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        干燥方法對茯苓產(chǎn)品顯微性狀、營養(yǎng)成分及抗氧化活性的影響

        2021-04-08 11:29:36肖揚(yáng)波彭逸斯熊詩俊彭國平
        食品與機(jī)械 2021年3期
        關(guān)鍵詞:產(chǎn)品

        肖揚(yáng)波 劉 琪 彭逸斯 熊詩俊 彭國平

        (1. 湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)生物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,湖南 長沙 410128;2. 道地藥用植物規(guī)范化栽培綜合利用湖南省工程實驗室,湖南 長沙 410128;3. 靖州康源苓業(yè)科技股份有限公司,湖南 懷化 418400;4. 湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院,湖南 長沙 410128)

        茯苓是多孔菌科真菌茯苓Proiacocos(Schw.) Wolf的干燥菌核,性平,味甘、淡,歸心、肺、脾、腎經(jīng),有利水滲濕、健脾、寧心之功效,主治水腫尿少、痰飲眩悸、心神不安等病狀[1],是一種歷史悠久的“藥食同源”中藥材,有“藥膳白銀”“十方九苓”之美譽(yù)。近年來大量研究表明,茯苓有效成分具有抗氧化[2]、抑制腫瘤生長[3-4]、抗炎[3]、降血脂血糖[5]、增強(qiáng)免疫力[6]及保肝[7]等功能;2020年抗擊“新冠”疫情中,茯苓是《新型冠狀病毒肺炎診療方案》中的重要成員,發(fā)揮著顯著作用。

        目前,茯苓產(chǎn)地加工主要采用高溫恒溫烘干、低溫恒溫烘干、陰干、日曬等。高溫恒溫烘干法加工的茯苓產(chǎn)品開裂嚴(yán)重,品質(zhì)較差;低溫恒溫、陰干、日曬加工的茯苓產(chǎn)品極易霉變,需熏硫磺處理,存在食用安全隱患。為了提高茯苓產(chǎn)品品質(zhì),試驗擬模擬自然條件下的干燥原理,比較新的加工技術(shù)與傳統(tǒng)加工工藝生產(chǎn)的茯苓產(chǎn)品的顯微特性、抗氧化活性、部分成分含量,旨在尋求優(yōu)質(zhì)茯苓產(chǎn)品的干燥加工新技術(shù),為生產(chǎn)出安全、有效、食用便利的茯苓產(chǎn)品提供依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料與儀器

        1.1.1 試驗材料

        鮮茯苓、日曬茯苓丁、空氣能仿生變溫干燥茯苓?。壕钢菘翟窜邩I(yè)科技股份有限公司。

        1.1.2 主要試劑

        考馬斯亮藍(lán)、蒽酮:分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;

        無水乙醇:分析純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;

        葡萄糖:分析純,天津市恒興化學(xué)試劑制造有限公司;

        DPPH:分析純,東京化成工業(yè)株式會社;

        總抗氧化能力檢測試劑盒:碧云天生物技術(shù)有限公司。

        1.1.3 主要儀器

        掃描電子顯微鏡:JSM-6380LV型,日本電子株式會社;

        高速多功能粉碎機(jī):CS-700型,武義海納電器有限公司;

        紫外可見分光光度計:U2000型,上海佑科儀器儀表有限公司;

        冷凍干燥機(jī):MODULYOD-23型,美國電熱公司;

        電熱恒溫水浴鍋:XMTD-4000型,北京市永光明醫(yī)療儀器有限公司;

        電熱鼓風(fēng)干燥箱:DHG-9140A型,中儀國科科技有限公司;

        電子天平:FA-2104N型,上海菁海儀器有限公司。

        1.2 試驗方法

        1.2.1 茯苓的干燥加工 將鮮茯苓削皮切成約1 cm3方丁,分別按以下方法進(jìn)行干燥。

        (1) 真空冷凍干燥法(FD):將鮮茯苓丁于-80 ℃冰箱預(yù)凍2 h,置冷凍干燥機(jī)中凍干至恒重[8](約72 h),得到干茯苓樣品。

        (2) 恒溫干燥法(CD):將鮮茯苓丁在電熱鼓風(fēng)干燥箱中分別于40,60,100,120 ℃下恒溫烘干,得到干茯苓樣品。

        (3) 日曬法(SD):晴天將鮮茯苓丁于竹篩中均勻鋪成一層,上午7:00轉(zhuǎn)移至室外太陽下晾曬,下午8:00整篩收回室內(nèi),日曬3~4 d得到干茯苓樣品。

