高玉魁,陶雪菲
(1. 同濟(jì)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,上海 201804;2. 上海市金屬功能材料開發(fā)應(yīng)用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海 201804;3. 同濟(jì)大學(xué)航空航天與力學(xué)學(xué)院,上海 200092)
鋁合金、鈦合金、鋼、高溫合金等金屬材料以其較高的比強(qiáng)度和比模量廣泛應(yīng)用于汽車、船舶、航空航天等領(lǐng)域,以滿足結(jié)構(gòu)的輕量化要求。金屬構(gòu)件在使用過程中經(jīng)常需要經(jīng)受各種嚴(yán)苛的服役條件,因而對(duì)其力學(xué)性能也提出了較高的要求[1-2]。影響金屬材料力學(xué)性能的因素可以分為外因和內(nèi)因兩方面,外因主要包括:應(yīng)變率、溫度等;內(nèi)因主要包括:材料化學(xué)成分、層錯(cuò)能、微觀組織結(jié)構(gòu)等,如圖1 所示[3]。
在眾多影響因素中,大量的研究結(jié)果表明,變形過程中的應(yīng)變率對(duì)金屬材料的力學(xué)性能、失效方式和組織結(jié)構(gòu)演化都會(huì)起到至關(guān)重要的影響[4-6],具體分類如圖2 所示[7]。現(xiàn)有關(guān)于鋁合金、鈦合金、鋼和高溫合金等金屬材料在各種高速?zèng)_擊表面處理后力學(xué)性能的研究比較豐富,但關(guān)于金屬材料微觀組織結(jié)構(gòu)隨變形過程中應(yīng)變率的演化規(guī)律,以及應(yīng)變率對(duì)材料變形機(jī)制影響方面的研究還不夠深入。
圖1 材料性能的影響因素示意圖[3]Fig.1 Schematic diagram of the influencing factors of mechanical properties[3]
圖2 根據(jù)應(yīng)變率的加載模式分類[7]Fig.2 Classifications of loads with reference to strain rate[7]
微觀組織決定材料力學(xué)性能,力學(xué)性能又是各類微觀組織演變的宏觀體現(xiàn)。本文中將從宏觀性能和微觀組織相結(jié)合的角度出發(fā),綜述靜力學(xué)模型、Johnson-Cook 模型、Zerilli-Armstrong 模型、SG 模型、PTW 模型等常用本構(gòu)模型的基本定義和適用范圍,闡明高速?zèng)_擊表面處理對(duì)金屬材料強(qiáng)度和塑性的作用規(guī)律。繼而從微觀角度分析表面處理后金屬材料內(nèi)晶粒結(jié)構(gòu)、絕熱剪切帶、形變誘發(fā)相變、位錯(cuò)組態(tài)、析出相以及變形孿晶等微觀組織的演變過程,揭示應(yīng)變率對(duì)材料組織演化的影響機(jī)理以及微觀變形機(jī)制的轉(zhuǎn)變對(duì)材料宏觀力學(xué)性能的影響。還將對(duì)高速?zèng)_擊表面處理形成的梯度組織變形特點(diǎn)進(jìn)行總結(jié),以期為金屬材料高速?zèng)_擊表面處理的研究和發(fā)展提供參考。
本構(gòu)關(guān)系是刻畫材料在不同變形條件下應(yīng)力應(yīng)變響應(yīng)行為的重要數(shù)學(xué)模型,建立能準(zhǔn)確描述材料變形過程中物理本質(zhì)的彈塑性本構(gòu)方程,是對(duì)金屬材料進(jìn)行不同條件下宏觀彈塑性變形研究的基礎(chǔ)。在變形過程中,材料的強(qiáng)度和塑性均與應(yīng)變率有關(guān),這里主要介紹幾種常用的材料本構(gòu)模型理論及其適用范圍。
金屬材料準(zhǔn)靜態(tài)變形的應(yīng)變率主要控制在10?5~10?1s?1范圍內(nèi)。材料在失效前的變形主要分為彈性和塑性兩部分,在發(fā)生塑性變形前,應(yīng)力與應(yīng)變呈線性關(guān)系,直線斜率即為材料的彈性模量,在該階段材料僅發(fā)生彈性變形;發(fā)生塑性變形后,材料產(chǎn)生明顯的加工硬化,隨著應(yīng)變的不斷增加,應(yīng)力逐漸增加但增長趨勢減緩,即材料的加工硬化率逐漸減小。一種常見的材料彈塑性本構(gòu)方程如下:
式中:σ 為應(yīng)力,E 為材料的彈性模量,σy為材料的屈服強(qiáng)度,A 為材料參數(shù),ε 為應(yīng)變,εy為屈服強(qiáng)度對(duì)應(yīng)的屈服應(yīng)變,n 為應(yīng)變硬化指數(shù)。
對(duì)于JC 模型,通常假設(shè)應(yīng)變硬化、應(yīng)變率硬化和溫度軟化對(duì)材料流動(dòng)應(yīng)力的影響彼此獨(dú)立,式(2)中的未知參數(shù)可通過擬合不同應(yīng)變率下的應(yīng)力應(yīng)變曲線確定。由于JC 模型對(duì)很多金屬材料都具有較好的適用性,因此被廣泛應(yīng)用于各類有限元模型以計(jì)算各種材料或構(gòu)件的動(dòng)態(tài)響應(yīng)。
但是,JC 模型也具有一定的局限性,它沒有考慮材料在較高環(huán)境溫度下變形時(shí)的動(dòng)態(tài)回復(fù)再結(jié)晶現(xiàn)象,也沒有考慮較高應(yīng)變率范圍內(nèi)變形機(jī)制從位錯(cuò)滑移向位錯(cuò)拖曳的轉(zhuǎn)變。因此,Andrade 等[8]、Johnson 等[9]和Rule 等[10]在原有的JC 模型的基礎(chǔ)上進(jìn)行修正,分別提出了考慮再結(jié)晶的階躍函數(shù)H(T)和修正后的MJC、RJC 模型(分別如式(3)~(5)所示)[11],推動(dòng)了JC 模型的發(fā)展。
式中:(σf)rec為發(fā)生再結(jié)晶的流動(dòng)應(yīng)力;(σf)def為臨近再結(jié)晶時(shí)的流動(dòng)應(yīng)力;γ 為經(jīng)驗(yàn)指數(shù);Ci(i=1~5)為擬合參數(shù),其他參數(shù)與JC 模型對(duì)應(yīng)。
Zerilli 和Armstrong 基于位錯(cuò)動(dòng)力學(xué)理論分別建立了適用于面心立方(FCC)和體心立方(BCC)的兩種晶格結(jié)構(gòu)的位錯(cuò)型本構(gòu)模型[12];此外,通過分析Peierls 應(yīng)力與林位錯(cuò)的耦合作用機(jī)制,提出了適用于密排六方(HCP)晶體結(jié)構(gòu)的本構(gòu)模型[13]。該模型不僅考慮了不同晶格結(jié)構(gòu)材料應(yīng)變率敏感性的差異[14-15],還體現(xiàn)了應(yīng)變硬化、應(yīng)變率硬化和溫度軟化對(duì)材料流動(dòng)應(yīng)力的影響,適用于FCC、BCC 和HCP 晶格結(jié)構(gòu)的ZA 模型分別為:
但該模型也存在一定的局限性,適用于FCC 結(jié)構(gòu)材料的ZA 模型假設(shè)流變應(yīng)力與塑性應(yīng)變的平方根成正比,該前提并不適用于所有的FCC 結(jié)構(gòu)金屬;而適用于BCC 結(jié)構(gòu)的ZA 模型假設(shè)應(yīng)變硬化指數(shù)與溫度和應(yīng)變率無關(guān),因而該模型主要適用于應(yīng)變率在10?2~104s?1范圍的變形,此時(shí)由應(yīng)變率引起的溫度變化可以忽略不計(jì);適用于HCP 結(jié)構(gòu)的ZA 模型表達(dá)形式復(fù)雜,應(yīng)用范圍有限。
式中:μ為剪切模量。
