邱曉雪,陳紅霞,李世文,林杰
卒中在我國的發(fā)病率呈逐年升高趨勢,而認(rèn)知障礙是卒中后的常見癥狀。卒中后認(rèn)知障礙(post-stroke cognitive impairment,PSCI)是指在卒中發(fā)生后6個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)達(dá)到認(rèn)知障礙診斷標(biāo)準(zhǔn)的一系列綜合征[1]。研究顯示PSCI的發(fā)生率高達(dá)80%[2],PSCI會嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和日?;顒印1狙芯客ㄟ^對缺血性卒中患者的臨床資料進(jìn)行研究,分析PSCI的危險(xiǎn)因素,以期早期識別、及時(shí)進(jìn)行干預(yù)。
1.1 研究對象 回顧性納入2018年6月-2019年6月于邯鄲市第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科連續(xù)收治的急性缺血性卒中患者。
納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥18歲;②缺血性卒中的診斷均符合中華醫(yī)學(xué)分會1995年全國第四次腦血管病學(xué)術(shù)會議[3]通過的標(biāo)準(zhǔn);③發(fā)病時(shí)間<2周;④生命體征平穩(wěn);⑤研究數(shù)據(jù)齊全。
排除標(biāo)準(zhǔn):①既往存在認(rèn)知障礙;②腦血管病以外其他原因引起認(rèn)知損害的疾??;③因意識障礙、重度失語、聽力障礙、視力障礙、嚴(yán)重運(yùn)動和感覺障礙等不能配合認(rèn)知量表檢查;④TIA、出血性卒中、顱內(nèi)占位;⑤接受介入再通治療;⑥研究期間腦梗死復(fù)發(fā)。
1.2 資料收集 收集所有患者的臨床資料,一般資料包括性別、年齡、受教育程度(文盲、小學(xué)、初中及以上)、高血壓史、糖尿病史、既往卒中史、TOAST分型;影像學(xué)資料包括梗死面積、梗死部位(額葉、頂枕葉、顳葉、基底節(jié)/丘腦、小腦/腦干)、梗死側(cè)別(優(yōu)勢側(cè)、非優(yōu)勢側(cè)、雙側(cè))、動脈狹窄部位(無動脈狹窄、顱外動脈狹窄、顱內(nèi)動脈狹窄、兩者均有)、動脈狹窄程度、腦白質(zhì)疏松程度、腦萎縮、陳舊性腔隙性梗死灶數(shù)目(無、1~4個(gè)、≥5個(gè))以及腦微出血數(shù)量(無、1~4個(gè)、≥5個(gè))等情況。所有影像學(xué)結(jié)果均由兩名影像學(xué)醫(yī)師背對背進(jìn)行評定,評定結(jié)果不統(tǒng)一的進(jìn)行小組討論確定。
梗死面積:根據(jù)腦梗死面積Adams分類法[4],將患者分為小面積:梗死灶直徑≤1.5 cm;中面積:梗死灶直徑為1.5~3 cm或累及1個(gè)以上的解剖部位;大面積:梗死灶直徑≥3 cm或累及2個(gè)以上的解剖部位。
動脈狹窄程度:分為無狹窄、輕度狹窄(狹窄率<50%)、中度狹窄(狹窄率50%~69%)和重度狹窄(狹窄率≥70%)。顱內(nèi)外動脈狹窄程度(%)=(1-狹窄段動脈直徑/狹窄遠(yuǎn)端正常動脈直徑)×100%。
腦白質(zhì)疏松程度:使用年齡相關(guān)腦白質(zhì)改變(age-related white matter changes,ARWMC)量表進(jìn)行評定,按總分分為無(0分)、輕度(1~4分)、中度(5~10分)、重度(11~30分)。該量表從大腦5個(gè)不同區(qū)域、左右兩側(cè)分別評分,根據(jù)4分量表評定白質(zhì)病變程度:①額葉、顳葉、頂枕葉、幕下區(qū)評分:0分,無高信號;1分,點(diǎn)狀病灶;2分,病變開始融合;3分,彌散病變累及整個(gè)區(qū)域,伴或不伴“U”形纖維受累。②基底節(jié)區(qū)評分:0分,無高信號;1分,1個(gè)點(diǎn)狀病灶(≥5 mm);2分,≥2個(gè)點(diǎn)狀病灶;3分,彌散病變。
