(暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院眼科，廣州 510630)

特發(fā)性眼眶炎性假瘤(idiopathic orbital inflammatory pseudotumor，IOIP)是僅次于甲狀腺相關(guān)性眼病和眼眶血管瘤之后的第3大常見眼眶疾病。此例以無痛性眼部腫物首診的炎性假瘤，且患兒年齡小，國(guó)內(nèi)尚少見類似報(bào)道。

1 臨床資料

患兒，男，3 歲，因“左眼紅腫12 d”就診?；純壕驮\前1個(gè)月有感冒病史。2019年4月18 日，患者出現(xiàn)左眼眼瞼紅腫，當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診斷“左眼瞼炎”，予以頭孢咪唑2 g每天1次、地塞米松磷酸鈉5 mg 每天2次靜脈滴注2 d后，癥狀好轉(zhuǎn)后反復(fù)。2019年4月29日再次于外院眼科門診就診，眼眶及視神經(jīng)MRI顯示：1)左眼上瞼軟組織腫脹，考慮炎性改變；2)左眼上直肌輕度增粗；左側(cè)淚腺較對(duì)側(cè)增大(圖1A)。建議活檢明確診斷。患者家屬拒絕活檢。同日就診暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院眼科門診，眼部檢查示：左眼眼瞼紅腫(++++)，眼眶鼻側(cè)可觸及約黃豆大小硬結(jié)，界不清，質(zhì)地中等，壓痛(-)，伴上瞼下垂，遮蓋角膜下緣(圖2)。雙眼眼位正，左眼眼球外轉(zhuǎn)輕度受限。輔助檢查：降鈣素原＞0.1 ng/mL，循環(huán)免疫復(fù)合物＞110，CRP+風(fēng)濕4項(xiàng)+免疫球蛋白+補(bǔ)體7項(xiàng)未見異常。結(jié)合患者眼部癥狀及影像學(xué)資料，診斷為“左眼特發(fā)性眼眶炎性假瘤”。血液內(nèi)科會(huì)診排除血液系統(tǒng)惡性疾病后，予以全身靜滴地塞米松磷酸鈉2.5 mg[0.25 mg/(kg·qd)]，局部抗炎、護(hù)胃等對(duì)癥治療。48 h后患者左眼下瞼可自行抬高距離角膜下緣約2 mm。治療6 d后復(fù)查，降鈣素原＜0.1 ng/mL，血常規(guī)：WBC＜10×109/L，生化八項(xiàng)未見異常。眼部B超(2019年5月5日；圖3)：左眼內(nèi)上方見1.7 cm×1.9 cm占位病變，邊界清，形態(tài)欠規(guī)則，內(nèi)回聲欠均勻，周邊可見少許血流信號(hào)；右眼未見明顯異常。眼眶及視神經(jīng)MRI(2019年5月9日；圖1B)：左眼上直肌、左上眼瞼及鄰近軟組織腫脹較入院時(shí)明顯好轉(zhuǎn)，呈長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào)。住院治療9 d后，患者左眼眼瞼炎性癥狀好轉(zhuǎn)，呈中度上瞼下垂，眼眶鼻側(cè)硬結(jié)較入院減小，雙眼眼位正，左眼眼球運(yùn)動(dòng)正常，出院后繼續(xù)口服潑尼松15 mg[1.5 mg/(kg·qd)]，維持1周后每周逐漸減1.25 mg直至停藥?；純撼鲈?周后復(fù)診，查體左眼眼眶鼻側(cè)未觸及明顯硬結(jié)，上瞼下垂癥狀消失，雙側(cè)瞼裂對(duì)稱。

圖1 眼眶MRI 圖像Figure 1 Orbital magnetic resonance imaging

圖2 雙眼眼外觀圖像：住院治療期間患者左眼上瞼下垂逐漸好轉(zhuǎn)(按照住院時(shí)間依次排列)Figure 2 Photograph of both eyes:the symptom of ptosis in left eye had gradual improved during hospitalization (arranged by hospitalization time)

圖3 治療后眼部彩色B 超圖像Figure 3 Color B-ultrasound image of the eye after treatment

2 討論

IOIP最早由Birch-Hirschfeld于1905年提出，是一種僅次于甲狀腺相關(guān)性眼病和眼眶血管瘤之后的第3大常見眼眶疾病，約占所有眼眶占位病變的10%。

IOIP的發(fā)病機(jī)制及病因尚不明確。目前有感染機(jī)制和自身免疫機(jī)制兩大學(xué)說。眼眶炎癥與感染性疾病存在關(guān)聯(lián)，如上呼吸道感染和流感樣病毒疾病，但機(jī)制尚不清楚[1]。本文患兒在就診前1個(gè)月有上呼吸道感染病史。

