陳高峰,鐘巖,武麗君,*
(1.安徽醫(yī)科大學新疆臨床學院,新疆 烏魯木齊 830001;2.新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院,新疆 烏魯木齊 830001)
類風濕關(guān)節(jié)炎(Rheumatoid Arthritis RA)是一種原因不明的,以對稱性、周圍多關(guān)節(jié)炎為特征的慢性炎癥性疾病,我國該病患病率為0.32%-0.36%[1],現(xiàn)已證實某些免疫細胞及細胞因子具有重要作用在RA 疾病的發(fā)生發(fā)展中。有研究指出[2],維生素D 受體(Vitamin D Receptor VDR)在多種細胞中存在,抗原提呈細胞就是其中之一。這表明維生素D 可以影響免疫系統(tǒng)應答過程。7-脫氫膽固醇在陽光下的皮膚合成途徑是人體獲取維生素D 來源之一,而新疆地區(qū)冬季時間長,可導致RA 患者在此期間缺乏充足日照。故研究旨在分析冬季時期新疆RA 人群的25-羥維生素D 水平及其與疾病活動性的關(guān)系。
納入2018 年1 月1 日至2018 年3 月31 日就診于新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院風濕免疫科的RA 患者71 例。所有患者均符合美國風濕病學會1987 年修訂的RA 分類標準。
年齡、病程、性別、關(guān)節(jié)腫脹計數(shù)、疾病活動性評分。DAS28-ESR 是RA 患者評估疾病活動性的定量評估方法,該計算方法包含了28 個腫脹關(guān)節(jié)數(shù)目、28 個壓痛關(guān)節(jié)數(shù)目、紅細胞沉降率(Erythrocyte Sedimentation Rate ESR)和視覺模擬評分。收集實驗室指標:ESR、C-反應蛋白(C-Reactive Protein CRP)、白細胞介素-6(Interleukin-6 IL-6)、25- 羥維生素D(25(OH)D)、白細胞計數(shù)(White Blood- cell Count WBC)。疾病活動性分組定義:將DAS28-ESR ≤2.6 作為非疾病活動組;將DAS28-ESR>2.6 作為疾病活動組。血清25-羥維生素D 水平分組定義:25(OH)D ≤10 ng·mL-1作為維生素D 缺乏,10 ng·mL-1<25(OH)D<30 ng·mL-1作為維生素D 不足。
采用SPSS 26.0 統(tǒng)計軟件,經(jīng)KS-檢驗,正態(tài)分布資料用±s 表示,組間比較用t檢驗。非正態(tài)分布資料用M(Q25,Q75)描述,組間比較用Wilcoxon 秩和檢驗。應用Pearson 相關(guān)性分析進行相關(guān)性檢驗。P<0.05 具有統(tǒng)計學意義。
見表1,研究納入RA 患者71 例。男性17 例,平均年齡(55.3±12.1)歲。女性54 例,平均年齡(50.3±10.9)歲。其中平均維生素D 水平為(14.9±9.2)ng·mL-1,41% 的RA患者處于維生素D 缺乏狀態(tài),58%的RA 患者處于維生素D不足狀態(tài)。僅1 例25 歲女性患者維生素D 水平處于充足狀態(tài)54.68ng·mL-1。
見表2,經(jīng)相關(guān)性分析得出,患者血清25(OH)D 與DAS28-ESR(r=-0.556,P<0.01)、ESR(r=-0.237,P<0.05)、IL-6(r=-0.297,P<0.01)及關(guān)節(jié)腫脹數(shù)(r=-0.337,P<0.01)均呈負相關(guān)。
根據(jù)DAS28-ESR 結(jié)果分組,疾病活動組58 例,非疾病活動組13 例。見表1,RA 疾病活動組的血清25(OH)D(11.06±5.83)ng·mL-1明顯低于非疾病活動組(22.36±4.56)ng·mL-1,組間比較有統(tǒng)計學差異(P<0.01)。
表1 RA 患者維生素D 水平分布
表2 25(OH)D 與臨床實驗室數(shù)據(jù)的相關(guān)性分析
維生素D 作為一種脂溶性維生素,即可于皮膚在紫外線照射下合成,亦可由飲食攝入。維生素D 在肝臟再轉(zhuǎn)化為25(OH)D,該形式的維生素D 代謝物可以在血清中測定,體現(xiàn)個體維生素D 水平[3]。在腎臟和腎外組織中,25(OH)D轉(zhuǎn)化為具有生物活性的骨化三醇,即1,25(OH)2D3[4],通過與VDR 結(jié)合后發(fā)揮生物學作用。血清25(OH)D 體現(xiàn)了人體內(nèi)維生素D 的全部來源,半衰期為2 至3 周。在流行病學研究中,25(OH)D 常作為評估維生素D 狀況的穩(wěn)定指標[10]。
