王春蘭,謝燕婷,王興燦,楊金榮
(中檢集團(tuán)康泰安全科技有限公司,福建福州350008)
管線鋼表面涂層中往往存在微小針孔,使用過(guò)程中由于腐蝕介質(zhì)存在,管線鋼局部位置還可能出現(xiàn)嚴(yán)重缺陷或損傷,導(dǎo)致防腐層剝離失效、管道穿孔等現(xiàn)象,易引起管道油氣泄漏、爆炸。陰極保護(hù)與有機(jī)涂層被廣泛聯(lián)合用于保護(hù)埋藏的長(zhǎng)輸油品金屬管道,涂層對(duì)陰極保護(hù)電流的滲透有巨大的影響,如果陰極保護(hù)電流全部被屏蔽,則陰極保護(hù)無(wú)法滲透到管線鋼而給予管線鋼恰當(dāng)?shù)谋Wo(hù)電位。陰極保護(hù)施加不當(dāng)可以加速涂層的陰極剝離,在管道破裂區(qū)域產(chǎn)生的額外應(yīng)力可能導(dǎo)致應(yīng)力腐蝕斷裂[1]。生產(chǎn)實(shí)際中,企業(yè)技術(shù)人員希望多了解國(guó)內(nèi)外關(guān)于陰極保護(hù)和管道涂層相互作用的詳細(xì)情況和影響因素,以促進(jìn)管道防腐設(shè)計(jì)和施工過(guò)程中的技術(shù)改革和進(jìn)步。因此,本文歸納了影響陰極保護(hù)電流滲透和陰極保護(hù)性能的因素,總結(jié)了陰極保護(hù)對(duì)管道外涂層性能的影響。
通過(guò)涂層的陰極保護(hù)電流能夠產(chǎn)生引起鋼鈍化的堿性環(huán)境,并且涂層的滲透性越高,pH增加越快。在現(xiàn)場(chǎng),盡管有氧氣透過(guò)涂層,但當(dāng)剝離時(shí),可滲透涂層仍可提供足夠的陰極電流以保護(hù)鋼管免受腐蝕[2]。通過(guò)施加更高的陰極電位,在剝離的涂層下面引起電解質(zhì)中陰極電流的更深滲透,可以在剝離涂層下實(shí)現(xiàn)更高水平的保護(hù)[3-4]。若剝離區(qū)局部環(huán)境pH>9,表明陰極保護(hù)電流可穿透剝離區(qū)到達(dá)管道表面;而若局部pH值保持近中性,則表明剝離涂層屏蔽陰極保護(hù),陰極保護(hù)電流不能深入剝離區(qū)[4]。
涂料對(duì)水的滲透性排序?yàn)槿劢Y(jié)環(huán)氧涂層(FBE)>中密度聚乙烯涂層>高性能復(fù)合涂層,腐蝕環(huán)境的水具有導(dǎo)電性,F(xiàn)BE涂層和中密度聚乙烯涂層都可滲透陰極保護(hù)電流[5]。高性能復(fù)合涂層由于聚乙烯的添加顯著提高了涂層的致密性,從而導(dǎo)致較小的水蒸氣透過(guò)率和陰極保護(hù)電流的滲透性[3,5]。煤焦油搪瓷涂層則不滲透陰極保護(hù)電流的[6]。
涂層剝離間隙越大,陰極保護(hù)電流滲透距離越大。當(dāng)剝離長(zhǎng)度或直徑較小時(shí),電流可以穿透整個(gè)涂層剝離區(qū)域。距離管道破損點(diǎn)越近、破損點(diǎn)面積越大、相同面積下破損點(diǎn)數(shù)越少的三種情況下,管道陰保電位都發(fā)生正向偏移[7]。小于1 mm的煤焦油搪瓷涂層缺陷,可以屏蔽超過(guò)70%的陰極保護(hù)電流,而對(duì)于超過(guò)4 mm的較大缺陷,電流可以穿過(guò)缺陷滲透到鋼中發(fā)揮防腐作用。在FBE涂層整個(gè)厚度上形成人造針孔,可以顯著增加陰極保護(hù)電流的滲透性,使pH值升高到足以使鋼鈍化的堿性環(huán)境。
