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        碳酸二甲酯酸度測(cè)定的研究與優(yōu)化

        2021-05-12 08:13:12李素賢李祥燕
        河南化工 2021年4期
        關(guān)鍵詞:二甲酯酸度氫氧化鈉

        李素賢 , 李祥燕

        (安陽化學(xué)工業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司 , 河南 安陽 455133)

        安陽化學(xué)工業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司年產(chǎn)20萬t煤制乙二醇生產(chǎn)副產(chǎn)品碳酸二甲酯(DMC),產(chǎn)品質(zhì)量采用有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T672—2008。技術(shù)指標(biāo)主要包括外觀、質(zhì)量分?jǐn)?shù)、水分、甲醇、酸度等,其中酸度是一項(xiàng)重要技術(shù)指標(biāo),優(yōu)級(jí)品指標(biāo)≤0.025 mmol/(100 g),酸度偏高直接影響產(chǎn)品等級(jí)的判定,易對(duì)生產(chǎn)裝置設(shè)備和管道造成腐蝕,縮短設(shè)備的運(yùn)行周期。目前酸度采用GB/T9736—2008化學(xué)試劑酸度測(cè)定通用方法,原理為試樣中酸性物質(zhì)用氫氧化鈉溶液滴定至酚酞指示劑變微紅色為終點(diǎn),以消耗標(biāo)液體積計(jì)算分析結(jié)果,分析時(shí)間較長(zhǎng),終點(diǎn)易返色不易判定。對(duì)DMC產(chǎn)品組分研究與分析,改用電位滴定法進(jìn)行測(cè)定,通過滴定中電極電位變化測(cè)量樣品中酸根離子濃度,有效避免因終點(diǎn)反復(fù)、無法準(zhǔn)確確定終點(diǎn)的瓶頸。分析時(shí)間由原60 min縮短至10 min,提高了工作效率,實(shí)現(xiàn)了滴定過程智能化、快速、準(zhǔn)確測(cè)定。

        1 碳酸二甲酯理化特性和行業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

        碳酸二甲酯(簡(jiǎn)稱DMC)為無色透明液體,是一種無毒、環(huán)保性能優(yōu)異、用途廣泛的化工原料,它是一種重要的有機(jī)合成中間體,分子結(jié)構(gòu)中含有羰基、甲基和甲氧基等官能團(tuán),具有多種反應(yīng)性能,在生產(chǎn)中具有使用安全、方便、污染少、容易運(yùn)輸?shù)忍攸c(diǎn)。DMC具有優(yōu)良的溶解性能,其熔、沸點(diǎn)范圍窄,表面張力大,黏度低,介質(zhì)界電常數(shù)小,同時(shí)具有較高的蒸發(fā)溫度和較快的蒸發(fā)速度,因此可以作為低毒溶劑用于涂料工業(yè)和醫(yī)藥行業(yè)。DMC不僅毒性小,還具有閃點(diǎn)高、蒸氣壓低和空氣中爆炸下限高等特點(diǎn),因此是集清潔性和安全性于一身的綠色溶劑[1]。

        Y S/T672—2008碳酸二甲酯行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)指標(biāo)如表1所示。

        表1 Y S/T672—2008碳酸二甲酯行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)指標(biāo)[2]

        2 碳酸二甲酯酸度

        2.1 分析過程

        試樣中酸性物質(zhì)用氫氧化鈉溶液滴定至酚酞指示劑變微紅色為終點(diǎn),通過消耗標(biāo)液體積計(jì)算分析結(jié)果。

        所用試劑和儀器:0.010 0 mol/L氫氧化鈉溶液;0.1%酚酞指示劑;電子天平,精度0.1 g;10 mL堿式滴定管(0.01 mL);250 mL三角瓶。

        稱取(100±0.1) g DMC樣品注于盛有50 mL蒸餾水的250 mL錐形瓶?jī)?nèi),加入0.2~0.3 mL酚酞指示液,用0.010 0 mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色,并保持30 s不褪色為終點(diǎn)??瞻自嚇訛橐迫?0 mL蒸餾水(符合三級(jí)水)代替試樣,其余步驟同上檢測(cè)。

        分析結(jié)果計(jì)算:

