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        鹽酸奧洛他定治療慢性濕疹的效果及安全性評(píng)價(jià)

        2021-05-27 11:53:20李桂寅
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2021年10期
        關(guān)鍵詞:奧洛濕疹鹽酸

        李桂寅

        (泗水縣人民醫(yī)院,山東 泗水 273200)

        慢性濕疹是由復(fù)雜的內(nèi)外因素引起的一種慢性炎癥性皮膚病。此病患者的臨床表現(xiàn)主要是皮膚出現(xiàn)紅斑、丘疹、劇烈的瘙癢感等。此病患者由于頻繁對(duì)皮膚進(jìn)行搔抓、摩擦等刺激,可導(dǎo)致其病情遷延難愈(其病情可長(zhǎng)達(dá)數(shù)月或數(shù)年)[1-2]。鹽酸奧洛他定屬于新一代的高選擇性組胺H1受體拮抗劑,具有抗過(guò)敏的作用,近年來(lái)在治療過(guò)敏性鼻炎、蕁麻疹等疾病中得到了廣泛應(yīng)用。本文主要是探討用鹽酸奧洛他定治療慢性濕疹的效果及安全性。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2018 年1 月至2019 年4 月期間泗水縣人民醫(yī)院接診的70 例慢性濕疹患者作為研究對(duì)象。按照隨機(jī)數(shù)表法將其分為對(duì)照組和觀察組,每組各有35 例患者。在觀察組中,有男19 例,女16 例;其年齡為17 ~45 歲,平均年齡為(36.84±2.09)歲;其病程為0.5 ~5 年,平均病程為(2.38±0.42)年。在對(duì)照組中,有男18 例,女17 例;其年齡為15 ~46 歲,平均年齡為(37.09±2.14)歲;其病程為1 ~5 年,平均病程為(2.55±0.49)年。兩組患者的一般資料相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

        研究對(duì)象的納入標(biāo)準(zhǔn)是:1)病情符合慢性濕疹的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。2)近期未服用過(guò)H2 受體拮抗劑或唑類抗真菌藥物。3)本人(或家屬)自愿參與本研究。研究對(duì)象的排除標(biāo)準(zhǔn)是:1)存在心、肝、腎等器官功能障礙。2)合并有精神疾病或存在溝通障礙。3)對(duì)本研究中所用的藥物過(guò)敏。4)有藥物濫用史。5)對(duì)用藥的依從性差。

        1.3 方法

        對(duì)兩組患者均進(jìn)行常規(guī)治療,方法是:將適量的丙酸氟替卡松乳膏(生產(chǎn)廠家:浙江萬(wàn)晟藥業(yè)有限公司;規(guī)格:15 g:7.5 mg)均勻地涂抹在患處,每天用藥2 次。在此基礎(chǔ)上,用氯雷他定(生產(chǎn)廠家:西安楊森制藥有限公司;規(guī)格:10 mg/ 片)對(duì)對(duì)照組患者進(jìn)行治療,其用法是:口服,10 mg/次,1 次/d。用鹽酸奧洛他定(生產(chǎn)廠家:北京四環(huán)科寶制藥有限公司;規(guī)格:5 mg/ 片)對(duì)觀察組患者進(jìn)行治療,其用法是:口服,5 mg/ 次,2 次/d。兩組患者均連續(xù)用藥4 周。

        1.4 觀察指標(biāo)

        治療前及治療4 周后,采用濕疹面積及嚴(yán)重度指數(shù)(EASI)[4]評(píng)估兩組患者病情的嚴(yán)重程度。EASI 包括頭顱頸(指數(shù)為0.1)、上肢(指數(shù)為0.2)、 軀干(指數(shù)為0.3)和下肢(指數(shù)為0.4)四部分,用0 ~3 分表示各部位癥狀的嚴(yán)重程度,根據(jù)比例用0 ~6 對(duì)各部位受累的體表面積進(jìn)行評(píng)定。EASI 評(píng)分= 臨床癥狀× 受累體表面積× 對(duì)應(yīng)部位指數(shù)。患者的EASI 評(píng)分越高表示其病情越嚴(yán)重。治療前及治療4 周后,采用視覺(jué)模擬評(píng)分法(VAS)[5]評(píng)估兩組患者皮膚瘙癢癥狀的嚴(yán)重程度。VAS 的分值為0 ~10 分,患者的評(píng)分越高表示皮膚瘙癢的癥狀越嚴(yán)重。治療前及治療4 周后,比較兩組患者的經(jīng)皮水分丟失量(TEWL)及角質(zhì)層含水量(WCSC)。采用TM300 皮膚水分流失測(cè)試儀測(cè)定兩組患者的TEWL,采用Sclar 皮膚水分測(cè)試儀測(cè)定其WCSC。比較兩組患者在用藥后發(fā)生不良反應(yīng)(如瞌睡、倦怠感、口渴、惡心等)的情況。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        用SPSS 24.0 軟件處理本研究中的數(shù)據(jù),計(jì)量資料用±s表示,用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用% 表示,用χ2 檢驗(yàn),P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 治療前后兩組患者EASI 評(píng)分及VAS 評(píng)分的對(duì)比

