盧婕楠,徐彩娟,陳 潔,吳小燕,楊 靜
浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院,浙江杭州 310009
加速康復(fù)外科(enhanced recovery after surgery,ERAS)基于循證醫(yī)學(xué)的證據(jù),通過一系列圍術(shù)期措施,減少機(jī)體應(yīng)激反應(yīng),促進(jìn)患者康復(fù)[1-2]。充分止痛是ERAS中的重要環(huán)節(jié),是開展術(shù)后功能鍛煉的基礎(chǔ)[3-4]。活動(dòng)性疼痛是指患者進(jìn)行機(jī)體功能活動(dòng)(如翻身、有效咳嗽、深呼吸、關(guān)節(jié)功能鍛煉和床上端坐、下床行走等)時(shí)的疼痛[5]。肝膽胰外科術(shù)后,部分患者因疼痛而拒絕早期活動(dòng),醫(yī)護(hù)人員只評(píng)估患者靜息痛,忽視了對(duì)活動(dòng)性疼痛的管理,從而影響患者早期活動(dòng)和功能鍛煉的順利進(jìn)行[6]。美國(guó)疼痛協(xié)會(huì)指出術(shù)后活動(dòng)性疼痛比靜息性疼痛更為嚴(yán)重[7],僅評(píng)價(jià)靜息性疼痛無法充分反映鎮(zhèn)痛措施的有效性[8]。本研究將活動(dòng)性疼痛管理應(yīng)用于肝膽胰ERAS中,取得較好效果。現(xiàn)報(bào)道如下。
本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審批通過。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡≥18歲;擇期在全身麻醉下行肝膽胰開腹手術(shù)且使用鎮(zhèn)痛泵;預(yù)計(jì)術(shù)后住院時(shí)間≥3 d;認(rèn)知正常,表達(dá)能力正常;由同組醫(yī)療、護(hù)理團(tuán)隊(duì)管理;同意參與本研究,并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):既往有嚴(yán)重器質(zhì)性疾病、腦部損傷手術(shù)史、藥物及酒精濫用史或癱瘓的患者;精神疾病患者。脫落標(biāo)準(zhǔn):因鎮(zhèn)痛藥物不良反應(yīng)而中途停用者;因疾病或身體原因無法行功能鍛煉者;臨床資料不全者;術(shù)中或術(shù)后生命體征不平穩(wěn)者,術(shù)后伴有活動(dòng)性出血或需要轉(zhuǎn)ICU者,術(shù)后24 h內(nèi)接受非計(jì)劃再次手術(shù)者。選取2018年3月至9月于浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院肝膽胰外科住院且符合納入、排除標(biāo)準(zhǔn)的患者122例作為研究對(duì)象,根據(jù)病區(qū)將患者分成對(duì)照組(62例)和觀察組(60例),其中對(duì)照組5例患者術(shù)后轉(zhuǎn)ICU治療、2例患者術(shù)后胰漏導(dǎo)致大出血退出研究,最終入組55例;觀察組無患者脫落。兩組患者的性別、年齡、文化程度、診斷、疾病分期等方面比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。
表1 兩組患者一般資料比較
1.2.1對(duì)照組
采用肝膽胰ERAS常規(guī)措施進(jìn)行治療、護(hù)理。疼痛管理方案:責(zé)任護(hù)士每4 h采用數(shù)字疼痛評(píng)分(NRS)評(píng)估疼痛 1次,當(dāng)患者報(bào)告疼痛或疼痛控制不理想時(shí),增加評(píng)估頻率。鎮(zhèn)痛泵持續(xù)使用,將鹽酸氫嗎啡酮注射液6 mg+0.9%氯化鈉注射液稀釋至100 ml,鎮(zhèn)痛泵參數(shù)為背景劑量1 ml/h,單次劑量4 ml,鎖定時(shí)間15 min;患者NRS≥4分時(shí)自行按壓鎮(zhèn)痛泵,同時(shí)按常規(guī)醫(yī)囑給予止痛藥物治療,即每12 h肌內(nèi)注射鹽酸地佐辛注射液10 mg 1次,每12 h靜脈推注氟比洛芬酯注射液100 mg 1次,兩種止痛藥同時(shí)給予,護(hù)士進(jìn)行再評(píng)估和再干預(yù),直至NRS<4分。
1.2.2觀察組
在肝膽胰ERAS常規(guī)措施基礎(chǔ)上采取活動(dòng)性疼痛管理。
1.2.2.1 組建活動(dòng)性疼痛管理團(tuán)隊(duì)