        (4) 空氣能仿生變溫干燥法(AD):將鮮茯苓丁在模擬自然條件下的干燥烘箱內(nèi)烘干,干燥條件為上午8:00-下午8:00溫度為45 ℃、下午8:00-上午8:00溫度為30 ℃、濕度維持在60%,箱內(nèi)使用UV燈管持續(xù)照射,約24 h得到干茯苓樣品。

        將干茯苓樣品分別粉碎,每個粉末樣品分別過60目、200目篩,備用。

        1.2.2 茯苓菌絲體電鏡顯微性狀觀察 取少量200目茯苓粉末,分別置2 000,5 000倍掃描電鏡下觀察茯苓菌絲體顯微性狀[9]。

        1.2.3 抗氧化能力檢測 參照張曉婷等[10]的方法測定茯苓水提液的DPPH·清除能力。按式(1)計算DPPH·清除率。

        (1)

        式中:

        c——DPPH·清除率,%;

        A0——2.0 mL蒸餾水+2.0 mL DPPH溶液的吸光值;

        A1——2.0 mL樣品溶液+2.0 mL DPPH溶液的吸光值;

        A2——2.0 mL樣品溶液+2.0 mL無水乙醇的吸光值。

        1.2.4 水溶性多糖提取 精密稱取5.00 g茯苓粉末于三角瓶中,加入50 mL蒸餾水,轉(zhuǎn)移至100 ℃電熱恒溫水浴鍋中提取1 h,過濾,收集濾液,重復(fù)提取一次,合并濾液,并加水補(bǔ)足至100 mL,即得水溶性多糖提取液。

        1.2.5 蛋白質(zhì)提取 參照文獻(xiàn)[11]。

        1.2.6 多糖、蛋白含量檢測

        (1) 多糖含量:采用硫酸—蒽酮法[12]。按式(2)計算干基多糖含量。

        (2)

        式中:

        ω——茯苓產(chǎn)品干基多糖含量,mg/g;

        ω1——茯苓產(chǎn)品的濕基多糖含量,mg/g;

        ω0——濕基含水量,%。

        (2) 蛋白質(zhì)含量:采用考馬斯亮藍(lán)法[13]。按式(3)計算干基蛋白質(zhì)含量。

        (3)

        式中:

        W——茯苓產(chǎn)品干基蛋白質(zhì)含量,mg/g;

        W1——茯苓產(chǎn)品濕基蛋白質(zhì)含量,mg/g;

        W0——濕基含水量,%。

        1.2.7 含水量測定 參照GB 5009.3—2016。

        1.2.8 數(shù)據(jù)處理與分析 采用Excel 2019軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)整理;采用SPSS 22.0統(tǒng)計分析軟件的方差分析法對試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行差異顯著性分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 含水量

        由表1可知,與CD相比,AD水分散失速率較慢;與FD和SD相比,AD水分散失速率快,AD的茯苓產(chǎn)品的含水量符合2020版《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn),因此AD技術(shù)在生產(chǎn)效率上可行,適用茯苓產(chǎn)地加工。

        2.2 顯微性狀

        FD能夠保護(hù)物料的生物結(jié)構(gòu)[14]。由圖1可知, FD的茯苓產(chǎn)品的茯苓菌絲體呈一種較疏松、隨意的排列狀態(tài),菌絲體之間存在一定的空隙;與FD相比,CD的茯苓菌絲體呈糊狀黏結(jié)狀態(tài),菌絲體之間間隙小,菌絲體形狀不規(guī)則、不飽滿、表面粗糙、表層有明顯脫落現(xiàn)象;SD、AD的茯苓產(chǎn)品與FD的茯苓產(chǎn)品的顯微性狀基本相似,菌絲體排列疏松,間隙較明顯,菌絲體形狀規(guī)則、飽滿、表面光滑、表層脫落現(xiàn)象少。

