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        間斷重復(fù)應(yīng)用左西孟旦治療終末期心力衰竭的療效及安全性

        2021-05-25 05:29:06張利方劉營劉瑩王禎禎郭孝茲張雪娟
        關(guān)鍵詞:孟旦左西終末期

        張利方,劉營,劉瑩,王禎禎,郭孝茲,張雪娟

        終末期心力衰竭(AdvHF)占所有心力衰竭(心衰)的1%~10%,近年來隨著心衰的患病率不斷上升,終末期心衰患者也不斷增加[1]。終末期心衰是心衰發(fā)展的嚴(yán)重階段,雖然經(jīng)過優(yōu)化的藥物治療,但患者仍有明顯癥狀,短期內(nèi)再入院或死亡風(fēng)險(xiǎn)較高,嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。終末期心衰常表現(xiàn)為心輸出量低,患者可能需要反復(fù)使用正性肌力藥物[2]。多項(xiàng)臨床試驗(yàn)表明,長期間斷使用左西孟旦能降低終末期心衰患者的病死率,改善左室射血功能,且不增加藥物不良事件的發(fā)生率[3]。然而有薈萃分析[4]顯示,無論使用哪種正性肌力藥物總體的長期生存結(jié)果是中性的。鑒于目前缺少相關(guān)循證醫(yī)學(xué)證據(jù)證實(shí)正性肌力藥物可明顯改善終末期心衰患者的臨床結(jié)局,本研究旨在進(jìn)一步評(píng)價(jià)間斷重復(fù)應(yīng)用左西孟旦治療終末期心衰的療效及安全性。

        1 資料與方法

        1.1 研究對(duì)象選取2017年1月至2019年4月于青島大學(xué)附屬醫(yī)院全科醫(yī)學(xué)科住院治療的78例終末期心衰患者,隨機(jī)分為左西孟旦組43例和對(duì)照組35例。納入標(biāo)準(zhǔn):參照2016年ESC《急慢性心力衰竭診斷與治療》指南[5],①年齡>18歲;②紐約心功能分級(jí)(NYHA)Ⅲ~Ⅳ級(jí);③超聲心動(dòng)圖提示左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)<40%;④目前因急性失代償性心衰入院,并需要靜脈應(yīng)用利尿劑、擴(kuò)血管藥物或強(qiáng)心藥物治療,且住院期間已靜脈應(yīng)用左西孟旦治療;⑤出院前已經(jīng)優(yōu)化改善心衰預(yù)后的口服藥物。排除標(biāo)準(zhǔn):①靜息心率>120次/min;②收縮壓<90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa);③住院期間連續(xù)出現(xiàn)室性心動(dòng)過速或心室顫動(dòng)發(fā)作;④嚴(yán)重肝腎功能不全;⑤近30 d內(nèi)出現(xiàn)急性冠脈綜合征;⑥近30 d內(nèi)行心臟外科手術(shù)或冠狀動(dòng)脈(冠脈)成形術(shù)⑦瓣膜性心臟病、先天性心臟病、慢性阻塞性肺疾病、惡性腫瘤。

        1.2 治療方案兩組患者均給予常規(guī)抗心衰治療,左西孟旦組患者在出院的第4周、第8周、第12周間斷重復(fù)給予左西孟旦治療,即左西孟旦注射液(齊魯制藥有限公司,規(guī)格:5 ml,12.5 mg/支),以0.1~0.2 μg/(kg·min)持續(xù)靜脈泵入24 h。