        治療前,兩組患者的EASI 評(píng)分及VAS 評(píng)分相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療4 周后,兩組患者的EASI 評(píng)分和VAS 評(píng)分均低于治療前,且觀察組患者的EASI 評(píng)分和VAS 評(píng)分均低于對(duì)照組患者(P<0.05)。詳見(jiàn)表1。

        表1 治療前后兩組患者EASI 評(píng)分及VAS 評(píng)分的對(duì)比(分,± s)

        表1 治療前后兩組患者EASI 評(píng)分及VAS 評(píng)分的對(duì)比(分,± s)

        注:a 與同組治療前相比,P <0.05。

        時(shí)間 組別 EASI 評(píng)分 VAS 評(píng)分治療前觀察組(n=35) 12.87±2.22 5.91±0.67對(duì)照組(n=35) 13.11±2.35 6.04±0.71 t 值 0.439 0.788 P 值 0.662 0.434觀察組(n=35) 1.88±0.47a 2.23±0.20a對(duì)照組(n=35) 3.36±0.25a 3.98±0.41a t 值 16.447 22.695 P 值 <0.001 <0.001治療4 周后

        2.2 治療前后兩組患者WCSC 及TEWL 的對(duì)比

        治療前,兩組患者的WCSC 及TEWL 相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療4 周后,兩組患者的WCSC 均高于治療前,TEWL 均低于治療前,且觀察組的WCSC 高于對(duì)照組患者,其TEWL 低于對(duì)照組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表2。

        表2 治療前后兩組患者WCSC 及TEWL 的對(duì)比(± s)

        表2 治療前后兩組患者WCSC 及TEWL 的對(duì)比(± s)

        注:a 與同組治療前相比,P <0.05。

        時(shí)間 組別 TEWL(g/h·cm2) WCSC(%)治療前觀察組(n=35) 35.87±3.33 18.22±1.94對(duì)照組(n=35) 35.60±3.47 18.09±1.92 t 值 0.332 0.282 P 值 0.741 0.779觀察組(n=35) 13.20±1.17a 37.02±3.61a對(duì)照組(n=35) 21.68±2.34a 31.13±3.35a t 值 19.176 7.075 P 值 <0.001 <0.001治療4 周后

        2.3 用藥后兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率的對(duì)比

        用藥后,對(duì)照組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率為25.71%(9/35),其中發(fā)生瞌睡、倦怠感、口渴、惡心的患者分別有3 例、3 例、2 例、1 例;觀察組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率為5.71%(2/35),其中發(fā)生瞌睡和惡心的患者各有1 例。用藥后,觀察組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率低于對(duì)照組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.285,P=0.022)。

        3 討論

        慢性濕疹常發(fā)生于手、足、肛門(mén)、外陰等處。此病患者的臨床表現(xiàn)主要是患處皮膚浸潤(rùn)、增厚、色素沉著、表面粗糙及出現(xiàn)紅斑、丘疹、劇烈瘙癢感等[6-7]。此病具有病程長(zhǎng)、遷延難愈等特點(diǎn),可嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。目前,臨床上多將氯雷他定作為治療慢性濕疹的首選藥物。此藥是一種高選擇性的組胺H1受體拮抗劑,可抑制肥大細(xì)胞分泌炎性物質(zhì),減輕炎癥反應(yīng),緩解慢性濕疹患者的臨床癥狀。但此藥會(huì)對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生一定的影響,易引起瞌睡、倦怠等不良反應(yīng)。鹽酸奧洛他定是第二代抗組胺藥物,其分子中的堿性基團(tuán)對(duì)H1受體具有較強(qiáng)的拮抗作用,可有效地抑制肥大細(xì)胞釋放炎性物質(zhì)及嗜酸性粒細(xì)胞的游走,同時(shí)還可干擾神經(jīng)源性瘙癢介質(zhì)的釋放,抑制神經(jīng)生長(zhǎng)因子的過(guò)量表達(dá),進(jìn)而可起到減輕炎癥反應(yīng)和過(guò)敏反應(yīng)、緩解瘙癢癥狀的作用[8-9]。慢性濕疹患者普遍存在病變部位皮膚肥厚、角化過(guò)度及表皮細(xì)胞間隙增大等情況,加之其經(jīng)常撓抓皮膚導(dǎo)致表皮細(xì)胞剝脫,因此可增加其TEWL。鹽酸奧洛他定可有效地緩解慢性濕疹患者皮膚瘙癢的癥狀,避免其因撓抓皮膚而導(dǎo)致表皮細(xì)胞剝脫,因而可減少其TEWL。本研究比較了氯雷他定和鹽酸奧洛他定的安全性,結(jié)果顯示,觀察組患者用藥后不良反應(yīng)的發(fā)生率低于對(duì)照組。究其原因主要是,鹽酸奧洛他定對(duì)α 腎上腺素受體、M1受體、M2受體的影響較小,可通過(guò)膽汁和尿液排出體外,因此對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)及心血管系統(tǒng)的干擾較小。馬姍姍等[10]研究表明,用鹽酸奧洛他定治療成人慢性蕁麻疹起效較快,能有效地改善患者的臨床癥狀,且引起的不良反應(yīng)輕微。這與本研究的結(jié)果基本一致。

        綜上所述,用鹽酸奧洛他定治療慢性濕疹能顯著減輕患者皮損的嚴(yán)重程度,減輕其皮膚瘙癢的癥狀,改善其皮膚的生理功能,且用藥的安全性較高。

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