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        白刺果作用于白血病NB4 細胞的機制研究*

        2021-05-12 07:56:38謝親建馬弢業(yè)丁曉煜王愛昕
        西部中醫(yī)藥 2021年4期
        關(guān)鍵詞:白刺三氧化二砷細胞株

        王 燕,謝親建,馬弢業(yè),丁曉煜,王愛昕,潘 銘

        1 武威市人民醫(yī)院,甘肅 武威 733000;2 武警甘肅省總隊醫(yī)院;3 蘭州大學藥學院;4 西北民族大學第二附屬醫(yī)院

        白血病是一種骨髓干細胞無限增殖的克隆性疾病,俗稱為血癌。主要癥狀為流鼻血、面部蒼白、食欲減退等。隨著經(jīng)濟條件的發(fā)展和醫(yī)療技術(shù)的改變,學者對白血病的研究越來越多。白血病大致分為慢性和急性兩種[1-2],急性白血病多發(fā)生于兒童,而且發(fā)病率逐年上漲,根據(jù)國際治療白血病的規(guī)劃方案,治療白血病的藥物極少,且此病容易耐藥,治愈率較低。以前人們無論用化學合成、物理提取的藥物,還是從生物學的角度改變基因蛋白等,都無法從根本上治療白血病。白刺果(Nitraria L.)常被用來治療胃部不適等癥狀?,F(xiàn)代藥理學研究表明,白刺果對胃癌具有治療作用?;诖?,我們從分子生物學的角度研究白刺果對白血病細胞NB4 的影響,了解其對白血病細胞的抑制作用,為臨床診斷提供參考價值。

        1 材料與方法

        1.1 試藥與試劑白刺果采摘于騰格里沙漠,經(jīng)蘭州大學生藥學研究所馬志剛教授鑒定為蒺藜科白刺屬的灌木果實;小牛血清(浙江天杭生物科技股份有限公司,批號:22011-8612);RPMI1640 培養(yǎng)基(Hyclone,SH30809.01);NB4 細胞株(蘭州大學藥學院惠贈);陽性對照藥物亞砷酸鈉注射液(哈爾濱醫(yī)大藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H19990191)。

        1.2 儀器Sartorius 分析天平(SARTORIUSBT23S);Thermo CO2培養(yǎng)箱(thermo-scientific公司);Multiskan Spectrum 酶標儀(美國 Thermo Scientific公司)。

        1.3 實驗方法

        1.3.1 白刺果的制備 取白刺果500 g,清水沖洗、曬干;放入燒瓶,加入純水500 mL,煎煮3次,每次1 h,蒸餾,合并濾液,比重為1.025~1.030 g/mL,待用。

        1.3.2 細胞培養(yǎng)與MTT 檢測 將凍存的白血病細胞株NB4 在37℃水浴中迅速融化,加入3 mL 培養(yǎng)液吹打后放入10 mL離心管中,離心半徑:10 cm,1000 r/min,離心5 min,棄去上清液,用含有10%胎牛血清、雙抗(100 U/mL 青霉素、100 U/mL 鏈霉素)的培養(yǎng)基中,在37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),整個過程在無菌環(huán)境中操作。取對數(shù)生長期的白血病細胞株NB4,用含10%小牛血清的RPM1640 培養(yǎng)液調(diào)整細胞密度至2.0×105/mL,接種至96 孔培養(yǎng)板,每孔100 μL。等待2 h 后,分別加入不同濃度(5、10、20、40 μg/mL)的白刺果浸取液100 μL,每個濃度設3個孔,并設對照組。分別于培養(yǎng)12、24、36 h 后每孔加入 5 mg/mL 的 MTT 試劑 10 μL,繼續(xù)培養(yǎng)4 h,棄上清液,加三聯(lián)液,用酶聯(lián)免疫檢測儀以570 nm測量波長測定各孔吸光度(A),按以下公式計算:

        抑制率(%)=(對照組-給藥組)/對照組

        1.3.3 PI 檢測細胞周期 將白血病細胞株NB4調(diào)整至 2.0×105個/mL,接種于 6 孔板,每孔 3 mL。4 h后加入不同濃度的白刺果浸取液,每孔加入藥物后終體積為1000 μL。培養(yǎng)24 h 后,收集細胞,離心半徑:10 cm,1000 r/min,離心5 min,棄上清。預冷PBS 重懸細胞,離心洗滌3 次,用體積分數(shù)為70%的乙醇5℃固定過夜。上機前用PBS 溶液洗滌,加入PI 染色液(含RNA 酶5 mg/mL),終濃度為500 μg/mL,避光染色15~20 min,300 目尼龍網(wǎng)過濾后上流式細胞儀分析細胞DNA含量的變化。