        1.3 觀察指標(biāo)所有患者出院后均進(jìn)行6個(gè)月的隨訪,觀察組的主要終點(diǎn)是第13周時(shí)N末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)水平、NYHA分級(jí)、LVEF的變化,次要終點(diǎn)是在6個(gè)月的隨訪結(jié)束時(shí)患者是否出現(xiàn)死亡、因急性心衰再入院、心臟移植、植入左室輔助裝置,根據(jù)出現(xiàn)次要終點(diǎn)事件的時(shí)間繪制生存曲線。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理所有數(shù)據(jù)采用SPSS 26.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料的采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)進(jìn)行比較;不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料用中位數(shù)(P25,P75)表示,組間比較計(jì)采用Mann-Whitney檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例數(shù)和百分?jǐn)?shù)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。生存分析采用Kaplan-Meier法,生存率的比較采用Log-rank檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療前基線資料比較兩組患者在年齡、性別、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、收縮壓、心率方面無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);兩組患者在心衰的主要病因、伴隨疾病、實(shí)驗(yàn)室檢查以及常規(guī)抗心衰藥物方面無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。對(duì)照組在NYHA心功能分級(jí)、LVEF及NT-proBNP方面略優(yōu)于左西孟旦組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者的基線資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性(表1)。

        2.2 兩組患者治療前后NT-proBNP水平、NYHA心功能分級(jí)、LVEF的變化兩組患者在治療后NT-proBNP水平、NYHA分級(jí)、LVEF均有所改善,治療前后NT-proBNP水平及NYHA心功能分級(jí)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但對(duì)照組治療前后LVEF無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.084)(表2);兩組患者在第13周時(shí)NT-proBNP水平及NYHA心功能分級(jí)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),LVEF無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.847)(表3)。與對(duì)照組相比,左西孟旦組NT-proBNP降幅更顯著[(-2050±821)pg/ml vs.(-962±440)pg/ml,P=0.000];NYHA心功能分級(jí)、LVEF改善更明顯[(-1.37±0.49)vs.(-0.97±0.29),P=0.000;(4.1±2.8)% vs.(2.3±1.9)%,P=0.001]。

        表1 兩組治療前基線資料比較

        表2 兩組治療前后NT-proBNP水平、NYHA分級(jí)、LVEF的變化

        表3 兩組患者第13周時(shí)NT-proBNP水平、NYHA分級(jí)、LVEF的比較

        2.3 兩組生存曲線比較隨訪6個(gè)月時(shí),37例患者發(fā)生了次要終點(diǎn)事件,其中左西孟旦組14例(32.6%),對(duì)照組23例(65.7%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.004)。左西孟旦組中9例因急性心衰再入院,5例死亡,3例失訪;對(duì)照組中17例因急性心衰再入院,6例死亡,3例失訪。以因急性心衰再入院或出現(xiàn)死亡為終點(diǎn)事件繪制生存曲線,兩組生存曲線比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(HR=0.365,95%CI:0.187~0.712,P=0.002)(圖1)。

        圖1 兩組生存曲線比較

        2.4 不良反應(yīng)在整個(gè)隨訪過程中未觀察到藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)。在左西孟旦輸注過程中共發(fā)生6次低血壓(<90/60 mmHg),均無明顯頭暈、精神萎靡、四肢濕冷、少尿等低血壓癥狀,減慢泵速后自行緩解。兩組患者在6個(gè)月隨訪時(shí)均未出現(xiàn)藥物相關(guān)的嚴(yán)重肝腎功能損害,同時(shí)無新發(fā)房顫、室性心動(dòng)過速等心律失常出現(xiàn)。

        3 討論

        根據(jù)心衰的發(fā)生發(fā)展過程,美國心血管病學(xué)會(huì)將其分為A、B、C、D 4個(gè)階段,D階段為心衰發(fā)展的最后階段,又稱難治性終末期心衰階段,該階段患者器質(zhì)性心臟病不斷進(jìn)展,雖經(jīng)積極治療,休息時(shí)仍有癥狀,且需特殊干預(yù),嚴(yán)重影響生活質(zhì)量,心衰的再住院率及病死率高[6]。正性肌力藥物通過增強(qiáng)心肌收縮力來增加心輸出量,改善心輸出量降低導(dǎo)致的癥狀性低血壓和/或終末器官灌注不足,因此可用于終末期心衰的治療。

