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        妊娠糖尿病患者血清Ⅰ型膠原交聯(lián)C端肽水平及其臨床意義

        2021-04-13 01:05:44陳穎穎陳莉莉常青青
        廣西醫(yī)學(xué) 2021年3期
        關(guān)鍵詞:骨鈣素空腹葡萄糖

        陳穎穎 陳莉莉 常青青 劉 鵬

        (山東省濟(jì)南市人民醫(yī)院1 檢驗(yàn)科,2 內(nèi)分泌科,濟(jì)南市 271100,電子郵箱:lshanp@126.com)

        妊娠糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)是指妊娠期發(fā)生的各種程度的糖耐量受損,其發(fā)病率逐年上升[1]。骨骼作為一種內(nèi)分泌器官,在葡萄糖代謝中發(fā)揮重要的調(diào)控作用[2]。研究顯示,破骨細(xì)胞活性可預(yù)測(cè)糖尿病風(fēng)險(xiǎn),骨吸收標(biāo)志物血清Ⅰ型膠原交聯(lián)C端肽(C-terminal cross-linked telopeptide of type Ⅰ collagen,CTX)與糖尿病關(guān)系密切[3-6],但血清CTX與GDM的關(guān)系鮮有研究報(bào)告。本研究探討血清CTX水平與GDM的相關(guān)性,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取2018年1~12月在我院產(chǎn)科定期檢查的165例妊娠中期(24~28周)孕婦作為研究對(duì)象,根據(jù)《妊娠合并糖尿病診治指南(2014)》[7]推薦的GDM診斷標(biāo)準(zhǔn),將孕婦分為GDM組(n=78)和正常糖耐量(normal glucose tolerance,NGT)組(NGT組,n=87)。所有孕婦孕前均為健康女性,單胎受孕,既往無(wú)糖尿病家族史及慢性疾病史,近期無(wú)感染、應(yīng)激、妊娠高血壓等特殊情況。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有受試者均簽署知情同意書。

        1.2 方法

        1.2.1 GDM診斷標(biāo)準(zhǔn):所有研究對(duì)象均行口服葡萄糖耐量試驗(yàn),試驗(yàn)前至少禁食8 h,連續(xù)3 d正常飲食,即每日進(jìn)食碳水化合物不少于150 g。檢查時(shí),5 min內(nèi)口服含75 g葡萄糖的液體300 mL,從開始飲用葡萄糖水開始計(jì)時(shí),分別抽取孕婦服糖前及服糖后1 h和2 h靜脈血,采用葡萄糖氧化酶法檢測(cè)血糖水平。診斷標(biāo)準(zhǔn):空腹血糖、服糖后1 h和2 h血糖分別為≥5.1 mmol/L、10.0 mmol/L和8.5 mmol/L,任何一項(xiàng)血糖值達(dá)到或超過(guò)上述標(biāo)準(zhǔn)即診斷為GDM[7]。

        1.2.2 觀察指標(biāo):(1)孕28周時(shí)收集研究對(duì)象的年齡、血壓、身高、體重,計(jì)算體質(zhì)指數(shù),體質(zhì)指數(shù)(kg/m2)=體重(kg)/身高2(m2)。(2)孕28周時(shí)采集研究對(duì)象的空腹靜脈血5 mL(抽血前禁食8~12 h),采用日立7600-020全自動(dòng)生化分析儀(日本日立公司)測(cè)定血糖、血尿酸及血脂(包括三酰甘油、總膽固醇、HDL-C、LDL-C)水平。采用高壓液相色譜法檢測(cè)糖化血紅蛋白(hemoglobin A1c,HbA1c)水平,儀器為TOSOH全自動(dòng)糖化血紅蛋白分析儀(型號(hào):HLC-723G8)。采用放射免疫法(試劑盒購(gòu)自美國(guó)西門子公司,批號(hào):066019)檢測(cè)空腹血清胰島素(fasting insulin,F(xiàn)INS)水平,計(jì)算穩(wěn)態(tài)模型胰島素抵抗(homeostasis model assessment-insulin resistance,HOMA-IR)指數(shù),HOMA-IR指數(shù)= 空腹血糖 × FINS/22.5。同時(shí)以穩(wěn)態(tài)模型評(píng)估胰島B細(xì)胞功能(homeostasis model assessment-islet β cell function,HOMA-β)=20×空腹血糖/(空腹血糖-3.5)。采用免疫散射比濁法(試劑盒廠家:貝克曼庫(kù)爾特股份有限公司,批號(hào):447280)測(cè)定超敏C反應(yīng)蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP),儀器為美國(guó)貝克曼Immage 800特種蛋白儀。采用電化學(xué)發(fā)光法,檢測(cè)血清CTX、25-羥基維生素D[25-hydroxyvitamin D,25-(OH)D]、骨鈣素水平,儀器為德國(guó)羅氏診斷Cobas e601全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光分析儀(試劑盒購(gòu)自德國(guó)羅氏診斷有限公司,批號(hào):39398001、40970601、35655501)。