M.Herly[11]曾報道,季節(jié)作為一項客觀環(huán)境因素,可能混淆維生素D 和類風濕關(guān)節(jié)炎之間的聯(lián)系。故本研究人群取自2018 年1 月至3 月日照缺乏的冬季時間段,以排除季節(jié)對結(jié)果產(chǎn)生干擾。結(jié)果提示該時間段的RA 患者普遍存在維生素D 缺乏(41%)和維生素D 不足(58%)現(xiàn)象。Haga HJ 等人[5]發(fā)現(xiàn)在丹麥人群中,維生素D 缺乏狀態(tài)出現(xiàn)于33.4%的RA人群。Kerr GS 等人[6]則發(fā)現(xiàn)在美國RA 人群中,維生素D 缺乏狀態(tài)達42%。
行Pearson 相關(guān)性分析得出血清25(OH)D 與DAS28-ESR、關(guān)節(jié)腫脹計數(shù)呈負相關(guān)。Qiong Hong[7]納入130 名中國南部人群發(fā)現(xiàn),25(OH)D 水平與RA 患者疾病活動性指標(包括關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、關(guān)節(jié)疼痛數(shù)、ESR 等)呈負相關(guān),這與本研究結(jié)果一致。同樣,Patel S[8]報道25(OH)D 與DAS-28 呈負相關(guān),且該研究進一步發(fā)現(xiàn)25(OH)D 水平與疾病活動的相關(guān)性強于1,25(OH)2D3。然而,Steven M. Craig[9]則報道在非裔美國RA 人群中,未發(fā)現(xiàn)維生素D 與疾病活動性相關(guān)。這與本研究結(jié)果相反,可能同人種、年齡、季節(jié)等因素有關(guān)。
維生素D 的免疫調(diào)節(jié)作用一直是研究的熱點。已有研究報道,在體外,1,25-(OH)2D3 抑制單核細胞向樹突狀細胞分化,并阻斷T 細胞對單核細胞的刺激作用[17]。另一方面,1,25(OH)2D3 促進單核細胞分化為巨噬細胞,阻止它們釋放炎性細胞因子和趨化因子[18],并通過降低MHC-II 分子的細胞表面表達而降低單核細胞向淋巴細胞提呈抗原的能力[19]。1,25(OH)2D3-VDR 轉(zhuǎn)錄信號還可通過下調(diào)前列腺素途徑和環(huán)氧合酶-2 發(fā)揮抗炎作用[20]。另外,在人類T 細胞中,1,25(OH)2D3 可以抑制IL-17A 和IFN-γ 的產(chǎn)生,并刺激IL-4 和IL-10 的產(chǎn)生[21]。此外,1,25(OH)2D3 可直接降低早期RA 患者記憶T 細胞產(chǎn)生細胞因子IL-17A、IL-17f和IL-22[22]。但是,由于類風濕關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機制尚不清楚,即便許多相關(guān)途徑提示維生素D 在疾病進展中存在潛在作用,但依舊不了解維生素D 的攝入或缺乏在類風濕關(guān)節(jié)炎發(fā)生發(fā)展中所發(fā)揮的角色。
研究發(fā)現(xiàn)25(OH)D 與血清IL-6 水平呈負相關(guān)。IL-6通過刺激Th17 細胞而在類風濕關(guān)節(jié)炎發(fā)展中起作用。IL-6與IL-6 受體結(jié)合后發(fā)揮生物學效應,而IL-6R 在破骨細胞和成骨細胞上都有表達,且IL-6 是破骨細胞活化的重要介質(zhì)。在未經(jīng)糖皮質(zhì)激素治療的早期類風濕關(guān)節(jié)炎模型中,IL-6 可增加骨吸收,致使骨丟失[12,13]。IL-6 亦可增加成骨細胞核因子κB 受體活化因子配體(Receptor Activator of Nuclear Factor-κB Ligand RANKL)的產(chǎn)生,誘導RANKL 信使核糖核酸表達,并通過RANK/RANKL/骨保護素的相互作用增加骨吸收[14]。此外,IL-6 還可間接作用于骨質(zhì),介導腫瘤壞死因子-α 和白細胞介素-1 發(fā)揮骨吸收作用[15]。由此導致骨和軟骨的侵蝕,伴隨著滑膜的炎癥和增厚,對關(guān)節(jié)造成不可逆轉(zhuǎn)的損傷。并有體外實驗表明,將1,25(OH)2D3 添加至CD4+ T 細胞中可抑制IL-6 的表達[16]。故更加提示補充維生素D 治療在RA 疾病中的重要性。
研究結(jié)果表明,在冬季時期,維生素D 缺乏和維生素D不足現(xiàn)象普遍出現(xiàn)于新疆RA 人群,且25(OH)D 與RA 患者疾病活動性明顯存在負相關(guān)。同時提示在臨床環(huán)境下應重視RA 患者維生素D 水平的全面評估,積極進行維生素D 補充治療。最后,盡管研究規(guī)模及內(nèi)容有限,但結(jié)果可能為補充維生素D 治療類風濕關(guān)節(jié)炎提供了理論依據(jù)。未來需要我們進行更加嚴謹和全面的縱向研究以論證。