王遠飛(駐馬店市中心醫(yī)院心血管內(nèi)科,河南 駐馬店463000)
收縮性心力衰竭(SHF)是臨床上較為嚴重的心臟疾病,主要因心臟出現(xiàn)器質(zhì)性病變,導(dǎo)致心室泵血能力降低,無法滿足機體需求[1]。室性心律失常(VA)的發(fā)生、發(fā)展與SHF密切相關(guān),患者一旦合并VA,病情極易惡化,大大提高該病的死亡率,故臨床需盡快采取相關(guān)治療措施。胺碘酮可改善心肌缺血癥狀,從而有效緩解心力衰竭。比索洛爾作用時間長,能夠有效減少心肌耗氧量,減輕心肌損傷[2,3]。鑒于此,本研究探討胺碘酮聯(lián)合比索洛爾治療SHF并VA臨床效果。報道如下。
1.1 一般資料采用前瞻性隨機試驗方法,選取我院2018年3月~2019年11月收治的SHF并VA患者86例為研究對象,依據(jù)交替分組法將其分為A組和B組各43例。A組中男23例,女20例;年齡45~76(60.51±3.69)歲;病程1~7(3.92±0.77)年;心律失常類型:頻發(fā)性室性早搏28例、陣發(fā)性室性心動過速15例;NYHA分級:Ⅱ級22例、Ⅲ級16例、Ⅳ級5例。B組中男24例、女19例;年齡48~74(60.92±3.76)歲;病程1~6(3.58±0.69)年;心律失常類型:頻發(fā)性室性早搏30例、陣發(fā)性室性心動過速13例;NYHA分級:Ⅱ級21例、Ⅲ級19例、Ⅳ級3例。兩組一般資料比較,無顯著差異(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會批準。
1.2 納入與排除標準(1)納入標準:均符合SHF并VA診斷標準[4];凝血功能正常;自愿簽署知情同意書;入組前1個月未接受相關(guān)治療。(2)排除標準:慢性心律失常者;嚴重肝腎功能異常者;甲狀腺功能異常者;合并惡性腫瘤疾病者。
1.3 方法兩組均給予利尿、強心等基礎(chǔ)治療。
1.3.1 A組口服比索洛爾(生產(chǎn)廠家:南京先聲東元制藥有限公司,批準文號:國藥準字H20180621)治療:2.5mg/次,1次/d;2周后調(diào)整劑量,根據(jù)實際情況調(diào)整,最大劑量為5~10mg/d。持續(xù)治療3個月。
1.3.2 B組在A組基礎(chǔ)上,聯(lián)合胺碘酮生產(chǎn)廠家:三才石岐制藥股份有限公司,批準文號:國藥準字H20180713)治療:0.2g/次,3次/d,口服,第2周可減至2次/d,第3周減至1次/d,將劑量維持在0.1~0.2g,1次/d。持續(xù)治療3個月。
1.4 觀察指標(1)臨床療效[5]:治療3個月后,心功能改善2級及以上,室性期前收縮(PVC)降低≥5%,頻發(fā)PVC降低≥75%,短陣室性心動過速(VT)次數(shù)降低≥90%,為顯效;心功能改善1級,頻發(fā)PVC降低≥65%,短陣VT次數(shù)降低≥50%,為有效;未達上述標準為無效??傆行?顯效率+有效率。(2)心功能:于治療前、3個月后采用東芝醫(yī)療系統(tǒng)有限公司生產(chǎn)的SSA-770A型號彩色多普勒超聲診斷儀檢測兩組左心室舒張末期容積(LVEDV)、左心室收縮末期容積(LVESV)、左心室射血分數(shù)(LVEF)水平。(3)不良反應(yīng):治療期間,觀察兩組是否發(fā)生惡心、頭痛、腹瀉等情況。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0軟件處理,計量資料以(x±s)表示,組間數(shù)據(jù)比較進行獨立樣本t檢驗,組內(nèi)數(shù)據(jù)進行配對樣本t檢驗,計數(shù)資料用%表示,進行χ2檢驗,等級采用秩和檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組臨床療效比較治療后,相較A組,B組臨床總有效率更高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組臨床療效比較[n(%)]
2.2 兩組心功能比較治療后,兩組LVEF水平均較治療前高,LVESV、LVEDV水平均較治療前低,且相較A組,B組改善幅度更佳,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.3 兩組不良反應(yīng)比較B組出現(xiàn)惡心2例、腹瀉1例,總發(fā)生率為6.98%(3/43);A組出現(xiàn)惡心3例、腹瀉1例、頭痛1例,總發(fā)生率為11.63%(5/43),組間對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.138,P=0.458)。
SHF是由多種心臟基礎(chǔ)疾病引發(fā)的心臟功能障礙,可導(dǎo)致左心室收縮能力異常,致使心臟無法滿足靜脈回流、組織代謝所需的血液供應(yīng)需求,導(dǎo)致心肌功能受損,嚴重者危及生命[6]。VA主要指源自于心室的心律紊亂情況,臨床研究指出,心律失常與心力衰竭密切相關(guān),當(dāng)患者出現(xiàn)心力衰竭現(xiàn)象時,易導(dǎo)致心肌細胞間橫向傳導(dǎo)的電荷增加,促使傳導(dǎo)延緩,從而引發(fā)機體心律失常;此外,VA可加重心肌損傷,降低心肌收縮能力,導(dǎo)致心肌血氧缺乏,病情加重[7,8]。因此,臨床需采取安全、有效的治療方案盡快緩解病情,延緩疾病發(fā)展。
表2 兩組心功能比較(x±s)
本研究結(jié)果顯示,治療3個月后,B組總有效率高于A組,LVEF水平均高于A組,LVESV、LVEDV水平均低于A組,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無差異,可見兩種藥物聯(lián)合治療效果較好,可有效改善心功能,且安全性較好。分析其原因在于:胺碘酮是一種苯呋喃類衍生物,對交感神經(jīng)具有抑制作用,可有效擴張血管,減緩心率,可明顯改善心肌缺血癥狀;同時,可減緩心肌組織細胞的除極化,有效抑制房室結(jié)、竇房結(jié)的自動除極化作用[9]。比索洛爾具有高選擇性,對心肌因兒茶酚胺類物質(zhì)產(chǎn)生的毒性具有緩解作用,阻止心肌血管增厚,從而抑制心室重構(gòu);同時,還可抑制腎素分泌,減輕心肌受損程度,從而有效控制心律失常,緩解病情[10]。將其與胺碘酮聯(lián)合應(yīng)用可減少藥物使用劑量,安全性較好;同時兩種藥物聯(lián)合使用,可有效提高藥物效果,上調(diào)心臟受體水平,改善心律失常,從而有效延緩心力衰竭,達到治療目的。
綜上所述,胺碘酮聯(lián)合比索洛爾治療SHF并VA效果較好,可有效改善心功能,且安全性較好。