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        銀杏葉提取物注射液聯(lián)合巴曲酶治療突發(fā)性耳聾患者的療效評價①

        2021-05-25 08:11:58吳玉花閆保星
        黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2021年2期
        關(guān)鍵詞:巴曲銀杏葉突發(fā)性

        吳玉花,閆保星

        (鄭州市第二人民醫(yī)院耳鼻咽喉科,河南 鄭州 450000)

        突發(fā)性耳聾是耳鼻喉科常見急癥,指突發(fā)不明原因的感音神經(jīng)性聽力損失,具有一定致殘性,部分患者可進(jìn)展為永久性重度感音神經(jīng)性聾。近年來,隨生活節(jié)奏加快,突發(fā)性耳聾已成為多發(fā)、常見性疾病,發(fā)病呈逐年爬升及年輕化趨勢[1]。因此,尋找有效藥物,進(jìn)行規(guī)范性治療是目前廣大耳鼻喉科醫(yī)生面臨的重要問題。目前,突發(fā)性耳聾暫無特效藥物,主要以營養(yǎng)神經(jīng)、改善內(nèi)循環(huán)等藥物治療,巴曲酶屬于突發(fā)性耳聾常用藥物,具有降低血液黏度、抑制血栓形成等作用。銀杏葉提取物注射液主要用于腦部及周圍血流循環(huán)障礙性疾病,在改善血液流變學(xué)方面具有確切療效。本研究選取突發(fā)性耳聾患者90例,探究銀杏葉提取物注射液聯(lián)合巴曲酶的治療效果?,F(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2017-06~2020-06我院收治的突發(fā)性耳聾患者90例,隨機數(shù)字表法分為兩組,各45例。研究組:男24例,女21例;年齡22~74歲,平均(45.33±6.10)歲;病程2~34d,平均(14.32±4.56)d;耳聾程度:輕度11例,中度20例,重度14例;耳聾類型:低頻型23例,高頻型11例,平坦型及全聾型11例。常規(guī)組:男23例,女22例;年齡21~76歲,平均(46.58±5.86)歲;病程2~36d,平均(15.36±4.89)d;耳聾程度:輕度12例,中度18例,重度15例;耳聾類型:低頻型21例,高頻型12例,平坦型及全聾型12例。兩組性別、病程、年齡、耳聾程度、耳聾類型等資料均衡可比(P>0.05)。

        1.2 選例標(biāo)準(zhǔn)

        1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《突發(fā)性聾診斷和治療指南(2015)》[2]相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),聽力曲線符合“低頻下降,高頻下降,平坦及全頻下降”3種類型任意1項,未發(fā)現(xiàn)局部或全身性明確病因,結(jié)合聽力學(xué)檢查診斷為突發(fā)性耳聾;(2)臨床表現(xiàn)為聽力下降、耳周皮膚感覺異常、耳悶漲感及耳鳴等;(3)積極參與本研究,簽署研究同意書。

        1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn): (1)先天性耳聾者及其他原因所致耳聾者;(2)耳部手術(shù)史者;(3)哺乳期及妊娠期者;(4)全身系統(tǒng)疾病者;(5)對銀杏葉提取物注射液和巴曲酶等藥物過敏者。

        1.3 方法

        入院后給予常規(guī)藥物治療,如激素、血管擴張劑等。

        1.3.1 常規(guī)組: 采用巴曲酶(北京托畢西藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20030295)治療,靜脈滴注,首次劑量10BU,1次/d,之后維持量5BU,隔日1次,連續(xù)用藥5次。

        1.3.2 研究組: 銀杏葉提取物注射液(悅康藥業(yè)集團有限公司,國藥準(zhǔn)字H20070226)和巴曲酶治療,巴曲酶用法用量療程同常規(guī)組;靜脈滴注銀杏葉提取物注射液,25mL/次,1次/d,連續(xù)用藥10d。

        1.4 觀察指標(biāo)

        (1)兩組臨床療效,評估標(biāo)準(zhǔn):受損頻率聽閾已完全恢復(fù)至健耳水平為治愈;受損頻率聽力提高>30dB為顯效;受損頻率聽力提高15~30dB為有效;受損頻率聽力提高<15dB為無效,治愈、顯效、有效計入總有效;(2)兩組聽力好轉(zhuǎn)率、耳鳴改善率變化;(3)于治療前及治療10d后采用無創(chuàng)血液流變學(xué)檢測儀測定血液流變學(xué)[血漿黏度(PV)、全血黏度(WBV)、血細(xì)胞比容(HCT)]變化;(4)兩組不良反應(yīng),包括牙齦出血、頭暈、頭痛、胃腸道不適。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效