SG 模型描述壓力和溫度對(duì)材料流動(dòng)應(yīng)力的影響主要是通過剪切模量與壓力、溫度之間的相關(guān)性來實(shí)現(xiàn)的。因此,SG 模型表明流動(dòng)應(yīng)力取決于壓力,且材料的畸變律與容變律之間也存在一定的耦合關(guān)系,這一耦合關(guān)系體現(xiàn)了金屬材料在高壓載荷下的硬化效果,適用于多種金屬材料在高壓條件下的流動(dòng)應(yīng)力計(jì)算。
為表征材料在較大應(yīng)變率范圍內(nèi)(10?3~1012s?1)的變形行為,有研究者運(yùn)用熱激活位錯(cuò)動(dòng)力學(xué)和強(qiáng)激波理論提出了PTW 本構(gòu)模型[17]。該模型針對(duì)超高速?zèng)_擊作用,考慮了高溫、高壓和應(yīng)變率對(duì)材料流動(dòng)應(yīng)力的綜合影響。
PTW 模型按應(yīng)變率大小可以分為:較低應(yīng)變率階段(10?4~101s?1)、中高應(yīng)變率階段(102~109s?1)和超高應(yīng)變率階段(1010~1012s?1)。分別定義這三個(gè)階段的屈服強(qiáng)度、飽和加工應(yīng)力,同時(shí)結(jié)合材料的剪切模量和熔點(diǎn)溫度即可得到PTW 模型[18]:
式中:y1、y2和X 是擬合常數(shù)。
式中:Θ 為無量綱材料參數(shù),a 為擬合常數(shù)。
綜合前述分析,根據(jù)材料的晶體結(jié)構(gòu)和變形過程中的應(yīng)變率,可采用靜力學(xué)模型、JC 模型、SG 模型、ZA 模型和PTW 模型以及各修正后的本構(gòu)模型描述材料在不同應(yīng)變率下的應(yīng)力應(yīng)變關(guān)系。不同的本構(gòu)模型具有不同的適用范圍,如靜力學(xué)模型主要適用于準(zhǔn)靜態(tài)范圍,JC 模型和ZA 模型主要適用于中低應(yīng)變率范圍的變形,SG 模型主要適用于較高應(yīng)變率范圍的變形,而PTW 模型的適用范圍較廣,可以滿足較寬應(yīng)變率范圍內(nèi)的材料變形計(jì)算?;诒緲?gòu)關(guān)系可以模擬和計(jì)算材料力學(xué)性能隨應(yīng)變率的宏觀變化規(guī)律,繼而指導(dǎo)工程應(yīng)用。
金屬材料在不同高速?zèng)_擊表面處理工藝下變形時(shí)會(huì)表現(xiàn)出不同的性能變化,下面結(jié)合現(xiàn)有研究結(jié)果主要從材料強(qiáng)度和塑性兩個(gè)方面綜述高速?zèng)_擊表面處理對(duì)材料力學(xué)性能的影響規(guī)律。
表面處理過程中的應(yīng)變率對(duì)材料屈服強(qiáng)度、抗拉強(qiáng)度、顯微硬度等有重要影響,通??烧J(rèn)為材料流動(dòng)應(yīng)力是與應(yīng)變率相關(guān)的函數(shù)?,F(xiàn)有研究結(jié)果表明,隨著應(yīng)變率的增加,材料的屈服強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度均逐漸增加。在一定的溫度條件下,材料的流動(dòng)應(yīng)力和應(yīng)變率之間的關(guān)系如下[3]:
式中:σ(ε)是材料的應(yīng)力應(yīng)變關(guān)系,m 是應(yīng)變率敏感性指數(shù),表達(dá)式如下[16]:
由式(16)可知,材料的流動(dòng)應(yīng)力與應(yīng)變、應(yīng)變率正相關(guān),因此隨著應(yīng)變率的增加和變形的不斷進(jìn)行,材料的強(qiáng)度會(huì)逐漸增大。對(duì)式(16)兩邊求導(dǎo)可得材料的應(yīng)變硬化率,如式(18)所示??梢园l(fā)現(xiàn),材料的應(yīng)變硬化率也與應(yīng)變率呈正相關(guān),即在變形過程中材料的應(yīng)變硬化率也會(huì)隨應(yīng)變率的增加而增加:
Hatamleh 等[21]對(duì)7075 鋁合金焊接件進(jìn)行噴丸(shot peening,SP)和激光沖擊處理(laser shock peening,LSP),通過橫截面顯微硬度和室溫拉伸試驗(yàn)表征試樣處理前后的力學(xué)性能變化,分別如圖3(a)~(b)所示。研究結(jié)果表明,經(jīng)噴丸和激光沖擊處理后材料抗拉強(qiáng)度分別提高了10%和30%,表現(xiàn)出加工硬化特征,且沖擊能量越大,強(qiáng)化效果越明顯[22],由于激光沖擊的能量比噴丸大,所以激光沖擊處理后材料的表層硬度、強(qiáng)度和應(yīng)變硬化率均較高。Chen 等[23]通過表面機(jī)械研磨(surface mechanical attrition treatment,SMAT)處理顯著提高了AISI 304 不銹鋼焊接件的表層硬度和拉伸強(qiáng)度,如圖3(c)~(d)所示,有效改善了材料的力學(xué)性能,均體現(xiàn)了應(yīng)變率強(qiáng)化效應(yīng)。
圖3 不同材料高速?zèng)_擊表面處理前后力學(xué)性能變化[21,23]Fig.3 Mechanical properties of different materials processed by various high velocity impact surface treatments[21,23]
比較圖3 中不同材料經(jīng)高速?zèng)_擊表面處理前后的橫截面顯微硬度和拉伸曲線可知,高強(qiáng)鋁合金、鋼等材料經(jīng)處理后其屈服強(qiáng)度、抗拉強(qiáng)度和表層的顯微硬度均有不同程度的提高,表現(xiàn)出應(yīng)變率強(qiáng)化效應(yīng),且隨著表面處理沖擊能量的增加,強(qiáng)化效果越明顯。但在實(shí)際工程應(yīng)用中也應(yīng)根據(jù)需要選擇合適的工藝參數(shù),避免由于沖擊能量過大引起表面損傷,反而降低了材料的力學(xué)性能。此外,不同材料在應(yīng)變率增加時(shí)的應(yīng)變硬化和應(yīng)變率硬化程度不同,因?yàn)椴牧媳旧韽?qiáng)度不一,對(duì)應(yīng)變率效應(yīng)的響應(yīng)有差異,且不同材料內(nèi)部的變形機(jī)制也有所差異,所以表現(xiàn)出不同的宏觀規(guī)律。
除強(qiáng)度外,材料塑性也是衡量其力學(xué)性能的另一關(guān)鍵因素。一般而言,材料的強(qiáng)度和塑性很難兼得,通常,通過塑性變形獲得細(xì)晶、超細(xì)晶和納米晶材料在提高其強(qiáng)度的同時(shí)也不可避免會(huì)帶來塑性的降低。高速?zèng)_擊表面處理在提高材料表層強(qiáng)度的同時(shí)也可能帶來塑性的損失。DD6 單晶高溫合金經(jīng)噴丸處理后的拉伸性能發(fā)生了明顯變化,如圖4(a)所示,未噴丸試樣具有明顯屈服點(diǎn),試樣進(jìn)入屈服階段后發(fā)生了較大程度的塑性變形,而噴丸后試樣的應(yīng)力應(yīng)變曲線沒有明顯屈服點(diǎn),流動(dòng)應(yīng)力在達(dá)到最大值后即發(fā)生斷裂,材料塑性明顯下降[24]。旋轉(zhuǎn)加速噴丸(rotationally accelerated shot peening,RASP)處理使18CrNiMo7-6 鋼表層產(chǎn)生劇烈塑性變形,其拉伸性能如圖4(b)所示,材料強(qiáng)度提高的同時(shí)塑性降低,且隨著噴丸強(qiáng)度的增加,塑性損失量增加[25]。如圖4(c)所示,IN718 高溫合金經(jīng)超聲沖擊(ultrasonic shot peening,USSP)處理后也均不同程度地表現(xiàn)出延伸率的下降,且超聲沖擊處理時(shí)間越長,延伸率下降越多[26]。這主要是由于高速?zèng)_擊表面處理在試樣表層產(chǎn)生的劇烈塑性變形使得表層產(chǎn)生明顯的加工硬化,抑制了后續(xù)拉伸過程中塑性變形的發(fā)生。
