李 芳,吳曉娟,吳 偉
(中南林業(yè)科技大學食品科學與工程學院 稻谷及副產(chǎn)物深加工國家工程實驗室 長沙410004)
蛋白質(zhì)是提供機體能量、維持機體生理活動必不可少的營養(yǎng)元素之一。作為食品的重要組成成分,蛋白質(zhì)不僅能提高食品的營養(yǎng)價值,而且對人類的健康也起著重要作用。在食品的加工和貯藏過程中,許多因素都導致蛋白質(zhì)發(fā)生氧化[1]。由于不同種類蛋白質(zhì)所面臨的氧化應激環(huán)境不同,因此蛋白質(zhì)發(fā)生氧化-還原反應的誘導因素、作用基團和氧化程度并不完全相同[2-4]。近年來,關于多種不同來源的食品蛋白質(zhì)的氧化研究表明,氧化會改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)特征,進而影響蛋白質(zhì)的消化性質(zhì),降低其營養(yǎng)品質(zhì)[5-7]。氧化的食品蛋白質(zhì)經(jīng)胃腸道的消化后被機體吸收,可破壞機體的氧化-還原平衡,造成氧化應激和炎癥反應,甚至可能會加速衰老,影響機體健康[1]。由此可見,探討食品蛋白質(zhì)氧化影響機體營養(yǎng)狀況的機理,對于保持機體健康具有十分重要的意義。本文分析食品加工和貯藏過程中不同種類食品蛋白質(zhì)可能存在的真實氧化應激環(huán)境,闡述蛋白質(zhì)氧化對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和消化性質(zhì)的影響,歸納蛋白質(zhì)氧化對機體營養(yǎng)狀況的影響,并重點探討目前發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)氧化引起機體氧化應激的兩種機制,旨在為進一步認識食品蛋白質(zhì)氧化影響機體營養(yǎng)與健康的機理提供理論參考。
豬、牛、雞、鴨等禽畜肉內(nèi)源促氧化因子以及不同的加工和貯藏條件都會導致禽畜蛋白質(zhì)的氧化。在屠宰后的畜禽肉制品中,還原酶的不斷損耗會導致高鐵肌紅蛋白積累,并與內(nèi)源過氧化氫反應形成過鐵肌紅蛋白自由基,自由基的轉(zhuǎn)移可誘導其它蛋白質(zhì)發(fā)生氧化。非血紅素鐵離子及其它過渡族金屬離子在內(nèi)源過氧化氫存在時,可通過Fenton 反應形成羥基自由基,進而誘導脂質(zhì)和蛋白質(zhì)的氧化[8]。畜禽肉制品不同的加工和貯藏方式,如加熱[9-10]、風干[11]、腌制[12]、輻照處理[13],甚至不同的包裝方式[14]等都會通過誘導脂質(zhì)氧化和抗氧化酶失活等方式加速蛋白質(zhì)的氧化,降低其營養(yǎng)品質(zhì)和生理功能。
水產(chǎn)品在凍藏期間由于冷庫溫度波動以及不同的殺菌工藝均可導致水產(chǎn)品蛋白氧化。冷庫溫度波動使得水產(chǎn)品中部分結(jié)合水形成的冰晶不斷消融和生長,造成蛋白質(zhì)內(nèi)部共價鍵和氫鍵的斷裂,并通過形成新的二硫鍵和疏水相互作用促使蛋白質(zhì)聚集[15-16]。凍藏期間未凍結(jié)的結(jié)合水仍會參與生化反應,其中脂質(zhì)氧化反應產(chǎn)生的活性脂質(zhì)氧化產(chǎn)物可誘導蛋白質(zhì)氧化[15]。水產(chǎn)品加工過程中常常采用的殺菌方法,例如紫外線[17]、微波[18]和臭氧水[19]等也會產(chǎn)生自由基,導致水產(chǎn)品蛋白質(zhì)氧化。
