袁平凡,王建民,王敏婕,徐曉琰,程耀堂,汪永忠
(1.安徽省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 藥學部,安徽 合肥 230031;2.安徽省中醫(yī)院 肛腸科,安徽 合肥 230031;3.安徽省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 肛腸科,安徽 合肥 230031;4.安徽省中醫(yī)院 藥學部,安徽 合肥 230031)
作為臨床中發(fā)病率較高的一種肛腸類疾病,肛瘺因其治療后易反復發(fā)作而使患者深受困擾。手術(shù)治療是當下肛瘺的主要治療手段,但術(shù)后因創(chuàng)面無法縫合而造成創(chuàng)面修復較為困難,因此如何促進肛瘺術(shù)后創(chuàng)面的愈合已成為學術(shù)界的重點研究方向[1-2]。相關(guān)文獻研究表明在炎癥過程中炎癥因子扮演著重要的角色,其中腫瘤壞死因子α(TNF-α)及白介素8(IL-8)等可聯(lián)合脂多糖共同發(fā)揮促炎作用,而白介素2(IL-2)則可同位于免疫細胞上的IL-2R 結(jié)合發(fā)揮抗炎作用[3-4]。血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)主要通過提升血管通透性來恢復受損血管內(nèi)皮細胞的部分功能,使其愈合時間縮短,從而顯著提升新生血管的愈合能力[5]。
二妙散作為治療濕熱下注之基礎(chǔ)方最先出自于元代《世醫(yī)得效方》中,藥僅黃柏、蒼術(shù)二味,可發(fā)揮清熱燥濕之功效,現(xiàn)代醫(yī)學研究則顯示二妙散具有抑制炎癥因子表達和調(diào)節(jié)免疫等作用[6]。安徽省中醫(yī)院肛腸科專家在二妙散的基礎(chǔ)上結(jié)合臨床經(jīng)驗擬定的二妙散加減方熏洗劑在促進肛瘺患者術(shù)后創(chuàng)面修復上取得了一定的療效。本研究旨在明確二妙散加減方熏洗對濕熱下注型肛瘺患者術(shù)后創(chuàng)面修復的影響,并分析其對創(chuàng)面炎癥反應及新生血管的作用效果,從而為此熏洗方的臨床應用提供理論依據(jù)。
1.1.1 一般資料 選擇安徽省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院肛腸科2018 年1 月— 2018 年12 月進行住院治療的單純性肛瘺術(shù)后患者64 例,通過隨機數(shù)字表法將入組病例分為研究組(n = 32)和對照組(n = 32)。2 組患者在年齡、性別、手術(shù)創(chuàng)面面積及病程等臨床資料上對比,差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05),實驗結(jié)果具有可比性,具體見表1。本實驗經(jīng)過我院倫理委員會同意后開展。
表1 2 組患者一般資料對比(±s,n = 32)Tab. 1 Comparison of general data between two groups(±s,n = 32)
表1 2 組患者一般資料對比(±s,n = 32)Tab. 1 Comparison of general data between two groups(±s,n = 32)
分組 性別(男/女) 年齡(y) 手術(shù)創(chuàng)面面積/cm2 病程/月研究組 21/11 34.06 ± 9.65 9.26 ± 3.23 20 ± 18對照組 23/9 34.88 ± 9.27 9.87 ± 3.56 21 ± 19 χ2/t 0.286 0.481 0.718 0.216 P 0.593 0.633 0.476 0.830
1.1.2 入組及排除標準 入組標準:(1)入組患者均符合中華中醫(yī)藥學會《中醫(yī)肛腸科常見病診療指南》[7]中低位單純性肛瘺的診斷標準;(2)患者均對實驗知情,并簽署知情同意書;(3)入組患者的年齡在18 ~ 70 歲間;(4)入組患者均為住院行首次手術(shù)治療的患者。排除標準:(1)患者處于哺乳或妊娠期;(2)患者用藥過程中出現(xiàn)過敏;(3)患者經(jīng)診斷為特殊感染性肛瘺,或存在惡性腫瘤等疾??;(4)患者經(jīng)診斷有直腸或肛管占位性病變;(5)患者同時存在會影響創(chuàng)面愈合的動脈疾病或營養(yǎng)不良等情況;(6)患者存在精神、意識障礙,或不能配合治療。
1.2.1 儀器與試劑 (1)儀器:RM2235 型切片機(德國Leica 公司);SMA2000 型超微量分光光度計(美國Thermo 公司);DSX100 型光學顯微鏡(日本Olympus 公司);AU5800 型全自動生化分析儀(美國Beckman Coulter 公司)。(2)試劑:實驗所用酶聯(lián)免疫吸附試劑盒均購于南京建成生物工程研究所有限公司;CD34 單克隆抗體則由美國Santa Cruz 公司提供。