        表1 不同加工方法茯苓的含水量

        茯苓為菌核聚集體,沒有植物中的導(dǎo)管、篩管結(jié)構(gòu)及纖維素,因此水分只能通過滲透的方式散失。CD過程中,水分散失過程屬于強(qiáng)制性脫水,茯苓菌絲體黏結(jié)成不規(guī)則塊狀,菌絲體之間分界不明顯,由于黏結(jié)導(dǎo)致表層出現(xiàn)較嚴(yán)重的脫落現(xiàn)象;而茯苓在SD和AD的過程中經(jīng)歷了多個“水分減少—水分平衡”擴(kuò)散過程,水分在一個相對恒定的、均勻的狀態(tài)下散失,使菌絲體之間呈原本的疏松排列狀態(tài),存在一定的空隙,菌絲體表層脫落現(xiàn)象少。因此SD、AD的茯苓產(chǎn)品的顯微性狀優(yōu)于CD的,多糖、三萜類和氨基酸等營養(yǎng)成分易于煮出或泡出。

        2.3 抗氧化活性

        由表2可知,與FD相比,CD、SD、AD的茯苓產(chǎn)品的水提液的DPPH·清除率均極顯著增加(P<0.01),其中AD的茯苓產(chǎn)品的水提液的DPPH·清除率增加最顯著(P<0.01)。新鮮中藥材、食品在干燥過程中,水分含量不斷減少,處于一個干旱脅迫狀態(tài),此狀態(tài)下細(xì)胞會通過合成抗氧化物質(zhì)來調(diào)節(jié)滲透壓,防止細(xì)胞失水,調(diào)節(jié)膜穩(wěn)定性,因此CD、SD、AD的茯苓產(chǎn)品水提液的抗氧化活性顯著提高[15-16]。AD的茯苓菌絲體排列疏松,菌絲體之間存有一定空隙,煎煮時水分易滲入,有利于有效成分溶出,因此AD的茯苓產(chǎn)品水提液的抗氧化活性最高。

        2.4 營養(yǎng)成分含量

        2.4.1 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線與蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線為Y=0.004 1X-0.002 6,R2=0.994 1,蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線為Y=0.005 5X-0.008 8,R2=0.990 6,表明兩者線性關(guān)系良好。

        2.4.2 水溶性多糖含量 由表3可知,與FD相比,CD-40的茯苓產(chǎn)品的水溶性多糖含量顯著減少(P<0.05),CD-60的茯苓產(chǎn)品的水溶性多糖含量極顯著減少(P<0.01),CD-100、CD-120、SD的茯苓產(chǎn)品的水溶性多糖含量極顯著增加(P<0.01),AD的茯苓產(chǎn)品的水溶性多糖含量變化不顯著。

        a. FD b. CD-40 c. CD-60 d. CD-100 e. CD-120 f. SD g. AD圖1 茯苓的電鏡顯微性狀Figure 1 Electron microscopic properties of Poria cocos with different processing methods

        表2 茯苓水提液的DPPH·清除能力?

        表3 茯苓的水溶性多糖含量?

        FD過程為-30 ℃的超低溫工作環(huán)境,茯苓菌絲體的生理生化反應(yīng)均已停止,茯苓干燥后的成分含量與鮮茯苓基本一致。美拉德反應(yīng)是氨基化合物和羰基化合物之間經(jīng)縮合、聚合反應(yīng),廣泛存在于食品工業(yè)、中藥材炮制等過程中[17],反應(yīng)程度與加工時間呈正相關(guān)[18]。

        茯苓多糖成分約占菌核干重的70%~90%[19],主要由茯苓聚糖構(gòu)成,僅有少部分小分子多糖溶于水。CD-40、CD-60過程處于一個濕度極低的環(huán)境,不利于多糖分解為小分子多糖,為維持生命活動會消耗小分子多糖,因此CD-40、CD-60的茯苓產(chǎn)品水溶性多糖含量降低。干旱脅迫強(qiáng)度CD-60>CD-40,從而水溶性多糖含量CD-40>CD-60。CD-100、CD-120的茯苓產(chǎn)品的水溶性多糖含量增加可能與干燥過程中溫度迅速升高促進(jìn)多糖分解為小分子多糖有關(guān)。SD過程處于一個濕度較高、水分含量動態(tài)平衡的環(huán)境、有利于多糖分解為小分子多糖,小分子多糖累積,抵抗干旱脅迫,從而SD的茯苓產(chǎn)品的水溶性多糖含量增加。