成員包括肝膽胰外科主管醫(yī)生(主治醫(yī)師及以上)、護(hù)士長(zhǎng)、帶教護(hù)士、疼痛??谱o(hù)士、健康教育護(hù)士、責(zé)任護(hù)士(包括組長(zhǎng)和組員)。團(tuán)隊(duì)成員在文獻(xiàn)查證的基礎(chǔ)上,結(jié)合科室的具體情況,制定活動(dòng)性疼痛管理方案。主管醫(yī)生每日評(píng)估患者病情和疼痛程度,并根據(jù)患者實(shí)際情況制定鎮(zhèn)痛方案;護(hù)士長(zhǎng)及帶教護(hù)士負(fù)責(zé)對(duì)科內(nèi)護(hù)士進(jìn)行培訓(xùn);健康教育護(hù)士負(fù)責(zé)患者健康教育的資料制作;責(zé)任護(hù)士每天按計(jì)劃落實(shí)術(shù)后活動(dòng)性疼痛管理方案,進(jìn)行記錄并及時(shí)向護(hù)士長(zhǎng)反饋信息。
1.2.2.2 制作活動(dòng)性疼痛管理相關(guān)材料
為加強(qiáng)健康教育效果,改進(jìn)宣教工具,制作視頻資料及手冊(cè),內(nèi)容包括改良后數(shù)字疼痛工具的應(yīng)用、正確描述疼痛評(píng)估分值、鎮(zhèn)痛泵的正確使用、有效控制活動(dòng)性疼痛對(duì)術(shù)后早期活動(dòng)的影響及促進(jìn)康復(fù)實(shí)施的案例分享。
1.2.2.3 以護(hù)士為主導(dǎo)實(shí)施活動(dòng)性疼痛管理方案
責(zé)任護(hù)士在患者入院后,根據(jù)患者特點(diǎn)和需求,予視頻播放、示范講解、發(fā)放手冊(cè)。每次教育后,責(zé)任組長(zhǎng)使用teach-back模式[9]進(jìn)行效果評(píng)價(jià),直至患者能正確、獨(dú)立進(jìn)行自主活動(dòng)性疼痛管理。同時(shí)制定患者疼痛自評(píng)表,指導(dǎo)患者自我評(píng)估機(jī)體功能活動(dòng)(如深呼吸、有效咳嗽、床上坐起、下床站立和下床行走)時(shí)的NRS分值。告知患者當(dāng)NRS≥4分或有不能忽視的持續(xù)疼痛存在時(shí),主動(dòng)告知醫(yī)護(hù)人員。在常規(guī)鎮(zhèn)痛方案基礎(chǔ)上,醫(yī)護(hù)共同評(píng)估患者,護(hù)士做好相關(guān)宣教,指導(dǎo)患者按壓鎮(zhèn)痛泵后開始活動(dòng)。例如:某患者術(shù)后第1天下床活動(dòng)前,醫(yī)護(hù)共同評(píng)估患者,確定患者生命體征平穩(wěn),護(hù)士在早晨7點(diǎn)給予鹽酸地佐辛注射液10 mg肌內(nèi)注射,8點(diǎn)再予氟比洛芬酯注射液100 mg靜脈推注,并按壓鎮(zhèn)痛泵,30~60 min后患者按計(jì)劃下床活動(dòng),活動(dòng)結(jié)束后責(zé)任護(hù)士記錄患者活動(dòng)時(shí)的NRS分值,責(zé)任組長(zhǎng)評(píng)估每天稽查,做好活動(dòng)性疼痛的記錄。
1.3.1疼痛宣教掌握率
患者能正確描述NRS、正確給出NRS分值、正確使用鎮(zhèn)痛泵,視為已掌握疼痛宣教。由疼痛??谱o(hù)士于術(shù)后1 d進(jìn)行評(píng)價(jià)。
1.3.2術(shù)后恢復(fù)情況
由責(zé)任護(hù)士評(píng)價(jià)患者術(shù)后24 h NRS最高值,根據(jù)醫(yī)院疼痛管理制度每4 h評(píng)估1次疼痛,有病情變化隨時(shí)評(píng)估。同時(shí),由責(zé)任護(hù)士評(píng)估患者首次下床活動(dòng)時(shí)間并記錄,責(zé)任組長(zhǎng)在患者出院當(dāng)天統(tǒng)計(jì)術(shù)后住院時(shí)間并記錄。
1.3.3術(shù)后疼痛控制滿意度
由責(zé)任組長(zhǎng)在出院日對(duì)患者進(jìn)行術(shù)后疼痛控制滿意度評(píng)價(jià),得分范圍0~100分,分?jǐn)?shù)越高代表對(duì)疼痛控制滿意度越高。
采用SPSS 21.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行描述,符合正態(tài)分布的資料采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)進(jìn)行分析,對(duì)于不符合正態(tài)分布的資料采用Wilcoxon秩和檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用例數(shù)(%)進(jìn)行描述,采用x2檢驗(yàn)進(jìn)行分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組疼痛宣教掌握率高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
