趙繼先 王志祥 焦曉萌 劉志剛
1.北京市昌平區(qū)醫(yī)院,北京102200;2.河北北方學(xué)院解剖教研室,河北 張家口075000
腹水是多種惡性腫瘤的伴隨癥狀,腹水及腹腔沖洗液中找到癌細(xì)胞提示腫瘤腹腔播散轉(zhuǎn)移的可能,惡性腹水產(chǎn)生可能與脈管通透性增加、淋巴管回流受阻、免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞功能失調(diào)等因素有關(guān)。而決定腹水量和癌細(xì)胞出現(xiàn)的關(guān)鍵因素必然與血管通透性密切相關(guān)。水通道蛋白(aquaporins,AQPs)是與血管通透性密切相關(guān)的一組細(xì)胞因子。AQPs 是細(xì)胞膜上的一組快速轉(zhuǎn)運(yùn)水的膜蛋白家族,在體內(nèi)分布廣泛,AQP-1 可以實(shí)現(xiàn)水分子的細(xì)胞內(nèi)外的雙向轉(zhuǎn)運(yùn),同時還介導(dǎo)上皮細(xì)胞、多種腫瘤細(xì)胞的遷移與血管新生;AQP-3 對水具有相對選擇的通透性,除轉(zhuǎn)運(yùn)水外還轉(zhuǎn)運(yùn)尿素或甘油。上述指標(biāo)是否與腫瘤腹水相關(guān)少見報道,本研究收集大腸癌患者的資料,結(jié)合腫瘤細(xì)胞AQP1、AQP3 的表達(dá)情況探討腹水產(chǎn)生的機(jī)制及其高危因素。
1.1 臨床材料 收集本院普外科、腫瘤科患者90 例,男52 例,女38 例,年齡45~71 歲,平均(50.5±2.1)歲,均為手術(shù)治療患者,其中升結(jié)腸癌46 例,直腸癌26 例,橫結(jié)腸癌6 例,降結(jié)腸癌6 例,乙狀結(jié)腸癌6 例;伴有腹水60 例,所有病例均經(jīng)腹水細(xì)胞學(xué)及手術(shù)病理證實(shí)。以腸鏡活檢良性病變患者30 例為對照組,男性17例,女性13 例,平均(48.6±1.8)歲,其中黏膜慢性炎癥16 例,增生性息肉8 例,腺瘤樣息肉6 例。兩組患者年齡、性別無統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),具有可比性。
1.2 方法 腹水患者入院次日清晨抽取腹水送檢,收集所有患者的大腸癌石蠟包埋組織進(jìn)行免疫組化檢測,收集其臨床病理參數(shù)進(jìn)行綜合分析。AQP1、AQP3一抗試劑均購自北京中山試劑公司,主要免疫組化步驟:石蠟包埋,4μm 連續(xù)切片,二甲苯脫蠟、梯度酒精至水,3%過氧化氫滅活內(nèi)源性過氧化酶,PBS 緩沖液振洗,微波爐進(jìn)行抗原熱修復(fù),正常山羊血清封閉、一抗冰箱過夜,二抗、三抗各1 小時,DAB 顯色10~15分鐘,復(fù)染核脫水透明,中性樹膠封片。
1.3 結(jié)果判斷 著色細(xì)胞<10%為陰性,>10%為陽性。AQP1 陽性部位定位在血管內(nèi)皮細(xì)胞膜,AQP3 定位于腫瘤細(xì)胞膜。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS13.0 統(tǒng)計分析軟件,對各組間陽性表達(dá)率的比較進(jìn)行χ2檢驗(yàn),以P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 AQP-1、AQP-3 陽性表達(dá)的形態(tài)學(xué)觀察 AQP-1陽性表達(dá)部位在大腸癌間質(zhì)微血管內(nèi)皮細(xì)胞膜以及良性大腸上皮病變間質(zhì)的血管內(nèi)皮細(xì)胞,良性病變中的表達(dá)較弱,呈淡黃色,且緊鄰增生腺上皮間質(zhì)的陽性細(xì)胞分布較為集中,而遠(yuǎn)離部位的表達(dá)較弱,大腸癌間質(zhì)中的陽性表達(dá)分布均勻,但新生薄壁血管的表達(dá)較為明顯;AQP-3 在大腸良性病變中表達(dá)在腺上皮中呈彌散分布,強(qiáng)度中等,增生性息肉較腺瘤呈低水平表達(dá),而在大腸癌組織中的分布呈彌漫一致的高表達(dá)。見圖1~4。
