高守琳 高曉紅 陳 莉 唐 濤
大連市友誼醫(yī)院麻醉科,遼寧大連 116000
全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)是目前治療終末期膝關(guān)節(jié)相關(guān)疾病最有效的方法,但該手術(shù)創(chuàng)傷大[1],患者術(shù)后存在明顯的疼痛感,以往使用的靜脈自控鎮(zhèn)痛、椎管內(nèi)自控鎮(zhèn)痛以及目前流行的神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛等均可起到一定鎮(zhèn)痛效果,但各有不足亦各有優(yōu)點[2]。其鎮(zhèn)痛治療的主要目的是減少對呼吸、循環(huán)功能的影響,降低患者術(shù)后急性疼痛,減少術(shù)后慢性神經(jīng)病理性疼痛的發(fā)生率[3]。鑒于全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后早期的功能鍛煉,減少和避免關(guān)節(jié)僵硬的要求,術(shù)后早期的感覺神經(jīng)阻滯,運動神經(jīng)功能保留有十分重要的價值[4],尤其對于實施椎管內(nèi)麻醉患者,術(shù)后早期的運動神經(jīng)功能恢復,對改善患者預后有重要價值[5]。以往研究提示,椎管內(nèi)麻醉選擇適當?shù)蜐舛染致樗?、關(guān)節(jié)周圍局部麻醉藥物浸潤、關(guān)節(jié)腔內(nèi)應用“雞尾酒”療法以及股骨中段收肌管入路神經(jīng)阻滯等,均可達到一定的感覺、運動神經(jīng)分離阻滯效果[6-7]。為更好的提高全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后鎮(zhèn)痛效果,本研究選取大連市友誼醫(yī)院收治的80例腰硬聯(lián)合麻醉下完成的全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者作為研究對象,探討序貫降階梯式持續(xù)股神經(jīng)阻滯在全膝關(guān)節(jié)置換患者中的應用效果,現(xiàn)報道如下。
選取2019年7月~2020年6月大連市友誼醫(yī)院收治的80例腰硬聯(lián)合麻醉下完成的全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者作為研究對象,按照隨機數(shù)字表法將其分為觀察組與對照組,每組40例。觀察組中,男25例,女15例;年齡50~80歲,平均(73.3±1.7)歲;膝骨性關(guān)節(jié)炎34例,膝關(guān)節(jié)外傷3例,惡性腫瘤3例;手術(shù)部位:左側(cè)18例,右側(cè)20例,雙側(cè)2例;病程1個月~2年,平均(1.1±0.2)年。對照組中,男26例,女14例;年齡50~80歲,平均(73.4±1.6)歲;膝骨性關(guān)節(jié)炎33例,膝關(guān)節(jié)外傷4例,惡性腫瘤3例;手術(shù)部位:左側(cè)19例,右側(cè)20例,雙側(cè)1例;病程1個月~2年,平均(1.0±0.2)年。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核批準,患者及家屬簽署知情同意書。
納入標準:①患者年齡50~80歲;②患者生命體征平穩(wěn);③患者精神正常。排除標準:①既往實施下肢相關(guān)手術(shù)治療者;②嚴重心、肺、肝、腎功能障礙者;③凝血功能障礙者;④脊柱畸形者;⑤擬定穿刺部位腫塊和(或)感染者;⑥嚴重壓瘡形成者;⑦營養(yǎng)不良者;⑧神經(jīng)肌肉接頭相關(guān)疾病患者。
所有患者均為當日晨第一臺手術(shù),手術(shù)均由大連市友誼醫(yī)院關(guān)節(jié)外科同一組醫(yī)師嚴格按照標準手術(shù)流程進行。其中超聲引導下神經(jīng)阻滯由具有5年以上超聲引導下神經(jīng)阻滯臨床治療經(jīng)驗的麻醉科醫(yī)師進行,儀器為邁瑞M7型便攜式彩色超聲儀,探頭頻率為高頻4~12 Hz,操作過程中應用一次性無菌保護套進行包裹,操作時患者取仰臥位,沿患側(cè)腹股溝附近行短軸掃描,先明確股動、靜脈與神經(jīng),穿刺過程中避免損傷,穿刺過程以平面內(nèi)技術(shù)進針,達到指定位置回抽無血后注入0.2%羅哌卡因(齊魯制藥有限公司;國藥準字H20100106;生產(chǎn)批號:201812102)試驗劑量3 mL,再次觀察針尖位置,觀察5 min,排除局麻藥中毒后追加10 mL,明確股神經(jīng)周圍浸泡有局麻藥,觀察10 min,明確神經(jīng)阻滯效果后置入持續(xù)給藥導管,再次超聲檢查確認導管位置后,行皮下隧道并妥善包埋導管聯(lián)合縫線妥善縫扎,將導管一端置于髂前上棘2 cm 部位。鎮(zhèn)痛藥物劑量調(diào)節(jié):觀察組患者行序貫降階梯式處理,在留置股神經(jīng)鎮(zhèn)痛導管的24 h 內(nèi)持續(xù)給予0.4%羅哌卡因,隨后24~48 h 由麻醉科醫(yī)師于鎮(zhèn)痛泵內(nèi)添加等量生理鹽水,將濃度稀釋為0.2%;對照組行持續(xù)給藥自控鎮(zhèn)痛。
