江蘇食品藥品職業(yè)技術(shù)學(xué)院食品學(xué)院(淮安 223003)
蟹味菇(Hypsizygus marmoreusBigelow),又名真姬菇,屬擔(dān)子菌亞門、層菌綱、傘菌目、白蘑科、離褶菌族、玉蕈屬,是北溫帶一種優(yōu)良的食用菌[1]。蟹味菇含有豐富維生素和17種氨基酸,其中賴氨酸、精氨酸的含量高于一般菇類,有助于青少年益智增高,還可抗癌、降低膽固醇[2-3]。蟹味菇子實(shí)體的提取物具有真菌多糖、嘌呤、腺苷等多種生理活性成分,能增強(qiáng)免疫力、延緩衰老、促進(jìn)抗體形成等[4-5]。影響蟹味菇酶解的主要因素有酶用量、pH、溫度和時(shí)間[6]。通過(guò)單因素試驗(yàn)和響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì),研究確定蟹味菇酶解工藝條件,為蟹味菇的后期加工利用提供理論依據(jù)。
蟹味菇(產(chǎn)地淮安);風(fēng)味蛋白酶(鄭州百思特食品添加劑有限公司);纖維素酶(寧夏和氏璧生物工程有限公司);氫氧化鈉(安徽蕪湖化學(xué)試劑廠)。
800Y粉碎機(jī)(武義海納電器有限公司);MS304電子天平(梅特勒-托利多集團(tuán));PHS-3E精密酸度計(jì)(上海佑科儀器儀表有限公司);TD5G離心機(jī)(湖南凱達(dá)科學(xué)儀器有限公司)。
1.2.1 蟹味菇預(yù)處理蟹味菇經(jīng)清洗、瀝干后,置于60 ℃條件真空干燥至恒重,然后粉碎成粒徑約0.17 mm粉狀,待用。
1.2.2 蟹味菇酶解液反應(yīng)
稱取一定量的蟹味菇粉,按照固液比1∶8(g/mL)制成待測(cè)液,加入一定量的風(fēng)味蛋白酶(以底物百分比),調(diào)節(jié)pH,在設(shè)定溫度下進(jìn)行水解處理[7]。水解結(jié)束后迅速加熱至90 ℃維持10 min滅酶活,冷卻后再經(jīng)4 000 r/min離心15 min,取上清液即得酶解液。
1.2.3 單因素試驗(yàn)
1.2.3.1 酶用量對(duì)酶解反應(yīng)的影響
準(zhǔn)確量取5份一定量的蟹味菇粉待測(cè)液,分別添加相對(duì)于底物的0.5%,1.0%,1.5%,2.0%和2.5%的風(fēng)味蛋白酶,調(diào)節(jié)pH至7.0,在40 ℃下反應(yīng)5 h,水解結(jié)束后于90 ℃加熱10 min滅酶活,以4 000 r/min離心15 min,取上清液,測(cè)定氨基酸態(tài)氮含量。
1.2.3.2 pH對(duì)酶解反應(yīng)的影響
準(zhǔn)確量取5份一定量的蟹味菇粉待測(cè)液,加入相對(duì)于底物的2.0%風(fēng)味蛋白酶,分別調(diào)節(jié)pH至5,6,7,8和9,在40 ℃下反應(yīng)5 h,水解結(jié)束后于90 ℃加熱10 min滅酶,以4 000 r/min離心15 min,取上清液,測(cè)定氨基酸態(tài)氮含量。
1.2.3.3 反應(yīng)溫度對(duì)酶解反應(yīng)的影響
準(zhǔn)確量取5份一定量的蟹味菇粉待測(cè)液,加入相對(duì)于底物的2.0%風(fēng)味蛋白酶,調(diào)節(jié)pH至6.0,分別在30,40,50,60和70 ℃下反應(yīng)5 h,水解結(jié)束后于90 ℃加熱10 min滅酶,以4 000 r/min離心15 min,取上清液,測(cè)定氨基酸態(tài)氮含量。
1.2.3.4 反應(yīng)時(shí)間對(duì)酶解反應(yīng)的影響
準(zhǔn)確量取5份一定量的蟹味菇粉待測(cè)液,加入相對(duì)于底物的2.0%風(fēng)味蛋白酶,調(diào)節(jié)pH至6.0,在60 ℃下反應(yīng),反應(yīng)時(shí)間分別設(shè)定為3,4,5,6和7 h,水解結(jié)束后于90 ℃加熱10 min滅酶,以4 000 r/min離心15 min,取上清液作為酶解液,測(cè)定氨基酸態(tài)氮含量。
1.2.4 響應(yīng)面優(yōu)化酶解反應(yīng)
比較4個(gè)單因素試驗(yàn)結(jié)果,確定酶解溫度、pH和酶解時(shí)間3個(gè)因素作為酶解反應(yīng)主要影響因素,以單因素試驗(yàn)中對(duì)酶解反應(yīng)各因素條件的最優(yōu)點(diǎn)設(shè)置基準(zhǔn)點(diǎn),以Design-Expert 8.0軟件Box-Behnken方法進(jìn)行試驗(yàn)設(shè)計(jì)[8-10],以氨基酸態(tài)氮含量為評(píng)價(jià)指標(biāo),確定最優(yōu)的酶解條件,響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)見表1。