        研究組總有效率93.33%高于常規(guī)組73.33%(P<0.05),見表1。

        2.2 聽力好轉(zhuǎn)率、耳鳴改善率變化

        研究組聽力好轉(zhuǎn)率、耳鳴改善率93.33%、95.56%高于常規(guī)組71.11%、73.33%(P<0.05),見表2。

        表2 兩組聽力好轉(zhuǎn)率、耳鳴改善率比較[n=45,n(%)]

        2.3 血液流變學(xué)

        治療前兩組PV、WBV、HCT相比,無顯著差異(P>0.05),治療后兩組PV、WBV、HCT較治療前降低,且研究組低于常規(guī)組(P<0.05),見表3。

        表3 兩組血液流變學(xué)比較分)

        2.4 不良反應(yīng)

        研究組不良反應(yīng)發(fā)生率13.33%與常規(guī)組8.89%相比無顯著差異(P>0.05),見表4。

        表4 兩組不良反應(yīng)比較[n=45,n(%)]

        3 討論

        突發(fā)性耳聾是臨床常見疾病,多種因素造成內(nèi)耳微循環(huán)異常所致,而機體纖溶、凝血、抗凝系統(tǒng)平衡失調(diào)均可引發(fā)內(nèi)耳循環(huán)障礙,降低耳蝸血流再灌注,局部缺氧導(dǎo)致突發(fā)性耳聾。巴曲酶是突發(fā)性耳聾基礎(chǔ)用藥,其主要成分能直接作用于血漿纖維蛋白A2鏈,刺激內(nèi)皮細(xì)胞釋放大量溶解酶原激活劑,降解纖維蛋白原,利于消耗血栓形成底物,抑制血栓形成,增加灌注量,緩解微循環(huán)障礙[3,4]。突發(fā)性耳聾病情頑固,多數(shù)患者短期內(nèi)單一巴曲酶治療,病情改善并不明顯。

        2015年全國突發(fā)性耳聾多中心臨床研究制定的最新版突發(fā)性耳聾指南中推薦,將改善內(nèi)耳循環(huán)、糾正血液流變學(xué)作為各型突聾患者的基礎(chǔ)性治療[5,6]。銀杏葉提取物注射液是用于腦部及周圍血流循環(huán)障礙主要藥物之一,在耳鼻喉科疾病治療已有多年歷史。銀杏葉提取物注射液中主要成分銀杏黃酮苷內(nèi)芳環(huán)結(jié)構(gòu)可選擇性與羥基自由基產(chǎn)生加成反應(yīng),強效清除組織炎癥、缺血再灌注及缺血缺氧所產(chǎn)生的羥基自由基;同時黃酮類物質(zhì)內(nèi)酚羥基可結(jié)合鐵離子,進(jìn)一步降低Fe2+與H2O2反應(yīng)過程中羥基自由基分泌量,降低線粒體細(xì)胞氧化損傷,抑制神經(jīng)細(xì)胞凋亡通路[7,8]。此外,銀杏葉提取物注射液中有效成分銀杏內(nèi)酯是一種高效、專一血小板活化因子受體拮抗劑,可通過抑制血小板聚集和黏附,進(jìn)一步降低血液黏度,最終達(dá)到血液循環(huán)目的[9]。本研究將銀杏葉提取物注射液聯(lián)合巴曲酶應(yīng)用于突發(fā)性耳聾患者,結(jié)果發(fā)現(xiàn),研究組總有效率、聽力好轉(zhuǎn)率、耳鳴改善率高于常規(guī)組,PV、WBV、HCT低于常規(guī)組(P<0.05),提示聯(lián)合治療方案能通過降低突發(fā)性耳聾患者血液黏度,改善血液循環(huán),提高臨床療效,改善聽力及耳鳴癥狀。此外,本研究對不良反應(yīng)分析得知,兩組不良反應(yīng)相比無顯著差異(P>0.05),提示巴曲酶治療基礎(chǔ)上加用銀杏葉提取物注射液不會明顯增加不良反應(yīng),聯(lián)合方案具有一定治療安全性。綜上所述,銀杏葉提取物注射液聯(lián)合巴曲酶能改善突發(fā)性耳聾患者血液流變學(xué),且治療安全性高,療效顯著。

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