5月26日，國(guó)際醫(yī)學(xué)期刊《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》（The JournaloftheAmericanMedicalAssociation）刊登了國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物發(fā)表的《兩種新型冠狀病毒滅活疫苗對(duì)成人COVID-19感染的保護(hù)效力評(píng)價(jià)》。這是全球首個(gè)正式發(fā)表的新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果，這也是中國(guó)新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果的首次發(fā)表。

報(bào)告依據(jù)中國(guó)生物新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果，總結(jié)分析了中國(guó)生物所屬北京生物制品研究所（BIBP）、武漢生物制品研究所（WIBP）新冠滅活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果。研究結(jié)果顯示，中國(guó)生物兩款新冠滅活疫苗兩針接種后14天，能產(chǎn)生高滴度抗體，形成有效保護(hù)，且全人群中和抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)率達(dá)99%以上。WIV04疫苗組保護(hù)效力為72.8%，HB02疫苗組的保護(hù)效力為78.1%。安全性好，不良反應(yīng)多為注射部位疼痛，程度輕，具有一過(guò)性和自限性。

同時(shí)，中國(guó)另一款滅活疫苗的最新進(jìn)展也引發(fā)高度關(guān)注。據(jù)《華爾街日?qǐng)?bào)》報(bào)道，世衛(wèi)組織目前正在權(quán)衡是否批準(zhǔn)第二款中國(guó)新冠疫苗，已要求科興公司提供克爾來(lái)福（CoronaVac）新冠疫苗的更多數(shù)據(jù)。知情人士稱，最近幾周，世衛(wèi)組織要求提供有關(guān)該疫苗安全性的更多細(xì)節(jié)，并要求科興公司提供生產(chǎn)流程的數(shù)據(jù)，以評(píng)估其是否符合世衛(wèi)組織的標(biāo)準(zhǔn)。世衛(wèi)組織一名高級(jí)官員預(yù)計(jì)，該組織將推遲到6月份完成對(duì)科興疫苗的審批。▲

（張一帆）