觀察組術(shù)后24 h NRS最高值低于對(duì)照組,首次下床活動(dòng)時(shí)間、術(shù)后住院時(shí)間均短于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者術(shù)后恢復(fù)情況
觀察組術(shù)后疼痛控制滿意度得分高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。
表4 兩組術(shù)后疼痛控制滿意度得分比較
臨床常規(guī)疼痛宣教存在以下問題:護(hù)士對(duì)患者有關(guān)疼痛的宣教采取填塞式教育,沒有進(jìn)行相應(yīng)的反饋練習(xí),導(dǎo)致患者對(duì)活動(dòng)性疼痛的認(rèn)知不足,從而不能有效控制術(shù)后活動(dòng)性疼痛;傳統(tǒng)的疼痛管理是評(píng)估靜息性疼痛,護(hù)士沒有選擇評(píng)估時(shí)機(jī),只是籠統(tǒng)地評(píng)估患者術(shù)后疼痛[10],忽略了活動(dòng)后引起的疼痛才是最大軀體疼痛值,從而忽視了術(shù)后活動(dòng)性疼痛的評(píng)估,以致術(shù)后活動(dòng)性疼痛不能得到有效緩解,嚴(yán)重妨礙患者術(shù)后早期活動(dòng),不能很好落實(shí)ERAS措施,導(dǎo)致患者住院時(shí)間延長(zhǎng)。為此,本研究引入活動(dòng)性疼痛管理,即患者入院后,根據(jù)患者特點(diǎn)和需求,予以提供疼痛相關(guān)視頻播放、示范講解、發(fā)放書面資料等宣教,并運(yùn)用teach-back模式,即在宣教后讓患者進(jìn)行反饋、反示范,可以及時(shí)檢驗(yàn)患者是否真實(shí)掌握疼痛相關(guān)知識(shí),如未掌握,再針對(duì)性進(jìn)行宣教;除此之外,護(hù)士在患者活動(dòng)后及時(shí)評(píng)估活動(dòng)性疼痛,對(duì)患者的疼痛程度有更全面的掌握,也促進(jìn)了患者對(duì)疼痛的認(rèn)知。研究結(jié)果顯示,觀察組的疼痛宣教掌握率為88.3%,高于對(duì)照組的70.9%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
ERAS作為現(xiàn)今先進(jìn)的圍手術(shù)期照護(hù)方案,其核心理念是減少應(yīng)激反應(yīng),早期進(jìn)食以及早期功能鍛煉,促進(jìn)患者的早日康復(fù)[11],而疼痛管理是ERAS方案的核心?;顒?dòng)性疼痛管理的實(shí)施讓患者轉(zhuǎn)變傳統(tǒng)的疼痛控制理念,提高患者對(duì)活動(dòng)性疼痛的認(rèn)知,準(zhǔn)確評(píng)估自身軀體最大疼痛值,并主動(dòng)告知醫(yī)護(hù)以及時(shí)獲得有效干預(yù),減輕患者活動(dòng)性疼痛,降低患者對(duì)活動(dòng)性疼痛的恐懼,增加活動(dòng)信心,促進(jìn)早期功能鍛煉,加速機(jī)體康復(fù)。結(jié)果顯示,觀察組術(shù)后24 h NRS最高值為(2.37±0.69)分,低于對(duì)照組的(4.97±0.83)分,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組首次下床活動(dòng)時(shí)間為(22.64±5.36)h,低于對(duì)照組的(33.70±8.77)h,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組術(shù)后住院時(shí)間為(4.75±0.84)d,低于對(duì)照組的(6.10±0.93)d,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。表明活動(dòng)性疼痛管理對(duì)肝膽胰ERAS患者術(shù)后恢復(fù)有一定意義,是對(duì)肝膽胰ERAS方案的重要補(bǔ)充。
由于醫(yī)護(hù)人員的主動(dòng)干預(yù),提高了患者對(duì)疼痛的認(rèn)知,也促進(jìn)了護(hù)患交流,有效控制了術(shù)后活動(dòng)性疼痛發(fā)生,從而提高了患者滿意度。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者的術(shù)后疼痛控制滿意度為(89.68±0.70)分,高于對(duì)照組的(83.44±1.14)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。