比較治療過程中兩組患者的疼痛視覺模擬量表(VAS)評分、P 物質(zhì)(SP)水平、膝關(guān)節(jié)國際膝關(guān)節(jié)評分委員會(IKDC)評分及并發(fā)癥發(fā)生情況。①疼痛VAS評分:最高10分(無法忍受劇痛),最低0分(無痛),分值越高提示受試者疼痛程度越高;②SP 水平:致痛物質(zhì)主要檢測SP,正常值287.43 pmol/L~683.45 pmol/L(酶聯(lián)免疫吸附法);③膝關(guān)節(jié)IKDC 評分:術(shù)后48 h膝關(guān)節(jié)功能通過IKDC 評分進行,其加權(quán)后總分最高100分,得分越高提示膝關(guān)節(jié)功能越理想;④并發(fā)癥:包括皮膚瘙癢、下肢麻木、便秘及血腫。
采用SPSS 20.0 統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料用均數(shù)±標準差()表示,兩組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料用率表示,兩組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
術(shù)前兩組患者的疼痛VAS評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。兩組患者術(shù)后12、24、48 h 的疼痛VAS評分低于術(shù)前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組患者術(shù)后12、24、48 h 的疼痛VAS評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表1)。
表1 兩組患者手術(shù)前后疼痛VAS評分的比較(分,)
表1 兩組患者手術(shù)前后疼痛VAS評分的比較(分,)
與本組術(shù)前比較,*P<0.05
組別例數(shù) 術(shù)前 術(shù)后12 h 術(shù)后24 h 術(shù)后48 h觀察組對照組t值P值40 40 7.1±0.4 7.1±0.3 0.000 1.000 2.3±0.1*4.6±0.3*46.000 0.000 1.9±0.2*4.1±0.3*38.591 0.000 1.6±0.1*3.5±0.2*53.740 0.000
觀察組患者術(shù)后12、24、48 h 的SP 水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組患者術(shù)后24、48 h 的SP 水平高于術(shù)后12 h,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表2)。
表2 兩組患者術(shù)后SP 水平的比較(pmol/L,)
表2 兩組患者術(shù)后SP 水平的比較(pmol/L,)
與本組術(shù)后12 h 比較,*P<0.05
組別例數(shù) 術(shù)后12 h 術(shù)后24 h 術(shù)后48 h觀察組對照組t值P值40 40 314.8±9.3 355.9±10.2 18.832 0.000 712.9±11.9*898.0±12.5*67.831 0.000 444.4±6.0*711.8±9.2*153.973 0.000
術(shù)后6 h 兩組患者的膝關(guān)節(jié)IKDC 評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。術(shù)后48 h,兩組患者的膝關(guān)節(jié)IKDC 評分均高于術(shù)后6 h,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組患者的膝關(guān)節(jié)IKDC 評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表3)。
表3 兩組患者術(shù)后膝關(guān)節(jié)IKDC 評分的比較(分,)
表3 兩組患者術(shù)后膝關(guān)節(jié)IKDC 評分的比較(分,)