圖1 AQP-1 在大腸癌間質(zhì)血管內(nèi)皮的表達(dá)(×200)
圖2 AQP-3 在大腸癌間質(zhì)血管內(nèi)皮的表達(dá)(×200)
圖3 AQP-1 在正常大腸黏膜間質(zhì)血管內(nèi)皮表達(dá)(×200)
圖4 AQP-3 在正常大腸黏膜間質(zhì)血管內(nèi)皮表達(dá)(×200)
2.2 AQP-1、AQP-3 陽性表達(dá)率與大腸癌臨床病理參數(shù)的關(guān)系
2.2.1 AQP-1 陽性表達(dá)。大腸癌組織中AQP-1 陽性表達(dá)率為75.6%(68/90),明顯高于正常黏膜20.0%(6/30),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),惡性腹水組陽性率90.0%(54/60)明顯高于無腹水組46.7%(P<0.05),且AQP-1與腹水量、腹腔沖洗液找到癌細(xì)胞、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān);在腹水大于1000mL、腹腔沖洗液找到癌細(xì)胞、浸潤腸壁全層、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組陽性率明顯較高(P<0.01)。見表1。
2.2.2 AQP-3 陽性表達(dá)。大腸癌組織中AQP-3 陽性表達(dá)率70.0%(63/90),明顯高于正常黏膜23.3%(7/30),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),惡性腹水組陽性率86.7%(52/60)明顯高于無腹水組36.7%(P<0.05),且AQP-3與腹水、腹水找到癌細(xì)胞、脈管內(nèi)癌栓、網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移、腹膜轉(zhuǎn)移相關(guān);在腹水找到癌細(xì)胞、脈管內(nèi)癌栓、腹膜轉(zhuǎn)移、網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移組陽性率明顯較高(P<0.01)。見表1。
2.3 AQP-1、AQP-3 陽性表達(dá)間相關(guān)性分析 AQP-1、AQP-3 陽性表達(dá)在良性病變中無相關(guān)性(r=0.3122,P>0.05),兩者在大腸癌組織中的表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.7837,P<0.05)。
表1 不同組別大腸癌AQP-1、AQP-3 陽性表達(dá)率的比較(%)
腹水是多種腫瘤出現(xiàn)腹腔轉(zhuǎn)移和惡性度增加的臨床癥狀,但是腫瘤性腹水產(chǎn)生的原理尚不清楚,以往的研究顯示腫瘤性腹水產(chǎn)生與腫瘤侵襲腹膜,血管內(nèi)皮受損、通透性增加、腫瘤壓迫門靜脈和下腔靜脈、腫瘤導(dǎo)致的低蛋白血癥從而引起膠體滲透壓下降有關(guān)[1-4]。目前研究認(rèn)為腫瘤引起的腹水還與血管內(nèi)皮生長因子、基質(zhì)金屬蛋白酶、免疫調(diào)節(jié)異常等因素有關(guān)[1-2]。而惡性腫瘤生長過程中代謝旺盛,對水的需求增加,細(xì)胞內(nèi)外滲透壓的變化頻率加快,不僅要求血管內(nèi)皮細(xì)胞的通透性增加,而且腫瘤細(xì)胞內(nèi)外滲透壓的不斷變化有利于腫瘤細(xì)胞變形,在間質(zhì)中獲得營養(yǎng)并運(yùn)動遷徙[5,6]。因此。腫瘤組織微環(huán)境的高滲透壓和血管的高通透性既是腫瘤生長的必需條件,也促進(jìn)腫瘤細(xì)胞進(jìn)一步生長和浸潤轉(zhuǎn)移的必備條件。