1.2.5 酶解效果評(píng)價(jià)
此次試驗(yàn)酶解效果評(píng)價(jià)以酶解液中氨基酸態(tài)氮含量表示,酶解液中氨基酸態(tài)氮含量越高,則說(shuō)明酶解效果越好。氨基酸態(tài)氮含量的測(cè)定方用選用甲醛滴定[11-12]。
稱取5.0 g樣品,用50 mL 80 ℃左右的蒸餾水分幾次洗入100 mL燒杯中,冷卻后,轉(zhuǎn)入100 mL容量瓶中,用少量水分次洗滌燒杯,洗液并入容量瓶中,并加水至刻度,混勻后過(guò)濾。吸取10.0 mL濾液,置于200 mL燒杯中,加60 mL水,開動(dòng)磁力攪拌器,用0.050 mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至酸度計(jì)指示pH 8.2,記下消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的毫升數(shù),計(jì)算總酸含量。加入10.0 mL甲醛溶液,混勻。再用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液繼續(xù)滴定至pH 9.2,記下消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的毫升數(shù)。同時(shí)做試劑空白試驗(yàn),氨基酸態(tài)氮含量按式(1)計(jì)算。
式中:X為試樣中氨基酸態(tài)氮的含量,g/100 g;V1為測(cè)定用試樣稀釋液加入甲醛后消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;V2為試劑空白試驗(yàn)加入甲醛后消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;c為氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,mol/L;0.014為與1.00 mL NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(c=1.000 mol/L)相當(dāng)?shù)牡馁|(zhì)量,g;m為稱取試樣的質(zhì)量,g;V3為試樣稀釋液的取用量,mL;V4為試樣稀釋液的定容體積,mL;100為單位換算系數(shù)。
表1 中心組合設(shè)計(jì)的因素與水平表
由圖1可知,隨風(fēng)味蛋白酶用量的增加,蟹味菇酶解產(chǎn)生的氨基酸態(tài)氮含量也相應(yīng)增加,當(dāng)酶用量為2.0%時(shí),酶解產(chǎn)物中氨基酸態(tài)氮含量達(dá)到最大,即酶解程度達(dá)到最大,若再繼續(xù)增加風(fēng)味蛋白酶用量,酶解產(chǎn)物中氨基酸態(tài)氮含量則基本維持恒定,變化不大。綜合考慮蛋白酶解條件,選擇2%的風(fēng)味蛋白酶用量為最佳條件。
由圖2可知,pH對(duì)蟹味菇酶解有較大影響。當(dāng)pH由5.0至9.0分別進(jìn)行試驗(yàn)時(shí),隨著pH增大,蟹味菇酶解產(chǎn)生的氨基酸態(tài)氮含量呈現(xiàn)先增后降趨勢(shì),其中pH為6.0時(shí),氨基酸態(tài)氮含量達(dá)到最大。當(dāng)pH為5.0到6.0即弱酸性條件時(shí),酶解程度較大,產(chǎn)生的氨基酸態(tài)氮含量較高;當(dāng)pH在7.0到9.0即弱堿性條件時(shí),酶解程度較小,產(chǎn)生的氨基酸態(tài)氮含量較低。所以,試驗(yàn)選擇pH 6.0時(shí)作為最佳酶解pH。
圖1 風(fēng)味蛋白酶用量對(duì)蟹味菇酶解結(jié)果的影響
圖2 酶解pH對(duì)蟹味菇酶解結(jié)果的影響
由圖3可知,隨著酶解溫度由20 ℃升高至70 ℃,蟹味菇酶解液中氨基酸態(tài)氮含量也相應(yīng)增加,當(dāng)酶解溫度為60 ℃時(shí),氨基酸態(tài)氮含量基本達(dá)到最大,隨后溫度繼續(xù)升高,氨基酸態(tài)氮含量逐漸減小,可能是溫度過(guò)高對(duì)酶促化活性產(chǎn)生一定的抑制作用。所以,選擇60 ℃作為酶解溫度最佳條件。
