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        美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪在冠心病心力衰竭患者中的臨床效果及安全性研究

        2021-04-11 12:28:38鐘福強(qiáng)
        系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2021年1期
        關(guān)鍵詞:洛爾美托心率

        鐘福強(qiáng)

        菏澤市牡丹區(qū)中心醫(yī)院心內(nèi)科,山東菏澤 274014

        冠心病、心絞痛為世界醫(yī)學(xué)界的攻關(guān)難題,是中老年人多發(fā)性疾病,能夠基于病情程度而誘發(fā)多種并發(fā)癥,如心力衰竭等,患者多存在心臟收縮、舒張功能障礙,進(jìn)而導(dǎo)致靜脈回心血排出心臟困難,引發(fā)一系列心臟循環(huán)障礙癥候群,臨床稱之為心力衰竭[1]。鑒于冠心病心力衰竭臨床發(fā)病急且病癥重,故非常容易錯(cuò)過(guò)最佳搶救時(shí)間,貽誤病情,因此對(duì)于臨床治療方式的優(yōu)化非常迫切?;谖覈?guó)近年來(lái)臨床冠心病心力衰竭患者的急劇增多的現(xiàn)狀, 該研究以該院2017 年3月—2019 年1 月收治的84 例冠心病心力衰竭患者臨床資料用于該次分組對(duì)比研究,重點(diǎn)圍繞美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪的藥物治療效果開展統(tǒng)計(jì)學(xué)分析?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        將在該院內(nèi)科接受治療的84 例冠心病心力衰竭患者臨床病例資料作為該次研究對(duì)象,男44 例、女性40 例,年齡48~72 歲,平均年齡(56.5±4.0)歲。 基于臨床治療方式的差異將樣本分組,A 組、B 組分別42例。A 組:男20 例、女40 例;年齡49~71 歲,平均年齡(56.0±3.5)歲。 B 組男性患者24 例、女性患者18 例;年齡48~72 歲,平均年齡(57.0±4.5)歲。 兩組患者一般資料對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 所有患者均自愿同意參與該次臨床研究, 均符合WHO 關(guān)于冠心病心力衰竭的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。 該次研究經(jīng)過(guò)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn);患者均具備典型的心力衰竭表現(xiàn),如呼吸困難、急性肺部水腫、濕啰音以及左心衰等,且排除有精神疾病、免疫功能疾病的患者樣本。

        1.2 方法

        A 組患者接受常規(guī)治療,即患者接受轉(zhuǎn)換酶抑制劑、β-受體阻滯劑治療。 為B 組患者提供常規(guī)治療基礎(chǔ)上的美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪藥物治療;其中,酒石酸美托洛爾(國(guó)藥準(zhǔn)字H20067774)的治療劑量為每次5~6 mg/kg,2 次/d,若患者病情較重,可按照醫(yī)囑進(jìn)行藥物劑量的增加,但要控制劑量不超過(guò)80~100 mg/d[2];鹽酸曲美他嗪片(國(guó)藥準(zhǔn)字H20143092)的治療劑量為20~25 mg/次,3 次/d。

        此外, 患者出現(xiàn)心力衰竭癥狀時(shí)代表其缺氧、心肌缺血,吸氧能夠改善患者肺泡的氧分壓,對(duì)于糾正心力衰竭造成的缺血非常有效,故可給予患者適度的吸氧,通常氧流量要控制在2~4 L/min,以鼻導(dǎo)管吸氧為主[3]。 對(duì)于兩組患者住院期間進(jìn)行持續(xù)的生命體征監(jiān)測(cè),重點(diǎn)對(duì)于血壓、心率數(shù)據(jù)進(jìn)行記錄,同時(shí)對(duì)于呼吸、心電圖等也要密切關(guān)注[4]。要注意對(duì)于患者出現(xiàn)的不良癥狀早發(fā)現(xiàn)、早匯報(bào),必要時(shí)提供強(qiáng)化應(yīng)急處理,防止病情進(jìn)一步惡化, 重點(diǎn)關(guān)注患者心臟負(fù)荷的降低,預(yù)防并發(fā)癥,維持心臟代償功能[5]。 在日常護(hù)理過(guò)程中,指導(dǎo)患者除了進(jìn)行輕微的鍛煉,也要注意休息,這對(duì)于降低組織耗氧量,降低心臟負(fù)擔(dān)非常關(guān)鍵。 同時(shí),要保持室內(nèi)空氣新鮮,日常保暖,被褥干凈,清淡飲食[6]。

        1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn)

        收集患者心功能改善情況、心率、血壓水平,以及滿意度情況。 ①心功能改善主要基于WHO 標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì):I 級(jí),患者自身體力不受限,在日常生活中不會(huì)存在乏力、胸悶、胸痛、氣短等癥狀;II 級(jí),患者自身體力受到輕微限制,且在休息時(shí)癥狀不明顯,但在日常生活中會(huì)出現(xiàn)一定的心悸、氣喘、疲勞、胸悶等癥狀;IV 級(jí):無(wú)法從事任何體力勞動(dòng),伴隨非常顯著的右心衰竭癥狀,在休息時(shí)便會(huì)出現(xiàn)氣短、乏力、胸痛癥狀[7]。②滿意度基于該院自行設(shè)計(jì)的百分制調(diào)查表來(lái)進(jìn)行調(diào)研,分為不滿意、一般、滿意、非常滿意4 個(gè)級(jí)別,<60 分為不滿意,60~80 分為一般,81~90 分為滿意,91~100 分為非常滿意;滿意度=(1-不滿意例數(shù)/總例數(shù))×100.00%[8]。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法

