文/沈百通
難治性心衰作為心力衰竭發(fā)展的終末時(shí)期,心臟舒張和收縮的能力嚴(yán)重的受損,臨床通常采用強(qiáng)心利尿、擴(kuò)張血管等治療,但治療效果不佳。目前,對(duì)于難治性心力衰竭的治療難度較大[1],死亡率較高。在實(shí)際的臨床中,需要在短期內(nèi)改善癥狀、阻抑神經(jīng)內(nèi)分泌激活等,血管緊張素轉(zhuǎn)化酶或者是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑可以明顯地減少死亡幾率,預(yù)后較差。隨著研究的深入發(fā)現(xiàn)應(yīng)用沙庫巴曲纈沙坦鈉聯(lián)合左西孟旦治療效果顯著,對(duì)于疾病的改善效果更為理想。為此本文通過我院于2016年3月-2019年3月期間進(jìn)行收治的難治性心力衰竭患者46例,評(píng)定難治性心力衰竭采用沙庫巴曲纈沙坦鈉聯(lián)合左西孟旦治療的有效價(jià)值。
將我院于2016年3月-2019年3月期間收治的難治性心力衰竭患者46例作為本次研究對(duì)象,運(yùn)用抽簽法的形式將分為研究組(n=23)和參照組(n=23)。其中研究組男12例,女性11例,年齡在39-80歲之間,平均年齡在(63.50±8.9)歲,病程時(shí)間區(qū)間為2-9年,平均病程(4.3±2.0)年;參照組男13例,女性10例,年齡在40-80歲之間,平均年齡在(63.69±9.36)歲,病程時(shí)間區(qū)間為1-9年,平均病程(4.8±2.1)年,對(duì)比2組患者年齡,病程時(shí)間等樣本資料,P>0.05。
納入依據(jù):入選實(shí)驗(yàn)患者心功能等級(jí)為Ⅲ-Ⅳ級(jí),在心電圖的顯示下存在缺血性的改變,且患有難治性水腫、心臟明顯的增大等[2];患者及其家屬對(duì)研究均屬于知情、配合的狀態(tài),同意書已簽署。
排除依據(jù):藥物過敏,合并嚴(yán)重的肝腎功能不齊全;惡性腫瘤患者等。
兩組患者均先進(jìn)行常規(guī)治療,即吸氧、臥床休息、心電監(jiān)護(hù)等。
參照組實(shí)施血管緊張素轉(zhuǎn)化酶或者是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑治療。
研究組在參照組的基礎(chǔ)上加行沙庫巴曲纈沙坦鈉(瑞士Novartis Pharma Stein AG,國(guó)藥準(zhǔn)字J20190001)聯(lián)合左西孟旦(成都圣諾生物制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20110104)治療[3],將12.5毫克的左西孟旦注射液加入到含量為5%的葡萄糖溶液之中,且保持10μg/kg的負(fù)荷量進(jìn)行注射,注射的時(shí)間為十分鐘,之后依據(jù)患者的實(shí)際病情進(jìn)行靜脈泵入治療,滴速保持在01-0.2μg/(kg·min),在二十四小時(shí)內(nèi)完成輸注,在滴注的期間注意觀察患者的心率,血壓的變化,并且在24小時(shí)之后給予沙庫巴曲纈沙坦鈉治療,首次使用的劑量為50毫克,一天兩次,倘若患者的耐受性較高,且收縮壓能夠保持在90毫米汞柱,則可以在治療兩周之后增加劑量。
以上2組患者均需要保持一個(gè)月的治療。
測(cè)評(píng)和分析2組患者臨床治療效果,治療之后,患者各項(xiàng)癥狀基本得到消失,心功能改善程度大于Ⅱ級(jí)以上,即為效果顯著;當(dāng)治療之后,患者臨床各項(xiàng)癥狀有所改善,且心功能緩解程度大于Ⅰ級(jí),為有效果;當(dāng)以上的各項(xiàng)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)均無任何改變,且病情在不斷的惡化,為沒效果。
記錄并且分析治療前后2組心功能指標(biāo),包含:左室舒張末期內(nèi)徑、左室收縮末內(nèi)徑、左室射血分?jǐn)?shù)。
表2 治療前后2組心功能指標(biāo)對(duì)比(±s)
表2 治療前后2組心功能指標(biāo)對(duì)比(±s)
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利用IBM SPSS28.0軟件完成統(tǒng)計(jì)及分析,其中治療前后2組心功能指標(biāo)使用“均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差”的形式表達(dá),運(yùn)用t值檢驗(yàn),2組患者臨床治療效果以(%)進(jìn)行表達(dá),并且采用卡方進(jìn)行檢查,結(jié)果顯示為P<0.05時(shí),說明2組患者的上述指標(biāo)存在差異性,具有可比性價(jià)值。
