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        超微血管成像背景下超聲造影在甲狀腺乳頭狀癌患者頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)中的鑒別診斷價(jià)值

        2021-05-21 06:32:48黃媛婧康亞寧沈潤(rùn)輝崔可飛
        腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2021年1期
        關(guān)鍵詞:方法

        黃媛婧,康亞寧,沈潤(rùn)輝,崔可飛,董 剛

        (鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院超聲科,河南 鄭州 450052)

        甲狀腺乳頭狀癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)是起源于甲狀腺濾泡上皮的惡性腫瘤[1]。也是甲狀腺癌中最常見(jiàn)的分型,大約占甲狀腺癌病例數(shù)量的80%[2]。雖然PTC進(jìn)展緩慢,但頸部淋巴結(jié)早期即可出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,其中頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生率可達(dá)64.2%。頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是甲狀腺癌患者復(fù)發(fā)率增高和存活率降低的危險(xiǎn)因素[3],其超聲檢出對(duì)臨床手術(shù)方式的選擇至關(guān)重要。目前應(yīng)用于淋巴結(jié)血流顯像的主要為彩色多普勒(color doppler flow imaging,CDFI),研究[4-5]證實(shí)評(píng)估淋巴結(jié)血管模式對(duì)鑒別良惡性淋巴結(jié)有較大意義。超微血管成像(superb microvascular imaging,SMI)和超聲造影(contrast-enhanced ultrasound,CEUS)的應(yīng)用可更好顯示細(xì)小血管及血流走形,本研究旨在通過(guò)兩者結(jié)合,更好顯示淋巴結(jié)的血管分布及走形,以提高超聲判斷良惡性淋巴結(jié)的準(zhǔn)確性。

        1 資料與方法

        1.1 研究對(duì)象收集2018年6月至2019年8月在鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院行行PTC手術(shù)及頸部淋巴結(jié)清掃術(shù)的63例患者,年齡18~73歲,男36例,女27例。每例患者選取1~2枚腫大淋巴結(jié),共計(jì)98枚,淋巴結(jié)長(zhǎng)徑范圍約5.5~25.1 mm,短徑范圍約3.1~14.2 mm。入選淋巴結(jié)均行CDFI、SMI及SMI+CEUS等檢查,并在超聲引導(dǎo)下行細(xì)針穿刺,最終淋巴結(jié)診斷結(jié)果由細(xì)針穿刺或手術(shù)病理獲得。

        1.2 儀器與方法

        1.2.1 儀器與檢查方法 采用日本Toshiba公司Apli0500彩色超聲診斷儀,頻率5~14 MHz,內(nèi)置SMI和CEUS成像軟件。患者取仰臥位,觀察頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)的結(jié)構(gòu),啟動(dòng)CDFI,觀察淋巴結(jié)的血管模式,隨后啟動(dòng)SMI成像技術(shù),調(diào)整取樣框,切面血流顯示最清晰時(shí)存儲(chǔ)圖像,觀察淋巴結(jié)的血流分布及走形,在同一切面下行SMI模式下造影,即在SMI模式下經(jīng)肘靜脈注入聲諾維2.0 mL,切面血流顯示最好時(shí)存儲(chǔ)。全部圖像存儲(chǔ)后脫機(jī)分析并記錄。

        1.2.2 檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn) CDFI、SMI、SMI+CEUS評(píng)價(jià)淋巴結(jié)血管模式的標(biāo)準(zhǔn):良性淋巴結(jié)多表現(xiàn)為無(wú)血流或淋巴門(mén)型血流,轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)多表現(xiàn)為邊緣型或混合型。淋巴結(jié)血管模式[6]分為:1)淋巴門(mén)型血管:血流信號(hào)沿淋巴結(jié)內(nèi)線狀高回聲分布,不考慮淋巴門(mén)位于中央?yún)^(qū)域還是邊緣區(qū)域,有規(guī)律呈樹(shù)枝狀分布;2)中央型血管:血流信號(hào)位于淋巴結(jié)中央,但沒(méi)有顯示淋巴門(mén)線狀高回聲;3)邊緣型血管:血流信號(hào)來(lái)源于淋巴結(jié)邊緣或淋巴結(jié)周?chē)噙B組織的血管;4)混合型血管:血流信號(hào)同時(shí)出現(xiàn)在邊緣及內(nèi)部,可以表現(xiàn)為邊緣型+中央型血管,也可表現(xiàn)為邊緣型+淋巴門(mén)型血流,也可表現(xiàn)為淋巴門(mén)型+中央型。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS 25.0和Medcalc 19.1進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)表示,比較用2檢驗(yàn)。以細(xì)針穿刺或術(shù)后病理為參照,構(gòu)建受試者工作特征曲線(receiver operating characteristic curve,ROC),得出曲線下面積(area under the curve,AUC),進(jìn)行診斷效能評(píng)估。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

        2 結(jié)果

        2.1 3種方法評(píng)估淋巴結(jié)血管模式與診斷結(jié)果比較本研究共納入98個(gè)淋巴結(jié),其中17個(gè)良性,81個(gè)轉(zhuǎn)移性。CDFI檢出無(wú)血流淋巴結(jié)21個(gè),淋巴門(mén)型26個(gè),邊緣型16個(gè),混合型35個(gè);SMI檢出無(wú)血流淋巴結(jié)13個(gè),淋巴門(mén)型18個(gè),邊緣型27個(gè),混合型40個(gè);SMI+CEUS檢出無(wú)血流淋巴結(jié)9個(gè),淋巴門(mén)型12個(gè),邊緣型32個(gè),混合型45個(gè)。