圖3 酶解溫度對(duì)蟹味菇酶解結(jié)果的影響
由圖4可知,隨著酶解時(shí)間的不斷延長(zhǎng),蟹味菇酶解液中氨基酸態(tài)氮含量也相應(yīng)增加,酶解3~5 h,氨基酸態(tài)氮含量不斷增加;酶解5 h以后,隨時(shí)間的繼續(xù)延長(zhǎng),氨基酸態(tài)氮含量基本維持較小波動(dòng)范圍。從酶解徹底性分析,選擇6 h作為最佳酶解處理時(shí)間。
試驗(yàn)以蟹味菇酶解液中氨基酸態(tài)氮含量為響應(yīng)值(Y),根據(jù)Box-Behnken設(shè)計(jì)原理,安排了17個(gè)處理組合,每個(gè)處理組合設(shè)3個(gè)平行樣,取平均值,分別確定酶解液中氨基酸態(tài)氮含量(Y),試驗(yàn)結(jié)果及預(yù)測(cè)見表2。
圖4 酶解時(shí)間對(duì)蟹味菇酶解結(jié)果的影響
表2 響應(yīng)面分析方案及試驗(yàn)結(jié)果
將表2結(jié)果代入Design-Expert 8.0進(jìn)行方差分析,得多元回歸方程:Y=5.79-0.15A-0.19B-7.50×10-3C+0.087AB+0.023AC+0.10BC-0.36A2-0.63B2-0.20C2。其中,Y為氨基酸態(tài)氮含量,A為酶解溫度,B為酶解pH,C為酶解時(shí)間。對(duì)回歸方程進(jìn)行方差析,結(jié)果見表3。
由表3可知,回歸模型的p<0.000 1,檢驗(yàn)結(jié)果極顯著,回歸模型失擬項(xiàng)p=0.181 8>0.05,檢驗(yàn)結(jié)果不顯著,復(fù)相關(guān)系數(shù)R2=0.996 8,說(shuō)明回歸方程擬合程度很好。校正系數(shù)R2=0.932 7,說(shuō)明該模型能解釋99.27%響應(yīng)值變化,說(shuō)明試驗(yàn)值與預(yù)測(cè)值非常接近。對(duì)回歸方程進(jìn)行分析,得到最佳酶解條件。
由圖5~圖7可知,當(dāng)一個(gè)因素固定不變時(shí),試驗(yàn)初期隨另一因素增大,氨基酸態(tài)氮含量也相應(yīng)增加,當(dāng)達(dá)到一定程度后反應(yīng)又會(huì)受到一定抑制,導(dǎo)致氨基酸態(tài)氮含量降低。圖6底部的等高線形狀為圓形,圖5和圖7底部的等高線形狀為橢圓形,表明酶解溫度與酶解時(shí)間之間交互作用不顯著,而酶解溫度與酶解pH、酶解pH與酶解時(shí)間交互作用顯著,該結(jié)果與方差分析結(jié)果保持一致。
表3 回歸模型的方差分析
圖5 酶解溫度和酶解pH交互作用對(duì)蟹味菇酶解結(jié)果的影響
圖6 酶解溫度和酶解時(shí)間交互作用對(duì)蟹味菇酶解結(jié)果的影響
圖7 酶解pH和酶解時(shí)間交互作用對(duì)對(duì)蟹味菇酶解結(jié)果的影響
通過(guò)對(duì)回歸方程進(jìn)行分析,得到模型的極點(diǎn)值,即酶解溫度57.73 ℃、酶解pH 5.82、酶解時(shí)間5.92 h,此時(shí)氨基酸態(tài)氮含量達(dá)到最大值(5.824 08 g/100 mL);考慮到實(shí)際操作,對(duì)上述優(yōu)化條件進(jìn)行修正:酶解溫度58 ℃、酶解pH 6.0、酶解時(shí)間6 h,并重復(fù)3次進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),測(cè)得氨基酸態(tài)氮平均含量為5.81 g/100 mL。
在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,應(yīng)用Design-Expert 8.0進(jìn)行方差分析優(yōu)化蟹味菇酶解工藝條件。結(jié)果表明:酶解溫度、酶解pH、酶解溫度與酶解pH交互作用、酶解pH與酶解時(shí)間交互作用及各因素二次方對(duì)水解產(chǎn)物氨基酸態(tài)氮含量均有顯著影響。
回歸分析和驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果表明響應(yīng)面法優(yōu)化蟹味菇酶解工藝條件切實(shí)可行,所得最佳酶解條件為風(fēng)味蛋白酶用量2%、酶解溫度58 ℃、酶解pH 6.0、酶解時(shí)間6 h,測(cè)得氨基酸態(tài)氮含量為5.81 g/100 mL。此次試驗(yàn)為蟹味菇的后期加工利用提供理論依據(jù)。