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        血清Cys-C、β2-MG、HbA1C 及尿m ALB 聯(lián)合檢測在早期糖尿病腎病中的診斷價值

        2021-05-17 03:10:42
        哈爾濱醫(yī)藥 2021年2期
        關(guān)鍵詞:病程腎病檢出率

        劉 閣

        (南陽市宛城區(qū)第一人民醫(yī)院檢驗科,河南南陽473000)

        糖尿病腎病屬于糖尿病常見并發(fā)癥,腎功能損傷早期無明顯癥狀,且血尿酸、血尿素氮等指標(biāo)也處于正常范圍,易造成漏診,最終發(fā)展為糖尿病腎病,導(dǎo)致治療難度增加[1]。以往,臨床多采用微量清蛋白排泄率、肌酐清除率等進(jìn)行評估,但其操作復(fù)雜,影響因素較多,使其應(yīng)用受到限制[2]。本研究主要探討血清胱抑素C(CysC)、β2 微球蛋白(β2-MG)、尿糖化血紅蛋白(HbA1C)及尿微量清蛋白(尿mALB)聯(lián)合檢測在早期糖尿病腎病患者中的應(yīng)用效果,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:采用隨機抽樣法選取我院2018 年6 月至2020 年5 月收治的46 例早期糖尿病腎病患者作為觀察組,其中男27 例,女19 例;年齡46~73 歲,平均(59.47±5.52)歲。采用隨機抽樣法選取同期于我院體檢的46 例健康者作為對照組,其中男26 例,女20 例;年齡42~75 歲,平均(59.18±5.34)歲。兩組一般資料比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),有可對比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批同意。

        1.2 入選標(biāo)準(zhǔn):納入標(biāo)準(zhǔn):①患者均符合糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];②患者均對本研究知情,且簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并臟器功能不全者;②精神異常者;③依從性較差者。

        1.3 方法:所有患者均于晚上22 點后禁食,于次日清晨空腹抽取6mL 靜脈血,取3mL 靜脈血于2h內(nèi)分離出血清,用于β2-MG、CysC 的檢測;取3mL靜脈血用于HbA1C 檢測;清晨取晨尿10mL,離心后取上清,用于尿mALB 檢測;

        1.4 陽性標(biāo)準(zhǔn):β2-MG>3.0mg/L;Cys-C>1.05mg/L;HbA1C>6.5%;尿mALB>20mg/L。

        1.5 觀察指標(biāo):對比兩組β2-MG、Cys-C、HbA1C、尿mALB 水平及陽性檢出率[陽性檢出率=(陽性例數(shù)/總例數(shù))],對比不同病程糖尿病腎病β2-MG、Cys-C、尿HbA1C、mALB 水平。

        1.6 統(tǒng)計學(xué)方法:運用SPSS 20.0 軟件處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料采用t 檢驗,相關(guān)性采用Spearman 相關(guān)分析,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 β2-MG、Cys-C、HbA1C、尿mALB 水平:觀察組β2-MG、Cys-C、尿HbA1C、mALB 水平均較對照組高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。

        表1 兩組β2-MG、Cys-C、HbA1C、尿mALB 水平對比(±s)

        表1 兩組β2-MG、Cys-C、HbA1C、尿mALB 水平對比(±s)

        組別 β2-MG(mg/L)Cys-C(mg/L)HbA1C(%)尿mALB(mg/L)對照組 0.34±0.15 0.48±0.22 4.52±0.78 9.16±2.98觀察組 3.32±0.56 2.45±0.47 9.89±2.15 42.57±10.46 t 值 34.863 25.747 15.925 20.834 P 值 0.000 0.000 0.000 0.000

        2.2 陽性檢出率:觀察組β2-MG、Cys-C、HbA1C、尿mALB 單項及聯(lián)合陽性檢出率均較對照組高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組β2-MG、Cys-C、HbA1C、尿mALB 聯(lián)合檢測陽性檢出率較單項檢測高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表2。

