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        急性Stanford B型主動脈夾層真腔次全閉塞治療
        ——單中心病例系列報(bào)道

        2021-05-20 09:48:56方志勇歐陽尚田壯博
        介入放射學(xué)雜志 2021年5期
        關(guān)鍵詞:支架

        方志勇, 王 慶, 歐陽尚, 田壯博, 谷 鵬, 向 華, 向 斌

        血管破裂并非急性主動脈夾層(aortic dissection,AD)唯一的致死原因,臟器灌注不良引起的高病死率同樣值得關(guān)注。早期研究表明Standford B型AD伴發(fā)截癱患者病死率為100%,伴發(fā)腦卒中患者病死率為67%,發(fā)生腎臟和腸道缺血患者病死率為50%~90%,并發(fā)下肢缺血患者病死率約為33%[1-2]。Uchida等[3]研究認(rèn)為AD繼發(fā)臟器灌注不良的主要發(fā)生機(jī)制可歸納為胸腹主動脈處血管真腔受壓造成的臟器缺血(Ao型缺血),AD撕裂累及某臟器血管造成受累血管真腔被假腔所壓迫引起的缺血(Br型缺血)。Ao型缺血往往由于發(fā)病過程急驟,缺血病變范圍廣泛,側(cè)支循環(huán)代償不良等原因造成較高的致死率和致殘率。2016年1月至2019年12月湖南省人民醫(yī)院共收治39例急性B型AD真腔次全閉塞患者,現(xiàn)分享診療經(jīng)驗(yàn)如下。

        1 材料與方法

        1.1 一般資料

        本組39例急性AD患者。男∶女為30∶9,年齡26~78歲,平均(47±21)歲,發(fā)病時(shí)間3 h至21 d。胸背部疼痛21例,胸腹痛12例,腹痛6例,伴有下肢疼痛、麻木、乏力等不同癥狀17例。既往有高血壓37例,冠心病10例,糖尿病12例。39例患者術(shù)前均接受主動脈CTA評估,近端破口均位于胸主動脈或主動脈弓部,遠(yuǎn)端破口多位于腹主動脈區(qū)和髂動脈區(qū),均表現(xiàn)為胸降主動脈真腔線樣征或閉塞。缺血灌注不良的受累臟器中雙下肢均受累8例,單側(cè)肢體受累9例;腹腔干或腸系膜上動脈受累12例,腎動脈受累18例。

        1.2 手術(shù)方法

        39例患者均接受主動脈覆膜支架腔內(nèi)隔絕術(shù),術(shù)中根據(jù)近端破口位置決定是否同時(shí)行左頸動脈或左鎖骨下動脈重建修復(fù)(含支架開窗、煙囪支架)[4]。主動脈覆膜支架經(jīng)單側(cè)股動脈植入,根據(jù)第1枚支架植入后病變段血流恢復(fù)情況決定是否同期行胸主動脈、腹主動脈、腸系膜上動脈、腎動脈或髂動脈支架成形術(shù)。對于腸道、腎臟和下肢嚴(yán)重缺血患者,術(shù)后行二次腔內(nèi)治療、血液透析,以糾正病因和預(yù)防再灌注損傷。

        2 結(jié)果

        39例患者共植入主動脈覆膜支架51枚(植入1枚27例,2枚12例),支架總長180~270 mm,平均(200.4±57.6)mm,支架遠(yuǎn)端AD真腔直徑、面積放大率分別為10.4%、44.0%;同時(shí)植入腹主動脈裸支架3枚,腸系膜上動脈支架8枚,髂動脈支架12枚,頸動脈原位開窗或煙囪支架9枚,鎖骨下動脈開窗或煙囪支架枚17枚。介入治療技術(shù)成功率為100%。典型患者治療前后影像見圖1。圍手術(shù)期并發(fā)癥:腎功能不全15例(38.5%,其中2例死亡),予以連續(xù)性血濾治療;一側(cè)腎動脈完全假腔供血5例,遂接受覆膜支架開通;中重度腸道缺血表現(xiàn)8例(20.5%),其中6例接受二次腔內(nèi)治療,1例保守治療后好轉(zhuǎn),1例出現(xiàn)腹膜刺激征行開腹手術(shù),術(shù)后死于酸中毒和多臟器衰竭。17例伴有下肢癥狀患者中共植入支架12枚(5例植入2枚)。圍手術(shù)期死亡率為7.7%(3/39),死因主要為重度腎功能不全、酸中毒和多臟器衰竭。

