◎ 吳 慧,馬雙雙
(商丘學院,河南 商丘 476000)
酥梨是我國主要栽培的梨品種之一,而河南省寧陵縣是酥梨的集中生產區(qū),其金頂謝花酥梨有著極高的營養(yǎng)價值,含有人體所需的鐵、磷等礦物質及維生素C。另外,還具有很高的藥用價值,例如,具有清熱止咳、祛痰理脾、醒酒解毒等藥效。在我國,梨以鮮食為主,加工產品較少,高附加值產品更少。酵素的制備可以提高梨的附加值,實現梨的深加工,不僅幫助梨農解決成熟季節(jié)梨的滯銷問題,還能使梨的生產形成產業(yè)化。同時,還能吸納農村剩余勞動力,促進地方經濟和區(qū)域性高效農業(yè)的健康發(fā)展,實現農民增收,農業(yè)增效,從根本上緩解“三農”問題。
本試驗以寧陵金頂謝花酥梨為原料,對比切丁和打漿兩種不同處理下,自然發(fā)酵、菌種發(fā)酵過程中pH、糖度、多酚、DPPH 自由基清除力、ABTS 自由基清除力及羥基自由基清除力的變化趨勢,為酵素的制備提供一定的理論基礎及技術支持。
寧陵金頂謝花酥梨、酵母菌、乳酸菌及白砂糖。
乙醇、水楊酸、硫酸亞鐵、過氧化氫、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、2’-聯氨-雙-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS)、甲醇、磷酸氫二鈉及磷酸二氫鈉,所有試劑均為分析純。
MJ-160 型霉菌培養(yǎng)箱(上海平軒科學儀器有限公司)、TDL-80-2B型高速離心機(上海安亭科學儀器廠)、TU-1810 型紫外分光光度計(上海儀電分析儀器有限公司)、WYT4 型手持糖度計(泉州中友光學儀器有限公司)、PHB4 型酸度計(上海雷磁儀器有限公司)、XMTD-204 數顯式電熱恒溫水浴鍋(常州諾基儀器有限公司)、PTX-FA210 型電子天平(福州華志科學儀器有限公司)以及HR7633 打漿機(飛利浦家庭電器珠海有限公司)。
1.4.1 梨酵素的制備
梨酵素制備:原料的選取→清洗→去核→切丁或打漿→滅菌→冷卻→裝罐→加糖→接種→25 ℃恒溫培養(yǎng)箱中發(fā)酵→取清液離心→測其理化指標和抗氧化能力。加糖量6%,自然發(fā)酵不需要滅菌、接種。菌種發(fā)酵時,酵母菌和乳酸菌提前進行活化處理,接種量均為1.5%。一天放一次氣,兩天測一次指標。
1.4.2 還原力的測定
參考Oyaizu 等[1]的方法,取酵素樣液1 mL 于試管中,依次加入pH=6.6 的K2HPO4-KH2PO4緩沖溶液 2.5 mL,1% K3[Fe(CN)6]溶液2.5 mL,混勻。于50 ℃ 恒溫水浴中反應20 min 后,急速冷卻,加入10%三氯乙酸2.5 mL,迅速搖勻,在4 000 r·min-1離心15 min, 取上清液2.5 mL,加入質量分數為0.1% 的FeCl30.5 mL 和蒸餾水2.5 mL,搖勻,在700 nm 處測其吸光值,重復3 次。
1.4.3 DPPH 自由基清除率的測定
參考Mishra 等[2]的方法,在517 nm 波長下測定其吸光值,按式(1)計算DPPH 自由基清除率(%)。
式中:A0-蒸餾水和DPPH 工作液混合后的吸光值;A1-梨酵素樣液和DPPH 工作液混合后的吸光值;A-不加DPPH 工作液的吸光值。
1.4.4 ABTS 自由基清除率的測定
參考Re 等[3]的方法,在734 nm 波長處測定吸光值。按式(2)計算ABTS 自由基清除率(%)。
式中:A0-蒸餾水和ABTS 溶液混合后的吸光值;A1-樣液和ABTS 溶液混合后的吸光值;A-不加ABTS工作液的吸光值。
1.4.5 羥自由基(·OH)清除率的測定
參考張偉敏等[4]的方法,在510 nm 處測定吸光值,按式(3)計算羥自由基清除率。
式中:A0-空白對照的吸光值;A1-加樣品的吸光 值;A-不加H2O2的吸光值。
1.4.6 多酚含量的測定
參照Yang 等[5]的Folin-Ciocalteu 比色法測定。以沒食子酸質量濃度(x)為橫坐標,波長765 nm 處吸光度值(y)為縱坐標,繪制沒食子酸標準曲線,根據沒食子酸標準曲線線性回歸方程計算樣品中多酚含量。
切丁處理和打漿處理后,梨酵素的pH 變化如圖1、圖2 所示。打漿處理后梨酵素的pH 略高于切丁處理后的梨酵素。酵母菌發(fā)酵制備的梨酵素pH 要高于自然發(fā)酵和乳酸菌發(fā)酵制備的梨酵素,隨著發(fā)酵時間的延長,2 種處理和3 種發(fā)酵方式制備的梨酵素pH 均呈現下降的趨勢,但總體來說變化幅度不大。