1.2.2 兩組患者治療方案 研究組、對照組患者均采取相同手術(shù)方案,并在術(shù)后開展相同的常規(guī)治療方案。對照組在術(shù)后第2 天上午排便后即進行30 min的淡鹽水熏洗、坐浴,維持坐浴時的水溫在40℃左右,完成坐浴后行??茡Q藥,1 次/d。研究組患者則選擇二妙散加減方熏洗、坐浴。該方劑的組成為川花椒12 g、馬齒莧15 g、五倍子12 g、 生黃柏12 g、生甘草15 g、炒蒼術(shù)12 g 和芒硝30 g,上述飲片均由安徽省安保藥業(yè)有限責任公司提供,方劑的煎制由安徽省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院煎備中心完成,每袋藥量約為150 mL。進行熏洗、坐浴前將藥液和無菌水按照4 ∶1的比例進行混合。完成坐浴后行??茡Q藥,1 次/d。2 組患者均維持2 周的坐浴治療。
1.2.3 收集標本 患者在術(shù)后第1、7 及14 天換藥時,小心取新鮮肉芽組織2.0 mm × 2.0 mm,于液氮中凍存30 mg 肉芽組織,其余則轉(zhuǎn)移至新鮮配制的10%福爾馬林液內(nèi),并進行編號。
1.2.4 癥狀積分統(tǒng)計 參照《中醫(yī)肛腸科病癥診斷療效標準》[8]對患者術(shù)后第1、7、14 天的癥狀積分進行統(tǒng)計。(1)創(chuàng)面疼痛評分標準:分別以0 分、1 分、2 分、3 分代表無疼感、輕度、中度、重度疼痛;(2)創(chuàng)面滲出評分標準:分別以0 分、1 分、2 分、3 分代表滲濕紗布不足4 層、4 ~ 7 層、8 ~ 11 層、超過11層;(3)創(chuàng)面水腫評分標準:分別以0 分、1 分、2分、3 分代表無腫脹、出現(xiàn)膚紋且組織存在隆起、膚紋模糊且明顯組織隆起、膚紋消失明顯且組織隆起。
1.2.5 收集臨床指標 相關(guān)臨床指標的獲取根據(jù)參考文獻來完成[9]。創(chuàng)面面積計算方法:術(shù)后第14天于創(chuàng)面上覆蓋透明膜,標記好創(chuàng)面面積后展開的膜面積即為創(chuàng)面面積;創(chuàng)面縱徑計算:術(shù)后第14 天測肛緣和創(chuàng)面基底間的長度;創(chuàng)面愈合用時計算:結(jié)束手術(shù)至創(chuàng)面上皮完全愈合所用時長。
1.2.6 肉芽組織中血管新生因子、炎癥因子水平檢測 選擇酶聯(lián)免疫吸附法對肉芽組織中VEGF、IL-2、TNF-α 及IL-8 的表達進行檢測。首先將凍存于液氮內(nèi)的肉芽組織取出,在無菌環(huán)境下剪碎組織并取蛋白裂解液混合后研磨處理,分離、獲取肉芽組織總蛋白后行酶聯(lián)免疫吸附實驗,實驗具體操作參考試劑盒說明書進行。
1.2.7 微血管密度(MVD)計數(shù) 本研究選擇免疫組化法對組織標本進行染色,血管內(nèi)皮細胞選擇CD34 進行標記,陽性標準為胞質(zhì)染色呈棕黃色。首先將肉芽組織切片放置于低倍鏡(50 倍鏡)下觀察,取分布密度最高區(qū)進行微血管計數(shù),最終取高倍鏡(200 倍鏡)下3 個視野計數(shù)結(jié)果的平均值作為MVD 值。一個血管計數(shù)的標準:呈棕黃色且結(jié)構(gòu)不相連的單個內(nèi)皮細胞、內(nèi)皮細胞簇,這其中也包括分支結(jié)構(gòu)。
1.2.8 統(tǒng)計學方法 用SPASS 24.0 軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料用均數(shù)±標準差(±s)表示,多組間比較采用方差分析,兩組間比較采用t 檢驗。計數(shù)資料以例與百分數(shù)[n(%)]表示,采用χ2進行檢驗。以P <0.05 為差異具有統(tǒng)計學意義。
2 組患者在術(shù)后第7、14 天的創(chuàng)面疼痛評分、創(chuàng)面滲出評分及創(chuàng)面水腫評分相較于術(shù)后第1 天均降低(P <0.05);對照組患者在術(shù)后第7、14 天創(chuàng)面疼痛評分、創(chuàng)面滲出評分及創(chuàng)面水腫評分均高于同時間點研究組患者(P <0.05)。見表2。
對照組患者創(chuàng)面愈合用時及術(shù)后第14 天創(chuàng)面面積、創(chuàng)面縱徑均高于研究組患者(P <0.05 )。見表3。
表2 2 組患者術(shù)后第1、7、14 天癥狀積分對比(±s,n = 32)Tab. 2 Comparison of symptom scores on the 1st, 7th and 14th day after operation(±s,n = 32)