        術(shù)后隨訪6~25個(gè)月,平均(13.6±7.6)個(gè)月。5例失訪,失訪率13.9%(5/36)。隨訪內(nèi)容包括癥狀改善情況、移植物位置和形態(tài)、假腔直徑和血栓變化。完成隨訪患者隨訪期無新發(fā)死亡,無腦卒中、腸壞死、截癱和截肢等新發(fā)并發(fā)癥,10例腎功能不全指標(biāo)明顯改善。影像學(xué)無新發(fā)夾層和臟器灌注不良征象,支架段假腔完全血栓化率為80.6%(25/31),其中支架段主動脈完全重塑率為68%(17/25),多數(shù)患者夾層遠(yuǎn)端還存在不同程度的破口或假腔。

        圖1 典型患者急性Standford B型AD真腔次全閉塞治療前后影像

        3 討論

        近年腔內(nèi)技術(shù)和器材快速發(fā)展,推動了AD治療從巨創(chuàng)向微創(chuàng)轉(zhuǎn)變。伴隨著對AD認(rèn)識不斷深化,粗放型治療理念正逐漸向精細(xì)化和個(gè)體化方向進(jìn)步。對于復(fù)雜性AD,在治療理念和技術(shù)細(xì)節(jié)上仍存在較多爭議,臟器灌注不良的特殊病況是其中之一。本研究主要針對臟器灌注不良中的Ao型缺血,在治療時(shí)機(jī)、方案理念和技術(shù)細(xì)節(jié)等方面進(jìn)行單中心經(jīng)驗(yàn)總結(jié)與分析。

        在治療時(shí)機(jī)上,有meta分析結(jié)果提示急性Standford B型AD圍手術(shù)期病死率是慢性AD的3倍,并發(fā)癥發(fā)生率是慢性AD的2倍[5-6]。由于急性期AD患者主動脈內(nèi)膜和外膜均處于炎性反應(yīng)的活躍不穩(wěn)定狀態(tài),并不如慢性期纖維機(jī)化內(nèi)膜層更能適應(yīng)植入支架的徑向支撐力,因此部分專家推薦認(rèn)為對急性AD患者適合2周后行腔內(nèi)修復(fù)術(shù),彼時(shí)病變的主動脈血流動力學(xué)更趨穩(wěn)定,手術(shù)并發(fā)癥更少,術(shù)后血管重塑更佳[7-8]。但是對于真腔次全閉塞、Ao型缺血的B型AD患者,本研究與部分專家的意見相同,認(rèn)為治療時(shí)間窗越短,患者預(yù)后或許會更好[9]。因?yàn)樵撔虯D進(jìn)展較為迅速,缺血臟器面積大,側(cè)支循環(huán)代償差,預(yù)后往往不良,盡快手術(shù)開通閉塞的主動脈真腔,恢復(fù)真腔和分支血管正向灌注壓,將使患者獲益最大化。

        在方案理念上,B型AD經(jīng)典方案,即是將支架移植物近端錨定于第1破口近心端正常管壁,遠(yuǎn)端留置于AD動脈真腔,以達(dá)到隔絕破口、恢復(fù)真腔血流、誘導(dǎo)假腔血栓形成的目的。多數(shù)B型AD患者在近端植入1枚支架后,遠(yuǎn)端真腔會恢復(fù)至幾乎正常管徑,但對于真腔次全閉塞的Ao型缺血患者,由于術(shù)前即存在假腔內(nèi)灌注壓過大,甚至真腔閉塞繼發(fā)血栓等問題,即使近端長支架仍存在徑向支撐力不足的可能,支架遠(yuǎn)端真腔開放不全和內(nèi)臟器官持續(xù)灌注不良的問題依然存在。此外,急性期真腔次全閉塞AD患者近端破口一般較大,嚴(yán)重撕裂的內(nèi)膜較為脆弱,且力學(xué)作用更為復(fù)雜,置于彎曲主動脈內(nèi)的近端支架自身彈性回直勢能仍是不可忽視的并發(fā)癥因素。即使目前在支架設(shè)計(jì)上已考慮到血管管徑錐度的影響,但10%~15%漸細(xì)的遠(yuǎn)端支架相對于胸主動脈遠(yuǎn)端完全閉塞的管腔仍顯巨大,這也是造成遠(yuǎn)端新發(fā)破口的潛在原因之一[10]。結(jié)合本研究的臨床療效,對于Ao型缺血的B型AD,尤其是超過2周患者,兩段式支架或許可作為優(yōu)選策略。兩段式支架不僅能緩解被假腔過度壓縮的血管,起到加固動脈壁的作用,而且可限制支架過度擴(kuò)張并降低彈性回直勢能,減少支架對脆弱內(nèi)膜的損傷;同時(shí)最大限度恢復(fù)真腔管徑,也有利于降低假腔壓力并促進(jìn)血管重塑[11]。當(dāng)前各家中心應(yīng)用兩段式支架的方案大概有兩種,一種為2枚覆膜支架,另一種是近端覆膜支架遠(yuǎn)端裸支架[12-14]。本研究更推薦后者,原因一方面擔(dān)心遠(yuǎn)端覆膜支架會遮擋過多肋間動脈,增加截癱風(fēng)險(xiǎn),另一方面考慮到真腔次全閉塞的AD遠(yuǎn)端破口多位于膈肌以下腹主動脈內(nèi)臟區(qū)或髂動脈,如果降主動脈段存在遠(yuǎn)端破口,反而可有效降低假腔壓力,不易出現(xiàn)假腔壓迫真腔所致次全閉塞狀況。目前部分公司已有上市或臨床試驗(yàn)支架(近端覆膜支架,遠(yuǎn)端裸支架),還有設(shè)計(jì)為遠(yuǎn)端網(wǎng)孔狀覆膜支架,一定程度上解決了真腔支撐和維持肋間動脈灌注的兩難問題。