        酸度[mmol/(100 g)]=c×V

        式中:c,氫氧化鈉標(biāo)液的物質(zhì)的量濃度,mol/L;V,滴定消耗氫氧化鈉標(biāo)液的體積,mL。

        2.2 分析過程存在問題

        ①滴定終點(diǎn)難以確定。樣品為有機(jī)溶劑,滴定接近終點(diǎn)后返色嚴(yán)重,造成滴定終點(diǎn)難以確定,分析誤差較大,不能夠準(zhǔn)確計(jì)算DMC的酸度。②分析誤差大。采用10 mL滴定管,最小刻度讀數(shù)為0.01 mL,讀數(shù)體積為兩位有效數(shù)字,且最后一位為估讀,但產(chǎn)品酸度指標(biāo)數(shù)量級(jí)為10-6,會(huì)引起較大數(shù)據(jù)誤差。③分析時(shí)間較長(zhǎng)。整體分析酸度時(shí)間約為60 min,工作效率低。④標(biāo)準(zhǔn)溶液使用周期短。由于0.010 0 mol/L氫氧化鈉溶液不穩(wěn)定,需用0.500 0 mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液現(xiàn)配現(xiàn)用。

        3 電位滴定儀測(cè)定碳酸二甲酯酸度

        3.1 分析原理

        通過選用適當(dāng)?shù)闹甘倦姌O和參比電極與被測(cè)溶液組成一個(gè)工作電池,隨著滴定劑的加入,由于發(fā)生化學(xué)反應(yīng),被測(cè)離子的濃度不斷發(fā)生變化,因而指示電極的電位隨之變化。在滴定終點(diǎn)附近,被測(cè)離子濃度發(fā)生突變,引起電極電位的突躍可確定滴定終點(diǎn)。根據(jù)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積自動(dòng)計(jì)算測(cè)定分析結(jié)果。測(cè)定時(shí),將已知準(zhǔn)確濃度的試劑溶液(即標(biāo)準(zhǔn)溶液)由滴定管滴定到預(yù)測(cè)物質(zhì)的溶液中,直到所加試劑與預(yù)測(cè)物質(zhì)按化學(xué)計(jì)量定量反應(yīng)為止,由濃度和消耗體積求出被測(cè)物質(zhì)的含量[2]。

        3.2 所用試劑和儀器

        試劑:0.010 0 mol/L氫氧化鈉溶液;儀器:877電位滴定儀,非水相pH玻璃電極,磁力攪拌子,250 mL燒杯。

        3.3 測(cè)定步驟

        加入(100±0.1)g DMC樣品于50 mL蒸餾水中,選擇建立好的碳酸二甲酯酸度樣品測(cè)定方法進(jìn)行檢測(cè),等到顯示屏出現(xiàn)電位突躍(等當(dāng)點(diǎn)為-1)時(shí),滴定儀自動(dòng)保存計(jì)算結(jié)果;空白同上。儀器設(shè)置計(jì)算公式:

        cNaOH(mol/L)=(C00×1 000/204.2)/EP1

        酸度[mmol/(100 g)]=EP2×Titer

        式中:1 000為換算系數(shù),由mL→L;C00為加入鄰苯二甲酸氫鉀的質(zhì)量,g;204.2為鄰苯二甲酸氫鉀的摩爾質(zhì)量,g/mol;EP1滴定到終點(diǎn)消耗標(biāo)液的體積,mL;EP2滴定到終點(diǎn)消耗標(biāo)液的體積,mL;Titer為標(biāo)準(zhǔn)溶液NaOH濃度,mol/L。

        4 準(zhǔn)確度和精密度試驗(yàn)

        4.1 標(biāo)準(zhǔn)樣品的配制

        稱重(0.026 5±0.000 1)g的基準(zhǔn)物碳酸鈉溶于1 000 mL的容量瓶,加入脫鹽水溶解搖勻定容至刻度。經(jīng)計(jì)算標(biāo)液的酸度為0.025 0 mmol/(100 g)。

        4.2 標(biāo)準(zhǔn)樣品檢測(cè)

        采用電位滴定法對(duì)配制的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果統(tǒng)計(jì)見表2。

        表2 標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)定結(jié)果

        由表2可知,測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度為100.2%,該方法分析數(shù)據(jù)符合測(cè)定的要求,完全可以使用。

