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        美國印第安納州醫(yī)療差錯報告系統(tǒng)介紹及啟示

        2021-04-20 05:31:38劉蘭秋
        中國衛(wèi)生質(zhì)量管理 2021年3期
        關(guān)鍵詞:醫(yī)療機構(gòu)報告系統(tǒng)

        ——何 曦 劉蘭秋

        首都醫(yī)科大學醫(yī)學人文學院 北京 100069

        患者安全問題一直是我國醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)關(guān)注的重要問題[1]。建立覆蓋全國的醫(yī)療差錯報告系統(tǒng)有助于完善我國醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系,提升醫(yī)療質(zhì)量,保障患者安全。美國印第安納州醫(yī)療差錯報告系統(tǒng)經(jīng)歷近13年的探索,積累了較為成熟的經(jīng)驗。本研究來源于“印第安納州醫(yī)療差錯報告(2018)”(www.in.gov/isdh/23433.htm),旨在分析和總結(jié)報告系統(tǒng)內(nèi)容和作用,為完善我國相關(guān)系統(tǒng)提供參考。

        1 美國印第安納州醫(yī)療差錯報告系統(tǒng)概述

        在美國國會2005年7月29日通過的《患者安全和質(zhì)量改進法》的指導下,美國各州相繼建立了患者安全事件或不良事件報告制度,印第安納州醫(yī)療差錯報告系統(tǒng)是其中建立較早、制度體系較為完善的一個。印第安納州衛(wèi)生署(以下簡稱“衛(wèi)生署”)每年都會對上一年度收集的醫(yī)療差錯事件數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計和分析,形成報告,并于當年8月對外公布。“印第安納州醫(yī)療差錯系統(tǒng)報告”分為常規(guī)內(nèi)容和最新數(shù)據(jù)兩部分:常規(guī)內(nèi)容包括醫(yī)療差錯報告系統(tǒng)介紹、報告要求修訂的內(nèi)容、相關(guān)法律法規(guī)以及報告規(guī)則等;最新數(shù)據(jù)既包含上一年度醫(yī)療差錯事件的統(tǒng)計和分析,又包含以往各年度報告的縱向比較。

        《印第安納州行政法(IAC)》是系統(tǒng)建設(shè)的法律依據(jù)。衛(wèi)生署依據(jù)該法制定了醫(yī)療差錯報告系統(tǒng)的原則及目的、報告義務(wù),明確了可上報事件的種類及項目,設(shè)置了激勵措施及督促機制,規(guī)范了工作流程。

        表1 可報告事件共識標準(6類28項)

        1.1 系統(tǒng)建立目的及原則

        系統(tǒng)建立目的:一是希望在收集醫(yī)療差錯事件數(shù)據(jù)的同時,提高醫(yī)務(wù)人員和患者對醫(yī)療差錯問題的關(guān)注和認識,以改善患者安全;二是希望通過分析醫(yī)療差錯報告系統(tǒng)提供的數(shù)據(jù),制定減少醫(yī)療差錯的方法,同時建立公開討論的文化,促進醫(yī)療服務(wù)提供者之間共享,降低醫(yī)療差錯發(fā)生率。印第安納州醫(yī)療差錯報告系統(tǒng)的設(shè)置和實施緊緊圍繞以下6個原則:(1)保護患者隱私;(2)采用共識標準;(3)隨時訪問;(4)不懲罰;(5)透明公開;(6)醫(yī)療機構(gòu)分享最佳實踐。

        1.2 報告義務(wù)

        《印第安納州行政法(IAC)》根據(jù)醫(yī)療保健機構(gòu)類型,規(guī)定不同義務(wù)要求:(1)醫(yī)院、門診手術(shù)中心、墮胎診所、分娩中心等4種機構(gòu)必須上報機構(gòu)內(nèi)發(fā)生的醫(yī)療差錯事件,并對上報要求予以明確規(guī)定。若存在不報或漏報,衛(wèi)生署將有權(quán)依法采取相應行政處罰。(2)所有醫(yī)療保健機構(gòu)均應設(shè)置“質(zhì)量改進和評估計劃”。質(zhì)量改進和評估計劃中不僅包括機構(gòu)內(nèi)發(fā)生的可報告事件上報流程,還包括潛在可報告事件發(fā)現(xiàn)機制。