較大剝離區(qū)厚度和較高溶液電導(dǎo)率有利于剝離區(qū)的陰極保護(hù)電流的滲透,在高電阻率酸性土壤環(huán)境中,剝離防腐層下的陰極保護(hù)僅限于破損點(diǎn)附近,剝離區(qū)深處管體處于自腐蝕狀態(tài)[4]。隨著土壤水分的增加,土壤電阻率出現(xiàn)先減小后增大的趨勢(shì),相應(yīng)的陰極保護(hù)電位隨著土壤電阻率的變化先負(fù)向偏移再正向偏移[7]。土壤的粘度大會(huì)對(duì)陰極保護(hù)滲透產(chǎn)生抑制作用。陰極保護(hù)電流滲透隨pH值的增加和距離漏涂點(diǎn)的增加而減小,隧道形涂層在剝離區(qū)內(nèi)發(fā)生氫積聚,聚積的氫氣能有效阻止陰極保護(hù)電流穿透剝離層,易引發(fā)應(yīng)力腐蝕開(kāi)裂[8]。
在較小的交流電流密度下,交流電會(huì)導(dǎo)致陰極保護(hù)電流滲透到縫隙中,隨著交流電流密度增加,陰極保護(hù)逐漸被剝離涂層處沉積的腐蝕產(chǎn)物屏蔽阻塞,從而不能滲透到達(dá)剝離縫隙[9]。
當(dāng)施加的陰極保護(hù)電位更負(fù)時(shí),溶液的pH值會(huì)更高,剝離涂層下的pH值達(dá)到9.5以上時(shí),剝離涂層區(qū)域內(nèi)的腐蝕速率將變得不明顯[10]。
管道涂層帶破損點(diǎn)的剝離區(qū)內(nèi)陰極保護(hù)電流主要集中在破損點(diǎn)區(qū)域,難以到達(dá)剝離涂層下縫隙區(qū)域的底部,縫隙深處管體處于自腐蝕狀態(tài)。剝離的開(kāi)口附近保護(hù)電位為-950~-810 mV(vs SCE,下同),有輕微腐蝕,中部區(qū)域保護(hù)電位為-810~-750 mV,發(fā)生點(diǎn)蝕,在開(kāi)口的遠(yuǎn)端區(qū)域,保護(hù)電位為-750~-730 mV,發(fā)生均勻腐蝕[11]。隨著涂層剝離間隙尺寸的減小,pH下降,陰極保護(hù)作用升高。但在間隙尺寸小于1.6 mm的狹窄剝離下,盡管陰極保護(hù)更好,腐蝕速率卻顯著上升[11]。隨時(shí)間增加,縫隙內(nèi)保護(hù)電位減小,陰極保護(hù)不能到達(dá)縫隙底部的情況隨著縫隙長(zhǎng)度的增加和開(kāi)口尺寸的減小而提高[12]。
涂層具有剝離缺陷的碳鋼陰極保護(hù)效果隨浸泡時(shí)間延長(zhǎng)逐漸降低直至最后消失,而涂層具有破損缺陷時(shí)陰極保護(hù)效果隨浸泡時(shí)間延長(zhǎng)優(yōu)于剝離涂層缺陷。在-0.85 V(vs.SCE)極化電位下,破損率為1%的試樣陰極極化對(duì)破損處涂層的破壞作用大于對(duì)鋼基體的保護(hù)作用,未達(dá)到預(yù)期保護(hù)效果。對(duì)于破損率為5%的試樣,由于涂層的破損面積較大,其靜電屏蔽作用和IR電壓降減弱,使電力線能夠到達(dá)被保護(hù)的金屬,從而減緩金屬的腐蝕[13]。
通過(guò)涂層的陰極保護(hù)電流促進(jìn)了高堿度局部環(huán)境的形成,因此陰極保護(hù)防止管道鋼腐蝕包括三個(gè)階段:氧氣耗盡、增加pH值致使管線鋼鈍化和電化學(xué)保護(hù)。
陰極保護(hù)電流加劇了涂層的劣化,相比于沒(méi)有陰極保護(hù)的情況,陰極保護(hù)運(yùn)營(yíng)第一年可使管道涂層的接觸電阻降低約100倍[14]。陰極保護(hù)會(huì)導(dǎo)致完好環(huán)氧清漆涂層的阻抗下降,具有陰極保護(hù)的帶有機(jī)涂層的碳鋼電極比沒(méi)有陰極極化的交流阻抗譜劣化進(jìn)行得更快[15]。