        目前靜脈用正性肌力藥物主要有三類:β腎上腺素能受體激動(dòng)劑、磷酸二酯酶Ⅲ抑制劑以及鈣增敏劑。與其他正性肌力藥物相比,鈣增敏劑左西孟旦由于避免了心肌細(xì)胞鈣超載,致心律失常作用不太明顯;左西孟旦可能引起低血壓和心律失常,但在不使用負(fù)荷劑量的情況下,這兩種不良反應(yīng)是可以避免或減少的[2]。左西孟旦通過增加心肌肌鈣蛋白C對(duì)鈣離子的敏感性來發(fā)揮正性肌力作用,它不增加細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度,因此不影響心肌舒張和心肌氧耗/供氣平衡。另一方面,左西孟旦還可通過激活血管平滑肌細(xì)胞中ATP敏感的鉀通道而引起血管舒張。除了血流動(dòng)力學(xué)作用,左西孟旦還可以保護(hù)心肌、腎臟、肝臟和神經(jīng)細(xì)胞免受缺血再灌注損傷,并具有抗炎和抗氧化作用[7]。左西孟旦的活性代謝產(chǎn)物OR-1896消除半衰期長達(dá)80 h,因此停藥數(shù)天后仍可發(fā)揮作用,從而持續(xù)改善血流動(dòng)力學(xué)及心功能指標(biāo)。

        多項(xiàng)臨床研究結(jié)果表明,間斷重復(fù)應(yīng)用左西孟旦治療終末期心衰,可改善患者的血流動(dòng)力學(xué)、心功能狀態(tài)、生活質(zhì)量評(píng)分,調(diào)節(jié)神經(jīng)內(nèi)分泌因子及炎癥因子,同時(shí)降低患者再住院率或死亡率[8-11]。本研究結(jié)果顯示,間斷重復(fù)應(yīng)用左西孟治療3個(gè)月后,患者的NT-proBNP水平、NYHA分級(jí)、LVEF較治療前明顯改善,在△NTproBNP、△NYHA及△LVEF方面明顯均優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這與其他臨床研究的結(jié)果相符。左西孟旦組與對(duì)照組在第13周時(shí)LVEF差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,考慮為以下原因:一是可能與對(duì)照組基線LVEF水平優(yōu)于左西孟旦組相關(guān),二是慢性心衰患者的心肌重構(gòu)改善多發(fā)生在治療后3~6個(gè)月,第13周時(shí)可能尚未顯現(xiàn)出最大獲益。心衰住院患者在出院后2~3個(gè)月內(nèi)死亡率和再住院率分別為15%和30%,故將出院后早期心血管事件高發(fā)這一時(shí)期稱為心衰的易損期[12],優(yōu)化易損期用藥是降低心血管事件發(fā)生率的關(guān)鍵?;诖吮狙芯窟x擇在終末期心衰患者出院的3個(gè)月內(nèi)間斷重復(fù)應(yīng)用左西孟旦,結(jié)果顯示:隨訪至6個(gè)月時(shí),左西孟旦組較對(duì)照組發(fā)生心衰再入院或死亡的比例明顯下降(32.6% vs.65.7%,P=0.004),且生存曲線優(yōu)于對(duì)照組(HR=0.365,95%CI:0.187~0.712,P=0.002),與LIONHEART研究[13]的結(jié)果相符。本研究同時(shí)對(duì)間斷重復(fù)應(yīng)用左西孟旦治療終末期心衰的安全性進(jìn)行評(píng)價(jià),結(jié)果顯示左西孟旦組并未出現(xiàn)藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),少數(shù)患者輸注中出現(xiàn)一過性低血壓,可自行緩解,提示其安全性較好。

        綜上所述,長期間斷重復(fù)應(yīng)用左西孟旦治療終末期心衰,可改善心功能,降低死亡率及心衰再住院率,從而提高患者的生活質(zhì)量,延長生存時(shí)間。本研究不足之處在于樣本量較小,可能隨著樣本量增多,兩者的生存情況差別會(huì)越來越明顯,有待將來進(jìn)一步研究中增加樣本量及生活質(zhì)量評(píng)分、6分鐘步行距離等指標(biāo),同時(shí)期望大樣本RCT研究證實(shí)長期應(yīng)用左西孟旦治療終末期心力衰竭的臨床獲益。

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