黎權方，李龍寬，顧軍榮，趙月涵，陳應強（.貴州醫(yī)科大學臨床醫(yī)學院，貴陽 550004；.貴州醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院藥學科，貴州 都勻 558000；3.貴州醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院感染科，貴州 都勻 558000）

肝纖維化（liver fibrosis，LF）是慢性肝病發(fā)生發(fā)展過程中肝內細胞外基質（extracellular matrix，ECM）合成增加、降解相對不足引起異常沉積所發(fā)生的一種病理改變[1]。肝纖維化發(fā)生發(fā)展的關鍵環(huán)節(jié)是肝星狀細胞（hepatic stellate cell，HSC）的激活[2]。多種細胞因子可促進肝纖維化的發(fā)生、發(fā)展，其中血小板衍生生長因子（PDGF）是一種關鍵的促HSC 激活和遷移的纖維化細胞因子，介導肝纖維化的進程。隨著組蛋白去乙?；福╤istone deacetylase，HDAC）抑制劑廣泛應用于器官纖維化及癌癥的治療[3-4]，肝纖維化的組蛋白修飾也成為了當前研究的熱點。研究發(fā)現HDAC 抑制劑可延緩肺纖維化的發(fā)生及發(fā)展，調控肌纖維細胞活化、增殖和ECM 蛋白的生成，通過染色質重塑等減輕腎臟纖維化的發(fā)生[5-7]。伏立諾他（suberoylanilide hydroxamic acid，SAHA），是一種廣譜HDAC 抑制劑，本實驗擬通過觀察伏立諾他對PDGF 刺激的HSC-T6 的增殖、遷移及細胞周期相關基因、蛋白和COLⅠ的影響，考察其抗肝纖維化作用。

1 材料

1.1 細胞

大鼠肝星狀細胞HSC-T6 [Merck（中國），貨號：SCC069]。

1.2 試藥

DMEM/高糖培養(yǎng)基及胎牛血清（FBS）（美國Gibco 公司）；PDGF-BB（日本Takara 公司）；伏立諾他（貨號：SML0061，規(guī)格：5 mg，白色粉末，分子量：264.32，Sigma 公司）；胰蛋白酶、RIPA緩沖液（美國Sigma 公司）；CCK-8 試劑盒（日本Dojindo 公司）；甲醇（國家標準溶液定制中心）；Trizol（日本Takara 公司）；Bestar RT-qPCR kit 及Bestar RT-qPCR MasterMix（DBI 公司）；一抗稀釋液、二抗稀釋液、SDS-PAGE、PVDF 膜（美國Millipore 公司）；COLⅠ抗體、CyclinD1、CyclinE1 抗體（美國Abcam 公司）；GAPDH 抗體（美國 Santa Cruz Biotechnology 公司）。

1.3 儀器

離心機（廣州吉帝儀器有限公司）；－80 ℃超低溫冰箱（海信容聲冰箱有限公司）；化學發(fā)光成像系統(tǒng)、電泳槽（美國BIO-RAD）；酶標儀（華泰和合商貿有限公司）；恒溫振蕩器（日本Asone）；電泳儀（六一生物科技有限公司）。

2 方法

2.1 實驗分組

取對數生長期的HSC-T6 分為3 組：空白對照組（不做任何處理）、模型組（加入10 ng·mL－1PDGF-BB）[8]、伏立諾他組（先以10 ng·mL－1PDGF-BB 刺激30 min，再加入100 nmol·L－1伏立諾他作用72 h[9]）。

2.2 CCK-8 法檢測細胞增殖能力

將“2.1”項下不同組HSC-T6 接種于96 孔板中培養(yǎng)過夜。在24、48 和72 h 在酶孔中加入10 μL CCK-8 溶液10 min 后，在450 nm 測定吸光度。

2.3 流式細胞儀檢測細胞凋亡能力

收集經“2.1”項下方法處理后的HSC-T6，加入80%的冷乙醇。洗滌后，用50 μL·mL－1PI在4 ℃暗光下染色過夜。用流式細胞儀檢測處理后的HSC-T6 的細胞周期。