圖4 不同材料經(jīng)高速?zèng)_擊表面處理后的塑性變化[24-26]Fig.4 The plastic changes of different materials processed by high velocity impact surface treatments[24-26]
高速?zèng)_擊表面處理對(duì)試樣塑性的影響除了可以從延伸率的角度判斷,還可以對(duì)破壞斷口進(jìn)行分析,根據(jù)斷口的不同斷裂特征反映其塑性的變化規(guī)律。噴丸前,TC17 鈦合金拉伸斷口(如圖5(a)所示)的裂紋萌生和擴(kuò)展區(qū)有較深的韌窩、微孔洞和微裂紋,瞬斷區(qū)有許多等軸狀的韌窩;而經(jīng)高能噴丸(high energy shot peening,HESP)處理后的試樣斷口(見圖5(b))上僅在中心局部有韌窩,說明試樣心部為韌性斷裂,而表層有解理面,表現(xiàn)出脆性斷裂特征[27]。類似地,未處理純鎳試樣的拉伸斷口上有大量等軸狀的韌窩(見圖5(c)),說明材料表現(xiàn)為韌性斷裂特征,而經(jīng)激光沖擊處理后的純鎳?yán)煸嚇訑嗫谏系捻g窩數(shù)量和深度均有所減少(見圖5(d)),表明材料塑性下降[28]。
圖5 不同材料經(jīng)高速?zèng)_擊表面處理后的拉伸斷口[27-28]Fig.5 Tensile fracture morphologies of different materials after high speed impact surface treatment[27-28]
但是與均勻細(xì)晶、超細(xì)晶和納米晶等材料的高強(qiáng)度低塑性以及均勻粗晶材料的低強(qiáng)度高塑性相比,經(jīng)高速?zèng)_擊表面處理后的試樣可以在表層形成梯度結(jié)構(gòu),在單向應(yīng)力作用下梯度結(jié)構(gòu)材料會(huì)產(chǎn)生宏觀應(yīng)力應(yīng)變梯度,改善強(qiáng)度的同時(shí)其塑性略有降低,可以獲得較好的強(qiáng)度與韌性組合[29]。Wu 等[30]通過SMAT 在IF(interstitial-free)鋼中引入不同深度的塑性變形層,研究表明,表層與心部之間的力學(xué)性能差異導(dǎo)致梯度材料處于復(fù)雜應(yīng)力狀態(tài),梯度層比例越小,材料塑性越好,如圖6(a)所示。Yang 等[31]在純銅中也觀察到了相似的變化規(guī)律,如圖6(b)所示。
圖6 不同梯度材料的應(yīng)力應(yīng)變曲線[30-31]Fig.6 The stress-strain curves of different gradient materials[30-31]
現(xiàn)有的研究結(jié)果表明,高速?zèng)_擊表面處理對(duì)材料強(qiáng)度的影響主要體現(xiàn)在應(yīng)變率強(qiáng)化,即:在高速?zèng)_擊表面處理過程中,材料的屈服強(qiáng)度、抗拉強(qiáng)度和表層硬度均會(huì)隨之提高,表現(xiàn)出明顯的加工硬化特征。而高速?zèng)_擊表面處理對(duì)材料塑性的影響主要取決于沖擊能量和材料本身的變形機(jī)制。沖擊能量的高低決定了表面處理過程中材料表層的應(yīng)變率,而應(yīng)變率正是影響材料變形響應(yīng)的關(guān)鍵因素。較高強(qiáng)度的表面沖擊處理不僅會(huì)引起材料表層加工硬化還可能導(dǎo)致表面產(chǎn)生微孔洞和微裂紋等缺陷,導(dǎo)致材料塑性變形能力的降低。但較為合適的高速?zèng)_擊表面處理在保證材料表面質(zhì)量的同時(shí),通過形成一定比例的梯度變形層改善表層的力學(xué)性能和組織結(jié)構(gòu),抑制局部頸縮,有利于材料發(fā)生更均勻的塑性變形。經(jīng)表面處理后,材料不同深度處的失效機(jī)制不同,較高的應(yīng)變率導(dǎo)致表層通常表現(xiàn)為脆性斷裂特征,而內(nèi)部基體處的應(yīng)變率較低多為韌性斷裂,隨著改性層所占比例的增加,材料通常強(qiáng)度提高、韌性下降,因此需要采用較佳的表面處理工藝獲得比例合適的梯度組織,從而獲得較優(yōu)的強(qiáng)度和韌性組合。
工藝決定組織,組織決定性能。根據(jù)表面完整性理論[32],不同的高速?zèng)_擊表面處理工藝除了影響材料力學(xué)性能,其內(nèi)部的組織結(jié)構(gòu)也會(huì)發(fā)生相應(yīng)的變化,而正是組織結(jié)構(gòu)的演化決定了材料宏觀力學(xué)性能的變化規(guī)律。在高速?zèng)_擊表面處理過程中,應(yīng)變率是決定微觀組織結(jié)構(gòu)演變的關(guān)鍵因素。結(jié)合圖1,本節(jié)主要綜述材料內(nèi)部晶粒結(jié)構(gòu)、絕熱剪切帶、形變誘發(fā)相變、位錯(cuò)組態(tài)、析出相以及變形孿晶等組織結(jié)構(gòu)隨應(yīng)變率的演變規(guī)律,以及不同應(yīng)變率下材料內(nèi)微觀變形機(jī)制的轉(zhuǎn)變,從而揭示其力學(xué)性能的變化機(jī)理。
金屬材料的塑性變形究其本質(zhì)是晶粒之間的協(xié)調(diào)變形以及晶粒內(nèi)部的變形。當(dāng)材料發(fā)生塑性變形時(shí)會(huì)產(chǎn)生一定的激活體積,這對(duì)晶粒變形和晶界運(yùn)動(dòng)有一定的輔助作用。因此,在變形過程中由于空位擴(kuò)散和原子遷移,使得晶粒之間發(fā)生一定的相對(duì)轉(zhuǎn)動(dòng)以協(xié)調(diào)塑性變形,導(dǎo)致晶粒的形狀、尺寸、取向等特征均發(fā)生變化,從而改變了晶粒結(jié)構(gòu)。當(dāng)采用螺紋滾壓、低塑性拋光(low plasticity burnishing,LPB)等低應(yīng)變率表面處理工藝時(shí),晶粒有較多的時(shí)間發(fā)生塑性變形,材料內(nèi)的晶粒多在外力作用下沿外載方向發(fā)生不同程度的伸長(見圖7),呈條帶狀,晶??v橫比增大,同時(shí)還會(huì)產(chǎn)生明顯的變形織構(gòu)。當(dāng)應(yīng)變量達(dá)到一定程度時(shí),位錯(cuò)的增殖和湮滅達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡,晶粒難以進(jìn)一步細(xì)化[33],但這與高速?zèng)_擊表面處理作用下所能達(dá)到的飽和晶粒尺寸不同。
而高速?zèng)_擊表面處理過程中的應(yīng)變率主要影響位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)自由程。隨著沖擊變形過程中應(yīng)變率的增大,位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)自由程減小,晶粒內(nèi)移動(dòng)的位錯(cuò)速度和數(shù)量也相應(yīng)增加,單位時(shí)間內(nèi)位錯(cuò)相遇幾率增加,導(dǎo)致形成的位錯(cuò)胞尺寸減小,最終的晶粒尺寸也較小。即應(yīng)變率越大飽和晶粒尺寸越小,以消耗高應(yīng)變率變形能[36]。以噴丸[37]、表面機(jī)械研磨[38]、激光沖擊[39]等為代表的高速?zèng)_擊表面處理也會(huì)使材料表層的晶粒結(jié)構(gòu)發(fā)生明顯變化,高速?zèng)_擊表面處理后橫截面的晶粒結(jié)構(gòu)梯度變化如圖8 所示。
