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        孕晚期無乳鏈球菌感染的影響因素、IL-6水平及妊娠結(jié)局分析

        2021-04-20 02:53:34宋振霞張靜文劉曉寧
        中國婦幼健康研究 2021年4期
        關(guān)鍵詞:清潔度生殖道感染者

        宋振霞,張靜文,孫 越,劉曉寧

        (青島市婦女兒童醫(yī)院產(chǎn)科,山東 青島 266000)

        無乳鏈球菌又稱B族鏈球菌(group B streptococcus,GBS)主要寄生于人體泌尿生殖道及消化道,屬條件致病菌[1]。近年來,隨著抗菌藥物的廣泛使用,機體免疫功能逐漸低下,導(dǎo)致孕婦生殖微生態(tài)平衡下降,從而增加了孕晚期孕婦生殖道感染GBS的概率,加之該病菌可上行傳播引起宮內(nèi)感染,甚至可傳播至胎兒,引起新生兒感染及死亡等,嚴(yán)重影響了孕婦及新生兒的生命健康[2]。因此,探討孕晚期生殖道GBS感染的可能危險因素及不良影響,可協(xié)助臨床中對其進行早期預(yù)防和治療,保證母嬰的安全。此外,白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)作為與感染性疾病相關(guān)的炎癥因子,在發(fā)生宮內(nèi)感染時,孕婦羊水和陰道分泌物中的IL-6水平異常升高[3]。但目前少有研究探討孕晚期生殖道GBS感染與陰道分泌物中l(wèi)L-6水平的關(guān)系。因此,本研究旨在探討孕晚期生殖道GBS感染的影響因素、感染者陰道分泌物中IL-6水平及妊娠結(jié)局,現(xiàn)報道如下。

        1資料與方法

        1.1研究對象

        選取2018年12月至2019年12月在青島市婦女兒童醫(yī)院產(chǎn)檢時發(fā)現(xiàn)GBS感染并接受治療的80例孕晚期孕婦作為觀察組,選取同期在我院產(chǎn)檢并分娩的70例未感染GBS的孕晚期孕婦作為對照組。納入標(biāo)準(zhǔn):①所有孕婦均為單胎妊娠;②自愿參加并簽署知情同意書者。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有尿路感染、外陰和陰道瘙癢者;②存在其他泌尿生殖道感染者;③嚴(yán)重心、肝、腎等器官功能不全者;④伴有精神障礙及認(rèn)知障礙者。觀察組年齡為22~38歲,平均年齡為(27.56±2.35)歲,孕周為36~38周,平均孕周為(37.12±1.65)周。對照組年齡為22~40歲,平均年齡為(27.95±2.40)歲,孕周36~38周,平均孕周為(37.23±1.68)周。兩組孕婦的上述一般資料對比無統(tǒng)計學(xué)差異(均P>0.05),具有可比性。

        1.2研究方法

        所有研究對象均于孕36~28周進行生殖道GBS檢測,具體檢測方法為:取截石位后,擦去外陰過多的分泌物,選用兩根統(tǒng)一規(guī)格無菌棉拭子在陰道下1/3處旋轉(zhuǎn)一周提取陰道分泌物,放入無菌干燥試管中,立即送檢,用于細(xì)菌培養(yǎng)。將送檢標(biāo)本接種到5%的羊血脂平板培養(yǎng)基,置5% CO2中培養(yǎng)24~48h。挑取β溶血的可疑菌落進行純培養(yǎng)后,做涂片進行革蘭染色鏡檢,鏡下形態(tài)為革蘭陽性菌,呈鏈狀排列,酶試驗陰性確定為鏈球菌屬,為GBS陽性,表示合并GBS感染。

        1.3評價指標(biāo)