AQP 是與液體分泌吸收密切相關(guān)的細(xì)胞膜蛋白家族,在上皮細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞中含量尤為豐富,AQP-1 在除中樞神經(jīng)系統(tǒng)外的所有血管內(nèi)皮細(xì)胞均有表達(dá),在膽管上皮癌、神經(jīng)膠質(zhì)瘤、前列腺癌、結(jié)腸癌都有較高的表達(dá),缺乏AQP-1 的小鼠其腫瘤血管發(fā)生于內(nèi)皮細(xì)胞遷移明顯受損。AQP-1 基因敲除小鼠的主動脈內(nèi)皮細(xì)胞對趨化因子的刺激比野生型小鼠明顯減慢[7,8]。腫瘤細(xì)胞內(nèi)AQP-1 的過表達(dá)后細(xì)胞外形、體積生長均不受影響,但是細(xì)胞的滲透壓增加5~10 倍,且肺轉(zhuǎn)移的發(fā)生概率增加4 倍。AQP-3 廣泛表達(dá)于多種組織的細(xì)胞膜上,在腎臟泌尿、腺體分泌、肺內(nèi)液體轉(zhuǎn)運(yùn)、腸道脂肪消化吸收及腦水腫形成等生理、病理過程中具有重要作用[9,10]。本研究發(fā)現(xiàn)AQP-1 陽性表達(dá)部位在大腸癌間質(zhì)微血管內(nèi)皮細(xì)胞膜以及良性大腸上皮病變間質(zhì)的血管內(nèi)皮細(xì)胞,良性病變中的表達(dá)較弱,呈淡黃色,且緊鄰增生腺上皮間質(zhì)的陽性細(xì)胞分布較為集中,而遠(yuǎn)離部位的表達(dá)較弱,大腸癌間質(zhì)中的陽性表達(dá)分布均勻,但新生薄壁血管的表達(dá)較為明顯;AQP-3 在大腸良性病變中表達(dá)在腺上皮中呈彌散分布,強(qiáng)度中等,增生性息肉較腺瘤呈低水平表達(dá),而在大腸癌組織中的分布呈彌漫一致的高表達(dá),說明AQP-1、AQP-3 的表達(dá)與大腸癌的發(fā)生密切相關(guān)。同時顯示大腸癌組織中AQP-1 陽性表達(dá)率明顯高于正常黏膜,腹水組陽性率明顯高于無腹水組,且AQP-1陰性表達(dá)率與腹水量、腹腔沖洗液找到癌細(xì)胞、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān);在腹水大于1000mL、腹腔沖洗液找到癌細(xì)胞、浸潤腸壁全層、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組陽性率較高;大腸癌組織中AQP-3 陽性表達(dá)率明顯高于正常黏膜;腹水組陽性率明顯高于無腹水組,且AQP-3陽性表達(dá)率與腹水、腹水找到癌細(xì)胞、脈管內(nèi)癌栓、網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移、腹膜轉(zhuǎn)移相關(guān);在腹水找到癌細(xì)胞、脈管內(nèi)癌栓、腹膜轉(zhuǎn)移、網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移組陽性率較高;說明隨著大腸癌的發(fā)展,浸潤深度的增加,對營養(yǎng)需求的增加導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞滲透性增加,腫瘤血管生成旺盛,AQP-1、AQP-3 表達(dá)升高,這不僅導(dǎo)致局部細(xì)胞外微環(huán)境中的漿液性滲出,而且便利腫瘤細(xì)胞進(jìn)入血管系統(tǒng)發(fā)生遠(yuǎn)處淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。
同時,AQP-1、AQP-3 陽性表達(dá)在良性病變中表達(dá)不存在相關(guān),兩者在大腸癌組織中的表達(dá)存在明顯相關(guān)。說明惡性腫瘤代謝,新生血管增加,內(nèi)皮細(xì)胞的不成熟等因素導(dǎo)致AQP-1、AQP-3 同時升高,在疾病進(jìn)展中密切協(xié)同。