陰極保護(hù)過(guò)程中陰極反應(yīng)產(chǎn)生的界面堿性環(huán)境會(huì)導(dǎo)致涂層的剝離,但陰極保護(hù)在涂層缺陷處形成的鈣質(zhì)膜層可以減弱管線鋼的腐蝕[16]。在腐蝕性溶液中,有缺陷涂層在開(kāi)路電位和低陰極保護(hù)電位下,很少或只有輕微的涂層剝離,但當(dāng)陰極保護(hù)電位達(dá)到氫釋放電位水平時(shí),氫的逸出會(huì)加速涂層的陰極剝離[17]。對(duì)于沒(méi)有破損的涂層,析氫電極反應(yīng)過(guò)程對(duì)涂層的影響很小,而已破損的涂層會(huì)在析氫反應(yīng)中加速剝離[18]。
另有研究表明,在飽和濕度鹽漬土環(huán)境中,破損涂層隨著腐蝕的進(jìn)行逐漸被剝離,陰極保護(hù)會(huì)加速剝離速度。中等濕度的鹽漬土中,破損涂層則能夠得到完全的陰極保護(hù),但剝離處仍會(huì)加重剝離。在低含水量的土壤中,所有涂層短期內(nèi)都沒(méi)有腐蝕發(fā)生[19]。
陰極保護(hù)電流在涂層和金屬界面發(fā)生陰極反應(yīng)的產(chǎn)物,會(huì)降低鋼/涂層的界面性能,導(dǎo)致粘附力下降,涂層易發(fā)生陰極剝離[20]。施加陰極保護(hù)而產(chǎn)生的堿性環(huán)境,也會(huì)減弱涂層與管線鋼的結(jié)合力[21]。研究表明,管道露天存放2年后的3PE環(huán)氧粉末涂層仍然粘接很牢,而運(yùn)行兩年的管段陰極保護(hù)電位負(fù)于-1.38 V時(shí)3PE涂層會(huì)全部脫落。分析結(jié)果顯示,陰極保護(hù)的金屬/聚合物界面不是被堿侵蝕破壞,而是被氧還原的中間體所引起的強(qiáng)氧化侵蝕破壞[22]。
在陰極保護(hù)下,剝離涂層的中間部分由于有效的陰極保護(hù)和弱的氫析出而具有較低的應(yīng)力腐蝕開(kāi)裂(SCC)敏感性[23]。研究[24]顯示,在剝離涂層下X70管線鋼可以在碳酸鹽/碳酸氫鹽溶液中鈍化,施加陰極保護(hù)后,可以增強(qiáng)鋼的氫離子活性,降低鋼的鈍化性。施加的應(yīng)力使點(diǎn)蝕電位負(fù)向移動(dòng),并減小了鈍化電位范圍。另外,在陰極保護(hù)電位過(guò)負(fù)時(shí),縫隙中的電位和pH值受到縫隙中氫氣泡電屏蔽的強(qiáng)烈影響,導(dǎo)致鋼的電位增加進(jìn)入SCC范圍內(nèi),陰極保護(hù)中斷后,鋼電位正移且pH降低,鋼會(huì)進(jìn)入pHSCC的易感區(qū)[25]。
陰極保護(hù)和涂層相互作用的問(wèn)題較復(fù)雜,通常在管線鋼使用過(guò)程中涂層破損的數(shù)量少但是面積大,陰極保護(hù)電流比較集中,易造成過(guò)保護(hù)。而新制備的涂層往往有微小針孔,是否可以將不滲透電流的絕緣涂層表面形成數(shù)量、密度和直徑(納米級(jí))適宜的用于滲透陰極保護(hù)電流的孔隙,達(dá)到分散陰極保護(hù)電流的目的,從而既解決陰極保護(hù)電流的滲透問(wèn)題,又避免陰極保護(hù)電流在局部區(qū)域過(guò)大,造成涂層結(jié)合力下降、涂層剝離甚至發(fā)生管線鋼應(yīng)力腐蝕斷裂的情況。
綜合研究結(jié)果,可以發(fā)現(xiàn)涂層剝離形成的縫隙比涂層破損的危險(xiǎn)性更大,所以應(yīng)該研究管線鋼使用過(guò)程中如何避免涂層形成縫隙腐蝕。其次研究如何提高管線鋼和涂層的結(jié)合力、如何避免管線鋼中有雜散電流、開(kāi)發(fā)抗硫酸鹽還原菌腐蝕的涂層、如何采取非焊接的方式連接管道等。最后,同行專家和工程技術(shù)人員應(yīng)該在研究和實(shí)踐過(guò)程中不斷完善涂層在不同表面狀況、不同涂層種類、不同環(huán)境下的陰極保護(hù)的標(biāo)準(zhǔn)。