圖1 切丁處理后梨酵素的pH 變化圖
圖2 打漿處理后梨酵素的pH 變化圖
切丁處理和打漿處理后,梨酵素的糖度變化如圖3、圖4 所示。打漿處理后梨酵素的糖度略高于切丁處理后的梨酵素。乳酸菌發(fā)酵制備的梨酵素糖度要高于自然發(fā)酵和酵母菌發(fā)酵制備的梨酵素,隨著發(fā)酵時間的延長,3 種發(fā)酵方式制備的梨酵素糖度均呈現下降的趨勢。
圖4 打漿處理后梨酵素的糖度變化圖
切丁處理和打漿處理后,梨酵素的還原力的變化如圖5、圖6 所示。隨著發(fā)酵時間的延長,2 種處理和3 種發(fā)酵方式制備的梨酵素還原力均呈現先上升后下降的趨勢。切丁處理后,酵母菌發(fā)酵在第8 d 樣液還原力達到2.40,優(yōu)于自然發(fā)酵和乳酸菌發(fā)酵。打漿處理后,3 種發(fā)酵方式均在第8 d 樣液還原力達到最大值,自然發(fā)酵制備的梨酵素液還原力略高于菌種發(fā)酵,為2.36。
沒食子酸標準曲線線性回歸方程為y=0.016 4x+ 0.002 9,相關系數R2=0.996 9。根據沒食子酸標準曲線線性回歸方程計算樣品中多酚含量。梨酵素的多酚含量的變化如圖7、圖8 所示。隨著發(fā)酵時間的延長, 3 種發(fā)酵方式制備的梨酵素多酚含量的變化趨勢大致相同。從開始發(fā)酵到發(fā)酵第8 d,酚類物質的含量隨著發(fā)酵過程中有益菌的增加而增多,發(fā)酵第8 d 達到最高值。其中切丁處理后,利用酵母菌發(fā)酵制備的梨酵素多酚含量最高,可達到35.57 mg·mL-1。而打漿處理后,利用自然發(fā)酵制備的梨酵素多酚含量最高,可達到34.81 mg·mL-1。
圖5 切丁處理后梨酵素的還原力變化圖
圖6 打漿處理后梨酵素的還原力變化圖
圖7 切丁處理后梨酵素的多酚含量變化圖
圖8 打漿處理后梨酵素的多酚含量變化圖
切丁處理和打漿處理后,梨酵素羥自由基清除率的變化如圖9、圖10 所示。隨著發(fā)酵時間的延長, 2 種處理和3 種發(fā)酵方式制備的梨酵素羥自由基清除率均呈現先上升后下降的趨勢,在發(fā)酵第8 d 達到最大值。切丁處理后,酵母菌發(fā)酵制備的梨酵素羥自由基清除率在8 d 達90.35%,優(yōu)于乳酸菌發(fā)酵和自然發(fā)酵。打漿處理后,自然發(fā)酵制備的梨酵素羥自由基清除率在8 d 達88.89%,優(yōu)于酵母菌發(fā)酵和乳酸菌發(fā)酵。
圖9 切丁處理后梨酵素的羥自由基清除率變化圖
圖10 打漿處理后梨酵素的羥自由基清除率變化圖
切丁處理和打漿處理后,梨酵素DPPH 基清除率的變化如圖11、圖12 所示。3 種發(fā)酵方式制備的梨酵素DPPH 自由基清除率均呈現先上升后下降的趨勢,在發(fā)酵第8 d 時達到最高值。切丁處理后,酵母菌發(fā)酵制備的梨酵素DPPH 基清除率達81.31%,高于乳酸菌發(fā)酵,乳酸菌發(fā)酵高于自然發(fā)酵。打漿處理后,自然發(fā)酵制備的梨酵素DPPH 自由基清除率最高,可達到80.17%。
圖11 切丁處理后梨酵素的DPPH 自由基清除率變化圖
圖12 打漿處理后梨酵素的DPPH 自由基清除率變化圖
切丁處理和打漿處理后,梨酵素發(fā)酵過程中ABTS自由基清除率的變化如圖13、圖14 所示。3 種發(fā)酵方式制備的梨酵素ABTS 自由基清除率均呈現先上升后下降的趨勢,在發(fā)酵第8 d 時達到最高值。切丁處理后,酵母菌發(fā)酵制備的梨酵素ABTS 自由基清除率略高于另外兩種發(fā)酵方式制備的梨酵素,達到92.17%。打漿處理后,自然發(fā)酵制備的梨酵素ABTS 自由基清除率較高,達到91.74%。
圖13 切丁處理后梨酵素的ABTS 自由基清除率變化圖
圖14 打漿處理后梨酵素的ABTS 自由基清除率變化圖
以新鮮的寧陵金頂謝花酥梨為原料,通過自然發(fā)酵、酵母菌發(fā)酵、乳酸菌發(fā)酵制作梨酵素,對比切丁處理和打漿處理對梨酵素發(fā)酵過程中理化指標和抗氧化能力進行測定。結果表明,切丁處理后,酵母菌發(fā)酵優(yōu)于自然發(fā)酵和乳酸菌發(fā)酵,梨酵素的還原力為2.40、多酚含量為35.57 mg·mL-1、羥自由基清除率為90.35%、DPPH 自由基清除率為81.31%、ABTS 自由基清除率為92.17%。打漿處理后,自然發(fā)酵要比菌種發(fā)酵效果好,酵素液的還原力為2.36、多酚含量為34.81 mg·mL-1、羥自由基清除率為88.89%、DPPH 自由基清除率為80.17%、ABTS 自由基清除率為91.74%。