王秋鋒, 梁啟勝, 程向陽, 蔡 寧, 梁東鋒
(1.蚌埠醫(yī)學(xué)院附屬阜陽醫(yī)院麻醉科, 安徽 阜陽 236000 2.蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院麻醉科, 安徽 蚌埠 233000)
七氟醚是當(dāng)前臨床小兒手術(shù)中常用的麻醉藥物,具有起效、蘇醒迅速、安全性高等優(yōu)勢,但麻醉后蘇醒期躁動成為影響術(shù)后恢復(fù)的主要并發(fā)癥[1]。國內(nèi)外研究表明,七氟醚麻醉后小兒蘇醒期躁動發(fā)生率大約為10%左右,有的報道甚至高達(dá)80%。雖然蘇醒期躁動大多數(shù)屬于自限性,但出現(xiàn)嗆咳、嘔吐、興奮、恐慌等表現(xiàn)則會造成意外性拔管、創(chuàng)面出血等情況,增加術(shù)后安全隱患風(fēng)險[2]。因此,如何有效預(yù)防小兒七氟醚麻醉后蘇醒期躁動的發(fā)生,對降低手術(shù)及麻醉相關(guān)并發(fā)癥,提高術(shù)后安全具有重要意義。右美托咪啶(dexmeditomidine,Dex)具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛及抗焦慮等作用,目前已在臨床麻醉中廣泛應(yīng)用,獲得理想效果[3]。故本研究擬對我院行七氟醚麻醉手術(shù)患兒應(yīng)用Dex,觀察對蘇醒期躁動的影響,旨為臨床干預(yù)提供充足證據(jù)。
1.1一般資料:本研究符合醫(yī)學(xué)倫理委員會審批標(biāo)準(zhǔn)。選取在2018年1月至2019年1月期間于我院接受小兒腹腔鏡疝氣手術(shù)患兒100例,均行七氟醚麻醉;按入院順序單雙號分為對照組50例與觀察組50例,兩組患兒基線資料比較,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可進(jìn)行比較(如表1)。
表1 兩組患兒一般資料比較
1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn):納入標(biāo)準(zhǔn):①入組患兒家長或法定監(jiān)護(hù)人對研究相關(guān)內(nèi)容知情,自愿簽署同意書;②近期未接受其他手術(shù)治療者;③麻醉ASA分級:Ⅰ~Ⅱ級;④入組患兒無認(rèn)知功能障礙、視聽障礙及溝通障礙;⑤本研究符合醫(yī)學(xué)倫理委員會審批標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴藥物過敏、支氣管哮喘者;②伴認(rèn)知功能障礙、癲癇病史、語言交流障礙及智力障礙者;③先天性心臟病及其他嚴(yán)重系統(tǒng)性疾??;④感染及血液系統(tǒng)疾病者。
1.3分組處理:兩組患兒術(shù)前常規(guī)禁食6~8 h、禁水2h,對于低齡患兒可根據(jù)手術(shù)時間進(jìn)行個性化禁食水。進(jìn)入手術(shù)室后,常規(guī)監(jiān)測心率(HR)、血壓(BP)、呼吸頻率(RR)及血氧飽和度(SpO2)等,給予面罩七氟醚麻醉誘導(dǎo),根據(jù)患兒面部大小,帶合適型號面罩,予以8%七氟醚(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20070172),100%氧氣吸入誘導(dǎo),麻醉流量8 L/min,至意識消失;常規(guī)開放靜脈通道,取丙泊酚(AstraZeneca UK Limited,進(jìn)口藥品注冊證號:H20130504)2 mg/kg、芬太尼(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20113508)3 μg/kg、阿曲庫銨(浙江仙琚制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20090202)0.1~0.2 mg/kg靜脈注射,至自主呼吸、睫毛反射及吞咽反射消失后,氣管插管。連接麻醉機(jī)控制呼吸,吸入3%~4%七氟醚維持麻醉。對照組取生理鹽水10 mL、觀察組取微量泵注稀釋Dex(四川國瑞藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20090248)0.4 μg/kg,在手術(shù)結(jié)束前5 min,停止吸入七氟醚并停用Dex。評估后達(dá)到氣管導(dǎo)管拔除條件后予以拔出氣管內(nèi)導(dǎo)管,待患兒呼吸平穩(wěn)后送入麻醉恢復(fù)室(PACU)。