        1.3 可上報事件種類及項目

        印第安納州醫(yī)療差錯報告系統(tǒng)采用國家質(zhì)量論壇發(fā)布的6類28項共識標準明確了可上報事件的種類及項目。見表1。

        1.4 激勵措施

        在系統(tǒng)建立之初,衛(wèi)生署作為醫(yī)療保健機構(gòu)許可證的發(fā)證機構(gòu),定期對獲得州許可的醫(yī)療保健機構(gòu)進行健康調(diào)查工作時,調(diào)查員會審查可能出現(xiàn)醫(yī)療差錯的事實,一旦確定有違反法規(guī)的情況,則會予以相應懲罰。然而實踐中發(fā)現(xiàn),這種健康調(diào)查工作會影響醫(yī)療差錯的上報積極性。為了解決這個問題,2018年印第安納州議會通過《眾議院登記法案1260(P.L. 81-2018)》(以下簡稱《法案》),要求從2019年1月1日開始,免除衛(wèi)生署的健康調(diào)查,直接向獲得聯(lián)邦認證的機構(gòu)頒發(fā)州許可證。這使醫(yī)療保健機構(gòu)免于因健康調(diào)查而帶來的處罰,鼓勵其自覺主動上報醫(yī)療差錯事件。

        1.5 督促機制

        衛(wèi)生署采用“投訴調(diào)查程序”監(jiān)管醫(yī)療保健機構(gòu)?!斗ò浮芬?guī)定,衛(wèi)生署有權(quán)調(diào)查針對任何一家醫(yī)療保健機構(gòu)的投訴,并且不必獲得該機構(gòu)的許可。衛(wèi)生署通過主動獲取醫(yī)療保健機構(gòu)上報的醫(yī)療差錯事件或者接收到個人投訴,啟動“投訴調(diào)查程序”。

        在對投訴內(nèi)容進行調(diào)查的過程中,衛(wèi)生署也會對牽扯的醫(yī)療保健機構(gòu)是否按要求上報醫(yī)療差錯事件進行調(diào)查。如果發(fā)現(xiàn)該事件歸為可報告事件,就要驗證該事件是否已經(jīng)上報,或是否在規(guī)定時間上報。一旦出現(xiàn)未按要求上報的情況,衛(wèi)生署依據(jù)相關(guān)規(guī)定采取下列措施:(1)發(fā)出更正信;(2)簽發(fā)試用許可證;(3)重新調(diào)查;(4)拒絕續(xù)訂許可證;(5)撤銷許可證;(6)對每家機構(gòu)征收不超過10 000美元的罰款等。

        1.6 工作流程

        衛(wèi)生署建立了互聯(lián)網(wǎng)門戶投訴系統(tǒng)。該系統(tǒng)不會對投訴人和上報醫(yī)療機構(gòu)的信息進行識別,避免了投訴者信息泄露。衛(wèi)生署在其網(wǎng)站上分別公示了個人和機構(gòu)的投訴方式,并賦予平等投訴權(quán)利,達到了全員參與醫(yī)療差錯報告的目的。印第安納州醫(yī)療差錯報告系統(tǒng)工作流程見圖1。

        圖1 印第安納州醫(yī)療差錯報告系統(tǒng)工作流程

        1.6.1 個人投訴 衛(wèi)生署鼓勵患者在遇到問題時進行投訴。首先,立即向醫(yī)療保健機構(gòu)反饋問題,以便其啟動快速應對團隊,實施內(nèi)部解決和糾正。其次,個人可以根據(jù)衛(wèi)生署網(wǎng)頁上公布的“投訴舉報表”,通過電子郵件、傳真、電話和寄信等方式直接向衛(wèi)生署進行投訴。對于投訴人的姓名和具體醫(yī)療信息,衛(wèi)生署均予以保密。衛(wèi)生署在接到投訴后的7 d~10 d,會給投訴人回復,隨即啟動“投訴調(diào)查程序”。衛(wèi)生署確定投訴內(nèi)容的嚴重程度后,優(yōu)先調(diào)查直接威脅居民醫(yī)療保健安全的投訴。如在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)信息不完整,聯(lián)系投訴人,并在完成調(diào)查后以書面形式告知。