在高速?zèng)_擊表面處理過程中,沖擊能量轉(zhuǎn)化為材料內(nèi)部的變形儲(chǔ)能,試樣表面的應(yīng)變率和應(yīng)變量均較高,表層發(fā)生劇烈的塑性變形,晶粒明顯細(xì)化,表層的晶粒呈等軸狀,沒有明顯的方向性。通常表面形變處理后試樣橫截面的顯微硬度沿深度方向從表面向內(nèi)常呈遞減的梯度分布,根據(jù)顯微硬度與屈服強(qiáng)度之間的經(jīng)驗(yàn)公式σy≈Hv/3可知,形變處理后材料表層的強(qiáng)度也得到了提高,改善了表層的力學(xué)性能[40]。
圖7 低應(yīng)變率表面處理后的晶粒形貌[34-35]Fig.7 Grain structure of materials processed by low-strain-rate surface treatments[34-35]
式中:Δσg為由晶粒變化帶來的屈服強(qiáng)度增量,kH-P為材料常數(shù),D 為晶粒尺寸。
根據(jù)Hall-Petch 原理(見式(19)),晶粒細(xì)化對(duì)材料強(qiáng)度的提高主要?dú)w因于晶界強(qiáng)化。在多晶體材料變形時(shí),晶界對(duì)位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)起阻礙作用。隨著應(yīng)變量和應(yīng)變率的增加,晶粒尺寸減小、晶界增多且位錯(cuò)不斷增殖,晶界處位錯(cuò)不斷堆積形成更多的位錯(cuò)纏結(jié),產(chǎn)生較為明顯的應(yīng)力集中現(xiàn)象。當(dāng)局部應(yīng)力集中程度足夠大時(shí),會(huì)激發(fā)相鄰晶粒內(nèi)產(chǎn)生新的位錯(cuò)以緩解晶界處的應(yīng)力集中程度。所以當(dāng)晶粒細(xì)化至超細(xì)晶或納米晶時(shí),材料中含有大量晶界對(duì)位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)的阻礙作用增強(qiáng),從而提高了材料強(qiáng)度[41]。
但由于高速?zèng)_擊表面處理的影響層深度有限,從表面向內(nèi),沖擊作用產(chǎn)生的應(yīng)變率和應(yīng)變量逐漸衰減,材料內(nèi)部的變形程度逐漸減弱,從橫截面的金相組織看,晶粒結(jié)構(gòu)從細(xì)小等軸晶逐漸過渡至原始基材的粗晶,因而使材料強(qiáng)度沿深度方向呈梯度分布[42]。
式中:T0為室溫,ζ 為熱轉(zhuǎn)變系數(shù),ρd為材料密度,c 為比熱,εf為斷裂時(shí)的真應(yīng)變,dε 為應(yīng)變變化量。
高速?zèng)_擊表面處理也會(huì)產(chǎn)生一定的絕熱溫升(見式(20))和摩擦熱,改變材料局部的晶粒結(jié)構(gòu)和取向,產(chǎn)生一定的弱化作用[43-45]。作者前期的研究結(jié)果表明,在較高應(yīng)變率下變形時(shí),由于塑性變形和熱效應(yīng)的共同作用會(huì)引發(fā)2060 鋁鋰合金在常溫環(huán)境下的噴丸處理中發(fā)生動(dòng)態(tài)回復(fù)再結(jié)晶軟化(見圖9)[46],這一過程使得材料中的位錯(cuò)密度降低、強(qiáng)度下降,可視為一種組織弱化現(xiàn)象。再結(jié)晶的形核、生長以及最終的再結(jié)晶晶粒尺寸均與應(yīng)變率有關(guān),當(dāng)應(yīng)變率較小時(shí),變形時(shí)間較長,塑性變形產(chǎn)生的位錯(cuò)有足夠的時(shí)間發(fā)生滑移及位錯(cuò)相消,因而材料中主要發(fā)生連續(xù)再結(jié)晶;當(dāng)應(yīng)變率增加,原子擴(kuò)散時(shí)間不足,材料中發(fā)生不連續(xù)再結(jié)晶,再結(jié)晶比例減小,新形成的再結(jié)晶晶粒尺寸也較小,且變形過程中的應(yīng)變率越高,變形晶粒內(nèi)能更快積累畸變能,再結(jié)晶驅(qū)動(dòng)力增大,動(dòng)態(tài)再結(jié)晶形核率更高,晶粒得到細(xì)化[47]。
圖9 AA2060 鋁鋰合金噴丸過程中的動(dòng)態(tài)回復(fù)再結(jié)晶[46]Fig.9 Dynamic recovery and recrystallization of AA2060 Al-Li alloy induced by shot peening[46]
同時(shí),動(dòng)態(tài)回復(fù)再結(jié)晶還會(huì)改變板材原有的織構(gòu)取向(見圖10)[46],使得原本的軋制織構(gòu)向再結(jié)晶織構(gòu)轉(zhuǎn)變。根據(jù)Schmid 方程,織構(gòu)取向也會(huì)影響材料性能,轉(zhuǎn)變?yōu)樵俳Y(jié)晶織構(gòu)后局部加權(quán)平均Schmid 因子增大,使該處的硬度下降、強(qiáng)度減弱,也是組織弱化的一個(gè)原因。
此外,晶粒尺寸本身對(duì)材料的組織弱化現(xiàn)象也有一定的影響。當(dāng)應(yīng)變率增加導(dǎo)致晶粒尺寸逐漸減小時(shí),材料強(qiáng)度也并不是隨晶粒尺寸的減小一直單調(diào)增加,而是存在臨界晶粒尺寸使材料強(qiáng)度達(dá)到峰值。這是因?yàn)殡S著晶粒尺寸的變化,材料的變形機(jī)制發(fā)生了改變:在降低至臨界晶粒尺寸前,隨著晶粒尺寸的減小,晶界增多,對(duì)位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)的阻礙作用增強(qiáng),表現(xiàn)為組織強(qiáng)化;當(dāng)減小到臨界晶粒尺寸時(shí),材料強(qiáng)度達(dá)到峰值;此后隨著晶粒尺寸的進(jìn)一步減小,應(yīng)變主要集中在晶界,隨著晶界的持續(xù)增多,可以通過晶界滑移實(shí)現(xiàn)更多的塑性變形,因而材料強(qiáng)度又發(fā)生回落,表現(xiàn)為組織弱化[48-50]。所以材料強(qiáng)度和晶粒尺寸之間的關(guān)系可以進(jìn)一步修正為:
式中:kH-PD?1/2和k1D?1分別表示細(xì)晶強(qiáng)化和細(xì)晶弱化對(duì)材料性能的影響。
圖10 AA2060 鋁鋰合金噴丸前后晶粒取向圖[46]Fig.10 Grain orientation map of AA2060 Al-Li alloy before and after shot peening[46]
當(dāng)應(yīng)變率增加至105~107s?1范圍時(shí),在剪切變形高度局域化的高速動(dòng)態(tài)變形過程中,材料受沖擊作用部位的晶粒發(fā)生了嚴(yán)重的拉長和碎化,短時(shí)間內(nèi)窄帶中的密集剪切變形與溫度急劇升高共同作用導(dǎo)致材料發(fā)生局部熱力學(xué)不穩(wěn)定,當(dāng)熱軟化效應(yīng)超過應(yīng)變率硬化和應(yīng)變硬化效應(yīng)時(shí),促進(jìn)了絕熱剪切帶的形成[51-54]。在高應(yīng)變率變形過程中,塑性功在短時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)闊崃繉?dǎo)致材料內(nèi)部溫度升高,材料來不及散熱從而產(chǎn)生組織弱化使得強(qiáng)度降低[55]。