        1.3.1 GBS相關(guān)危險因素調(diào)查

        ①采用自制調(diào)查問卷表對兩組的一般資料進行收集,包括懷孕年齡、孕周、產(chǎn)次、是否有生殖道感染史等;②陰道清潔度檢測:以陰道沖洗10h后陰道分泌物細(xì)菌、細(xì)胞的多少將患者陰道清潔度分為四度。Ⅰ度:含大量陰道桿菌和上皮細(xì)胞,白細(xì)胞0~5/HPF,雜菌無或很少;Ⅱ度:中等量陰道桿菌和上皮細(xì)胞,白細(xì)胞10~15/HPF,雜菌量少;Ⅲ度:少量陰道桿菌和上皮細(xì)胞,白細(xì)胞15~50/HPF,雜菌較多,提示有炎癥;Ⅳ度:無陰道桿菌,有少量上皮細(xì)胞,白細(xì)胞>30/HPF,含大量雜菌。清潔度為Ⅰ度或Ⅱ度視為正常,Ⅲ度或Ⅳ度為異常。

        1.3.2陰道分泌物中IL-6水平的檢測

        患者取截石位后,擦去外陰過多的分泌物,選用一根無菌棉拭子在陰道下1/3處旋轉(zhuǎn)一周提取陰道分泌物,放入無菌干燥試管中,加入0.5mL生理鹽水,經(jīng)震蕩、離心分析上清,置于-20℃冰箱待檢。采用定量酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測陰道分泌物中IL-6的水平,試劑盒購自上海鈺博生物科技有限公司,嚴(yán)格按試劑盒說明書執(zhí)行各項操作。

        1.3.3母兒妊娠結(jié)局隨訪

        所有孕婦均追蹤至分娩,統(tǒng)計宮內(nèi)感染、羊水污染、胎膜早破、產(chǎn)后出血、早產(chǎn)、胎兒窘迫及新生兒感染等不良妊娠結(jié)局的發(fā)生情況,上述診斷標(biāo)準(zhǔn)均參考《婦產(chǎn)科學(xué)》第8版[4]。

        1.4統(tǒng)計學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1生殖道GBS感染的多因素分析

        多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,有生殖道感染史(OR=2.787,95%CI:1.417~5.481)、異常陰道清潔度(OR=3.065,95%CI:1.346~6.981)是生殖道GBS感染的獨立危險因素(均P<0.05),見表1。

        表1 生殖道GBS感染的多因素Logistic回歸分析

        2.2兩組孕婦陰道分泌物中IL-6水平的比較

        觀察組孕婦孕晚期陰道分泌物中IL-6的平均水平為(1 325.25±802.87)ng/L,顯著高于對照組(360.58±107.25)ng/L,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.360,P=0.019)。

        2.3兩組孕婦妊娠結(jié)局的比較

        觀察組孕婦中宮內(nèi)感染、羊水污染、胎盤早破及產(chǎn)后出血的發(fā)生率分別為13.75%、15.00%、12.50%、10.00%。觀察組的宮內(nèi)感染、羊水污染、胎盤早破及產(chǎn)后出血的發(fā)生率顯著高于對照組(χ2值分別為5.596、4.762、4.717、4.863,均P<0.05),見表2。

        表2 兩組孕婦不良妊娠結(jié)局發(fā)生情況的比較[n(%)]

        2.4兩組新生兒出生結(jié)局的比較

        觀察組早產(chǎn)、新生兒感染及胎兒窘迫發(fā)生率分別為6.25%、18.75%、25.00%,對照組分別為1.42%、5.71%、11.42%。觀察組新生兒感染及胎兒窘迫的發(fā)生率顯著高于對照組(χ2值分別為4.681、4.529,均P<0.05),見表3。

        表3 兩組不良出生結(jié)局發(fā)生情況的比較[n(%)]

