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        成人β-地中海貧血篩查中HbA2和HbF聯(lián)合檢測的應用研究

        2021-05-22 11:30:44張芳
        保健文匯 2021年5期
        關鍵詞:檢測方法

        文/張芳

        β-地中海貧血又被稱之為β-地貧,實際就是因β珠蛋白發(fā)生基因突變或者缺失,而抑制β 珠蛋白鏈的合成,從而導致的具有遺傳性且慢性、溶血性的貧血癥狀,此病在我國多個地區(qū)均有較高的發(fā)病率[1]。在各類人群中,詳細且嚴格篩查β-地貧攜帶者,是對此病進行控制的關鍵。針對聚合酶鏈反應(PCR)技術而言,其乃是現(xiàn)階段最實用且最可靠的診斷技術,但需要指出的是,因其需要耗費較長時間、要求高且費用貴,因而仍然難以替代傳統(tǒng)方法而在臨床篩查中得到廣泛應用[2]。當前,比較常用的檢測方法有紅細胞體積分布寬度(RDW)、紅細胞平均體積(MCV)等,盡管其有著比較低的成本,較簡便的操作,但卻有著比較低的特異性、敏感性,易出現(xiàn)漏、誤診情況[3]。本文針對本地區(qū)的β-地貧患者及健康者,對其血紅蛋白F(HbF)、血紅蛋白A2(HbA2)進行檢測,且借助受試者工作特征曲線(ROC),就其在診斷β-地貧中的價值予以明確,現(xiàn)就此作一剖析。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        2020年1-12月,選取β-地貧患者,共計306例(A組),都通過基因診斷明確為此病,且將其他感染、貧血類疾病予以排除,其中,男159例,147例女,最小年齡20歲,最大50歲,平均(35.12±3.19)歲。另選取同期健康者1003例(B組),通過開展基因診斷,從中并沒有發(fā)現(xiàn)珠蛋白基因異常,其中,男、女之比為624∶379,年齡20~50(36.08±4.28)歲。兩組數(shù)據(jù)經(jīng)綜合比對,從中并沒有發(fā)現(xiàn)突出差異(P>0.05)。

        1.2 方法

        在清晨空腹狀態(tài)下,采集2mLEDTA-K2抗凝靜脈血。用毛細血管電泳法分別測定HbF、HbA2,所用儀器為賽比亞全自動毛細血管電泳儀(CAPILLARYS 2 FLEX PIERC型),全部檢測項目都依據(jù)說明書來操作。HbF大于2.6%,HbA2大于3.5%,即陽性。

        1.3 統(tǒng)計學處理

        用SPSS21.0對各項數(shù)據(jù)進行處理,t對計量資料來檢驗,組間對比用單因素分析,若通過比對,差異明顯,用P<0.05來表示。用ROC曲線下面積(AUC)與二分類Logistic回歸分析HbF、HbA2在診斷β-地貧方面的效能,圍繞Youden指數(shù),將其最大值當作cutoff值。且對cutoff值以及參考值上限,就β-地貧的特異性、靈敏度進行診斷。

        2 結果

        2.1 對比兩組HbF、HbA2檢測結果

        A組HbF、HbA2與B組進行對比,都偏高(P<0.05),見表1。

        表1 2組HbF、HbA2結果(x±s)

        2.2 對比HbF、HbA2以及聯(lián)合對β-地貧進行診斷的效能

        將基因診斷結果當作標準,進行HbF、HbA2以及聯(lián)合檢測所對應的ROC曲線進行繪制。HbA2的曲線下面積是0.919,95%CI為0.864~0.972;HbF分別為0.899、0.849~0.950,聯(lián)合檢測為0.950、0.909~0.991,見圖1。

        用Logistic回歸就兩項指標對β-地貧進行預測的作用大小開展方程擬合,方程當中的HbF、HbA2變量對診斷有顯著差異(P<0.05),并且HbA2在具體的診斷價值上,較HbF大,見表2。

        表2 logistic回歸方程擬合結果

        2.3 cutoff值以及參考值上限對β-地貧進行診斷的效率

        現(xiàn)階段,臨床當中比較常用的HbF以及HbA2參考值上限分別為2.6%、3.5%,本文依據(jù)ROC趨向HbF、HbA2對β-地貧進行診斷的cutoff值分別是0.64%、3.3%。把二者參數(shù)展開對比,從中發(fā)現(xiàn)HbA2相差較小,而HbF參考值上限在具體的靈敏度上,較cutoff值低。cutoff值以及參考值對β-地貧進行診斷的效率對比,見表3。

        表3 對比參考值以及cutoff值對β-地貧予以診斷的效率

        3 討論

        針對β-地貧來講,其實際就是因β珠蛋白發(fā)生基因突變,致使β珠蛋白鏈原本的合成功能受到阻礙或抑制,機體代償性升高γ、δ珠蛋白基因轉錄,增加其合成量,并且與α珠蛋白鏈結合成過多的HbF、HbA2[4]。需要強調(diào)的是,HbF、HbA2增高是此病最為突出的特征性指標。當處于胎兒時期時,血紅蛋白的發(fā)育還沒有完全成熟,而在出生后6~12個月,HbA2會達到成人水平,所以,胎兒以及<1歲的嬰幼兒,并沒有納入到本次研究當中[5-6]。當前,對HbF、HbA2進行檢測的方法主要有柱層析、瓊脂糖凝膠電泳等,但需要指出的是,這些方法大多存在人為因素,易發(fā)生誤、漏診情況[7]。本文用高效液相色譜技術來檢測HbF、HbA2,此技術有著較高的自動化程度,操作簡便,可以將人為誤差給消除掉,而且出結果快,因而能夠較好的滿足大規(guī)模篩查的相關要求。從本文可知,A組的HbF、HbA2較之B組,偏高。如果HbA2是3.2%,并且HbF是0.5%,此時,對β-地貧進行診斷,有著最高的特異性、靈敏度。現(xiàn)階段,臨床多將HbF2.6%、HbA2為3.5%當作正常參考值上限,但需強調(diào)的是,此值主要借助血紅蛋白電泳經(jīng)測定而得。如果HbA2是3.5%,其無論是在特異性上,還是在靈敏度上,較之cutoff值,都沒有明顯差異,但HbF參考上限在具體的靈敏度上,較cutoff值低,易發(fā)生漏診,對大規(guī)模人群篩查不利。有報道[8-9]指出,兩指標相聯(lián)合所對應的ROC曲線,有著最大的下面積,HbA2其次,HbF最小,提示其對β-地貧進行診斷時,將兩個指標聯(lián)合在一起有著最大的作用,且HbA2較HbF大。此外,還需要指出的是,通過開展logistic回歸擬合分析得知,HbF、HbA2與β-地貧之間關系緊密,兩個因素的回歸系數(shù)都是正值,提示在其他條件處于均衡狀態(tài)下, HbA2異常者對β-地貧為正常者的10.06倍,HbF是1.07倍,提示HbA2在診斷β-地貧方面,有著較高的效能。

        綜上所述,采用HbA2、FHb對β-地貧進行診斷,無論是特異性,還是靈敏度,皆高,是大規(guī)模篩查此病的不錯方法;需強調(diào)的是,HbA2的診斷價值較HbF優(yōu),二者相聯(lián)合進行診斷,能夠達到提升診斷符合率的目的。

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