生程鉅,聞林林,周超,鄧林紅△
(1.常州大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,常州 213164;2.常州大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程與健康科學(xué)研究院,常州 213164)
自然環(huán)境中存在大量的細(xì)菌和有害微生物,如果人體表面受傷后,傷口未得到及時(shí)處理,受到細(xì)菌感染,就會(huì)導(dǎo)致一系列的炎癥反應(yīng),影響傷口愈合,甚至危及生命安全。尤其是糖尿病患者的傷口,由于周圍皮膚毛細(xì)血管阻塞,傷口愈合周期較長(zhǎng),更易受到細(xì)菌感染。對(duì)于這些長(zhǎng)期難以愈合的傷口,傳統(tǒng)的抗菌敷料很難達(dá)到理想的抗菌效果[1-2],這是由于其采用的抗菌劑(如金屬離子,抗生素等)存在細(xì)胞毒性或耐藥性等問(wèn)題[3]。
近年來(lái),咪唑鹽類聚離子液體作為聚合物抗菌劑顯示了較強(qiáng)的廣譜抗菌性能和較低的生物毒性等優(yōu)點(diǎn)[4-6]。聚離子液體利用其表面富集的陽(yáng)離子基團(tuán),與細(xì)菌細(xì)胞壁所帶的負(fù)電荷通過(guò)靜電作用吸附在細(xì)菌表面,抗菌劑的疏水鏈端刺入細(xì)胞壁,導(dǎo)致細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)破裂,使細(xì)菌裂解消亡。各種咪唑鹽類聚離子液體已被證明可以有效殺死大腸桿菌、金黃色葡萄球菌,甚至可以殺死耐藥細(xì)菌,如耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌(MRSA)[7-11]。但是,它們中的大多數(shù)仍采用鹵素(氯化物,溴化物,碘化物)或重金屬(鋅,銅)作為絡(luò)合劑,這些成分可能會(huì)在體內(nèi)生物富集并危害正常細(xì)胞,不利于作為長(zhǎng)期使用的輔料抗菌劑[12-13]。
因此,本研究采用毒性更低的炔基作為陰離子絡(luò)合劑,通過(guò)縮聚反應(yīng)合成不同主鏈結(jié)構(gòu)的含炔基咪唑鹽類聚離子液體。實(shí)驗(yàn)表明,以該方法制得的抗菌劑,不僅具有高效的抗菌性能,還具有較低的細(xì)胞毒性和較好的生物相容性,可用于臨床醫(yī)用抗菌敷料中。
2.1.1材料與主要試劑 1,4-二溴丁烷(1,4-dibromobutane),99%,阿拉丁生化科技股份有限公司,中國(guó)上海。1,2-雙(2-溴乙氧基)乙烷(1,2-Bis(2-bromoethoxy)ethane),99%,T&W GROUP,中國(guó)。丙炔酸鈉(Propiolic Acid Sodium Salt),99%,百靈威科技有限公司,中國(guó)。MH和LB培養(yǎng)基,索萊寶公司,美國(guó)。磷酸鹽緩沖溶液(PBS)、活-死細(xì)菌染色試劑盒、Cell Counting Kit-8(CCK8)試劑盒,碧云天生物技術(shù)有限公司,中國(guó)。胰蛋白胨、特殊的DMEM高糖、胰蛋白酶,Thermo Fisher Scientific,美國(guó)。酵母粉和瓊脂粉,潤(rùn)捷化學(xué)試劑有限公司,中國(guó)。透析袋,MWCO=1000 Da,光譜醫(yī)學(xué),美國(guó)。甲醛(CH2O,分析純),乙二醛(C2H2O2,40%,化學(xué)純),鹽酸(HCl,37%), 濃硫酸(H2SO4,98%), 無(wú)水乙醇(C2H5OH),氯化鈉(NaCl),氯化鉀(KCl),氫氧化鈉(NaOH),國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,中國(guó)。
2.1.2實(shí)驗(yàn)儀器 冷凍干燥機(jī),2.5 L,德國(guó)Freezone公司。pH計(jì),PB-10,德國(guó)Sartorius公司。倒置式顯微鏡,Primo Vert,德國(guó)Carl Zeiss公司。超凈工作臺(tái),VS-1300L-U,美國(guó)AIRTECH公司。核磁共振波普儀,AVANCEⅡ500M,德國(guó)布魯克。傅里葉紅外光譜儀,Nicolet A vatar 370, 美國(guó)Thermo Fisher。熒光顯微鏡,AMF4300, 美國(guó)Thermo Fisher。激光粒度儀,ZEN 3600,英國(guó)Malvern公司。
