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        玻璃體腔注射雷珠單抗聯(lián)合Ex-press引流釘植入及視網(wǎng)膜激光光凝治療新生血管性青光眼的療效分析

        2021-05-09 06:58:48吳定勇
        當代醫(yī)學(xué) 2021年13期

        吳定勇

        (上饒愛爾眼科醫(yī)院眼底病科,江西 上饒334000)

        新生血管性青光眼是臨床上較常見的難治性青光眼類型,新生血管性青光眼會受到多種因素的影響[1]。傳統(tǒng)臨床常采用璃體腔注射雷珠單抗聯(lián)合小梁切除術(shù)、視網(wǎng)膜激光光凝進行治療,雖然可取得較穩(wěn)定的臨床治療效果,但手術(shù)創(chuàng)傷較大、并發(fā)癥較多,無法滿足患者及家屬的最佳臨床療效需求[2-3]。基于此,本研究對新生血管性青光眼患者應(yīng)用玻璃體腔注射雷珠單抗聯(lián)合Ex-press引流釘植入與視網(wǎng)膜激光光凝進行治療,旨在為制定最佳的臨床治療方案提供參考依據(jù),現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料選取2018年1月至2019年10月本院收治的新生血管性青光眼患者20例,隨機分為觀察組(n=10)和對照組(n=10)。觀察組男6例,女4例;年齡45~72歲,平均(56.38±7.52)歲;術(shù)前眼壓35~58 mmHg,平均(41.65±3.57)mmHg。對照組男7例,女3例;年齡44~70歲,平均(56.28±7.26)歲;術(shù)前眼壓35~56 mmHg,平均(41.58±3.63)mmHg。兩組患者臨床資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。

        納入標準:均在采用多種青光眼治療藥物后,眼壓得不到有效控制,持續(xù)>35 mmHg;患者均對本研究知情同意,并自愿簽署知情同意書;研究已通過醫(yī)院倫理委員會審核批準。排除標準:先天性眼疾者;眼部急慢性感染者;眼部手術(shù)史者;玻璃體腔大量積血者;視網(wǎng)膜脫離者;前房明顯積血者;惡性腫瘤者;凝血功能障礙者;自身免疫性疾病者;無法耐受手術(shù)者。

        1.2 方法觀察組患者采用玻璃體腔注射雷珠單抗聯(lián)合Express引流釘植入與視網(wǎng)膜激光光凝進行治療。①玻璃體腔注射雷珠單抗:采用復(fù)方托吡卡胺(廣州白云山制藥股份有限公司,國藥準字H20063360)充分散瞳后,應(yīng)用鹽酸奧布卡因(沈陽綠洲制藥有限責(zé)任公司,國藥準字H21023201)進行表面麻醉,放置開瞼器,于鼻上方與角膜緣相距約4.0 mm處垂直進針至玻璃體內(nèi),注射0.05 mL的雷珠單抗(瑞士Novartis Pharma Schweiz AG,注冊證號:S20170003)。②Ex-press引流釘植入:采用牽引線將眼球妥善固定,在結(jié)膜下應(yīng)用2%鹽酸利多卡因注射液(成都第一制藥有限公司,國藥準字H51021660)進行局麻,分別以穹隆、角膜緣為基底做結(jié)膜瓣、鞏膜瓣(1/2鞏膜厚度),放置0.5 g/L絲裂霉素醫(yī)用棉片(浙江海正藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H33020854)約3 min后,使用大量0.9%氯化鈉溶液(陜西省康樂制藥廠,國藥準字H20123029)反復(fù)沖洗,使用25G針頭將Ex-press引流釘植入前房,固定并注入平衡液后縫合,涂敷妥布霉素地塞米松眼膏(齊魯制藥有限公司,國藥準字H20020496)后包扎。③視網(wǎng)膜激光光凝:分為術(shù)前1周、術(shù)后1周和2周3次完成。對照組患者采用玻璃體腔注射雷珠單抗聯(lián)合小梁切除術(shù)與視網(wǎng)膜激光光凝術(shù)進行治療。①玻璃體腔注射雷珠單抗:與觀察組用藥方法一致。②小梁切除術(shù):于角膜緣后5 mm處,做一寬6 mm的鞏膜瓣,于瓣下建立1個新的房水通道,通過改善房水的流通改變眼內(nèi)壓。③視網(wǎng)膜激光光凝:與觀察組治療方法一致。兩組均隨訪觀察6個月。

