馮曉云,張小霞,葛 琴
(南通市腫瘤醫(yī)院檢驗(yàn)科,江蘇 南通 226300)
肺癌是一種發(fā)病率較高的呼吸系統(tǒng)惡性腫瘤。近年來,肺癌在全球的發(fā)病率和致死率逐年升高。此病可分為小細(xì)胞肺癌(包括燕麥細(xì)胞型癌、中間細(xì)胞型癌和混合燕麥細(xì)胞型癌)和非小細(xì)胞肺癌(包括鱗狀細(xì)胞癌、腺癌、大細(xì)胞癌)。有報(bào)道稱,非小細(xì)胞肺癌患者占肺癌患者總數(shù)的80% 以上[1]。目前,臨床上對晚期非小細(xì)胞肺癌患者主要是進(jìn)行化療。此病患者在接受化療后雖然能在一定程度上控制其病情的發(fā)展,但其不良反應(yīng)較多,預(yù)后較差[2-3]。對于接受化療的非小細(xì)胞肺癌患者來說,有效地評估其預(yù)后十分重要。本文主要是探討白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)(NEU)及淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)(LY)的變化對接受化療的晚期非小細(xì)胞肺癌患者預(yù)后的影響。
選取2013 年7 月至2016 年6 月期間在我院進(jìn)行化療的112 例晚期非小細(xì)胞肺癌患者作為研究對象。其納入標(biāo)準(zhǔn)是:病情符合晚期非小細(xì)胞肺癌的診斷標(biāo)準(zhǔn);接受化療;認(rèn)知功能正常且病歷資料完整;自愿參與本研究。其排除標(biāo)準(zhǔn)是:合并有精神疾病、傳染病或嚴(yán)重的肝腎疾病;由化療以外的其他因素導(dǎo)致的血細(xì)胞水平異常;病歷資料缺失;存在認(rèn)知功能障礙或溝通障礙,無法配合本研究。在這112 例患者中,有男性患者59 例,女性患者53 例;其年齡為38 ~77 歲,平均年齡為(64.13±1.56)歲;其中,腫瘤TNN 分期為Ⅲ期的患者有45 例,為Ⅳ期的患者有67 例;病理類型為腺癌的患者有57 例,為鱗狀細(xì)胞癌的患者有55例。本研究已通過我院醫(yī)學(xué)倫理委員會的批準(zhǔn)。
在這112 例患者入院后,均采用GP 方案(吉西他濱+順鉑)或AP 方案(培美曲塞+ 順鉑)對其進(jìn)行化療。在化療前1 d 及化療后7 d,分別采集這112 例患者的靜脈血,用SYSMEXXE-2100 型血細(xì)胞分析儀測定其血液中的WBC、NEU 及LY,嚴(yán)格參照檢測試劑盒的說明書進(jìn)行檢測。
進(jìn)行一個(gè)周期的化療后,觀察這112 例患者的近期療效。根據(jù)實(shí)體瘤的療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[4]將其近期療效分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、病情穩(wěn)定(SD)和病情進(jìn)展(PD)。CR:治療后患者的靶病灶完全消失,且該療效至少維持一個(gè)月。PR :治療后患者靶病灶的最長徑之和減少30%,且該療效至少維持一個(gè)月。PD:治療后患者靶病灶的最長徑之和增加≥20% 或出現(xiàn)新病灶。SD :治療后患者的療效介于PR 與PD 之間,且該療效至少維持一個(gè)月。疾病總緩解率(RR)=(CR 例數(shù)+PR 例數(shù))/ 總例數(shù)×100%。疾病控制率(CBR)=(CR 例數(shù)+PR 例數(shù)+SD 例數(shù))/ 總例數(shù)×100%。比較化療前1 d 及化療后7 d 這112 例患者的WBC、NEU 及LY。觀察并記錄化療后7 d 這112 例患者WBC、NEU 及LY 的變化情況(包括升高、降低及無變化)。觀察化療后這112 例患者WBC、NEU 及LY 的變化對其生存時(shí)間的影響。
用SPSS 26.0 軟件處理本研究中的數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料用%表示,用χ2 檢驗(yàn),計(jì)量資料用均數(shù)± 標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,用t檢驗(yàn);中位生存時(shí)間用月表示,用Log-Rank 檢驗(yàn),P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