首先,根據(jù)先前公開(kāi)的方法[14]制備兩種不同分子量大小的典型的咪唑鎓聚合物:聚(N-丁基咪唑鎓溴化物),聚(N-(3,6-二氧雜辛烷)咪唑鎓溴化物;其次,將丙炔酸鈉與1,4-二溴丁烷或1,2-雙(2-溴乙氧基)乙烷以摩爾質(zhì)量比3:1混合,并與上述咪唑鎓溴化物發(fā)生離子交換,反應(yīng)方程式見(jiàn)圖1;最后,使用透析袋(MWCO=1000 Da)將混合物用水透析24 h,以除去過(guò)量的丙炔酸鈉。
圖1 PIMB和PIME的合成Fig.1 Synthesis of PIMB and PIME
以D2O為溶劑對(duì)PIMB和PIME進(jìn)行紅外光譜(FT-IR)表征和核磁共振(1HNMR)表征;PIMB和PIME的電位和粒徑由ZEN3600激光粒度儀測(cè)定(0.5 mg/mL)。
首先,在96孔板的每孔中加入三蒸水100 μL;其次,在第1行分別加入500 μg/mL的PIMB和PIME溶液,采用2倍稀釋法依次稀釋至下一行;接著,向每孔加入100 μL大腸桿菌懸液或金黃色葡萄球菌懸液,混勻后,放入37℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)24 h,并用無(wú)PIMB和PIME組做為對(duì)照;最后,使用酶標(biāo)儀測(cè)量600 nm處的OD值,同時(shí)用細(xì)菌活死染色試劑盒對(duì)其進(jìn)行染色,以綠光標(biāo)記活細(xì)菌,紅光標(biāo)記死細(xì)菌。PIMB和PIME的MIC值是指抑制90%的大腸桿菌的最小濃度。殺菌率的計(jì)算見(jiàn)式(1):
(1)
首先,將聚合物樣品(PIMB和PIME)用PBS緩沖液進(jìn)行溶解,分別配成13.5 mg/mL的溶液;其次,在96孔板上將100 μL聚合物樣品溶液和100 μL成纖維細(xì)胞懸浮液(5×104cells/mL)混合,以100 μL的1X PBS為空白對(duì)照;接著,在5%CO2氣氛中于37℃孵育48 h,然后向孔中加入10 μLCCK-8溶液并孵育1 h;最后,使用酶標(biāo)儀測(cè)量450 nm處的OD值。同時(shí)用羅丹明和DAPI對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色,通過(guò)觀察細(xì)胞的形態(tài)來(lái)判斷細(xì)胞的毒性。細(xì)胞存活率的計(jì)算見(jiàn)式(2):
(2)
由圖2(a)可知,PIMB和PIME的紅外譜圖在2 200 cm-1處均出現(xiàn)炔基的特征峰,在1 700 cm-1處有C=O的伸縮振動(dòng)峰,PIME的譜圖在1 200 cm-1處有C—O的特征峰,而PIMB的譜圖中并未出現(xiàn)此特征峰,證明兩種物質(zhì)的聚合反應(yīng)均已成功。圖2(b)為PIMB和PIME的核磁共振氫譜表征,其中左圖為聚離子液體PIMB各峰歸屬:8.3 ppm為咪唑環(huán)上—CH—的化學(xué)位移,7.4 ppm為咪唑環(huán)上—CH2—的化學(xué)位移,4.2 ppm為咪唑環(huán)鄰位—CH2—的化學(xué)位移,1.8 ppm為主鏈結(jié)構(gòu)丁二胺—CH2—的化學(xué)位移。右圖為聚離子液體PIME各峰歸屬:8.3 ppm為咪唑環(huán)上—CH—的化學(xué)位移,7.4 ppm為咪唑環(huán)上—CH2—的化學(xué)位移,3.7 ppm為咪唑環(huán)鄰位—CH2—的化學(xué)位移,3.5 ppm為主鏈結(jié)構(gòu)二氧雜辛烷—CH2—的化學(xué)位移。
圖2 (a).PIMB和PIME的紅外光譜圖;(b).PIMB和PIME的核磁氫譜圖 Fig.2 (a).FT-IRof PIMB and PIME;(b).1HNMR of PIMB and PIME