1.4觀察指標(biāo):①兩組患兒麻醉蘇醒期躁動發(fā)生率:依據(jù)5分躁動分級法評估,1分:睡眠安靜;2分:蘇醒期安靜、清醒;3分:哭鬧、興奮,易被激惹;4分:哭鬧、興奮,無法控制;5分:譫妄、迷惑、無法安靜;蘇醒期躁動:3~5分;②兩組患兒麻醉蘇醒時間、離開恢復(fù)室時間、躁動評分及鎮(zhèn)靜評分;躁動評分:采用小兒麻醉恢復(fù)期躁動量表(pediatric anaesthesia emergence delirium Scale,PAED)[4]評估,共有5項(xiàng)指標(biāo),每項(xiàng)指標(biāo)計0~4分,評分越高,躁動越嚴(yán)重;Ramsay鎮(zhèn)靜評分:1分:煩躁、哭鬧,無法配合;2分:清醒,可安靜合作;3分:嗜睡,對大聲、輕叩眉間反應(yīng)敏捷;4分:睡眠較淺,可迅速喚醒;5分:入睡,對呼叫反應(yīng)較為遲鈍;6分:深睡眠,對呼叫無反應(yīng);鎮(zhèn)靜滿意:2~4分,5~6分:鎮(zhèn)靜過度;③采用CHEOPS疼痛評分(cry,facial,child verbal,troso,touch,legs)[5]:包括哭鬧、面部表情、言語、腿部活動、軀體活動、傷口可觸摸程度6項(xiàng)疼痛行為指標(biāo),總分值在4~13分,無疼痛:總分值≤6分。
2.1兩組患兒麻醉蘇醒期躁動發(fā)生率:觀察組麻醉蘇醒期躁動發(fā)生率4.0%(2/50),對照組麻醉蘇醒期躁動發(fā)生率26.0%(13/50),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=7.843,P=0.005)。
2.2兩組患兒麻醉蘇醒時間、離開恢復(fù)室時間:兩組患兒麻醉蘇醒時間(觀察組出現(xiàn)蘇醒延遲1例)、離開恢復(fù)室時間比較,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。
表2 比較兩組患兒麻醉蘇醒時間離開恢復(fù)室時間(min)
2.3兩組術(shù)后躁動評分:觀察組剛?cè)牖謴?fù)室、入室5min、入室10min PEDA評分均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 比較兩組術(shù)后躁動PEDA評分
2.4兩組拔管后鎮(zhèn)靜程度比較:觀察組拔管后1~3h Ramsay鎮(zhèn)靜評分均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。
表4 兩組拔管后Ramsay鎮(zhèn)靜評分比較
2.5兩組術(shù)后疼痛程度比較:觀察組剛?cè)牖謴?fù)室、入室5min、入室10min CHEOPS評分均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表5。
表5 兩組術(shù)后疼痛程度CHEOPS評分比較