乳內(nèi)源過氧化物酶系可催化形成過氧化氫,并進一步形成羥基自由基,導致蛋白質(zhì)發(fā)生氧化[20-21]。此外,乳中的金屬離子能與氧反應生成氧自由基,在加快脂肪氧化的同時誘導蛋白質(zhì)氧化[22-23]。熱處理是乳制品加工過程中最關鍵的操作單元,熱處理首先使乳清蛋白去折疊,隨后在疏水相互作用和氧化形成二硫鍵的作用下聚集[24];同時,熱變性的乳清蛋白也能與酪蛋白膠束表面結(jié)合發(fā)生巰基-二硫鍵交換反應,形成聚合物[25],降低乳的品質(zhì)。
植物蛋白在加工和貯藏過程中往往伴隨著脂質(zhì)氧化反應的發(fā)生,形成的活性脂質(zhì)氧化產(chǎn)物可導致植物蛋白氧化。在大豆加工破碎過程中,多不飽和脂肪酸在脂肪氧合酶的催化作用下發(fā)生脂質(zhì)氧化反應,產(chǎn)生大量的自由基和活性氧化產(chǎn)物,造成大豆蛋白氧化[26]。稻谷在貯藏過程中脂肪酶催化脂質(zhì)水解形成游離脂肪酸,后者在稻谷脂肪氧合酶的作用下發(fā)生脂質(zhì)氧化反應,形成的活性脂質(zhì)氧化產(chǎn)物氧化修飾米蛋白,改變米蛋白和米淀粉之間的相互作用,導致稻谷陳化,降低稻米的蒸煮食用品質(zhì)[27]。米糠中含有活性很強的脂肪酶,在米糠穩(wěn)定化之前的貯運過程中米糠極易酸敗,米糠氧化酸敗產(chǎn)物可導致米糠蛋白氧化,影響米糠蛋白結(jié)構(gòu)特征和功能性質(zhì)[28-30]。
在食品加工和貯藏期間食品蛋白質(zhì)常常處于氧化應激環(huán)境中,氧化應激環(huán)境形成的ROS 具有極強的反應活性[31],可通過直接介導和間接介導兩種方式導致蛋白質(zhì)主肽鏈斷裂、氨基酸側(cè)鏈基團修飾,促使蛋白質(zhì)發(fā)生氧化[32]。蛋白質(zhì)氧化常常伴隨著蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化,包括羰基衍生物的生成、巰基的損耗、芳香族氨基酸的修飾以及蛋白質(zhì)共價交聯(lián)物的形成等[32]。蛋白質(zhì)氧化形成共價交聯(lián)的方式主要包括:(1)蛋白質(zhì)氧化產(chǎn)物之間的相互作用及進一步的聚合作用,導致蛋白質(zhì)在分子內(nèi)部或不同分子間形成共價交聯(lián)[33];(2)蛋白質(zhì)中半胱氨酸側(cè)鏈的巰基發(fā)生氧化形成二硫鍵,形成二硫鍵共價交聯(lián);(3)自由基攻擊蛋白質(zhì)酪氨酸殘基,生成酪酰胺自由基,聚合后形成碳-碳鍵交聯(lián)的雙酪氨酸[34];(4)氨基酸側(cè)鏈氧化形成的羰基衍生物與易氧化的氨基酸之間發(fā)生相互作用,導致蛋白質(zhì)共價交聯(lián)物的產(chǎn)生[35]。在大豆[36]、米糠[37]、豬肉[38]等食品的加工和貯藏過程中,蛋白質(zhì)都會發(fā)生氧化而形成蛋白質(zhì)共價交聯(lián),改變蛋白質(zhì)的消化性質(zhì),繼而影響蛋白質(zhì)的營養(yǎng)和生理功能。
食品蛋白質(zhì)進入機體后,經(jīng)過胃腸道蛋白酶的酶解,形成小分子肽和游離氨基酸,進而被小腸絨毛吸收進入血液,發(fā)揮抗氧化作用,調(diào)節(jié)機體的氧化還原平衡。食品蛋白質(zhì)的消化性質(zhì)受自身結(jié)構(gòu)的影響,而氧化過程中蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)會不可避免地發(fā)生變化,造成蛋白質(zhì)消化性質(zhì)的改變,因此氧化必然會影響蛋白質(zhì)的營養(yǎng)品質(zhì)[39]。不同來源、不同氧化體系以及不同氧化程度的食品蛋白質(zhì),其消化性質(zhì)也不相同,因此氧化對蛋白質(zhì)消化性質(zhì)的影響一直備受爭議[40]。氧化對食品蛋白質(zhì)消化性質(zhì)的影響主要包括改變蛋白質(zhì)的消化率和消化產(chǎn)物的抗氧化能力。