絕熱剪切帶的形成與應(yīng)變速率密切相關(guān),較高的應(yīng)變率有利于絕熱剪切帶的萌生與擴(kuò)展。其形成過程包含了形變帶的產(chǎn)生和發(fā)展、形變帶向相變帶的轉(zhuǎn)化、相變帶的發(fā)展以及裂紋沿剪切帶擴(kuò)展而導(dǎo)致?lián)p傷的一系列過程,其中相變帶通常產(chǎn)生于鋼鐵和鈦合金等材料中。在一定的應(yīng)變量下,隨著應(yīng)變率的增加,絕熱剪切處于不同的演變階段。這一過程可以從熱黏塑性本構(gòu)方程、熱黏塑性失穩(wěn)臨界條件和絕熱條件等方面進(jìn)行分析[56]:
在一定溫度T 下的雙變量動(dòng)態(tài)失穩(wěn)準(zhǔn)則即為[56]:
式中:積分常數(shù)G 取不同值時(shí)分別表示材料處于絕熱剪切過程中的不同演變狀態(tài)。
金屬材料在不同應(yīng)變率下變形時(shí),組織中還會(huì)發(fā)生形變誘發(fā)相變,從而對(duì)材料的強(qiáng)度和塑性產(chǎn)生影響。在相變過程中,晶體的結(jié)構(gòu)發(fā)生了轉(zhuǎn)變,母相和新相的強(qiáng)度、塑性差異,以及相與相之間的相互作用等均會(huì)對(duì)材料的力學(xué)性能產(chǎn)生影響。目前研究比較多的是鋼在較高應(yīng)變率和較大變形量下發(fā)生的馬氏體相變。研究表明,通過噴丸[57]、機(jī)械研磨[57]、激光沖擊[58-59]等高速?zèng)_擊表面處理方法對(duì)304 不銹鋼進(jìn)行處理,都可以使得材料中的奧氏體轉(zhuǎn)變?yōu)轳R氏體,如圖11 所示,奧氏體本身塑性較強(qiáng),而馬氏體較硬,相變及表層晶粒細(xì)化的協(xié)同作用可以改善材料的強(qiáng)度。此外,組織細(xì)化導(dǎo)致的韌化與馬氏體相變脆化之間的平衡可以抑制應(yīng)變局域化,也使材料塑性得以保持。類似地,其他類型的鋼材[60]、鈦合金[61]、高溫合金[62]等經(jīng)高速?zèng)_擊表面處理后也會(huì)發(fā)生形變誘發(fā)相變,如圖12 所示。
圖11 304 奧氏體不銹鋼的沖擊相變[57]Fig.11 Phase transformation of 304 austenite stainless steel by impact deformation[57]
馬氏體相變的產(chǎn)生是由于在高速變形過程中的絕熱升溫使其本質(zhì)上還是一個(gè)短時(shí)熱處理過程,在達(dá)到一定變形程度時(shí),亞穩(wěn)態(tài)的奧氏體向穩(wěn)定狀態(tài)的馬氏體轉(zhuǎn)變。當(dāng)應(yīng)變率較小時(shí),材料主要以變形為主,材料中的馬氏體含量較少,分布也較為集中;隨著應(yīng)變率的增加,逐漸出現(xiàn)絕熱溫升,此時(shí)相變誘導(dǎo)塑性效應(yīng)和溫度效應(yīng)的協(xié)調(diào)作用使產(chǎn)生的馬氏體板條分布更加均勻[63-64]。
圖12 不同材料在不同高速?zèng)_擊表面處理下的形變誘發(fā)相變[60-62]Fig.12 Deformation induced phase transformation of different materials under different high velocity impact surface treatments[60-62]
材料的相變驅(qū)動(dòng)力包括化學(xué)驅(qū)動(dòng)力和機(jī)械驅(qū)動(dòng)力兩部分,化學(xué)驅(qū)動(dòng)力即為母相與新相之間的化學(xué)自由能差值,而外載荷導(dǎo)致的變形即為機(jī)械驅(qū)動(dòng)力。高應(yīng)變率變形增大了相變的機(jī)械驅(qū)動(dòng)力,晶格中原子的振動(dòng)幅度顯著增加,有利于原子從一個(gè)勢能低谷遷移到另一低谷而產(chǎn)生相變,這一過程吸收了部分沖擊功。應(yīng)變率越高,試樣吸收的能量越多,絕熱溫升越高,沖擊載荷做功轉(zhuǎn)化成的相界面能和應(yīng)變能越多,促使亞穩(wěn)相向穩(wěn)定相轉(zhuǎn)變。形變誘發(fā)相變消耗了部分變形能從而抑制了局部塑性變形的產(chǎn)生,使材料的變形更加均勻,塑性也得到改善。
在外加載荷的作用下,金屬材料的塑性變形在晶粒內(nèi)部通常主要體現(xiàn)為位錯(cuò)運(yùn)動(dòng),位錯(cuò)密度隨應(yīng)變率的變化關(guān)系[17]:
式中:ρ為可動(dòng)位錯(cuò)密度,ω為比例常數(shù),b 為伯氏矢量,v 為位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)速率。
即隨著應(yīng)變率的增加,位錯(cuò)密度會(huì)逐漸增大。傳統(tǒng)的晶體塑性理論表明,位錯(cuò)滑移是熱激活機(jī)制的,如下式[65]:
式中:σA為位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)的長程阻力,與熱激活無關(guān);σT為短程阻力,與熱激活相關(guān);U0為位錯(cuò)交截過程的總勢壘;V 為熱激活體積;kT為玻爾茲曼常數(shù)。
所以在塑性變形過程中,應(yīng)變率越大,位錯(cuò)自身能量越高,更傾向于形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu),材料內(nèi)部位錯(cuò)組態(tài)隨應(yīng)變量和應(yīng)變率的演變規(guī)律如圖13 所示。
圖13 位錯(cuò)組態(tài)隨應(yīng)變量和應(yīng)變率的演變規(guī)律示意圖[66-67]Fig.13 Proposed diagram of dislocation evolution with the increment of plastic strain and strain rates[66-67]
如高能噴丸[68]、表面機(jī)械研磨處理[69]和激光沖擊[70]等高速?zèng)_擊表面處理過程中,材料表面的應(yīng)變率較高,可達(dá)104~106s?1。但是隨著距表面深度的不斷增加,沖擊能量向內(nèi)不斷衰減,越接近試樣心部,應(yīng)變量和應(yīng)變率越小,材料內(nèi)部的位錯(cuò)密度也會(huì)逐漸降低,因而在表層形成了梯度分布的位錯(cuò)結(jié)構(gòu),如圖14 所示。
圖14 高速?zèng)_擊表面處理后不同深度處的位錯(cuò)組態(tài)[68-70]Fig.14 Dislocations at different depths after high velocity impact surface treatments[68-70]
高速?zèng)_擊表面處理時(shí),試樣心部的應(yīng)變率和變形量均較小,晶內(nèi)形成位錯(cuò)線。隨著距表面深度的減小,應(yīng)變率和變形量均逐漸增大,材料內(nèi)的位錯(cuò)逐漸累積、位錯(cuò)密度也逐漸增加,位錯(cuò)發(fā)生纏結(jié)、交割等相互作用,形成大量密集的位錯(cuò)墻,選區(qū)電子衍射(selected area electron diffraction,SAED)顯示為拉長狀的斑點(diǎn),表明亞晶之間是取向差較小的多晶。隨著位錯(cuò)的不斷累積,位錯(cuò)墻和位錯(cuò)纏結(jié)將晶粒分割成胞狀亞結(jié)構(gòu),胞壁處的位錯(cuò)密度較高,胞內(nèi)的位錯(cuò)密度較低,晶??v橫比減小。當(dāng)逐漸靠近材料表面時(shí),應(yīng)變率接近于峰值,更多的位錯(cuò)在晶界處堆積,亞晶界處的位錯(cuò)不斷生成與湮滅,導(dǎo)致亞晶界兩側(cè)失配角增大,逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榇蠼蔷Ы?,此時(shí)SAED 顯示為完整的圓環(huán),表明表面處形成了隨機(jī)取向的細(xì)小等軸晶。
