading bacteriasp. L5-1.

LIU Qing-hui, LI Jian*, YANG Hang, WANG Zhi-yu, LI Yan, ZHANG Wei-chuan, JIA Yin-juan, ZHANG Qiu-gen, LUO Xu-biao

(National-Local Joint Engineering Research Center of Heavy Metals Pollutants Control and Resource Utilization, Nanchang Hangkong University, Nanchang 330063, China)., 2021,41(5)：2441～2448

A highly efficient phenol-degrading bacterium named L5-1 was isolated and screened from the activated sludge from a sewage treatment plant. The colony morphology observation and 16S rDNA gene sequencing showed that the strain L5-1 was, with the registration number of MN784421 in the US National Center for Biotechnology Information (NCBI). A series of experiments with Phenol as the only carbon source were conducted to study the growth and phenol degradation characteristics of this strain L5-1. The results showed that underthe conditions of 10% inoculum, temperature range of 30 to 35℃, pH range of 7 to 8, the strain L5-1 effectively degraded phenol in the culture medium (with the 100mL of medium volume and the initial phenol concentration of 500mg/L), the degradation rate wasbetter than 93% in 14h.Under optimal degradation conditions (10% inoculum, culture temperature at 35℃, pH 7.0, and NaCl concentration at 1%), The phenol degradation rate reached97.1%within 14 hours when the initial concentration was set at 500mg/L. When the initial phenol concentration was set to 1000mg/L, the strainL5-1 still reached 97.71% degradation rate within 46 hours. The Haldane kinetic model was used to simulate the growth process of strains under different concentrations of phenol. The maximum specific growth rate was 0.355h-1, the semi-saturation constant was 104.27mg/L, the inhibition constant was 322.83mg/L,2=0.997. This study confirmed Strain L5-1 was astrainswith strong phenol degradation ability among the reported strains of the genus, and provided certain theoretical references for the actual treatment of phenol-containing wastewater.

；phenol；biodegradable；kinetics

X172

A

1000-6923(2021)05-2441-08

劉慶輝(1998-),男,江西吉安人,南昌航空大學(xué)碩士研究生,主要從事?lián)]發(fā)性有機(jī)物的生物降解研究.

2020-09-25

國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(21467018);江西省教育廳項(xiàng)目(GJJ170576);江西省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目(20181ACG70021)

* 責(zé)任作者, 副教授, lijian@nchu.edu.cn