蛋白質(zhì)的消化率受到蛋白酶識別與結(jié)合位點的制約,而蛋白質(zhì)消化產(chǎn)物的抗氧化能力與其氨基酸組成和排列順序以及肽分子質(zhì)量密切相關,肽分子質(zhì)量越小,消化產(chǎn)物具有的抗氧化能力越強[41]。普遍認為蛋白質(zhì)因不同程度的氧化使蛋白質(zhì)分子的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生不同的變化,進而影響蛋白質(zhì)的消化性質(zhì)。輕度氧化使蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生去折疊,繼而增加蛋白質(zhì)的柔性,暴露出更多的蛋白酶識別與結(jié)合位點,使蛋白質(zhì)的消化率增加,產(chǎn)生更多具有抗氧化活性的小分子肽和游離氨基酸,從而提高蛋白質(zhì)消化產(chǎn)物的抗氧化能力。而蛋白質(zhì)的過度氧化會導致蛋白質(zhì)分子產(chǎn)生共價交聯(lián)和聚集,隱藏蛋白質(zhì)與酶的識別與結(jié)合位點,降低蛋白質(zhì)的消化率[38,42],使肽的分子質(zhì)量增大、高抗氧化活性分子的數(shù)量減少,導致蛋白質(zhì)消化產(chǎn)物的抗氧化能力降低[41]。不同來源的食品蛋白質(zhì)在不同氧化應激環(huán)境中消化性質(zhì)的變化見表1。由此可見,不同蛋白質(zhì)分子的柔性差異以及不同氧化的體系,使氧化對蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的影響不同,導致蛋白質(zhì)分子酶解位點的數(shù)量和性質(zhì)有所差異,因而使蛋白質(zhì)具有不同的消化性質(zhì)。但同時,體外模擬的消化環(huán)境與體內(nèi)真實的消化環(huán)境存在差異,因此,僅僅采用消化率和消化產(chǎn)物的抗氧化能力評價氧化蛋白質(zhì)的消化性質(zhì)并不全面,食品蛋白質(zhì)經(jīng)過胃腸道消化并不是蛋白質(zhì)發(fā)揮生理功能的終點,還需要從氧化蛋白質(zhì)消化產(chǎn)物影響機體營養(yǎng)和健康狀況的角度對氧化食品蛋白質(zhì)的營養(yǎng)品質(zhì)進行更全面的評價。
表1 食品蛋白質(zhì)氧化對蛋白質(zhì)消化性質(zhì)的影響Table 1 Effects of food protein oxidation on the digestive properties of protein
氧化應激是氧化與抗氧化系統(tǒng)之間的一種不平衡狀態(tài)。正常情況下,機體細胞內(nèi)產(chǎn)生的活性氧(reactive oxygen species,ROS)可以作為信號傳遞的信使分子,被超氧化物歧化酶、谷胱甘肽過氧化物酶和過氧化氫酶等組成的抗氧化系統(tǒng)清除以維持機體正常的氧化還原穩(wěn)態(tài),而未被清除的ROS會繼續(xù)攻擊核酸、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)等生物大分子,導致組織細胞出現(xiàn)氧化損傷[50]。蛋白質(zhì)氧化引起的食品蛋白結(jié)構(gòu)改變一方面會減少蛋白質(zhì)與酶的識別與結(jié)合位點,使得細胞產(chǎn)生的酶難以將蛋白質(zhì)水解,導致氧化蛋白質(zhì)在體內(nèi)的積累[48],進一步誘導機體分泌更多的蛋白酶,促使體內(nèi)ROS 的水平急劇升高[51];另一方面氧化降低了蛋白質(zhì)的消化率,減少具有抗氧化能力的小分子肽和游離氨基酸的生成,降低機體的ROS 清除能力,造成ROS在體內(nèi)的積累,繼而導致機體的氧化還原失衡[52-53]。