        采用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料的表達(dá)方式為(±s),采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料的表達(dá)方式為頻數(shù)和在比(%),采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 心功能改善情況

        B 組患者心功能改善情況顯著優(yōu)于A 組,兩組患者心功能改善率分別為95.24%、78.57%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.126,P<0.05)。 見表1。

        2.2 生命體征(心率、血壓)情況

        治療前:A 組、B 組心率分別為(91.4±5.5)次/min、(91.0±5.3)次/min,組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.339,P>0.05);治療后:A 組、B 組心率分別為(86.7±5.0)次/min、(74.2±6.0)次/min,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=10.372,P<0.05)。 治療前:A 組、B 組收縮壓分別為 (142.7±15.4)mmHg、(145.5±16.0)mmHg, 組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.817,P>0.05); 治療后:A 組、B 組收縮壓分別為(132.5±14.9)mmHg、(117.5±16.7)mmHg,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.344,P<0.05);治療前:A 組、B組舒張壓分別為 (98.5±6.8)mmHg、(101.5±7.0)mmHg,組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=1.992,P>0.05);治療后:A 組、B 組收縮壓分別為 (86.5±10.5)mmHg、(78.6±9.8)mmHg 組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=3.565,P<0.05)。

        2.3 滿意度

        與A 組相比,B 組患者臨床滿意度明顯較高(92.9%>76.2%),兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組患者滿意度對(duì)比

        3 討論

        在臨床治療過(guò)程中,冠心病心力衰竭為常見的冠心病末期并發(fā)癥,患者以心肌收縮力降低、心肌細(xì)胞ATP 合成能力減弱為主要表現(xiàn)。過(guò)去臨床藥物治療過(guò)程所依靠的是將心肌耗氧量降低的方式來(lái)促使患者冠脈擴(kuò)張,從而實(shí)現(xiàn)血流量增加的效果,借此來(lái)得到最終的治療目的[9]。然而,鑒于冠心病心力衰竭的多發(fā)患者群體為中老年人, 這部分患者往往發(fā)病危機(jī)、癥狀重,且非常容易伴隨引發(fā)其他病癥,故臨床治療難度非常大, 需要對(duì)于臨床治療方案輔以持續(xù)的改進(jìn),用于降低治療風(fēng)險(xiǎn),提高安全性。 在圍繞冠心病心力衰竭患者臨床治療方案的調(diào)整過(guò)程中發(fā)現(xiàn),借助于利尿、血管擴(kuò)張等系列藥理學(xué)、血流動(dòng)力學(xué)措施,將修復(fù)戰(zhàn)線拉長(zhǎng),實(shí)現(xiàn)對(duì)于神經(jīng)內(nèi)分泌抑制,非常有助于改善患者心臟生物學(xué)性質(zhì)。

        美托洛爾對(duì)于β1受體具有選擇性阻斷的作用,且對(duì)于β2的受體阻斷作用非常低, 且可以通過(guò)發(fā)揮對(duì)于茶酚胺的阻斷來(lái)降低血管收縮,并能夠起到抑制體液免疫損傷,改善患者心肌供血,改善交感神經(jīng)功能等等相關(guān)功效; 患者通過(guò)口服能夠達(dá)到很好的吸收,擁有肝臟代謝、親脂性,故臨床應(yīng)用安全性較好,故被廣泛用于治療輕、中度原發(fā)性高血壓,以及心絞痛、心肌梗死等預(yù)防與治療過(guò)程中。 曲美他嗪屬于相對(duì)先進(jìn)的長(zhǎng)鏈3-酮酰輔酶解酶(3-KAT)抑制劑,能夠提供細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定狀態(tài),降低因鈣、鈉大量聚集而誘發(fā)的酸中毒幾率,并且可以在一定程度上對(duì)于氧自由基、內(nèi)皮素的釋放起到抑制作用,這對(duì)于患者心臟負(fù)荷的降低非常重要。 同時(shí),曲美他嗪可以在一定程度上實(shí)現(xiàn)對(duì)于線粒體能量代謝的補(bǔ)充,助患者心肌功能的提高,確保心肌擁有充足的能量供應(yīng)。 基于上述兩種藥物的藥性, 其聯(lián)用能夠?qū)崿F(xiàn)優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),相對(duì)于過(guò)去的治療方式來(lái)講臨床療效理想度較高。

        在該文中將該院內(nèi)科收治的84 例經(jīng)臨床確診為冠心病心力衰竭的患者臨床樣本選取作為研究樣本,按照患者所接受的臨床治療方式的不同將樣本分組為A 組、B 組,分別接受常規(guī)臨床治療,以及在此基礎(chǔ)上的美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪治療,重點(diǎn)圍繞美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪在冠心病心力衰竭患者中的臨床效果及安全性進(jìn)行探討。 結(jié)果顯示,治療后B 組患者心功能評(píng)級(jí)、生命體征(如血壓、心率)改善程度均優(yōu)于A組, 同時(shí)患者臨床治療滿意度92.9%優(yōu)于76.2%(P<0.05)。與同期相關(guān)臨床實(shí)驗(yàn)相比,該次B 組患者滿意度相對(duì)較高(相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道均在85%~90%),借此表明患者對(duì)于該次研究認(rèn)同度較高。

        綜上所述,美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪用于冠心病心力衰竭患者臨床治療過(guò)程,有助于改善患者生命體征的平穩(wěn)與好轉(zhuǎn),調(diào)控血壓、優(yōu)化心率指標(biāo),且能夠通過(guò)發(fā)揮藥物整體效果來(lái)顯著改善患者的心功能指標(biāo),從而降低患者心功能分級(jí),同時(shí)提高治療過(guò)程安全性。

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