        1.3 觀察指標比較兩組患者術(shù)前及術(shù)后眼壓、第2次和第3次光凝新生血管消退率及并發(fā)癥發(fā)生率。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以“±s”表示,比較采用t檢驗,計數(shù)資料用[n(%)]表示,比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組眼壓水平比較術(shù)后,兩組患者眼壓水平均明顯低于術(shù)前(P<0.05);術(shù)前,兩組患者眼壓水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義;術(shù)后1、3、6個月,觀察組患者眼壓水平均低于對照組(P<0.05),見表1。

        表1 兩組眼壓水平比較(±s,mmHg)

        表1 兩組眼壓水平比較(±s,mmHg)

        注:與術(shù)前比較,aP<0.05

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        2.2 兩組新生血管消退率比較兩組患者第2、第3次光凝后新生血管消退率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,見表2。

        表2 兩組新生血管消退率比較[n(%)]

        2.3 兩組并發(fā)癥發(fā)生率比較兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,見表3。

        表3 兩組并發(fā)癥發(fā)生率比較[n(%)]

        3 討論

        臨床治療新生血管性青光眼較困難,常規(guī)的手術(shù)及藥物治療均難以控制病情,嚴重影響患者的身心健康與生活質(zhì)量,具有較高的致盲率,給社會和家庭均造成沉重負擔(dān)[4-5]。近年來,隨著抗血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)藥物及視網(wǎng)膜激光光凝技術(shù)的應(yīng)用,為新生血管性青光眼的治療創(chuàng)造了條件,配合傳統(tǒng)小梁切除術(shù)治療能起到一定的臨床療效[6-8]。但傳統(tǒng)手術(shù)的創(chuàng)傷較大,術(shù)后恢復(fù)效果并不理想,還會導(dǎo)致脈絡(luò)膜脫離、低眼壓性淺前房、前房積血等并發(fā)癥的發(fā)生,因此,需進一步改良臨床治療方案[9]。

        本研究結(jié)果顯示,兩組患者術(shù)后眼壓水平均明顯低于術(shù)前(P<0.05),且術(shù)后1、3、6個月,觀察組患者眼壓水平均低于對照組(P<0.05),表明,玻璃體腔注射雷珠單抗聯(lián)合Express引流釘植入或者小梁切除術(shù)與視網(wǎng)膜激光光凝治療新生血管性青光眼均具有穩(wěn)定的臨床療效,尤其是玻璃體腔注射雷珠單抗聯(lián)合Ex-press引流釘植入與視網(wǎng)膜激光光凝的治療,首先通過玻璃體腔注射雷珠單抗消退新生血管,繼而應(yīng)用Ex-press引流釘手術(shù)穩(wěn)定控制眼壓,再行視網(wǎng)膜激光光凝將無灌注區(qū)封閉,從治療順序、治療措施上實現(xiàn)良好的眼壓控制效果[10-11]。且Ex-press引流釘作為一種新型的微創(chuàng)治療手段,在實施的過程中手術(shù)創(chuàng)傷更小,術(shù)后眼壓控制效果更穩(wěn)定[12],可替代傳統(tǒng)的小梁切除術(shù),具有更高的臨床療效;同時,本研究結(jié)果還顯示,兩組患者第2次、第3次光凝后的新生血管消退率及總并發(fā)癥發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,表明,玻璃體腔注射雷珠單抗與視網(wǎng)膜激光光凝聯(lián)合Ex-press引流釘植入或小梁切除術(shù)對新生新生血管消退率、總并發(fā)癥發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,且并發(fā)癥的程度相對較輕,及時采取針對性干預(yù)措施后,均可有效控制病情。

        綜上所述,玻璃體腔注射雷珠單抗聯(lián)合Ex-press引流釘植入與視網(wǎng)膜激光光凝治療新生血管性青光眼的臨床療效顯著,能取得較好的中遠期眼壓控制效果,安全性高,值得臨床推廣應(yīng)用。

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