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        肝硬化疾病診斷中生化檢驗項目的價值研究

        2021-05-10 10:03:00黃承桂
        今日健康 2021年4期

        黃承桂

        (河池市第三人民醫(yī)院,廣西 河池,547000)

        引起肝硬化的因素有很多,該病病死率高,若未得到有效治療,很容易引起皮下出血、營養(yǎng)不良、凝血功能障礙、黃疸以及腹水等各種并發(fā)癥,甚者還可能導(dǎo)致肝功能衰竭、肝性腦病,威脅其身體健康,故盡早實施診斷,采取有效措施治療是治療肝硬化的重中之重[1]。本文就肝硬化疾病診斷中生化檢驗項目的價值進(jìn)行研究。

        1 資料和方法

        1.1 基本資料

        抽選100例肝硬化患者,自2019年1月-2021年1月來本院就診治療,將其作為觀察組,包括男59例,女41例;患者年齡在32-72歲之間,平均年齡為46.24±4.31歲。另外選擇同時期進(jìn)入醫(yī)院實施健康體檢的健康人員100例作為參照組,包括62例,女38例;患者年齡在33-71歲之間,平均年齡為46.23±4.27歲。通過調(diào)查比較,參照組和觀察組受檢人員年齡、男女比例均無顯著差異,不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究排除全身感染性疾病患者、精神障礙者、惡性腫瘤患者、有語言溝通障礙者以及嚴(yán)重臟器損傷者。所有受檢對象均知情同意,簽訂知情書,本次研究已獲得醫(yī)院倫理委員會的審批。

        1.2 方法

        參照組和觀察組患者均實施生化檢驗,所用設(shè)備為AUDE5800全自動生化分析儀。清晨囑咐患者保持空腹,抽取靜脈血大約3-5ml,所采集到的血樣放置在離心設(shè)備中實施離心處理,設(shè)置參數(shù)為每分鐘3000r。完成血清的分離工作以后。把受檢人員血樣放置在無菌玻璃試管內(nèi)。實施生化檢驗之前,由檢驗人員對設(shè)備情況進(jìn)行檢查,并進(jìn)行清潔和消毒。在生化檢驗過程中,嚴(yán)格按照生化檢驗設(shè)備操作說明中的要求執(zhí)行,盡量確保血樣以及試劑的質(zhì)量。另外,在實施檢驗時,對參照組、觀察組受檢人員的血清樣品分開處理,避免出現(xiàn)錯拿或者混淆等不良事件,影響檢驗結(jié)果。

        1.3 觀察指標(biāo)

        觀察記錄兩組受檢人員總膽紅素(TBiL)、直接膽紅素(DBiL)、白蛋白(A LB)前白蛋白(PAB)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、膽堿酯酶(CHE)、總膽酸汁(TBA)等,并進(jìn)行比較分析。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)軟件處理分析

        各組數(shù)據(jù)均作統(tǒng)計學(xué)處理,軟件類型SPSS19.0。計量資料表達(dá)方式為均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s),t檢驗;計數(shù)資料表達(dá)方式為%,以x2檢驗,結(jié)果P<0.05說明具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        兩組患者生化檢驗指標(biāo)比較如表1所示,通過對比數(shù)據(jù)的處理分析可知,觀察組的TBiL、DBiL、ALT、AST、TBA等指標(biāo)均比參照組高,ALB、 PAB、 CHE等指標(biāo)均比參照組低,組間數(shù)據(jù)差異明顯(P<0.05)。

        表1 兩組患者生化檢驗指標(biāo)(x± s)