由圖3(a)可知,所制備的聚離子液體PIMB和PIME的特征粒徑分別在128 nm和142 nm,這與PIME的分子量大于PIMB相符[15]。圖3(b)為聚離子液體PIMB和PIME的Zeta電位測(cè)試結(jié)果,可見(jiàn)PIME所帶電荷量大于PIMB。
圖3 (a).聚離子液體PIMB和PIME的粒徑分析圖;(b).聚離子液體PIMB和PIME的Zeta電位圖(n=4, *P≤0.05)Fig.3 (a).Particle size analysis diagram of PIMB and PIME;(b).Zeta potential diagramof PIMB and PIME(n=4, *P≤0.05)
PIMB和PIME的抗菌能力測(cè)試見(jiàn)圖4,細(xì)胞毒性測(cè)試見(jiàn)表1。
圖4 (a).PIMB和PIME作用前后細(xì)菌的熒光染色抗菌測(cè)試;(b).PIMB和PIME作用前后細(xì)菌的細(xì)胞染色圖Fig.4 (a).Fluorescence staining antibacterial test exposure to PIMB and PIME;(b).Cell staining image exposure to PIMB and PIME
表1 PIMB和PIME的抗菌能力和細(xì)胞毒性Table 1 Antibacterial and cytotoxic of PIMB and PIME
由圖4(a)可知,在PIMB和PIME作用120 min之后,細(xì)菌的熒光染色由綠色變?yōu)榱思t色,表明兩種含炔基咪唑鹽類聚離子液體在120 min內(nèi),能有效殺死細(xì)菌。含炔基咪唑鹽類聚離子液體對(duì)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抗菌性能見(jiàn)表1,結(jié)果顯示兩種聚離子液體都能有效殺滅大腸桿菌(E.coli)和金黃色葡萄球菌(S.aureus),這是由于含炔基咪唑鹽類聚離子液體中正電荷的咪唑鹽官能團(tuán)與帶有負(fù)電荷細(xì)菌細(xì)胞壁/膜表面相互吸引,通過(guò)靜電作用粘附到細(xì)菌表面,抗菌劑的疏水部分(如烷基鏈)插入細(xì)菌細(xì)胞壁/膜的疏水區(qū)域,對(duì)其進(jìn)行擾動(dòng),導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞結(jié)構(gòu)被破壞,最后細(xì)菌裂解而亡[8]。比較兩種物質(zhì)的MIC發(fā)現(xiàn),PIME的抗菌性能高于PIMB,這也符合上述Zeta電位的測(cè)試結(jié)果。
此外,對(duì)于抗菌材料而言,其細(xì)胞毒性的大小是必須檢測(cè)的性能,通過(guò)CCK-8試劑測(cè)定了含炔基咪唑鹽類聚離子液體對(duì)人體皮膚的成纖維細(xì)胞的毒性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,所有含炔基咪唑鹽類聚離子液體的細(xì)胞存活率均大于90%,表現(xiàn)出良好的細(xì)胞相容性,見(jiàn)表1。并且,通過(guò)將兩種含炔基的咪唑鹽類聚離子液體和細(xì)胞共培養(yǎng)48 h后的熒光染色圖可知,兩者對(duì)細(xì)胞的細(xì)胞狀態(tài)并無(wú)影響,見(jiàn)圖4(b)。
本研究主要通過(guò)縮聚反應(yīng)制備不同主鏈結(jié)構(gòu)的含炔基的咪唑鹽類聚離子液體,并對(duì)其化學(xué)結(jié)構(gòu)、細(xì)胞毒性和抗菌性能進(jìn)行了一系列表征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,含炔基的咪唑鹽類聚離子液體由于其較強(qiáng)的正電效應(yīng),對(duì)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌均具有較強(qiáng)的抗菌性,而且對(duì)人體皮膚的成纖維細(xì)胞具有較低的細(xì)胞毒性,未來(lái)可作為一種生物相容性較好的抗菌劑,廣泛應(yīng)用于醫(yī)用敷料中。