        1.2.3 血清CTX三分位分層方法:根據(jù)血清CTX水平,采用三分位法將研究對(duì)象分為3組,其中第一分位層為CTX<0.37 ng/mL;第二分位層為0.37 ng/mL≤CTX<0.63 ng/mL;第三分位層為CTX≥0.63 ng/mL。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 16.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以(x±s)表示,組間比較采用成組設(shè)計(jì)t檢驗(yàn)或t′檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(百分比)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān),采用多元線性逐步回歸分析CTX與GDM的相關(guān)性。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組孕婦一般資料的比較 與NGT組相比,GDM組血清CTX、空腹血糖、餐后2 h血糖、HbA1c、骨鈣素、三酰甘油、HOMA-IR指數(shù)、hs-CRP及HOMA-β水平均升高,但25-(OH)D水平降低(均P<0.05);兩組的年齡、體質(zhì)指數(shù)、收縮壓、舒張壓、總膽固醇、LDL-C、HDL-C、血尿酸水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。見表1。

        表1 兩組孕婦一般資料的比較(x±s)

        組別n餐后2h血糖(mmol/L)HbA1c(%)總膽固醇(mmol/L)三酰甘油(mmol/L)LDL-C(mmol/L)NGT組876.76±0.944.45±0.575.08±0.722.08±0.532.69±0.53GDM組789.35±1.035.25±0.465.16±0.522.31±0.582.73±0.62 t/t′值-16.888-9.848-0.824-2.662-0.447P值<0.001<0.001 0.410 0.009 0.656

        組別nHDL-C(mmol/L)血尿酸(μmol/L)HOMA-IRHOMA-βhs-CRP(mg/L)NGT組871.26±0.15247.66±56.061.99±0.474.43±0.262.42±0.52GDM組781.23±0.11259.99±10.672.75±0.764.94±0.422.74±0.64 t/t′值1.475-1.356-7.621-9.252-3.540P值0.140 0.179<0.001<0.001 0.001

        組別n骨鈣素(ng/mL)25-(OH)D(pg/mL)CTX(ng/mL)NGT組8710.82±2.6533.05±7.150.41±0.20GDM組7813.69±2.8929.48±6.640.58±0.18 t值-6.6543.312-5.714P值<0.0010.001<0.001

        2.2 影響孕婦血清CTX水平的多因素分析 以GDM組孕婦的CTX水平為因變量,以孕婦的年齡、體質(zhì)指數(shù)、空腹血糖、餐后2 h血糖、HbA1c、HOMA-β、骨鈣素和25-(OH)D水平作為自變量行多元線性逐步回歸分析(均以連續(xù)變量的實(shí)際值納入方程),結(jié)果顯示,影響GDM孕婦血清CTX水平的因素有骨鈣素、HbA1c和HOMA-β水平(均P<0.05),見表2。回歸方程為:Y=-0.843+0.032×骨鈣素水平+0.135×HOMA-β水平+0.066×HbA1c水平。

        表2 影響孕婦血清CTX水平的多因素分析

        2.3 GDM孕婦血清CTX水平與臨床指標(biāo)的相關(guān)性 相關(guān)分析結(jié)果顯示,GDM孕婦的血清CTX水平與骨鈣素(r=0.744,P<0.001)、HOMA-β(r=0.645,P<0.001)、HbA1c(r=0.619,P<0.001)、空腹血糖(r=0.347,P=0.002)、餐后2 h血糖(r=0.404,P<0.001)水平呈正相關(guān),與25-(OH)D水平(r=-0.308,P=0.008)呈負(fù)相關(guān)。

        2.4 不同血清CTX水平孕婦發(fā)生GDM情況的比較 不同CTX水平分位層間孕婦的GDM發(fā)生率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=13.568,P=0.001),其中第一、二分位層的GDM發(fā)生率均低于第三分位層(均P<0.05)。以第一分位層作為參照,校正年齡、體質(zhì)指數(shù)、血壓、血脂、血尿酸、hs-CRP、HOMA-IR、HOMA-β、骨鈣素和25-(OH)D水平后,第三分位層孕婦GDM發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增高(P<0.05),見表3。