因此,食品蛋白質(zhì)氧化會使機體的ROS 水平升高,導致臟器和血液中蛋白質(zhì)氧化產(chǎn)物的積累和氧化還原狀態(tài)的失衡,引起組織的氧化應激,進而造成機體的氧化損傷。食品蛋白質(zhì)氧化對機體營養(yǎng)狀況的影響見圖1。通常,機體在氧化應激的狀態(tài)下,通過激活細胞信號通路調(diào)控下游保護性蛋白或炎癥因子的產(chǎn)生,緩解或加重機體的氧化損傷。
圖1 食品蛋白質(zhì)氧化對機體營養(yǎng)狀況的影響Fig.1 Effect of dietary protein oxidation on nutritional status of the body
3.2.1 Keap1-Nrf2/ARE 信號通路 機體攝入氧化食品蛋白質(zhì)后,蛋白質(zhì)氧化產(chǎn)物被吸收進入血液,導致血液中蛋白質(zhì)氧化產(chǎn)物積累[53];攝入的氧化蛋白質(zhì)會影響機體的氧化還原平衡,導致機體的氧化應激,誘導更多ROS 的產(chǎn)生[54],進而促使細胞內(nèi)源性抗氧化信號通路Keap1-Nrf2/ARE 的開啟,調(diào)控下游抗氧化酶的生成,以維持機體的氧化還原平衡,從而緩解氧化應激對機體造成的損傷[55]。食品蛋白質(zhì)氧化調(diào)控Keap1-Nrf2/ARE 信號通路開啟的機制見圖2。為了探究食品蛋白質(zhì)氧化對機體營養(yǎng)和健康狀況的影響,Li 等[56]利用過氧化氫/金屬離子體系催化分解產(chǎn)生的羥基自由基氧化酪蛋白,模擬食品加工和貯藏期間酪蛋白的氧化,接著使用氧化的酪蛋白飼喂小鼠,結(jié)果發(fā)現(xiàn)氧化酪蛋白的攝入激活了小鼠機體細胞內(nèi)Keap1-Nrf2/ARE 信號通路,顯著上調(diào)了機體血液和臟器中Keap1、Nrf2 等信號因子的基因表達水平,以及下游抗氧化酶的基因表達水平,但機體內(nèi)抗氧化酶的活性仍然降低,肝臟和腎臟發(fā)生氧化損傷。隨后采用酪氨酸氧化產(chǎn)物飼喂大鼠[57],以探究食品蛋白質(zhì)氧化對代謝器官的損傷作用及機制,當飼喂周期達到24 周時,雖然通過激活細胞內(nèi)Keap1-Nrf2/ARE 信號通路調(diào)控下游抗氧化酶的大量產(chǎn)生,但機體抗氧化酶的活性仍然降低,大鼠肝臟和腎臟出現(xiàn)氧化損傷。同時,細胞內(nèi)MAPK/TGF-β/Smads 信號通路也被激活,導致大鼠的肝腎組織出現(xiàn)纖維化病變。由此可見,食品蛋白質(zhì)氧化會導致機體發(fā)生氧化應激,開啟體內(nèi)的抗氧化信號通路,調(diào)控下游抗氧化酶的大量產(chǎn)生,緩解機體的氧化應激狀態(tài);當機體產(chǎn)生過量的ROS 時,抗氧化酶的消耗量大于產(chǎn)生量,機體的抗氧化能力降低,抗氧化系統(tǒng)被破壞,最終出現(xiàn)氧化損傷。除此之外,也有研究表明,食品蛋白質(zhì)氧化會導致小鼠細胞內(nèi)PI3K 基因表達的下調(diào)和GSK-3β 基因表達的上調(diào),抑制Nrf2 進入細胞核,阻止下游抗氧化酶的產(chǎn)生,導致機體抗氧化能力下降,最終機體仍然出現(xiàn)氧化損傷[58]。