表2 2 組患者術(shù)后第1、7、14 天癥狀積分對比(±s,n = 32)Tab. 2 Comparison of symptom scores on the 1st, 7th and 14th day after operation(±s,n = 32)
注:與本組第1 天比較,*P <0.05;與相同時間的對照組比較,#P <0.05
評分指標 分組 第1 天 第7 天 第14 天 F P創(chuàng)面疼痛評分研究組 2.50 ± 0.53 0.91 ± 0.28*# 0.72 ± 0.26*# 20.183 0.000對照組 2.44 ± 0.55 1.34 ± 0.36* 1.03 ± 0.34* 9.006 0.011創(chuàng)面滲出評分研究組 2.53 ± 0.38 0.97 ± 0.29*# 0.59 ± 0.23*# 7.656 0.022對照組 2.59 ± 0.41 1.41 ± 0.31* 0.91 ± 0.26* 6.547 0.038創(chuàng)面水腫評分研究組 2.56 ± 0.52 0.81 ± 0.24*# 0.56 ± 0.21*# 31.227 0.000對照組 2.41 ± 0.43 1.22 ± 0.28* 1.06 ± 0.22* 14.338 0.001
表3 2 組患者術(shù)后各臨床指標對比(±s,n = 32)Tab. 3 Comparison of postoperative clinical indexes between two groups(±s,n = 32)
表3 2 組患者術(shù)后各臨床指標對比(±s,n = 32)Tab. 3 Comparison of postoperative clinical indexes between two groups(±s,n = 32)
分組 創(chuàng)面面積/cm2 創(chuàng)面縱徑/cm 創(chuàng)面愈合用時/d研究組 4.76 ± 0.87 2.77 ± 0.26 23.19 ± 4.48對照組 6.25 ± 1.34 3.81 ± 0.43 29.03 ± 5.62 t 5.276 11.708 4.597 P 0.000 0.000 0.000
2 組患者在術(shù)后第7、14 天的VEGF 水平相較于術(shù)后第1 天均升高(P <0. 05 );對照組患者在術(shù)后第7、14 天的VEGF 水平均低于同時間點研究組患者(P <0. 05)。
2 組患者在術(shù)后第7、14 天炎癥因子TNF-α、IL-8 水平相較于術(shù)后第1 天均顯著降低,IL-2 則顯著升高(P <0. 05);對照組患者在術(shù)后第7、14 天炎癥因子TNF-α、IL-8 水平均高于同時間點研究組患者,IL-2 則低于同時間點研究組患者(P <0. 05)。見表4。
表4 2 組患者術(shù)后第1、7、14 天肉芽組織中血管新生因子、炎癥因子水平對比(±s,n = 32)Tab. 4 Comparison of angiogenic factors and inflammatory factors in granulation tissue on the 1st, 7th and 14th day after operation(±s,n = 32)
表4 2 組患者術(shù)后第1、7、14 天肉芽組織中血管新生因子、炎癥因子水平對比(±s,n = 32)Tab. 4 Comparison of angiogenic factors and inflammatory factors in granulation tissue on the 1st, 7th and 14th day after operation(±s,n = 32)
注:與本組第1 天比較,*P <0.05;與相同時間的對照組比較,#P <0.05
指標 分組 第1 天 第7 天 第14 天 F P VEGF/(ng/L) 研究組 3.59 ± 0.47 8.61 ± 0.98*# 11.42 ± 1.33*# 28.419 0.000對照組 3.55 ± 0.45 5.76 ± 0.71* 8.84 ± 1.02* 18.956 0.000 TNF-α/(ng/L) 研究組 164.53 ± 31.31 130.39 ± 23.43*# 98.83 ± 20.07*# 6.383 0.041對照組 167.18 ± 36.42 146.47 ± 28.24* 126.02 ± 23.28* 6.177 0.046 IL-2/(μg/L) 研究組 1.62 ± 0.21 2.43 ± 0.39*# 2.88 ± 0.41*# 14.136 0.001對照組 1.64 ± 0.19 2.03 ± 0.26* 2.47 ± 0.36* 12.127 0.002 IL-8/(μg/L) 研究組 0.98 ± 0.12 0.43 ± 0.06*# 0.29 ± 0.03*# 51.309 0.000對照組 0.96 ± 0.11 0.62 ± 0.09* 0.41 ± 0.04* 27.347 0.000