2.4 Western blot 法檢測蛋白表達水平

收集經“2.1”項下方法處理后的細胞，加入RIPA 緩沖液分離總蛋白，并轉移至聚偏氟乙烯膜上。用含5%脫脂牛奶封閉后，把膜與相應的一抗4 ℃ 溫育過夜。最后與二抗在室溫下孵育1 h，用增強化學發(fā)光法顯影蛋白質。以GAPDH 作為內參蛋白對各蛋白進行定量，蛋白表達水平以各組COLⅠ、CyclinD1 和CyclinE1 的灰度值除以對應的內參蛋白灰度值表示。

2.5 RT-qPCR 檢測基因表達量

將對數生長期的HST-6 細胞接種于75 mL 培養(yǎng)瓶中，細胞生長至90%融合度時，加入PDGF-BB誘導30 min，加入含有伏立諾他100 nmol·L－1的DMEM 培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)24 h，用Trizol 提取總RNA，用Bestar RT-qPCR 試劑盒合成cDNA，最后用Bestar RT-qPCR Master Mix 測定基因表達，用2－△△Ct法確定基因的相對表達量。

2.6 數據處理

所有數據用 SPSS 23.0 統(tǒng)計軟件進行分析，以均數±標準差（±s）表示，采用重復檢測方差分析、單因素方差分析或t檢驗，P＜0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

3 結果

3.1 伏立諾他對PDGF-BB 誘導的HSC-T6 增殖作用的影響

與空白對照組相比，加入PDGF-BB 對HSC-T6 的增殖有明顯刺激作用；與模型組比較，伏立諾他能抑制PDGF-BB 刺激的HSC-T6 增殖，結果見表1。

表1 伏立諾他對PDGF-BB 刺激的HSC-T6增殖的影響(±s，n＝3)Tab 1 Effect of vorinostat on HSC-T6 proliferation stimulated by PDGF-BB (±s，n ＝3)

表1 伏立諾他對PDGF-BB 刺激的HSC-T6增殖的影響(±s，n＝3)Tab 1 Effect of vorinostat on HSC-T6 proliferation stimulated by PDGF-BB (±s，n ＝3)

注：與空白對照組比較，aP ＜0.05；與模型組比較，bP ＜0.05。Note：Compared with the blank control group，aP ＜0.05；compared with the model group，bP ＜0.05.

組別 光密度值24 h 48 h 72 h空白對照組 0.432±0.054 0.555±0.168 0.817±0.365模型組 0.508±0.136 a 0.821±0.277 a 1.311±0.156 a伏立諾他組 0.423±0.182 b 0.601±0.136 b 0.792±0.207 b

3.2 流式細胞儀的檢測結果

PDGF-BB 的激活顯著降低了G0/G1期HSC-T6，增加了S 期HSC-T6，而伏立諾他治療可以顯著逆轉G0/G1期和S 期HSC-T6 數量的變化，提示伏立諾他通過調節(jié)細胞周期來抑制PDGF-BB 誘導的HSC-T6的增殖（見圖1）。

圖1 各組HSC-T6 細胞中細胞凋亡的情況Fig 1 Apoptosis of HSC-T6 cells in each group

3.3 Western blot 結果

與空白對照組相比，模型組中COLⅠ、CyclinD1和CyclinE1 的蛋白表達顯著升高（P＜0.05）；伏立諾他干預后，COLⅠ、CyclinD1 和CyclinE1 的蛋白表達明顯降低（P＜0.05）（見表2 及圖2）。提示伏立諾他能顯著下調PDGF-BB 激活的HSC-T6 細胞中COLⅠ、CyclinD1 和CyclinE1 的表達。

表2 HSC-T6 細胞中COLⅠ，CyclinD1 和CyclinE1 的蛋白相對灰度值(±s，n ＝3)Tab 2 Relative gray value of COLⅠ，CyclinD1 and CyclinE1 in HSC-T6 cells (±s，n ＝3)

表2 HSC-T6 細胞中COLⅠ，CyclinD1 和CyclinE1 的蛋白相對灰度值(±s，n ＝3)Tab 2 Relative gray value of COLⅠ，CyclinD1 and CyclinE1 in HSC-T6 cells (±s，n ＝3)

注：與空白對照組比較，aP ＜0.05；與模型組比較，bP ＜0.05。Note：Compared with the blank control group，aP ＜0.05；compared with the model group，bP ＜0.05.