根據(jù)Taylor 位錯(cuò)理論,位錯(cuò)密度對(duì)材料流動(dòng)應(yīng)力的影響可用下式計(jì)算:
式中:Δσd為由位錯(cuò)密度變化引起的屈服強(qiáng)度增量,M 為Taylor 因子,α 是表征位錯(cuò)之間相互作用的參數(shù);ρt是總位錯(cuò)密度,它包含統(tǒng)計(jì)存儲(chǔ)位錯(cuò)(ρs)和幾何必需位錯(cuò)(ρg),兩類位錯(cuò)密度隨變形量的變化分別如下式[71]:
式中:L 為平均自由程,λ 和Λ 是材料參數(shù),D 為晶粒尺寸。兩類位錯(cuò)對(duì)材料流動(dòng)應(yīng)力的影響可以用復(fù)合模型來表示[71]:
式中:f 為晶界比例。
基于前述分析,應(yīng)變率對(duì)位錯(cuò)組態(tài)的影響可以歸納為:準(zhǔn)靜態(tài)或低應(yīng)變率變形可以視為等溫過程,在此過程中位錯(cuò)密度不斷增加,材料強(qiáng)度增加塑性降低,發(fā)生較為明顯的組織強(qiáng)化。但是當(dāng)應(yīng)變率較高時(shí),變形過程可認(rèn)為伴隨有絕熱升溫也可能產(chǎn)生摩擦熱,對(duì)有些材料如2060 鋁鋰合金等而言,塑性變形與熱效應(yīng)的共同作用易引發(fā)動(dòng)態(tài)回復(fù)再結(jié)晶使得位錯(cuò)發(fā)生重組和異號(hào)位錯(cuò)相消,導(dǎo)致位錯(cuò)密度降低,可能引起材料強(qiáng)度的下降。同時(shí),在較高應(yīng)變率條件下變形時(shí),位錯(cuò)短時(shí)間內(nèi)受到較大應(yīng)力,有更多的滑移系被激活以協(xié)調(diào)塑性變形,緩解了局部應(yīng)力集中,這時(shí)材料也產(chǎn)生了一定的組織軟化現(xiàn)象。應(yīng)變率的強(qiáng)化和弱化作用導(dǎo)致了位錯(cuò)組態(tài)的多樣性。
變形過程中的應(yīng)變率還會(huì)影響晶內(nèi)和晶界處的析出相及其與位錯(cuò)之間的相互作用。蔡大勇[72]對(duì)GH4169 高溫合金進(jìn)行噴丸處理使材料中析出了δ’相,如圖15(a)~(b)所示,AISI 4140 鋼經(jīng)激光沖擊處理后在亞晶界處析出了球形M23C6析出相[73],如圖15(c)~(d)所示,6061 鋁合金在激光沖擊處理后也析出了納米尺寸的球形析出相[74],如圖15(e)~(f)所示。
這些研究均表明,在高速?zèng)_擊表面處理過程中,隨著應(yīng)變率的增加,外力做功明顯,引起較為顯著的絕熱溫升現(xiàn)象,沖擊過程中的溫度變化量可通過下式計(jì)算得到[47,75]:
圖15 不同材料在不同高速?zèng)_擊表面處理變形時(shí)析出相變化[72-74]Fig.15 The variation of precipitates of different materials deformed under different high velocity impact surface treatments[72-74]
式中:W 為沖擊物體對(duì)靶材所做的功,εs、εc分別為起始和終結(jié)應(yīng)變,Q 為試樣吸收的能量,m 為試樣質(zhì)量。但由于 σ是一個(gè)隨應(yīng)變變化的數(shù)值,不易計(jì)算,故可采用下式近似計(jì)算:
式中:? E為沖擊動(dòng)能,v'為沖擊速度,假設(shè)沖擊動(dòng)能全部轉(zhuǎn)化為試樣做功,可得到下式以計(jì)算溫度變化量:
塑性變形和溫度效應(yīng)的協(xié)同作用使材料中析出第二相,產(chǎn)生了明顯的強(qiáng)化作用,改善了材料的力學(xué)性能。根據(jù)不同材料中析出相的類型、尺寸和分布狀態(tài)不同,產(chǎn)生的強(qiáng)化效果也有所差異[64]。
析出相的強(qiáng)化效果主要通過其與位錯(cuò)發(fā)生交互作用體現(xiàn),其強(qiáng)化機(jī)制按析出相是否可變形分為位錯(cuò)切過機(jī)制和位錯(cuò)繞過機(jī)制,析出相與位錯(cuò)之間的相互作用示意圖如圖16 所示。當(dāng)析出相可變形且與基體之間為共格或半共格關(guān)系時(shí),表現(xiàn)為位錯(cuò)切過機(jī)制,其強(qiáng)化效果主要取決于析出相本身的性質(zhì)。在切過機(jī)制中,所產(chǎn)生的共格應(yīng)變易對(duì)層錯(cuò)、彈性模量等產(chǎn)生影響,從而產(chǎn)生共格應(yīng)變強(qiáng)化、模量強(qiáng)化、層錯(cuò)強(qiáng)化等。因此,析出相尺寸越大、數(shù)量越多,產(chǎn)生的強(qiáng)化效果越明顯[76]。但是,切過機(jī)制使位錯(cuò)切過阻力降低,位錯(cuò)平面塞積的可能性降低,易導(dǎo)致變形局域化,對(duì)材料塑性不利。
當(dāng)析出相強(qiáng)度較高不易發(fā)生塑性變形且與基體之間不共格時(shí),表現(xiàn)為位錯(cuò)繞過機(jī)制,即Orowan 強(qiáng)化機(jī)制,如下式:
圖16 位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)通過強(qiáng)化相方式[77]Fig.16 The ways of dislocation moving through strengthening phases[77]
式中:Δτ 為由析出相引起的切應(yīng)力變化量,v 為泊松比,d'為粒子之間的有效間距,Dp為粒子的平均直徑,r0為位錯(cuò)核的半徑。
從式(37)中可以看出,對(duì)于不易變形的析出相,其強(qiáng)化效果主要取決于析出相的間距。在這一過程中,不僅會(huì)產(chǎn)生大量位錯(cuò)環(huán)導(dǎo)致位錯(cuò)塞積,對(duì)位錯(cuò)源產(chǎn)生反作用,阻礙位錯(cuò)運(yùn)動(dòng);而且位錯(cuò)環(huán)的形成減小了析出相之間的間距,位錯(cuò)繞過作用增強(qiáng),這些均表現(xiàn)為組織強(qiáng)化效果。因此,獲得細(xì)小且密集分布的析出相有利于改善材料的力學(xué)性能。
應(yīng)變率對(duì)位錯(cuò)與析出相之間相互作用的影響如圖17 所示。當(dāng)外載的應(yīng)變率較低時(shí),材料中的析出相數(shù)量較少,尺寸較大,不滿足位錯(cuò)繞過機(jī)制的條件,所以此時(shí)以位錯(cuò)切過機(jī)制為主。但是隨著應(yīng)變率的增加,可動(dòng)位錯(cuò)的運(yùn)動(dòng)速度增大,較高的運(yùn)動(dòng)速率說明位錯(cuò)能量較高,此時(shí)位錯(cuò)繞過析出相,兩種機(jī)制均表現(xiàn)出明顯的組織強(qiáng)化效果。因此,析出相對(duì)材料強(qiáng)度的影響可以歸納為下式:
圖17 應(yīng)變率對(duì)位錯(cuò)與析出相之間相互作用的影響[77]Fig.17 Effects of strain rate on the interaction of dislocations and precipitates[77]