七氟醚是目前臨床常用的吸入麻醉藥具麻醉誘導(dǎo)、蘇醒迅速、對氣道無刺激、血流動力學(xué)穩(wěn)定等優(yōu)勢,無需肌松、刺激性小,逐漸成為小兒全麻手術(shù)的常用藥物[6]。但在實(shí)際應(yīng)用中,七氟醚氣味及高濃度吸入影響,則會導(dǎo)致嗆咳、頭部劇烈甩動等情況,增加麻醉蘇醒期躁動發(fā)生風(fēng)險。目前小兒麻醉蘇醒期躁動發(fā)生機(jī)制尚未明確,可能包括年齡、蘇醒速度及疼痛三個因素,汪業(yè)銘等[7]學(xué)者報道:3~5歲兒童蘇醒期躁動發(fā)生率為40.0%高于6~10歲學(xué)齡兒童11.50%;同時患兒麻醉蘇醒速度過快,則會相應(yīng)抑制大腦皮質(zhì)功能,功能完整缺失則降低患者感覺反應(yīng)能力及處理能力,使感覺和意識恢復(fù)不同步,造成躁動發(fā)生[8];另外疼痛評分越高,躁動發(fā)生率越高。而且麻醉蘇醒期躁動所表現(xiàn)的精神異常、行為異常等,對患兒產(chǎn)生物理性傷害,并會增加醫(yī)護(hù)人員工作量,故預(yù)防蘇醒期躁動則十分必要。
Dex屬于高選擇性α2腎上腺素能受體激動劑,具劑量依賴性鎮(zhèn)痛及鎮(zhèn)靜作用。作用于外周及中樞神經(jīng)系統(tǒng)交感神經(jīng)末梢,對交感神經(jīng)興奮抑制,且無人體呼吸抑制作用,起到鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、抗焦慮作用。本組研究中,觀察組麻醉蘇醒期躁動發(fā)生率4.0%低于對照組的26.0%,在黃蔥蔥等[9]報道,右美托咪啶組即刻躁動發(fā)生率24.0%低于羅哌卡因組的61%,有統(tǒng)計學(xué)意義。樊娟等[10]報道,右美托咪啶組躁動發(fā)生率10.0%低于咪達(dá)唑侖組的36.67%,有統(tǒng)計學(xué)意義。研究報道說明應(yīng)用Dex可減少小兒七氟醚麻醉蘇醒期躁動發(fā)生,保障患兒術(shù)后治療安全性。Dex具較低的呼吸抑制、藥物壓力性作用,藥物半衰期約為2h,故在手術(shù)結(jié)束前5min輸注Dex,可維持術(shù)后較長的鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用。本組研究,觀察組麻醉蘇醒期躁動發(fā)生率4.0%低于對照組的26.0%,剛?cè)牖謴?fù)室、入室5min、入室10min躁動評分、疼痛評分均低于對照組,拔管后1~3h Ramsay鎮(zhèn)靜評分均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。研究證實(shí)[11],Dex輸注可維持患兒舒適、安靜的狀態(tài),減輕術(shù)后疼痛程度及躁動癥狀;且兩組麻醉蘇醒時間、離開恢復(fù)室時間比較,無統(tǒng)計學(xué)意義。因此Dex作為類似自然睡眠的鎮(zhèn)靜作用,具有相應(yīng)的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜作用,且不會影響患兒蘇醒時間及離開術(shù)后恢復(fù)室時間,有利于提高患兒術(shù)后蘇醒舒適度。
Dex可預(yù)防小兒七氟醚麻醉蘇醒期躁動發(fā)生,保障小兒神經(jīng)功能,減少外界應(yīng)激反應(yīng)。但對Dex劑量臨床尚未統(tǒng)一,有學(xué)者指出,不同劑量Dex對肌松恢復(fù)影響不同,中低劑量對肌力恢復(fù)無影響,而高劑量則會相應(yīng)延長肌力恢復(fù)時間;可能是Dex血藥濃度越高,則會影響肌松閾值,抑制細(xì)胞鈣離子內(nèi)瘤,降低中樞神經(jīng)系統(tǒng)及外周神經(jīng)細(xì)胞興奮,減緩神經(jīng)肌肉間乙酰膽堿物質(zhì)的傳導(dǎo)速度,延長肌松藥物代謝時間[12]。本組研究采取Dex 0.4μg/kg劑量,小兒躁動發(fā)生率較低、舒適度較高,但Dex鎮(zhèn)靜作用具有一定的劑量相關(guān)性,若盲目增加藥物的用量易引起蘇醒延遲、吸血壓、呼吸抑制等。本研究中右美托咪定組出現(xiàn)1例蘇醒延遲,低血壓2例,故對不同劑量Dex的使用仍需臨床進(jìn)一步探討。
綜上所述,Dex可減少小兒七氟醚麻醉蘇醒期躁動發(fā)生,提高小兒術(shù)后蘇醒期舒適度,提供良好的鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛效果,減輕躁動癥狀,確保手術(shù)安全性,獲得理想的應(yīng)用效果,值得臨床推廣。