組別例數(shù) 術(shù)后6 h 術(shù)后48 h t值 P值觀察組對照組t值P值40 40 51.7±3.5 51.6±3.6 0.126 0.900 85.5±1.5 68.8±1.2 54.984 0.000 56.139 28.667 0.000 0.000
觀察組患者發(fā)生皮膚瘙癢、下肢麻木、便秘及血腫的總發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表4)。
表4 兩組患者并發(fā)癥總發(fā)生率的比較(n)
全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)是目前臨床治療各種終末期膝關(guān)節(jié)相關(guān)疾病的最有效手段。麻醉方式的選擇上以椎管內(nèi)麻醉、全身麻醉為主[8]。尤其對于老年、高齡患者首選椎管內(nèi)麻醉,不但能有效避免全身麻醉導致的血流動力學指標大幅度波動,而且對全身多臟器影響較小,還能提供一定的術(shù)后鎮(zhèn)痛[9],但老年尤其是高齡患者脊柱結(jié)構(gòu)疾病如骨質(zhì)增生、脊柱畸形等可能導致穿刺困難,另外合并心腦血管疾病者應用抗凝藥物的影響不容忽視[10]。故術(shù)后鎮(zhèn)痛上,連續(xù)神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛治療,越來越受到臨床重視,其在有效減少血流動力學影響的同時,可為患者提供長時間局部鎮(zhèn)痛[11]。超聲引導下神經(jīng)阻滯具有定位準確,并發(fā)癥少等優(yōu)點,通過超聲實時觀察,從神經(jīng)周圍置管進行持續(xù)神經(jīng)阻滯提供幫助[12]。
本研究中,觀察組患者實施序貫降階梯式股神經(jīng)阻滯,對照組患者行常規(guī)持續(xù)股神經(jīng)阻滯,結(jié)果顯示,觀察組患者術(shù)后12、24、48 h 的疼痛VAS評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),提示針對全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者,實施序貫降階梯式股神經(jīng)阻滯,能有效降低患者術(shù)后疼痛VAS評分。觀察組患者術(shù)后12、24、48 h 的SP 水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),提示針對全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者,實施序貫降階梯式股神經(jīng)阻滯,更有效地降低機體致痛物質(zhì)水平,促進疼痛緩解。術(shù)后48 h,兩組患者的膝關(guān)節(jié)IKDC 評分均高于術(shù)后6 h,差異有統(tǒng)計學意義 (P<0.05);觀察組患者的膝關(guān)節(jié)IKDC 評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),提示針對全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者,實施序貫降階梯式股神經(jīng)阻滯,對改善患者膝關(guān)節(jié)功能有重要意義。觀察組患者的并發(fā)癥總發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),提示針對全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者,實施序貫降階梯式股神經(jīng)阻滯,其并發(fā)癥少,能有效地促進患者術(shù)后恢復。
本研究觀察組實施的序貫降階梯式股神經(jīng)阻滯,在術(shù)后24 h 內(nèi)應用高濃度持續(xù)泵注,有效避免了長時間高濃度給藥導致的麻醉藥物蓄積[13],同時在術(shù)后24~48 h,將麻醉藥物稀釋1倍,有效地利用低濃度羅哌卡因的感覺運動分離麻醉效果[14-15]。利用高濃度局部麻醉藥有效滿足術(shù)后24 h 疼痛最為劇烈時間段的鎮(zhèn)痛需求,在患者疼痛減輕后降低局麻藥濃度,達到感覺運動分離,更利于術(shù)后主動運動,促進運動神經(jīng)功能恢復,以便其更好地術(shù)后康復[16-19]。
綜上所述,針對全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者,實施序貫降階梯式股神經(jīng)阻滯,能有效改善患者術(shù)后疼痛,改善膝關(guān)節(jié)功能,且并發(fā)癥少,安全性高。