        3討論

        3.1生殖道GBS感染的影響因素

        無乳鏈球菌是一種革蘭陽性致病菌,約有30%的健康人群中攜帶此病菌,常寄生于人體下消化道及泌尿生殖道[5]。研究發(fā)現(xiàn),由于孕晚期孕婦體內(nèi)雌激素水平上升,機體免疫力下降,加之陰道分泌物增多及陰道黏膜充血,易使致病菌入侵[6],故孕晚期孕婦是發(fā)生GBS感染的高危人群[7]。本研究發(fā)現(xiàn)有生殖道感染史及異常陰道清潔度可能是誘發(fā)生殖道GBS感染的危險因素,該研究結(jié)論與此前類似研究較為一致[8-9]。除此之外,超重、妊娠糖耐量異常及合并陰道炎等因素也被認(rèn)為與孕晚期生殖道GBS感染密切相關(guān)[10]。鑒于GBS是導(dǎo)致圍產(chǎn)期孕婦感染的首要原因,且對母兒健康的危害較大,故應(yīng)早期識別危險因素,密切監(jiān)測孕晚期GBS感染的發(fā)生風(fēng)險,進而早發(fā)現(xiàn)、早治療,同時還應(yīng)加強對相關(guān)健康教育知識的宣傳。

        3.2孕晚期生殖道GBS感染者陰道分泌物中IL-6的水平

        IL-6來自宮腔內(nèi)絨毛蛻膜、羊膜及胎盤實質(zhì),屬于炎癥細(xì)胞因子,參與人體免疫、組織損傷、細(xì)胞代謝、抗感染、胚胎發(fā)育及分娩等過程[11]。本研究表明,觀察組孕婦孕晚期陰道分泌物中IL-6的水平顯著高于對照組,提示GBS感染可能會引起陰道分泌物中IL-6的水平升高,該結(jié)論與其他研究結(jié)論一致[12]。當(dāng)陰道微生物感染上行侵入宮腔時,細(xì)菌和其代謝產(chǎn)物刺激妊娠組織釋放出大量IL-6細(xì)胞因子,從而引起生殖道GBS感染者陰道分泌物中IL-6水平異常升高。因此,生殖道GBS感染者陰道分泌物中IL-6水平可考慮作為宮內(nèi)感染的預(yù)測指標(biāo)[12]。

        3.3孕晚期生殖道GBS感染對妊娠結(jié)局的影響

        本研究結(jié)果顯示,孕晚期生殖道GBS感染者更易發(fā)生宮內(nèi)感染、羊水污染、早產(chǎn)、胎盤早破、產(chǎn)后出血等不良妊娠結(jié)局,其可能與該病菌對絨毛膜吸附能力強有關(guān)。當(dāng)GBS侵入絨毛膜后,細(xì)菌能產(chǎn)生蛋白水解酶,且在炎癥細(xì)胞的吞噬作用下可以直接侵襲胎膜局部,導(dǎo)致胎膜早破,繼而病原微生物可由破口進入宮腔,引起羊水污染及宮內(nèi)感染[13]。此外,GBS感染還會激活磷脂酶A及IL-6細(xì)胞因子釋放,促使子宮發(fā)生收縮進而導(dǎo)致早產(chǎn)[13]。且相關(guān)研究還表明,陰道分泌物中IL-6水平升高也與宮內(nèi)生長遲緩、流產(chǎn)、早產(chǎn)及胎膜早破等不良妊娠結(jié)局的發(fā)生相關(guān)[14]。除此之外,本研究還發(fā)現(xiàn)孕晚期生殖道GBS感染者的子代更易發(fā)生胎兒窘迫及新生兒感染,其可能與GBS上行至宮腔感染或經(jīng)陰道分娩導(dǎo)致受分泌物污染等因素相關(guān)。因此,臨床中對于孕晚期生殖道GBS感染,且陰道分泌物中IL-6水平較高的孕婦,應(yīng)盡早進行有效的抗感染治療,從而避免孕婦不良妊娠結(jié)局的發(fā)生。

        綜上所述,GBS是一種嚴(yán)重危害母嬰健康的致病菌,其發(fā)生感染可能與生殖道感染史及陰道清潔度相關(guān)。孕晚期GBS感染會引起陰道分泌物中IL-6水平升高,增加宮內(nèi)感染、胎膜早破以及胎兒窘迫等母兒不良妊娠結(jié)局的發(fā)生風(fēng)險。

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