腦萎縮:使用全腦皮層萎縮(global cortical atrophy,GCA)和內(nèi)側(cè)顳葉萎縮(median temporal lobe atrophy,MTA)量表進(jìn)行評定。①GCA:對整個(gè)大腦皮層萎縮程度進(jìn)行評估,0級:沒有皮層萎縮;1級:輕度皮層萎縮,腦溝增寬;2級:中度萎縮,腦回體積縮小;3級:重度萎縮(晚期),“刀刃萎縮”。②MTA:觀察脈絡(luò)膜裂的增寬、顳角擴(kuò)大以及海馬結(jié)構(gòu)高度的變化,0級:沒有萎縮;1級:僅有脈絡(luò)膜裂的增寬;2級:同時(shí)伴有側(cè)腦室顳角的擴(kuò)大;3級:海馬體積中度縮?。ǜ叨认陆担?級:海馬體積重度縮小。GCA≥1級為異常,MTA≥2級為異常。
1.3 認(rèn)知障礙評定及分組 所有受試者于入院一周內(nèi)由同一名獲得正規(guī)量表培訓(xùn)證書的專業(yè)神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師完成MMSE、MoCA量表評定,并記錄所得分值。MMSE量表總分為30分,認(rèn)知障礙劃界標(biāo)準(zhǔn)為文盲≤17分、小學(xué)≤20分、初中及以上≤24分[5]。MoCA量表總分為30分,認(rèn)知障礙劃界標(biāo)準(zhǔn)為文盲≤13分、小學(xué)≤19分、初中及以上≤24分[6]。符合MoCA、MMSE任一標(biāo)準(zhǔn)為PSCI組,均不符合兩者標(biāo)準(zhǔn)為NCI組。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 21.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,正態(tài)分布的計(jì)量資料用表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)和百分比表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)或Fisher確切概率法。以是否發(fā)生PSCI作為因變量,將單因素分析中有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變量作為自變量,采用多因素logistic回歸分析PSCI的影響因素。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
本研究共納入162例急性缺血性卒中患者,平均年齡59.79±6.71歲,PSCI組78例(48.1%),NCI組84例(51.9%)。
2.1 兩組一般資料比較 在受教育程度上,PSCI組文盲比例高于NCI組、初中及以上學(xué)歷比例低于NCI組,PSCI組患高血壓比例、既往卒中史比例高于NCI組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1)。
2.2 兩組影像學(xué)特征比較 相較于NCI組,PSCI組梗死面積較大,且優(yōu)勢側(cè)梗死比例、陳舊性腔隙性梗死灶數(shù)量、腦萎縮程度均高于NCI組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表2)。
2.3 PSCI影響因素分析 多因素logistic回歸分析結(jié)果顯示,高教育水平是PSCI發(fā)生的獨(dú)立保護(hù)因素,既往卒中史、梗死面積大、腦萎縮是PSCI發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素;初中及以上PSCI的風(fēng)險(xiǎn)是文盲的0.153倍,既往有卒中史PSCI的風(fēng)險(xiǎn)是無卒中史的2.915倍,中等面積梗死、大面積梗死PSCI的風(fēng)險(xiǎn)分別是小面積梗死的3.907倍和7.710倍,全腦皮層萎縮(GCA≥1級)、內(nèi)側(cè)顳葉萎縮(MTA≥2級)及皮層和顳葉均萎縮PSCI的風(fēng)險(xiǎn)分別是無腦萎縮的5.449倍、3.286倍和4.494倍(表3)。