        2.2 3種方法鑒別淋巴結(jié)的診斷效能比較繪制CDFI、SMI、SMI+CEUS等3種檢查方法的ROC曲線,計(jì)算各項(xiàng)診斷指標(biāo)。3種方法的AUC分別為0.719(95%CI:0.619~0.805)、0.807(95%CI:0.715~0.880)、0.869(95%CI:0.785~0.928)。SMI+CEUS對(duì)淋巴結(jié)良惡性的診斷價(jià)值高于單純使用SMI(Z=2.586,P=0.010)、CDFI(Z=3.512,P<0.001),SMI對(duì)淋巴結(jié)良惡性的診斷價(jià)值優(yōu)于CDFI(Z=2.210,P=0.027)。SMI+CEUS的敏感性?xún)?yōu)于單純使用SMI(χ2=4.891,P=0.027)、CDFI(χ2=26.625,P<0.001),SMI的敏感性?xún)?yōu)于CDFI(χ2=10.123,P=0.001)。3種檢查方法的特異性進(jìn)行兩兩比較,SMI+CEUS與CDFI(χ2=0.234,P=0.628),SMI+CEUS與SMI(χ2=0.000,P=1.000),SMI與CDFI(χ2=0.234,P=0.628),比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)圖1、表1。

        圖1 3種方法的ROC曲線比較

        表1 3種方法評(píng)估淋巴結(jié)性質(zhì)的診斷效能比較

        3 討論

        高頻超聲作為鑒別淋巴結(jié)良惡性的首選檢查方法,不僅可以觀察淋巴結(jié)的結(jié)構(gòu),還可直觀顯示淋巴結(jié)的血管模式,其可作為鑒別淋巴結(jié)良惡性的重要參考[7]。轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)中的腫瘤細(xì)胞由皮質(zhì)侵入淋巴結(jié)實(shí)質(zhì),可破壞淋巴門(mén)血管,形成走行不規(guī)則、管徑粗細(xì)不均的新生血管,并向淋巴結(jié)內(nèi)走形,故血流分布于淋巴結(jié)周邊,內(nèi)部分支走行雜亂,不顯示門(mén)型血流。但CDFI技術(shù)有限,只能顯示直徑>2 mm、流速高的血管[8],不能顯示低速、細(xì)小血管,且當(dāng)淋巴結(jié)出現(xiàn)鈣化或壞死時(shí),運(yùn)用CDFI技術(shù)顯示的血流不真實(shí),因此CDFI鑒別淋巴結(jié)良惡性存在一定的限制性。

        SMI作為一種全新的血流成像技術(shù)[9-10],可識(shí)別并顯示微小及低速血流信號(hào)。本研究中,有8個(gè)良性淋巴結(jié)因其內(nèi)血流速度較低,CDFI僅顯示點(diǎn)狀血流,而SMI顯示細(xì)分支門(mén)型血流,進(jìn)而提示診斷。本研究表明,SMI對(duì)淋巴結(jié)良惡性的鑒別診斷優(yōu)于CDFI。

        在臨床中,SMI、CEUS技術(shù)均有一定的局限性。SMI能夠顯示淋巴結(jié)內(nèi)的血流微灌注,診斷轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的敏感性、特異性、準(zhǔn)確性更高[11-12]。通過(guò)觀察造影劑進(jìn)入淋巴結(jié)的方式可顯示淋巴結(jié)的血管走形,但觀察淋巴結(jié)的小血管分布僅在達(dá)峰前可識(shí)別,觀察時(shí)間窗較短,且對(duì)于淋巴結(jié)周邊的小血管不易識(shí)別。SMI技術(shù)可識(shí)別微小低速血管,但當(dāng)淋巴結(jié)較深、體積較小時(shí),運(yùn)用SMI檢測(cè)真實(shí)血流狀態(tài)較困難;當(dāng)淋巴結(jié)位于頸總動(dòng)脈周?chē)鷷r(shí),受搏動(dòng)影響,易產(chǎn)生偽彩;另外對(duì)操作者依賴(lài)性強(qiáng),不能重壓淋巴結(jié),避免壓迫其內(nèi)微小血管;且SMI技術(shù)不能觀察到淋巴結(jié)中的微灌注。

        鑒于SMI、CEUS的局限性,在本研究中,采用了SMI背景下進(jìn)行CEUS,兩者聯(lián)合使得SMI技術(shù)對(duì)非血管成分的濾過(guò)效應(yīng)加強(qiáng),對(duì)小血管的顯示效果更好。在整個(gè)造影周期,大、小血管均直接顯影,可以清晰觀察到淋巴結(jié)周邊及內(nèi)部的血管分布及走形。

        總之,SMI聯(lián)合CEUS對(duì)于PTC患者頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷優(yōu)于單純SMI及CDFI,在臨床工作中,可作為一種評(píng)價(jià)淋巴結(jié)血管模式的全新技術(shù)。

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