        1.6.2 醫(yī)療保健機構(gòu)上報可報告事件 當醫(yī)療保健機構(gòu)接到個人投訴時,機構(gòu)內(nèi)的快速應對團隊會進行核實并分析,一旦有符合可上報事件的可能性,立即反饋至“質(zhì)量改進和評估計劃”,通過一系列流程對該投訴事件進行審查。如果經(jīng)審查確定該投訴事件不屬于可上報事件,即根據(jù)內(nèi)部要求進行處理,并將結(jié)果反饋至個人;如果經(jīng)審查確定該投訴事件屬于可上報事件,醫(yī)療保健機構(gòu)須在事件發(fā)生的15 d內(nèi),通過登陸“洲際健康門戶網(wǎng)站”報告醫(yī)療差錯事件;當“質(zhì)量改進和評估計劃”確定發(fā)生潛在可報告事件時,機構(gòu)須在發(fā)現(xiàn)之后的4個月內(nèi)進行上報。醫(yī)療保健機構(gòu)通過訪問在線系統(tǒng)向衛(wèi)生署上報以下3項內(nèi)容:(1)發(fā)生的可報告事件屬于“28項可報告事件”中的哪一項;(2)發(fā)生事件的醫(yī)療機構(gòu);(3)事件發(fā)生的季度和年份。但在上報信息中不得出現(xiàn)有關(guān)患者、醫(yī)務(wù)人員或員工的任何可識別信息。

        2 對我國的啟示

        2.1 完善不良事件報告系統(tǒng)法律建設(shè)

        目前,國內(nèi)已有不良事件報告的相關(guān)法律法規(guī),如《醫(yī)療質(zhì)量安全事件報告暫行規(guī)定》《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》等,形成了“醫(yī)療質(zhì)量安全事件上報系統(tǒng)”“藥品不良事件報告系統(tǒng)”“醫(yī)療器械不良事件報告系統(tǒng)”等,但存在報告系統(tǒng)不統(tǒng)一、未明確設(shè)置違反報告義務(wù)的法律責任等問題,這導致醫(yī)療機構(gòu)及醫(yī)務(wù)人員報告不準確,甚至發(fā)生瞞報、漏報、錯報情況[2]。為加強不良事件報告系統(tǒng)的規(guī)范性和統(tǒng)一性,可在衛(wèi)生行政領(lǐng)域以法規(guī)或部門規(guī)章的形式對不良事件報告系統(tǒng)予以規(guī)定。內(nèi)容應包括不良事件概念及分類,各級衛(wèi)生行政部門職責與法律責任,各類醫(yī)療機構(gòu)報告義務(wù)及確保義務(wù)實現(xiàn)的事項等。

        2.2 建立全國統(tǒng)一的互聯(lián)網(wǎng)報告采集系統(tǒng)

        應依托互聯(lián)網(wǎng)信息技術(shù),開展全國范圍的不良事件報告與收集工作。建設(shè)全國統(tǒng)一的互聯(lián)網(wǎng)報告采集系統(tǒng)應注意以下要點:(1)分別設(shè)置面向醫(yī)療機構(gòu)和患者個人的投訴渠道,醫(yī)療機構(gòu)通過唯一賬戶登陸系統(tǒng)報告不良事件,患者個人在遇到不良事件且醫(yī)療機構(gòu)未進行報告的前提下,可以通過手機、電腦等途徑自行上報;(2)系統(tǒng)應僅采集不良事件的必要信息,如事件發(fā)生的時間、地點、不良事件類別、事件具體內(nèi)容等,避免采集上報人信息,以保護上報人隱私。