        2.3 不同病程糖尿病腎病β2-MG、Cys-C、尿HbA1C、mALB 水平:糖尿病腎病患者β2-MG、Cys-C、尿HbA1C、mALB 水平與病程呈正相關(guān),即隨著病程延長,β2-MG、Cys-C、尿HbA1C、mALB 水平呈遞增趨勢(r=0.701、0.787、0.838、0.909,P<0.001),詳見表3。

        表2 兩組陽性檢出率對比 [n(%)]

        3 討論

        糖尿病腎病主要以微血管病變?yōu)橹饕±砘A(chǔ),若患者長期伴隨高血糖,將造成機體氧合血紅蛋白含量降低,HbAlc 合成增加,使機體紅細(xì)胞攜氧能力減弱,導(dǎo)致機體組織細(xì)胞發(fā)生缺氧、缺血,并損害內(nèi)皮細(xì)胞,同時,還將對患者的血液動力學(xué)、腎血管切應(yīng)力產(chǎn)生影響,促進(jìn)微量蛋白尿生成,引發(fā)腎小管纖維化、萎縮及狹窄,造成供血功能障礙,最終損傷腎功能[4-5]。

        表3 不同病程糖尿病腎病β2-MG、Cys-C、尿HbA1C、mALB 水平對比 (±s)

        表3 不同病程糖尿病腎病β2-MG、Cys-C、尿HbA1C、mALB 水平對比 (±s)

        病程(年) n β2-MG(mg/L) Cys-C(mg/L) 尿HbA1C(%) mALB(mg/L)1-5 13 1.52±0.67 0.96±0.34 6.78±1.13 15.43±3.16 6-10 21 3.13±1.28 2.89±1.12 9.84±1.27 29.92±5.23>10 12 4.82±1.53 4.76±1.46 12.45±1.64 87.94±7.35 F 值 20.756 34.888 51.338 605.052 P 值 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001

        β2-MG 源自血小板、淋巴細(xì)胞等,通常β2-MG的合成與釋放速度恒定,經(jīng)腎小球濾過后,于近曲小管處被吸收,并降解為氨基酸,腎小球濾過功能發(fā)生損時,β2-MG 水平將出現(xiàn)上升[6];Cys-C 屬于內(nèi)源性標(biāo)志物,主要由腎臟清除,一旦腎功能損傷,則可減弱Cys-C 清除能力,使其水平升高;另外,Cys-C 還可有效反映腎小球濾過情況[7]。HbA1c 屬于非酶糖化蛋白產(chǎn)物,被稱為診斷血糖達(dá)標(biāo)情況的“金標(biāo)準(zhǔn)”,其可持續(xù)存在于紅細(xì)胞生命周期中,不僅可反映患者血糖水平,還可判定糖尿病患者是否發(fā)生微血管病變,利于糖尿病及并發(fā)癥的早期發(fā)現(xiàn),若糖尿病患者體內(nèi)HbA1c 處于高水平,還將激活蛋白激酶,加重腎功能損傷[8]。尿mALB 是判定腎損傷程度的敏感指標(biāo),正常情況下,尿mALB 無法通過濾過膜,而糖尿病發(fā)生后,尿mALB 將隨尿液排出,且病情不斷加劇,生長排泄蛋白量也在不斷增加,進(jìn)而形成蛋白尿[9]。本研究結(jié)果顯示,觀察組β2-MG、Cys-C、HbA1C、尿mALB 水平均較對照組高,觀察組各項指標(biāo)單獨檢測及聯(lián)合檢測陽性檢出率均較對照組高,且觀察組各項指標(biāo)聯(lián)合檢測陽性檢出率較單項檢測高,提示β2-MG、Cys-C、HbA1C、尿mALB 聯(lián)合用于早期糖尿病腎病診斷中具有較高可靠性;本研究結(jié)果顯示,糖尿病腎病患者β2-MG、Cys-C、尿HbA1C、mALB 水平與病程呈正相關(guān),提示糖尿病腎病患者β2-MG、Cys-C、尿HbA1C、mALB 水平與患者病程密切相關(guān)[10]。

        綜上所述,β2-MG、Cys-C、HbA1C、尿mALB 聯(lián)合可有效診斷早期糖尿病腎病,提升陽性檢出率。

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