        4.3 手動(dòng)滴定和電位滴定的比較

        標(biāo)樣濃度為0.025 0 mmol/(100 g)進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果統(tǒng)計(jì)見表3。

        由表3可以看出,電位滴定儀精密度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于手動(dòng)滴定精密度。

        表3 酸度標(biāo)樣 mmol/(100 g)

        5 電位滴定法優(yōu)點(diǎn)

        5.1 自動(dòng)化滴定準(zhǔn)確判定終點(diǎn)

        877電位滴定儀原理是通過測(cè)量電極電位變化來測(cè)量被測(cè)酸根離子濃度。在滴定過程中,由于發(fā)生化學(xué)反應(yīng),被測(cè)酸根離子的濃度不斷發(fā)生變化,指示電極的電位隨之變化。在滴定終點(diǎn)附近,被測(cè)酸根離子的濃度發(fā)生突變,引起電極電位的突躍,根據(jù)電極電位的突躍可確定滴定終點(diǎn),根據(jù)消耗體積計(jì)算測(cè)定結(jié)果,避免人為判定誤差[2]。

        5.2 降低分析誤差:采用自動(dòng)點(diǎn)位滴定分析

        將滴定中滴定標(biāo)準(zhǔn)溶液體積設(shè)定為小數(shù)點(diǎn)后四位,并通過自動(dòng)電位滴定儀進(jìn)行計(jì)量并計(jì)算,實(shí)現(xiàn)了滴定體積的準(zhǔn)確計(jì)量,和DMC產(chǎn)品酸度指標(biāo)數(shù)量級(jí)為10-6要求相吻合,減少人為視覺和人為讀數(shù)誤差,降低了分析誤差。

        5.3 縮短分析時(shí)間,提高工作效率

        DMC酸度的分析時(shí)間由原來60 min縮短為10 min,保證分析數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和及時(shí)性,提高工作效率。

        5.4 標(biāo)準(zhǔn)溶液有效周期延長(zhǎng)

        氫氧化鈉采用密閉儲(chǔ)存、滴定。標(biāo)準(zhǔn)溶液可以長(zhǎng)期使用,濃度穩(wěn)定,減少分析誤差。877電位滴定儀采用專用標(biāo)準(zhǔn)棕色溶液試劑瓶,配制好0.010 0 mol/L氫氧化鈉標(biāo)液放入瓶中,密封性能好,并且瓶口設(shè)計(jì)中放入堿石棉和分子篩,吸收空氣水分和二氧化碳穩(wěn)定標(biāo)液的濃度,使用周期為2個(gè)月。

        5.5 實(shí)現(xiàn)原料、中間控制、產(chǎn)品酸度的檢測(cè)

        結(jié)合工藝、供應(yīng),選擇合理的取樣點(diǎn),并制定酸度指標(biāo)、分析頻次;原料采購中對(duì)其中酸度、水份提出明確的要求,并結(jié)合原料廠家的分析檢測(cè)報(bào)告,進(jìn)行原料酸度的檢測(cè),數(shù)據(jù)對(duì)比;DMC產(chǎn)品酸值的檢測(cè)用于產(chǎn)品等級(jí)的判定及質(zhì)量的調(diào)整。實(shí)現(xiàn)儀器自動(dòng)化分析,快速檢測(cè)T605側(cè)線和產(chǎn)品罐酸度分析,及時(shí)向工藝提供準(zhǔn)確分析數(shù)據(jù),為工藝操作指導(dǎo)方向。

        6 結(jié)束語

        碳酸二甲酯酸度改用化驗(yàn)室現(xiàn)有877電位滴定儀,通過電極電位變化,來測(cè)量被測(cè)酸根離子濃度。在滴定過程中,由于發(fā)生化學(xué)反應(yīng),被測(cè)樣品中酸根離子濃度不斷發(fā)生變化,指示電極的電位隨之變化,在滴定終點(diǎn)附近,被測(cè)酸根離子的濃度發(fā)生突變,引起電極電位的突躍,根據(jù)電極電位的突躍確定滴定終點(diǎn),根據(jù)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積自動(dòng)計(jì)算,測(cè)定分析結(jié)果實(shí)現(xiàn)快速準(zhǔn)確判定終點(diǎn),分析時(shí)間縮短至10 min。提高工作效率,為下游客戶提供可靠的產(chǎn)品質(zhì)量保障。

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