        在技術(shù)細(xì)節(jié)上,針對次全閉塞的Ao型AD,要強(qiáng)調(diào)近端封堵全,遠(yuǎn)端支撐足的要點(diǎn)。近端要封堵全,即Ao型AD往往近端破口流量較大,如果遠(yuǎn)端未出現(xiàn)相應(yīng)破口,假腔壓力無法得到較好釋放,真腔過度壓迫而閉塞,因此近端完全封堵第1破口是恢復(fù)遠(yuǎn)端閉塞段壓力的關(guān)鍵。為了徹底封堵近端較大的破口,錨定區(qū)必要的延長也是不得已選擇。對早期病例,本研究甚至通常需要封堵左鎖骨下動脈,術(shù)后根據(jù)上肢和椎動脈竊血程度選擇是否二期手術(shù)。后期術(shù)中左鎖骨下動脈原位開窗或預(yù)開窗技術(shù)較好地解決了左鎖骨下動脈重建問題[15]。國產(chǎn)單分支支架也是一種很好選擇,但該支架系統(tǒng)需要在降主動脈段推送支架和左鎖骨下動脈牽張導(dǎo)絲的操作,會增加閉塞區(qū)內(nèi)膜損傷和支架移位風(fēng)險(xiǎn),需要較為熟練的術(shù)者配合應(yīng)用。結(jié)合文獻(xiàn)報(bào)道,遠(yuǎn)端真腔支撐要充足,對腹腔真腔閉塞段不能完全開通者可行腹主動脈裸支架植入,對伴有Br型內(nèi)臟動脈或下肢缺血患者還需同時(shí)重建分支血管[16-17]。本研究對有些患者予一期重建,對部分患者視術(shù)后病情進(jìn)展行二期重建,重建時(shí)機(jī)需根據(jù)個(gè)體化治療方案。

        臨床實(shí)踐中閉塞真腔開通的難點(diǎn)在于如何判斷真腔。尤其是對于多發(fā)破口患者,導(dǎo)絲可能在髂動脈或腹主動脈即進(jìn)入假腔,判斷失誤導(dǎo)致支架釋放于假腔將是災(zāi)難性后果。無論是從AD累及側(cè)還是未受累側(cè)股動脈入路,最重要是結(jié)合術(shù)前CT、術(shù)中多次造影進(jìn)行判斷,推薦在髂動脈分叉、腹主動脈內(nèi)臟區(qū)、降主動脈肋間區(qū)和主動脈弓,均要用豬尾導(dǎo)管反復(fù)確認(rèn)。此外,部分學(xué)者建議當(dāng)難以逆行開通閉塞主動脈時(shí),上肢入路順行真腔開通也是可選方案[17-18]。但事實(shí)上,面對不同患者需要考慮主動脈弓形的影響,而且由于胸段真腔近閉塞,弓部高壓血流很容易將上肢順行導(dǎo)絲沖入巨大的近端破口而誤入假腔。本組5例患者經(jīng)鎖骨下動脈順行真腔下行至股動脈建立導(dǎo)絲路徑,其中2例由右鎖骨下動脈超選入AD真腔至遠(yuǎn)端抓捕下肢入路導(dǎo)絲至升主動脈。

        總之,真腔次全閉塞的Ao型灌注不良AD病情兇險(xiǎn),一旦確診應(yīng)盡快手術(shù)干預(yù),否則容易出現(xiàn)多發(fā)性靶臟器即時(shí)缺血受損。若超過治療時(shí)間窗,即使再次開通灌注,也面臨腎功能不全、腸壞死、酸中毒和骨筋膜室綜合征等再灌注損傷,導(dǎo)致功能難以恢復(fù)。腔內(nèi)開通過程需要多種技巧,基于單中心經(jīng)驗(yàn),部分患者兩段式支架應(yīng)用有利于真腔開通,降低假腔壓力,促進(jìn)血管重塑。

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