卒中發(fā)病率逐年上升,已成為我國國民第一位死亡原因,且致殘率高達(dá)75%[1]。卒中常導(dǎo)致認(rèn)知功能損害,一項(xiàng)研究顯示,約83%的缺血性卒中患者至少有一個(gè)認(rèn)知域損傷,約一半的有多個(gè)(>3個(gè))認(rèn)知域受損[7]。本研究采用MMSE結(jié)合MoCA評分對急性期缺血性卒中患者的認(rèn)知功能進(jìn)行評估,結(jié)果發(fā)現(xiàn)急性期PSCI的發(fā)生率為48.1%。國內(nèi)外研究報(bào)道卒中后認(rèn)知障礙的發(fā)病率為41.8%~86.8%[2,8-11],造成差異較大的原因可能與研究人群、診斷標(biāo)準(zhǔn)及卒中評估時(shí)期等不同有關(guān)。
表1 兩組一般資料比較
表2 兩組影像學(xué)特征比較
表3 PSCI的多因素logistic回歸分析
PSCI不僅影響患者的社會功能和日常生活能力,還可增加患者的死亡率。國內(nèi)外研究顯示PSCI的影響因素眾多,不可干預(yù)的包括年齡、教育、種族、性別、遺傳因素等,可干預(yù)的因素包括既往卒中史、高血壓、糖尿病、吸煙、肥胖、動脈狹窄、體力活動等[12-14]。本研究結(jié)果顯示,教育水平、既往卒中史、梗死面積大、腦萎縮是PSCI發(fā)生的獨(dú)立影響因素,與既往研究一致。
高教育水平是影響認(rèn)知功能的重要因素[15-16],教育水平越高,認(rèn)知功能儲備也越好,可增加腦細(xì)胞突觸聯(lián)系,降低腦損傷對認(rèn)知功能的破壞,進(jìn)而降低PSCI患病率[17-18]。既往卒中史同樣是PSCI的重要影響因素[19],研究數(shù)據(jù)顯示,約1/10卒中患者會發(fā)生卒中后癡呆,超過1/3的復(fù)發(fā)性卒中患者會發(fā)生認(rèn)知障礙[20];其機(jī)制為大腦的累積性或擴(kuò)大性損傷對腦皮質(zhì)認(rèn)知領(lǐng)域的聯(lián)絡(luò)纖維造成了更為嚴(yán)重的破壞。較大的梗死灶更容易損傷皮質(zhì)或認(rèn)知功能區(qū),破壞較多的聯(lián)絡(luò)纖維,引起大腦功能的衰退,進(jìn)而產(chǎn)生認(rèn)知功能異常。一些功能區(qū)域(如額葉)的梗死體積與MMSE評分變化密切相關(guān),梗死體積越大,MMSE評分越低[21]。研究數(shù)據(jù)顯示,卒中后顳葉和整體萎縮均與卒中后癡呆有關(guān)[22],顳葉內(nèi)側(cè)萎縮對記憶、命名和注意力有重要影響[23]。腦萎縮是指腦體積減小,可導(dǎo)致大腦儲備能力下降,引起神經(jīng)元丟失、皮質(zhì)層變薄、神經(jīng)退行性變,從而影響腦細(xì)胞代謝和腦的高級認(rèn)知功能。
綜上所述,卒中特征和大腦順應(yīng)性是導(dǎo)致卒中后認(rèn)知功能損傷的重要原因。卒中特征包括反復(fù)的卒中發(fā)作病史、多發(fā)性腦梗死、大面積腦梗死及關(guān)鍵部位梗死。大腦順應(yīng)性則包括認(rèn)知功能儲備和大腦儲備,與年齡、受教育程度等有關(guān)。
本研究也存在一定的局限性。首先,本研究為回顧性研究,且樣本量較小,導(dǎo)致結(jié)果存在一定的偏倚;其次,未對PSCI患者進(jìn)行細(xì)化分類,也未進(jìn)行后續(xù)隨訪。今后本課題組將對上述不足加以改進(jìn),以便更深入地探索卒中后發(fā)生認(rèn)知障礙的相關(guān)因素,為臨床干預(yù)提供一定的指導(dǎo)。
【點(diǎn)睛】本研究結(jié)果顯示教育水平、既往卒中史、大面積腦梗死、腦萎縮與卒中后認(rèn)知障礙的發(fā)生有關(guān)。