式中:Δσp為由析出相引起的屈服強(qiáng)度變化量,kp為擬合常數(shù)。
此外,較高應(yīng)變率變形也可能促使細(xì)小的析出相回溶,造成材料強(qiáng)度的降低。7055 鋁合金[78]和AA2195 鋁合金[79]在不同應(yīng)變率下變形時(shí),材料中細(xì)小的析出相發(fā)生了不同程度的回溶,降低了材料力學(xué)性能。沖擊載荷提供的變形能越大,則析出相回溶的驅(qū)動(dòng)力增加,回溶速度加快。高速?zèng)_擊表面處理過程中,材料中的位錯(cuò)密度較高,有更多的變形能轉(zhuǎn)化為材料內(nèi)能。因此,位錯(cuò)與析出相之間的相互作用增強(qiáng),析出相回溶所需的變形量減小,回溶速度加快。但是當(dāng)析出相回溶較多時(shí),位錯(cuò)與析出相之間的交互作用減弱,回溶速度放緩[80]。當(dāng)材料中有較多的析出相回溶時(shí),析出相對(duì)位錯(cuò)的阻礙作用減弱,位錯(cuò)可動(dòng)性增加,導(dǎo)致材料發(fā)生組織軟化。
當(dāng)表面處理過程中的應(yīng)變率較高時(shí),晶粒內(nèi)的位錯(cuò)滑移機(jī)制受到抑制,材料塑性變形的微觀機(jī)制發(fā)生改變。應(yīng)變率對(duì)材料變形機(jī)制的影響可用Zener-Hollomon 參數(shù)表征[81-82]:
式中:Q'為擴(kuò)散激活能,R 為氣體常數(shù)。
與常規(guī)變形條件(較低應(yīng)變率和室溫)相比,隨著應(yīng)變率的增加,lnZ 增大,相當(dāng)于降低了材料層錯(cuò)能[83]。隨著層錯(cuò)能的降低,產(chǎn)生孿晶的臨界應(yīng)力減小,而發(fā)生位錯(cuò)滑移的臨界應(yīng)力對(duì)層錯(cuò)能不敏感,當(dāng)層錯(cuò)能低于臨界值時(shí)材料的變形機(jī)制發(fā)生轉(zhuǎn)變。位錯(cuò)及變形孿晶的演變規(guī)律如圖18 所示。在塑性變形過程中,隨著應(yīng)變率的增加,當(dāng)應(yīng)變量較大或晶界處產(chǎn)生位錯(cuò)塞積時(shí),位錯(cuò)滑移受到較大阻礙導(dǎo)致內(nèi)應(yīng)力增加,產(chǎn)生局部應(yīng)力集中,當(dāng)位錯(cuò)塞積產(chǎn)生的內(nèi)應(yīng)力達(dá)到臨界孿晶應(yīng)力時(shí)即產(chǎn)生變形孿晶[84]。
一般而言,變形孿晶多在層錯(cuò)能較低的材料中出現(xiàn),如鋼、鈦合金等。低層錯(cuò)能材料的滑移面間距較大,它們在表面機(jī)械研磨[85]、高能噴丸[85]、激光沖擊[86]等高應(yīng)變率載荷作用下變形時(shí),位錯(cuò)滑移開動(dòng)較為困難,擴(kuò)展位錯(cuò)不易聚合。因此變形時(shí)產(chǎn)生的位錯(cuò)難以運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致不斷聚集產(chǎn)生應(yīng)力集中,開始產(chǎn)生如圖19 所示的變形孿晶以協(xié)調(diào)變形,使晶粒取向有利于變形。
圖19 高應(yīng)變率下變形孿晶[85-86]Fig.19 Deformation twins occurred under high strain rates[85-86]
但是,在一定的變形條件下高層錯(cuò)能材料如鋁合金中也會(huì)產(chǎn)生變形孿晶。Yamakov 等[87]通過分子動(dòng)力學(xué)模擬探究了納米孿晶鋁在不同變形量下的組織結(jié)構(gòu)演變過程以及變形孿晶的形成機(jī)制;Chen 等[41]和Liao 等[88]也報(bào)道了低溫高應(yīng)變率條件下鋁合金中可以形成變形孿晶,如圖20 所示。當(dāng)鋁合金處于高應(yīng)變率條件下變形時(shí),鋁合金中的變形機(jī)制發(fā)生轉(zhuǎn)變,產(chǎn)生變形孿晶以協(xié)調(diào)塑性變形。
孿晶對(duì)材料性能的影響與孿晶層厚度有關(guān),同時(shí)也取決于位錯(cuò)滑移面和滑移方向與孿晶界之間的位向關(guān)系。根據(jù)位向關(guān)系的不同可以分為位錯(cuò)塞積穿過孿晶界機(jī)制(hard mode I)、貫穿位錯(cuò)受限滑移機(jī)制(hard mode II)以及不全位錯(cuò)平行孿晶界滑移機(jī)制(soft mode),如圖21 所示[89]。
對(duì)于塊體材料,當(dāng)孿晶層厚度大于臨界厚度(ec)時(shí),在變形過程中,孿晶界不僅可以像傳統(tǒng)晶界一樣阻礙位錯(cuò)運(yùn)動(dòng),提高材料強(qiáng)度,還可以作為位錯(cuò)滑移面提供較多的位錯(cuò)存儲(chǔ)空間,從而改善材料塑性,孿晶對(duì)材料強(qiáng)度的影響如下式[90-91]:
式中:△σt為由孿晶引起的屈服強(qiáng)度變化量,β 為常數(shù),e 為孿晶層厚度,F(xiàn) 為孿晶體積分?jǐn)?shù)。
圖20 納米晶鋁TEM 圖像[41]Fig.20 TEM micrographs of nanocrystalline aluminum deformed by manually grinding[41]
圖21 Thompson 雙四面體與納米孿晶片層的相對(duì)位向關(guān)系[89]Fig.21 A schematics showing the relative orientation between a double Thompson tetrahedra and twin lamellae[89]
此時(shí)隨著應(yīng)變率的增加,孿晶層厚度減小,孿晶密度增加,孿晶界對(duì)位錯(cuò)的阻礙作用增強(qiáng),表現(xiàn)出明顯的組織強(qiáng)化效果。
但是,當(dāng)孿晶層厚度低于臨界值時(shí),應(yīng)變率繼續(xù)增加導(dǎo)致的孿晶層厚度減小會(huì)使材料強(qiáng)度降低,表現(xiàn)出組織弱化效果[92]。此時(shí)變形機(jī)制轉(zhuǎn)變?yōu)樾た藖聿蝗诲e(cuò)從孿晶界或晶界處形核,并沿孿晶界向晶粒內(nèi)部運(yùn)動(dòng),此時(shí)位錯(cuò)的晶界形核過程主導(dǎo)材料的強(qiáng)度和塑性。因而此時(shí)當(dāng)應(yīng)變率較高時(shí),晶粒尺寸減小,孿晶層厚度減小,材料強(qiáng)度反而降低,但塑性有所改善。同時(shí),晶粒尺寸越小,臨界孿晶層厚度越小,材料峰值強(qiáng)度越高。