2 組患者在術(shù)后第7、14 天肉芽組織MVD 計數(shù)相較于術(shù)后第1 天均升高(P <0. 05 );對照組患者在術(shù)后第7、14 天肉芽組織MVD 計數(shù)均低于同時間點研究組患者(P <0. 05 )。見表5 和圖1。
表5 2 組患者術(shù)后第1、7、14 天肉芽組織中MVD 計數(shù)結(jié)果對比(±s,n = 32)Tab. 5 Comparison of MVD count results in granulation tissue on the 1st,7th and 14th day after operation(±s,n = 32)
表5 2 組患者術(shù)后第1、7、14 天肉芽組織中MVD 計數(shù)結(jié)果對比(±s,n = 32)Tab. 5 Comparison of MVD count results in granulation tissue on the 1st,7th and 14th day after operation(±s,n = 32)
注:與本組第1 天比較,*P <0.05;與相同時間的對照組比較,#P <0.05
分組 第1 天 第7 天 第14 天 F P研究組 12.88 ± 0.32 25.97 ± 2.51*# 42.69 ± 3.53*# 104.874 0.000對照組 12.78 ± 0.36 18.53 ± 1.96* 29.22 ± 3.14* 91.497 0.000
圖1 2 組患者術(shù)后第1、7、14 天肉芽組織中MVD 計數(shù)結(jié)果對比(×200)Fig. 1 Comparison of MVD count results in granulation tissue on the 1st,7th and 14 th day after operation (×200)
肛瘺的病機主要為肛癰潰后結(jié)滯不散、余毒未盡,部分患者則由于臟腑素虛、復感邪毒、氣血壅結(jié)、肉腐成膿,故而中醫(yī)在肛瘺患者術(shù)后的治療過程中多采用清熱燥濕、補氣化瘀之治法[10]。二妙散加減方熏洗劑以黃柏、蒼術(shù)為君,黃柏長于清下焦?jié)駸?,蒼術(shù)長于健濕燥脾,二藥相伍,清熱燥濕、標本兼顧。馬齒莧清熱解毒、止血止痢,而五倍子收斂止血、收濕斂瘡,兩藥合用,共為臣藥。佐以芒硝,助君藥瀉熱又助臣藥消腫止痛,取花椒辛散以助藥力。甘草為使藥,調(diào)和諸藥藥性。全方共奏清熱燥濕、收濕斂瘡之功。本研究的結(jié)果表明,相較于對照組,二妙散加減方組患者創(chuàng)面疼痛評分、創(chuàng)面滲出評分及創(chuàng)面水腫評分均顯著降低,同時治療后二妙散加減方組患者的創(chuàng)面面積、創(chuàng)面縱徑及創(chuàng)面愈合用時均顯著優(yōu)于對照組。說明二妙散加減方能顯著改善肛瘺患者術(shù)后創(chuàng)面組織病理結(jié)構(gòu),促進創(chuàng)面的愈合。
肛瘺術(shù)后因創(chuàng)面組織受損可造成巨噬細胞的表達顯著升高,并參與到炎癥反應中,從而促進淋巴細胞、白細胞及TNF-α、IL-8 等促炎因子的表達異常升高,并使抗炎因子IL-2 的表達異常下調(diào)[11]。上述炎癥因子的異常表達可引發(fā)炎癥介質(zhì)被進一步激活,從而使創(chuàng)面因炎癥反應加重而愈合不佳[12]。本研究的結(jié)果顯示二妙散加減方組患者肉芽組織中TNF-α、IL-8 的表達水平較對照組顯著降低,而IL-2 表達水平顯著升高,這表明二妙散加減方可有效抑制肛瘺患者術(shù)后創(chuàng)面的炎癥反應。
臨床上通常將手術(shù)創(chuàng)面的愈合分為三期,分別為創(chuàng)面滲出期、肉芽生長期及上皮細胞生長期[13]。而在炎性滲出期肉芽組織因各修復因子的釋放而快速生長,其中最具代表性的修復因子為VEGF。在創(chuàng)面修復過程中VEGF 可通過調(diào)節(jié)內(nèi)皮細胞的增殖來加速肉芽組織的生長。本研究的結(jié)果顯示二妙散加減方組患者肉芽組織中VEGF 表達水平及MVD 計數(shù)均較對照組升高,從而表明二妙散加減方可有效促進肛瘺患者術(shù)后創(chuàng)面新生血管的形成,這可能與其促進肉芽組織中VEGF 的表達有關(guān)。
綜上所述,二妙散加減方能顯著改善肛瘺患者術(shù)后創(chuàng)面組織病理結(jié)構(gòu),促進創(chuàng)面的愈合,這可能與其抑制創(chuàng)面炎癥反應、促進創(chuàng)面新生血管的形成有關(guān)。