        3 討論

        造成肝硬化的因素有很多,一般可分為藥物性肝硬化、隱源性肝硬化、病毒性肝炎肝硬化、代謝性肝硬化、肝靜脈回流受阻性肝硬化、酒精性肝硬化、肝靜脈回流受阻性肝硬化等[2]。目前在國內(nèi),病毒性肝炎特別是慢性乙型肝炎和丙型肝炎,均是造成門靜脈性肝硬化的一個重要因素,引起肝硬化的常見病因有病毒性肝炎、酒精中毒、營養(yǎng)障礙、循環(huán)障礙、代謝障礙、工業(yè)毒物或者藥物、血吸蟲病。臨床癥狀表現(xiàn)分為兩個階段,即代償期和失代償期,代償期可出現(xiàn)肝炎表現(xiàn),也可隱匿起病,患者可出現(xiàn)輕度乏力、輕度黃疸、蜘蛛痣、腹脹、肝掌、肝脾輕度大等;失代償期可出現(xiàn)肝功能損害和門脈高壓癥候群,臨床表現(xiàn)有全身癥狀(比如下肢水腫、乏力、尿少、消瘦或者面色晦暗等)、消化道癥狀(如食欲減退、胃腸功能紊亂、吸收不良綜合征、腹脹等)、出血傾向和貧血(比如紫癜、齒齦出血等)、門脈高壓(脾功能亢進(jìn)、食管-胃底靜脈曲張、脾大、門脈側(cè)支循環(huán)建立等)、內(nèi)分泌障礙(比如男性乳房發(fā)育、蜘蛛痣、肝掌、女性月經(jīng)失調(diào)以及皮膚色素沉著等)、低蛋白血癥(比如肝源性胸腔積液、雙下肢水腫、腹腔積液以及尿少等)[2-3]。

        有調(diào)查資料顯示,肝硬化多發(fā)生于男性群體,尤其是中老年階段,究其原因可能是因為中老年男性長期飲酒、抽煙以及熬夜所致,上述這三個因素均容易使機體肝細(xì)胞出現(xiàn)纖維組織,造成肝部血液流動出現(xiàn)異常,導(dǎo)致肝部結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,繼而引起硬化[3-4]。肝硬化除了并發(fā)癥多或者有可能轉(zhuǎn)變成肝癌,對此,盡早進(jìn)行診斷和治療,對于提高疾病診斷準(zhǔn)確率和治療效果也變得尤為重要。

        近年來隨著醫(yī)療事業(yè)的改革,技術(shù)水平的提升,在肝硬化的診斷上出現(xiàn)了很多的方法,比如MRI、B超和CT等,這些方法可將患者肝臟實際形態(tài)和病灶具體位置等情況清楚地顯示出來,但是實踐發(fā)現(xiàn),檢查費用相對比較高,同時過程也比較復(fù)雜,很容易產(chǎn)生輻射影響患者身體健康[5]。鑒于此,為了確保患者身體,以及盡早獲得更為準(zhǔn)確的診斷結(jié)果,越來越多的醫(yī)院開始對肝硬化患者時候生化檢驗,大量實踐和相關(guān)文獻(xiàn)報道均表示,在肝硬化的臨床診斷中實施生化檢驗,生化檢驗項目和肝細(xì)胞特性、肝功能之間存在著密切的關(guān)系[6-7]。肝細(xì)胞為合成前白蛋白與白蛋白場所,一旦肝細(xì)胞發(fā)生病變,則蛋白合成就會收到影響,被抑制,導(dǎo)致合成數(shù)量不斷下降。故在生化檢驗時若前白蛋白、白蛋白數(shù)量比較低,則可以診斷是肝硬化。若肝細(xì)胞出現(xiàn)壞死,則會使各種酶進(jìn)入到機體血液中,導(dǎo)致血液酶含量上升。隨著病情的發(fā)展,肝功能受損程度的加重,則酶含量也會相應(yīng)的增高,實施生化檢驗經(jīng)血液中酶指標(biāo)的了解可及時診斷肝硬化。另外,肝臟出現(xiàn)損傷以后,會降低對機體膽紅素的攝取和生物轉(zhuǎn)化功能,故實施生化檢驗,檢測患者膽紅素指標(biāo),通過了解患者膽紅素水平可對肝硬化實施診斷。本次研究結(jié)果顯示,觀察組的TBiL、DBiL、ALT、AST、TBA等指標(biāo)均比參照組高,ALB、PAB、CHE等指標(biāo)均比參照組低,組間數(shù)據(jù)差異明顯(P<0.05)。

        綜上可知,在肝硬化疾病的診斷中實施生化檢驗,根據(jù)生化檢驗項目各指標(biāo)對患者肝臟功能進(jìn)行判斷或者評估,可為疾病確診提供可靠的參考資料,有利于提高疾病的診斷準(zhǔn)確率,防止漏診或者誤診,同時還可為疾病治療方案的制定提供科學(xué)且合理的依據(jù)。

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