進(jìn)行一個(gè)周期的化療后,在這112 例患者中治療效果為CR 的患者有3 例(占2.68%),為PR 的患者有30 例(占26.79%),為SD 的患者有61 例(占54.46%),為PD 的患者有18 例(占16.07%),其RR 為29.46%(33/112),其CBR 為83.93%(94/112)。
化療后7 d,這112 例患者的WBC、NEU 和LY 均低于化療前1 d,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。
表1 對比化療前1 d 及化療后7 d 這112 例患者的WBC、NEU 及LY(×109/L,± s)
表1 對比化療前1 d 及化療后7 d 這112 例患者的WBC、NEU 及LY(×109/L,± s)
時(shí)間 例數(shù) WBC NEU LY化療前1 d 112 7.83±1.67 4.69±1.38 1.91±0.87化療后7 d 112 5.74±2.13* 3.84±1.16* 1.38±0.74*t 值 8.1720 4.9898 4.9109 P 值 <0.0001 <0.0001 <0.0001
化療后7 d,在這112 例患者中,WBC 升高和降低的患者分別有19 例(占16.96%)和93 例(占83.04%),NEU 升高和降低的患者分別有28 例(占25%)和84 例(占75%),LY 升高和降低的患者分別有32 例(占28.57%)和80 例(占71.43%)。詳見表2。
表2 化療后7 d 這112 例患者WBC、NEU 及LY 的變化情況[ 例(%)]
化療后,在這112 例患者中,WBC 升高及降低患者的中位生存時(shí)間相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);LY升高及降低患者的中位生存時(shí)間相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);NEU 降低患者的中位生存時(shí)間長于NEU 升高的患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表3。
表3 化療后這112 例患者WBC、NEU 及LY 的變化對其生存時(shí)間的影響
非小細(xì)胞肺癌患者的早期癥狀不明顯,其病情在確診時(shí)多已發(fā)展至中晚期,無法進(jìn)行手術(shù)治療[5]?,F(xiàn)階段,臨床上對晚期非小細(xì)胞肺癌患者主要是進(jìn)行化療。對于接受化療的晚期非小細(xì)胞肺癌患者來說,影響其預(yù)后的因素較多,如年齡、性別、營養(yǎng)狀況、血細(xì)胞的水平、腫瘤的臨床分期、轉(zhuǎn)移情況及有無并發(fā)癥等[6]。白細(xì)胞是一類無色、球形、有核的血細(xì)胞,健康人血液中白細(xì)胞的數(shù)量相對穩(wěn)定。當(dāng)機(jī)體出現(xiàn)炎癥反應(yīng)時(shí),血液中白細(xì)胞的數(shù)量會隨之升高[7]。通常情況下,惡性腫瘤患者在接受化療后會對其血液中的白細(xì)胞造成一定的殺傷,導(dǎo)致其WBC 降低(部分機(jī)體出現(xiàn)嚴(yán)重炎癥反應(yīng)的患者也可出現(xiàn)WBC 升高的情況)[8]。中性粒細(xì)胞是血液中的血細(xì)胞成分之一。惡性腫瘤患者在接受化療后易發(fā)生骨髓抑制,導(dǎo)致其NEU 降低[9]。淋巴細(xì)胞是人體白細(xì)胞的一種。在外周血中,淋巴細(xì)胞占全部白細(xì)胞的20% ~40%。淋巴細(xì)胞是維持機(jī)體免疫應(yīng)答功能的重要細(xì)胞,在抗腫瘤免疫反應(yīng)中發(fā)揮著重要作用。對惡性腫瘤患者進(jìn)行化療會導(dǎo)致其免疫力下降,使其血液中的LY 出現(xiàn)變化(多數(shù)患者的LY 會明顯降低,少數(shù)患者的LY 會升高)[10-12]。
本研究的結(jié)果證實(shí),晚期非小細(xì)胞肺癌患者在接受化療后其NEU 發(fā)生變化可影響其預(yù)后,其WBC 和LY 發(fā)生變化不會影響其預(yù)后。