IOIP多見青壯年和老年人，單眼發(fā)病，發(fā)病特點(diǎn)無明顯性別差異和種族傾向。但在兒童期發(fā)病少見[2]。目前僅6%～17%的眶炎性假瘤發(fā)生在兒童患者中[3]，其中1/3為雙側(cè)眼眶受累[4]。目前兒童IOIP發(fā)病年齡最小為3歲[5]，本文患兒年齡也為3歲。

IOIP可發(fā)生于眼眶的任何部位，其臨床表現(xiàn)多種多樣[6]。臨床上常根據(jù)累及眼眶的不同解剖部位和發(fā)病時(shí)程將其分為：1)彌漫性，包括急性型和慢性型，如急性彌漫型眼眶炎性假瘤；2)局限性，包括肌炎型、淚腺炎型、鞏膜周圍炎型、視神經(jīng)周圍炎型等[7]。兒童人群中該病多表現(xiàn)為突然或緩慢進(jìn)行性眼眶及眶周發(fā)作性疼痛、伴眼瞼水腫、眼球突出和結(jié)膜下出血[1]。常見癥狀表現(xiàn)為視力減退、畏光、復(fù)視、上瞼下垂和眼球運(yùn)動(dòng)受限，伴頭痛、嘔吐和體重減輕等全身癥狀。在兒童患者中，葡萄膜炎和嗜酸性粒細(xì)胞增多的發(fā)生率相對(duì)較成年人高[1,8-9]。

在大多數(shù)情況下，MRI在了解眼眶眼眶炎性假瘤病變的大小、部位、邊界和鄰近結(jié)構(gòu)關(guān)系具有特征性影像學(xué)表現(xiàn)，結(jié)合實(shí)驗(yàn)室檢查、糖皮質(zhì)激素診斷性治療可對(duì)該病進(jìn)行明確的診斷。

IOIP是排除性診斷疾病，臨床上需進(jìn)行全面的鑒別。結(jié)合病史、全身激素的診斷性治療及借助眼眶MRI和B 超掃描排除其他病因[10]，可做出診斷。對(duì)于臨床病程不典型、眼眶有明顯占位性病變、對(duì)激素反應(yīng)差、病程復(fù)發(fā)性、臨床進(jìn)展快(如橫紋肌肉瘤)者，排除全身病因后可采取組織活檢確診[11-12]。當(dāng)兒童出現(xiàn)眼眶炎癥及腫物時(shí)，應(yīng)與急性眶蜂窩織炎、甲狀腺眼病和惡性腫瘤，如橫紋肌肉瘤、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、視神經(jīng)膠質(zhì)瘤、淋巴瘤、白血病(綠色瘤)等鑒別[11]。本文患兒激素治療1周后癥狀明顯改善，藥物治療效果顯著，隨訪至今無復(fù)發(fā)。

目前IOIP 以全身激素治療為主，有效率達(dá)30%～80%[13]，慢性病變者對(duì)激素敏感性降低。對(duì)激素治療的敏感性有助于該病的診斷。兒童患者激素用量一般為潑尼松1.0～1.5 mg/(kg·d)，維持2～3周療效滿意后可每周逐漸減量至停藥。在激素治療過程中，應(yīng)注意全身性不良反應(yīng)及眼壓變化。對(duì)于激素療效差、存在用藥禁忌或接受藥物治療后復(fù)發(fā)的患者，可予以低劑量(10～30 Gy)眶外放療或免疫抑制劑治療[12]。

研究[1,14-15]報(bào)道：初次藥物治療后，33%～58%的患者會(huì)出現(xiàn)復(fù)發(fā)的IOIP。患病年齡小、雙側(cè)病變是疾病復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素；影像學(xué)上出現(xiàn)“T”字征、視盤水腫、對(duì)類固醇治療的初始反應(yīng)差、初次發(fā)作的3個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)復(fù)發(fā)以及糖皮質(zhì)激素減量過快都可增加復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)[16]。因此，在診療過程中，醫(yī)師應(yīng)特別注意識(shí)別IOIP的高危復(fù)發(fā)危險(xiǎn)因素，必要時(shí)對(duì)患者進(jìn)行長(zhǎng)期的隨訪。

綜上，IOIP 是兒童中少見的一種炎癥性疾病，常易誤診為眶蜂窩織炎或眶內(nèi)腫物。該病影響視力且易復(fù)發(fā)，因此及時(shí)的診斷和規(guī)范治療至關(guān)重要。