3.2.2 NF-κB 信號通路 有研究表明,持續(xù)的氧化應激可引起單核細胞、中性粒細胞的呼吸爆發(fā),產(chǎn)生大量的ROS,并促進細胞因子、炎性介質(zhì)的合成與釋放,引起機體的炎癥反應,進一步加重機體的氧化應激[59-60]。NF-κB 通路是典型的炎癥信號通路,可以促進炎癥因子的釋放。食品蛋白質(zhì)氧化會激活機體內(nèi)NF-κB 信號通路,調(diào)控下游炎癥因子的轉(zhuǎn)錄,加重機體的氧化應激。食品蛋白質(zhì)氧化調(diào)控NF-κB 信號通路開啟的機制見圖3。為進一步探究食品蛋白質(zhì)氧化對機體的影響,Ding 等[61]使用酪氨酸氧化產(chǎn)物飼喂大鼠,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在大鼠血液中,TNF-α、IL-6 等炎癥因子的水平顯著升高,Keap1-Nrf2/ARE 通路基因(Nrf2、GPx-1、HO-1)和胰島素合成相關基因(Pdx-1、MafA)的表達水平顯著下降,說明酪氨酸氧化產(chǎn)物導致大鼠胰腺的抗氧化能力降低,胰腺發(fā)生氧化損傷和炎癥反應,影響胰腺合成和分泌胰島素的功能。林詩曼[58]采用不同溫度和壓力的加工條件氧化豬肉肌原纖維蛋白,并用氧化的肌原纖維蛋白喂食小鼠,在小鼠體內(nèi)觀察到血液和臟器中Nrf2 基因以及下游抗氧化酶基因NQO1、HO-1 表達的下調(diào),NF-κB基因和炎癥因子基因表達的顯著上調(diào),以及炎癥抑制因子IL-10 基因表達的下調(diào),表明氧化豬肉肌原纖維蛋白導致機體氧化還原狀態(tài)失衡并出現(xiàn)炎癥反應。Nrf2 與NF-κB 通路之間的拮抗作用是導致NF-κB 基因的顯著上調(diào),Nrf2 基因表達下調(diào)的原因[62],這也說明機體發(fā)生炎癥反應會抑制Keap1-Nrf2/ARE 信號通路的激活,進一步加重機體的氧化損傷。
圖2 食品蛋白質(zhì)氧化激活Keap1-Nrf2/ARE 細胞信號通路的機制Fig.2 Mechanism of dietary protein oxidation activating Keap1-Nrf2/ARE cell signaling pathway
圖3 食品蛋白質(zhì)氧化激活NF-κB 細胞信號通路的機制Fig.3 Mechanism of dietary protein oxidation activating NF-κB cellular signaling pathway
在食品的加工和貯藏過程中,許多因素都會誘導蛋白質(zhì)氧化,導致蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)特征發(fā)生改變,形成蛋白質(zhì)氧化聚集體,影響蛋白質(zhì)的消化性質(zhì)和營養(yǎng)品質(zhì)。食品蛋白質(zhì)氧化還會引起機體的氧化應激和炎癥反應,對機體的消化器官、肝臟、腎臟甚至大腦等部位造成氧化損傷。但是,目前關于食品蛋白質(zhì)氧化對機體營養(yǎng)狀況影響的研究主要集中在模擬蛋白質(zhì)氧化應激環(huán)境以及單一信號通路下的作用機制,缺乏食品加工和貯藏過程中蛋白質(zhì)真實氧化應激環(huán)境的表征和機體信號通路之間相互作用機制的研究。因此,后續(xù)可以從以下幾個方面進行更深入的研究:首先,建立更為真實合理的食品蛋白質(zhì)氧化應激環(huán)境以及試驗對象的進食方式,以期通過更符合實際條件的試驗手段,研究食品蛋白質(zhì)的氧化程度和氧化食品蛋白質(zhì)的攝入量對機體營養(yǎng)及健康產(chǎn)生的影響;其次,全面分析食品蛋白質(zhì)氧化影響機體細胞內(nèi)信號通路、基因表達的作用機制,進一步了解食品蛋白質(zhì)氧化如何對機體產(chǎn)生損傷;最后,根據(jù)上述研究合理開發(fā)蛋白質(zhì)資源,優(yōu)化食品加工技術,完善食品配方,改善人體的營養(yǎng)和健康狀況。