        2.3 建立“雙向反饋”的內(nèi)部工作機制

        不良事件報告系統(tǒng)可以是由國家衛(wèi)生行政部門、地方各級衛(wèi)生行政部門、各類醫(yī)療機構(gòu)及患者個人組成的“雙向反饋系統(tǒng)”,即患者和醫(yī)療機構(gòu)能通過系統(tǒng)逐層上報至國家衛(wèi)生行政部門,再由國家衛(wèi)生行政部門將研究結(jié)果逐層向下反饋。不良事件報告系統(tǒng)應包括事件識別、事件上報、數(shù)據(jù)處理、問題反饋、提出建議等環(huán)節(jié)。

        內(nèi)部工作機制主要包括以下環(huán)節(jié):(1)衛(wèi)生行政部門應通過調(diào)研、專家咨詢等方式,結(jié)合我國國情形成不良事件報告指南,指導不良事件識別;(2)各醫(yī)療機構(gòu)應設(shè)置從不良事件出現(xiàn)到上報的規(guī)范化流程,并指定專人負責不良事件系統(tǒng)填報工作;(3)采用分級管理模式,國家和地方各級衛(wèi)生行政部門均設(shè)置審核權(quán)限,對下級報告的不良事件進行形式和內(nèi)容上的審核;(4)國家衛(wèi)生行政部門成立專門的醫(yī)療不良事件上報與分析中心,或依托某一相關(guān)學術(shù)團體或研究所[2],對收集到的數(shù)據(jù)進行處理、分析、反饋,并形成改進意見;(5)國家衛(wèi)生行政部門根據(jù)改進意見制定應對策略,進一步控制和降低不良事件發(fā)生風險,保障患者安全。

        2.4 設(shè)置不良事件報告激勵和監(jiān)督機制

        國家衛(wèi)生行政部門應設(shè)置激勵機制,敦促醫(yī)療機構(gòu)報告不良事件。目前,各級衛(wèi)生行政部門作為醫(yī)療機構(gòu)的主管機關(guān),有權(quán)對其發(fā)生的不良事件做出行政處罰,不良事件也會在醫(yī)療機構(gòu)的各項評比和等級評審中給其帶來不利影響[3]。因此,應合理設(shè)置激勵機制,適當減免衛(wèi)生行政機關(guān)對醫(yī)療機構(gòu)發(fā)生不良事件的處罰,同時對及時準確上報不良事件的醫(yī)療機構(gòu)予以精神或物質(zhì)獎勵。

        國家衛(wèi)生行政部門應設(shè)置監(jiān)督機制,督促醫(yī)療機構(gòu)上報不良事件??蛇m當借鑒印第安納州醫(yī)療差錯報告系統(tǒng)的做法,上級衛(wèi)生行政部門僅審查醫(yī)療機構(gòu)是否存在瞞報、漏報、錯報不良事件的行為,如果通過患者個人投訴或者第三方得知醫(yī)療機構(gòu)存在上述行為,可立即對其采取相應行政處罰。

        2.5 建設(shè)資源共享平臺,營造公正文化氛圍

        建立不良事件報告系統(tǒng)的最終目的是減少不良事件的發(fā)生。建立不良事件資源共享平臺,向社會公開不良事件案例或報告,能夠引起社會對醫(yī)療質(zhì)量和患者安全的重視,同時吸引醫(yī)師協(xié)會等社會力量參與制定對策。醫(yī)療機構(gòu)可以通過不良事件資源共享平臺對內(nèi)部醫(yī)務(wù)人員進行定期培訓,使之能夠正確識別不良事件,減少甚至避免不良事件發(fā)生。

        印第安納州醫(yī)療差錯報告系統(tǒng)的實踐證明,大多數(shù)醫(yī)療差錯的原因不在于某個人的行為,而是由于目前的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系不足以預防此類事件的發(fā)生?!肮幕笔且环N安全文化,是在處理安全事件時把握“懲罰”與“免責”之間平衡的一種價值判斷[4],營造“公正文化”氛圍,是為確保做出正確判斷,不以錯誤行為作為懲罰依據(jù),積極引導人們從系統(tǒng)角度解決問題[5]。國家可以鼓勵醫(yī)療機構(gòu)、社會團體、組織等開展“公正文化”教育,將重心放在暴露問題和解決問題上,不斷改進和完善醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系。

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