        2.4.3 水溶性蛋白、醇溶性蛋白含量 由表4可知,與FD相比,SD的茯苓產(chǎn)品的總蛋白含量顯著增加(P<0.05),AD的茯苓產(chǎn)品的總蛋白含量極顯著增加(P<0.01)。與FD相比,CD-100的茯苓產(chǎn)品的水溶性蛋白含量顯著減少(P<0.05)、CD-40、CD-120、SD、AD的茯苓產(chǎn)品的水溶性蛋白含量極顯著增加(P<0.01),CD-100的茯苓產(chǎn)品的水溶性蛋白含量極顯著減少(P<0.01),CD-60的茯苓產(chǎn)品的水溶性蛋白含量變化不顯著。與FD相比,AD的茯苓產(chǎn)品的醇溶性蛋白含量顯著減少(P<0.05),CD-40、CD-60、SD的茯苓產(chǎn)品的醇溶性蛋白含量均極顯著減少(P<0.01),CD-100、CD-120的茯苓產(chǎn)品的醇溶性蛋白含量變化不顯著。

        表4 茯苓的水溶性蛋白、醇溶性蛋白含量?

        美拉德反應(yīng)會使蛋白質(zhì)含量降低[17]。新鮮中藥材在干旱脅迫下,會抑制細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成與降解,但會合成一些水溶性蛋白來調(diào)節(jié)細(xì)胞滲透壓以抵抗干旱脅迫[16,20-21]。干旱脅迫下,細(xì)胞內(nèi)脯氨酸的大量累積[22],脯氨酸與蛋白質(zhì)相互作用可增加蛋白質(zhì)的水溶性。保持細(xì)胞質(zhì)與環(huán)境的滲透平衡,以防止水分散失。CD、SD和AD的茯苓產(chǎn)品中,水溶性蛋白含量相對較高則醇溶性蛋白質(zhì)含量相對較低,水溶性蛋白含量相對較低則醇溶性蛋白質(zhì)含量相對較高。中輕度的干旱脅迫會使細(xì)胞獲得相應(yīng)的補(bǔ)償效應(yīng),過度的干旱脅迫則會造成細(xì)胞不可逆的傷害[23]。SD、AD的干燥環(huán)境柔和,因此SD、AD的茯苓產(chǎn)品的總蛋白含量、水溶性蛋白含量增加。CD-40、CD-60過程中,水分散失速率較慢,干旱脅迫強(qiáng)度相對較弱,因此CD-40、CD-60的茯苓產(chǎn)品的水溶性蛋白含量增加;干旱脅迫強(qiáng)度CD-40CD-60。CD-100、CD-120過程中,溫度迅速升高,細(xì)胞生命活動短時間內(nèi)停止,因此干旱脅迫僅存在物料升溫期間,CD-100過程中物料升溫速度相對較慢,逆境抵抗應(yīng)激相對較慢,CD-120過程中物料升溫速度相對較快,逆境抵抗應(yīng)激迅速,因此水溶性蛋白含量CD-120>CD-100。CD-100的茯苓產(chǎn)品的水溶性蛋白含量降低可能與美拉德反應(yīng)消耗有關(guān)。

        3 結(jié)論

        通過對不同干燥方法加工的茯苓產(chǎn)品進(jìn)行顯微性狀、有效成分含量、抗氧化活性3個方面進(jìn)行比較,結(jié)果顯示,真空冷凍干燥、日曬、空氣能仿生變溫干燥的茯苓產(chǎn)品的顯微性狀優(yōu)于恒溫干燥;空氣能仿生變溫干燥的茯苓產(chǎn)品的水提液的抗氧化活性最高;空氣能仿生變溫干燥的茯苓產(chǎn)品的水溶性多糖、醇溶性蛋白含量降低,水溶性蛋白含量極顯著提高;空氣能仿生變溫干燥方法還解決了高溫干燥方法導(dǎo)致茯苓產(chǎn)品開裂的問題,比日曬、陰干時間縮短,比真空冷凍干燥能耗低,并避免了茯苓加工過程中需熏硫磺的問題。綜上,空氣能仿生變溫干燥為最佳的茯苓干燥方法。但干燥方法對茯苓成分影響的具體機(jī)制尚不明確,還需進(jìn)一步深入研究。

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