        表3 不同血清CTX水平孕婦發(fā)生GDM情況的比較

        2.5 隨訪分析 孕婦分娩12周后行口服葡萄糖耐量試驗(yàn),CTX水平第一分位層有0例、第二分位層有1例、第三分位層有2例被診斷為糖尿?。煌瑫r(shí),第一分位層有1例、第二分位層有0例、第三分位層有4例被診斷為糖尿病前期(診斷標(biāo)準(zhǔn):空腹血糖≥26.1 mmol/L但<7.0 mmol/L,或餐后2 h血糖≥7.8 mmol/L但<11.1 mmol/L)。CTX水平第三分位層孕婦糖尿病和糖尿病前期發(fā)生率高于第一、二分位層孕婦(χ2=4.746,P=0.029)。

        3 討 論

        破骨細(xì)胞活性是骨骼參與葡萄糖代謝的重要環(huán)節(jié)[2]。CTX是特異性骨吸收標(biāo)志物,已有多項(xiàng)研究證實(shí)CTX在糖尿病的發(fā)生與發(fā)展中發(fā)揮重要作用[3-5]。Xuan等[6]發(fā)現(xiàn)正常糖耐量女性血清CTX水平與HbA1c水平相關(guān),推測(cè)CTX可能是預(yù)測(cè)葡萄糖穩(wěn)態(tài)受損的早期標(biāo)志物。既往研究顯示骨鈣素具有促進(jìn)胰島β細(xì)胞增殖和胰島素分泌等作用[8-9],而胰島素分泌量的增加不足以代償胰島素抵抗是導(dǎo)致GDM的最主要原因[10]。本研究發(fā)現(xiàn)GDM孕婦血清CTX和骨鈣素水平較NGT組增加,且GDM發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)與CTX水平有關(guān),血清CTX水平與骨鈣素水平及HOMA-β水平均呈正相關(guān)(均P<0.05)。這提示發(fā)生GDM時(shí)血清CTX及骨鈣素水平的增加可能是機(jī)體的一種代償,其可能通過(guò)促進(jìn)胰島素分泌進(jìn)而延緩血糖的升高和GDM的發(fā)生,CTX在GDM的發(fā)病中可能起到重要作用。同時(shí),還有學(xué)者提出過(guò)度活躍的骨吸收不利于血糖調(diào)節(jié)[11],但具體機(jī)制尚待進(jìn)一步研究探討。本研究結(jié)果顯示,影響GDM孕婦血清CTX水平的因素有骨鈣素、HbA1c和HOMA-β(均P<0.05),提示機(jī)體的糖代謝可以反作用于骨代謝,兩者可能互為影響因素促進(jìn)GDM的發(fā)生。

        關(guān)于血清CTX水平與糖尿病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系的研究結(jié)果不盡一致[3-5]。Yeap等[3]和Massera等[4]認(rèn)為血清CTX水平與老年及絕經(jīng)后女性糖尿病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)呈負(fù)相關(guān),而Liu等[5]研究發(fā)現(xiàn),正常糖耐量的成年女性基線血清CTX處于中間三分位[0.29(0.25~0.33)ng/mL]的受試者隨訪4年后出現(xiàn)糖代謝異常的發(fā)生率最低,而位于最高三分位[0.47(0.41~0.56)ng/mL]者發(fā)生糖尿病風(fēng)險(xiǎn)最高。上述研究結(jié)果不一致的原因可能與研究人群存在差異有關(guān),同時(shí)也提示異常骨穩(wěn)態(tài)與能量代謝之間關(guān)系的復(fù)雜性。本研究結(jié)果顯示,分娩12周后,CTX第三分位層孕婦進(jìn)展為糖尿病和糖尿病前期的比例高于第一、二分位層(P<0.05),進(jìn)一步提示骨代謝與糖代謝有一定的相關(guān)性。

        綜上所述,GDM孕婦血清CTX水平升高,血清CTX水平與骨鈣素及HOMA-β水平呈正相關(guān),CTX可能參與GDM的發(fā)生與發(fā)展,臨床上應(yīng)重視妊娠期血清CTX的監(jiān)測(cè)。但本研究樣本量較小,且未能檢測(cè)研究對(duì)象的骨密度,故無(wú)法評(píng)估骨密度與GDM的相關(guān)性,同時(shí)本研究未能檢測(cè)血清CTX在整個(gè)妊娠過(guò)程中的動(dòng)態(tài)變化,因此,本研究結(jié)果尚需進(jìn)一步驗(yàn)證。

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