        1.3.4 免疫印跡法檢測凋亡蛋白的表達 取對數(shù)生長期白血病NB4細胞,調(diào)整細胞密度為2.0×105個/mL,接種于 6 孔板,每孔 4 mL,30 min 后加入白刺果進行干預,作用24 h后收集細胞,每組細胞裂解液,于冰上裂解 25~30 min,12 000 r/min 離心后棄沉淀,收集上清,保存于-20℃?zhèn)溆?。后續(xù)將分離的蛋白經(jīng)過轉(zhuǎn)膜,封閉,孵育,抗體的稀釋比例分別為細胞色素c(Cytochrome C,Cmy-c)(1∶500),B淋巴細胞瘤-2基因(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)(1∶500),Caspase-3 家族(Pro-caspase3)(1∶500),β-actin(1∶500),一抗在 4℃的冰箱中孵育過夜,洗滌2 次,孵育二抗,再洗滌2 次,采用ECL發(fā)光液,采用膠片曝光形式。

        1.4 統(tǒng)計學方法采用Excell 2007 錄入數(shù)據(jù),采用一般描述性分析。

        2 結(jié)果

        2.1 白血病NB4 細胞周期白刺果對白血病的抑制周期發(fā)生在G1期,這與三氧化二砷抑制白血病細胞的周期相一致。白刺果、三氧化二砷作用于白血病細胞凋亡顯示,當白刺果和三氧化二砷的濃度為5 μg/mL時,抑制率分別為5.66%和47.6%;當白刺果和三氧化二砷的濃度為10 μg/mL 時,抑制率分別為25.68%和32.26%,相同濃度的白刺果對白血病細胞的抑制率低于三氧化二砷。見圖1。

        2.2 白血病NB4 細胞抑制率白刺果對白血病NB4 細胞具有抑制作用,隨著時間的延續(xù)或濃度的遞增,對白血病細胞的抑制率增高,當濃度為20 μg/mL時,抑制細胞的程度趨于平衡,這可能是細胞的增殖太快,藥物濃度降低的緣故,另外,相同濃度的不同時間節(jié)點,藥物作用的整個過程中,時間越長,抑制白血病細胞的效果越好,且抑制程度與濃度和時間具有正相關(guān)性。見圖2。

        2.3 白血病NB4 細胞凋亡蛋白的分析白刺果可以激活線粒體途徑,對Cmy-c 或Bcl-2 起作用,隨著濃度的升高,蛋白的表達下降見圖3。

        圖1 對白血病細胞NB4細胞周期的影響

        圖2 不同濃度白刺果對白血病細胞NB4的抑制率

        3 討論

        每年大約有18.5%的人死于白血病,近年來白血病的患病人群逐漸年輕化[3-6]。

        通過本次實驗和前期的研究可知,藥物對細胞的抑制先是通過對細胞周期的調(diào)控[7-8],細胞周期是任何一種細胞生命的特征,細胞周期也是發(fā)生惡性血液循環(huán)的主要原因之一;其次,藥物對細胞的抑制是通過Caspase家族和Bcl-2家族系統(tǒng),通過激活Pro-Caspase 途徑,再進一步激活線粒體途徑,從而阻斷細胞的生長繁殖,達到抑制的效果,也就是促進了細胞的凋亡。白刺果抑制白血病NB4 細胞正是通過線粒體途徑降低Cmy-C 和Bcl-2 蛋白的含量。另外,從白刺果的成分可知,白刺果中含有大量的黃酮化合物,黃酮化合物能夠抑制調(diào)控細胞周期[9],凋亡誘導腫瘤細胞,抑制細胞增殖,對于血液系統(tǒng)疾病來說,可調(diào)節(jié)血液細胞,影響血管生成[10-12]?;诖?,白刺果對白血病的治療作用,可能是黃酮類化合物在起重要作用,至于哪種黃酮類化合物起作用,有待于進一步研究。

        圖3 對白血病細胞NB4凋亡蛋白的影響

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