組別 相對灰度值COLⅠ CyclinD1 CyclinE1空白對照組 0.2980±0.0022 0.1961±0.0050 0.2154±0.0196模型組 0.7323±0.0264a 0.7433±0.1003a 0.5386±0.1940a伏立諾他組 0.5700±0.2053b 0.4972±0.1746b 0.3861±0.2132b

圖2 HSC-T6 細胞中COLⅠ，CyclinD1 和CyclinE1 的蛋白表達情況Fig 2 Expression of COLⅠ，CyclinD1 and CyclinE1 in HSC-T6 cells

3.4 RT-qPCR 結果

所有引物的序列如表3 所示。與空白對照組相比，模型組中COLⅠ、CyclinD1 和CyclinE1的表達明顯升高（P＜0.05）；加入伏立諾他后，COLⅠ、CyclinD1 和CyclinE1 的表達明顯降低（P＜0.05）（見表3 及圖3），提示伏立諾他可以抑制PDGF-BB 誘導的HSC-T6 表 達COLⅠ、CyclinD1 和CyclinE1。

圖3 HSC-T6 細胞中COLⅠ、CyclinD1 和CyclinE1 的mRNA 的表達情況Fig 3 Expression of COLⅠ，CyclinD1 and CyclinE1 mRNA in HSC-T6 cells

4 討論

肝纖維化的主要特征是長期慢性肝臟損傷，導致靜息狀態(tài)下HSC 的活化并轉變成肌成纖維樣細胞，獲得增殖并表達PDGF 等相關細胞因子的能力，使大量ECM 過度沉積。HSC 的活化受多種因素影響，其中PDGF 被認為是最強的促有絲分裂因子[10-11]。PDGF 可以與HSC 表面的PDGF 受體結合，促進HSC 的活化、增殖，介導肝纖維化的發(fā)生[12]。細胞增殖是通過細胞周期實現的，細胞在生長因子的刺激下，G1期CyclinD表達增多，CyclinE 可促進細胞通過G1/S 期的限制點進入S 期[13]。ECM 的合成主要以Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型膠原為主，其中Ⅰ型膠原約占60%，因此Ⅰ型膠原的表達水平可視為判斷ECM 合成的重要指標[12]。所以，抑制HSC 的活化、增殖，促進凋亡，抑制過多的ECM 沉積成為肝纖維化防治的重要思路。組蛋白乙?；c肝纖維化的發(fā)生關系密切，組蛋白乙?；瘏⑴c在轉錄后HSCs 的活化、增殖和凋亡的調控。盡管目前已開發(fā)出大量HDAC 抑制劑，但還沒有有效的藥物治療人類肝纖維化。本課題以激活型的HSC-T6 為研究對象，PDGF 作為誘導因子，觀察伏立諾他抑制HSC-T6 的作用，發(fā)現伏立諾他可顯著逆轉G0/G1期和S 期HSC-T6 數量的變化，提示伏立諾他可通過調節(jié)細胞周期來抑制PDGF-BB 誘導的HSC-T6 的增殖，促進HSC-T6 的凋亡，抑制HSC-T6 細胞中COLⅠ、CyclinD1 和CyclinE1 的蛋白及mRNA 的表達。這為伏立諾他臨床抗肝纖維化的研究提供實驗基礎。

表3 COLⅠ、CyclinD1 和CyclinE1 的引物序列Tab 3 Primer sequences of COLⅠ，CyclinD1 and CyclinE1