綜合前述分析,在材料的塑性變形過程中,材料內(nèi)部的晶粒結(jié)構(gòu)、絕熱剪切帶、形變誘發(fā)相變、位錯(cuò)組態(tài)、析出相以及變形孿晶等均會(huì)隨表面處理過程中應(yīng)變率的變化而變化,從而對(duì)材料的宏觀力學(xué)性能產(chǎn)生影響,表現(xiàn)出組織強(qiáng)化或者弱化效果。在高速?zèng)_擊表面處理過程中,隨著變形的不斷進(jìn)行,位錯(cuò)不斷增殖、堆積導(dǎo)致位錯(cuò)密度急劇增加,使得材料強(qiáng)度增加、塑性下降,產(chǎn)生組織強(qiáng)化。但此過程中被激活的滑移系增多,同時(shí)可能伴隨有絕熱溫升和摩擦熱的影響,使得有些材料中位錯(cuò)相消并產(chǎn)生動(dòng)態(tài)回復(fù)再結(jié)晶,引起織構(gòu)演變,同時(shí)位錯(cuò)密度降低,表現(xiàn)為材料流動(dòng)應(yīng)力的下降和塑性的改善。不同應(yīng)變率變形時(shí)還會(huì)產(chǎn)生形變誘發(fā)相變和第二相析出,改變基體中的強(qiáng)化相類型、尺寸和分布狀態(tài),影響析出相與位錯(cuò)的相互作用機(jī)制,產(chǎn)生組織強(qiáng)化。同時(shí),高應(yīng)變率變形產(chǎn)生的絕熱溫升也可能導(dǎo)致基體中的析出相回溶,對(duì)位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)的阻礙作用減弱,導(dǎo)致組織弱化。當(dāng)應(yīng)變率和變形量進(jìn)一步增加時(shí),位錯(cuò)密度達(dá)到飽和,位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)受到限制,局部應(yīng)力集中超過臨界孿晶應(yīng)力,促使變形孿晶形成以協(xié)調(diào)塑性變形,孿晶層厚度以及位錯(cuò)與孿晶界之間的位向關(guān)系也會(huì)產(chǎn)生組織強(qiáng)化或弱化效果[93]。
材料性能是內(nèi)部各微觀組織結(jié)構(gòu)協(xié)同作用的宏觀體現(xiàn)。隨著表面處理過程中應(yīng)變率的增加,在產(chǎn)生應(yīng)變率強(qiáng)化效果的同時(shí),也不可避免地會(huì)產(chǎn)生一定的弱化作用,強(qiáng)化與弱化因素之間的協(xié)調(diào)與平衡最終產(chǎn)生復(fù)雜的應(yīng)變率效應(yīng)。單純通過較高的應(yīng)變率和較大的變形量細(xì)化組織在獲得較高強(qiáng)度的同時(shí)也會(huì)損失材料塑性,這將限制金屬材料的進(jìn)一步應(yīng)用。因此,如何通過合適的表面處理工藝來調(diào)整金屬材料的微觀組織結(jié)構(gòu),從而改善材料的表面完整性并調(diào)控其力學(xué)性能,將是未來研究的重點(diǎn)和難點(diǎn)。
研究表明,通過諸如高能噴丸[94-95]、表面機(jī)械研磨[96-97]、激光沖擊[98-99]等高速?zèng)_擊表面處理可以形成梯度形變組織。在變形過程中,表面細(xì)晶層可提高材料強(qiáng)度而內(nèi)部粗晶基體則可保證材料塑性,細(xì)晶層與粗晶層之間沒有明顯界面,在變形過程中不易發(fā)生分層。且梯度組織在變形過程中的不均勻應(yīng)變分布可以促使產(chǎn)生幾何必需位錯(cuò),形成背應(yīng)力強(qiáng)化,如下式:
式中:σb為背應(yīng)力,σu為材料卸載過程中的反向屈服應(yīng)力,σ?為流變應(yīng)力的熱激活部分。這有利于改善材料強(qiáng)度。同時(shí)梯度組織的宏觀應(yīng)變梯度使材料在變形過程中處于多向應(yīng)力狀態(tài),如圖22 所示,易激活新的滑移系,有利于變形。表層細(xì)晶與內(nèi)部粗晶在變形時(shí)相互約束,抑制應(yīng)變局域化和早期屈服,也改善了材料塑性,可以實(shí)現(xiàn)較好的強(qiáng)度與塑性組合[100]。
圖22 試樣變形示意圖Fig.22 Schematic diagram of sample deformation
基于現(xiàn)有研究結(jié)果,本文中提出各類組織結(jié)構(gòu)對(duì)材料流動(dòng)應(yīng)力影響的綜合效應(yīng)模型,以體現(xiàn)各強(qiáng)化和弱化因素對(duì)材料性能的影響:
式中:第1 項(xiàng)σ0為晶格摩擦力;第2 項(xiàng)是晶粒的影響(包括細(xì)晶強(qiáng)化、細(xì)晶弱化以及晶粒取向的影響,k2為擬合常數(shù),ηavg為加權(quán)平均Schmid 因子);第3 項(xiàng)為位錯(cuò)的影響;第4 項(xiàng)為析出相的影響;第5 項(xiàng)為孿晶的影響。
(1)金屬材料力學(xué)性能與表面處理過程中的應(yīng)變率密切相關(guān)。隨著應(yīng)變率的增加,材料的屈服強(qiáng)度、抗拉強(qiáng)度和表層硬度通常會(huì)有所增大,表現(xiàn)出應(yīng)變率強(qiáng)化效果。經(jīng)表面處理后形成的梯度組織,相比于均勻粗晶的低強(qiáng)度高塑性和均勻細(xì)晶、超細(xì)晶、納米晶等材料的高強(qiáng)度低塑性,可以獲得更好的強(qiáng)度與塑性組合,有效改善材料的力學(xué)性能。
(2)表面處理過程中的應(yīng)變率也會(huì)對(duì)材料的組織結(jié)構(gòu)演化產(chǎn)生重要影響。當(dāng)應(yīng)變率較低時(shí),材料處于準(zhǔn)靜態(tài)或低應(yīng)變率變形,此時(shí)材料的變形機(jī)制以位錯(cuò)滑移為主,在該范圍內(nèi),隨著應(yīng)變率的增加,晶粒細(xì)化、位錯(cuò)密度增大,由于晶界強(qiáng)化和位錯(cuò)強(qiáng)化,材料的強(qiáng)度增加、塑性下降,表現(xiàn)出組織強(qiáng)化效果。隨著應(yīng)變率的進(jìn)一步增加,大多數(shù)材料均會(huì)表現(xiàn)出應(yīng)變率強(qiáng)化效應(yīng),但有些材料如2060 鋁鋰合金等,由于塑性變形和熱效應(yīng)的共同作用,也可能引發(fā)動(dòng)態(tài)回復(fù)再結(jié)晶,這又導(dǎo)致位錯(cuò)密度下降,并引發(fā)織構(gòu)弱化,產(chǎn)生組織弱化效果。
(3)當(dāng)應(yīng)變率較高時(shí),材料處于沖擊變形階段,由于變形時(shí)間極短,塑性功轉(zhuǎn)化成的熱量來不及耗散,可產(chǎn)生絕熱溫升,微觀組織中可能產(chǎn)生絕熱剪切帶,導(dǎo)致材料流動(dòng)應(yīng)力下降。此外,高應(yīng)變率變形不僅產(chǎn)生形變誘發(fā)相變,還會(huì)影響沉淀相的析出與回溶,改變沉淀相與位錯(cuò)之間的相互作用機(jī)制,從而產(chǎn)生強(qiáng)化或弱化作用。當(dāng)應(yīng)變率增加導(dǎo)致的位錯(cuò)增殖達(dá)到飽和且局部應(yīng)力集中程度超過臨界孿晶應(yīng)力時(shí),還會(huì)激發(fā)變形孿晶的產(chǎn)生。應(yīng)變率越高,孿晶層間距越小,孿晶密度越大。在減小至臨界孿晶層厚度之前,隨著孿晶層厚度的減小,孿晶界對(duì)位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)的阻礙作用增強(qiáng),材料表現(xiàn)出強(qiáng)化效果。此后,隨著孿晶層厚度的進(jìn)一步減小,變形機(jī)制發(fā)生變化,不全位錯(cuò)沿孿晶層滑移繼而產(chǎn)生弱化現(xiàn)象。
(4)基于現(xiàn)有應(yīng)變率效應(yīng)對(duì)材料力學(xué)性能和微觀組織的研究成果,未來可利用不同應(yīng)變率的變形方式對(duì)金屬材料的組織結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì)和調(diào)整,改善材料的表面完整性,從而調(diào)控材料宏觀性能。利用高速?zèng)_擊表面處理可以在材料表層形成梯度分布的組織結(jié)構(gòu),在提高材料強(qiáng)度的同時(shí)改善其塑性,從而獲得較優(yōu)的力學(xué)性能,有利于拓寬金屬材料的應(yīng)用范圍。