研究組臨床總有效率高于參照組,組間對(duì)比存在差異(P<0.05)。如表1。
表1 對(duì)比2組患者臨床治療效果[n(%)]
表2 數(shù)據(jù)可知,治療之前,2組心功能指標(biāo)的變化無差異(P>0.05);治療之后,研究組左室舒張末期內(nèi)徑、左室收縮末內(nèi)徑比參照組低,同時(shí),研究組左室射血分?jǐn)?shù)高于參照組,組間對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
嚴(yán)重器質(zhì)性心臟病的終末期為難治性心力衰竭,患者的病情反復(fù),治療的難度也比較大,死亡率較高。隨著患者的心臟結(jié)構(gòu)出現(xiàn)改變,對(duì)于心力衰竭的治療也不僅僅是進(jìn)行常規(guī)的強(qiáng)心、利尿等治療,而是慢慢地開展阻抑心肌重構(gòu),調(diào)整神經(jīng)內(nèi)分泌轉(zhuǎn)變,從而緩解患者的臨床各項(xiàng)癥狀。隨著對(duì)心力衰竭的深入研究,采用RAAS系統(tǒng)激活會(huì)造成心肌肥厚[4]、血壓升高等情況,導(dǎo)致心功能障礙和病情惡化,目前發(fā)現(xiàn)應(yīng)用沙庫巴曲纈沙坦鈉聯(lián)合左西孟旦治療整體效果最為理想,降低對(duì)心肌的損傷。
左西孟旦最為鈣離子增敏試劑,可以直接的和肌鈣蛋白C進(jìn)行有效結(jié)合,讓鈣離子能夠誘導(dǎo)心肌纖維蛋白的空間構(gòu)型保持相對(duì)性的穩(wěn)定,提高心肌收縮力,當(dāng)心肌排血量增加,就會(huì)緩解癥狀。左西孟旦可激活血管平滑肌細(xì)胞的環(huán)磷酸腺苷敏感的鉀離子通道,促使鉀離子能夠內(nèi)流,膜電位出現(xiàn)變化,進(jìn)而擴(kuò)張外四周的靜脈,緩解心臟負(fù)荷。沙庫巴曲纈沙坦鈉屬于新型抗心力衰竭的藥物,作為纈沙坦重要的組成之一,可以拮抗血管緊張素Ⅱ以及血管緊張素Ⅲ受體,沙庫巴曲則能夠在肝臟酶的影響下[5],代謝成為活性更強(qiáng)的腦啡阻抑劑,可較好地阻抑腦啡肽酶生活活性。沙庫巴曲纈沙坦鈉可以提升患者的血漿腦鈉肽的濃度,且不會(huì)對(duì)血漿N末端B型利鈉肽原造成影響。使用沙庫巴曲纈沙坦鈉聯(lián)合左西孟旦治療能夠各自發(fā)揮優(yōu)勢(shì),對(duì)于心功能指標(biāo)的改善明顯,且不會(huì)對(duì)腎臟功能造成損傷,安全性較高,可阻抑神經(jīng)內(nèi)分泌被過度激活,擴(kuò)張患者外四周血管,阻抑心室肥厚,延緩心室重構(gòu)。
本次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)證實(shí),研究組治療總有效果、左室射血分均高于參照組,且治療之后研究組室舒張末期內(nèi)徑、左室收縮末內(nèi)徑均比參照組低,P值<0.05。此現(xiàn)象表示為沙庫巴曲纈沙坦鈉聯(lián)合左西孟旦進(jìn)行治療,能夠很好地發(fā)揮各自的優(yōu)點(diǎn),提高整體的治療效果。該結(jié)論和盧鑫,靳志濤,丁力平, 等學(xué)者在《沙庫巴曲纈沙坦鈉聯(lián)合左西孟旦治療難治性心力衰竭的療效觀察》一文中所得結(jié)論一致[6],選擇2016年3月-2019年3月收治的46例難治性心力衰竭患者,按隨機(jī)數(shù)字表法分為聯(lián)合治療組和對(duì)照組,各為23例。對(duì)照組實(shí)施常規(guī)抗心衰治療;聯(lián)合治療組實(shí)施左西孟旦聯(lián)合沙庫巴曲纈沙坦鈉治療,對(duì)比兩組治療效果和心功能指標(biāo)的變化。結(jié)果:聯(lián)合治療組治療后LVEF、治療效果均高于對(duì)照組(P<0.05);聯(lián)合治療組舒張末期內(nèi)徑、左室收縮末內(nèi)徑低于對(duì)照組,兩組間對(duì)比存在差異(P<0.05)。得出結(jié)論對(duì)于應(yīng)用沙庫巴曲纈沙坦鈉聯(lián)合左西孟旦治療難治性心力衰竭患者心功能效果較好,安全性高,進(jìn)而提高了臨床治療效果。
綜上所述,難治性心力衰竭進(jìn)行沙庫巴曲纈沙坦鈉聯(lián)合左西孟旦治療,可緩解臨床癥狀,且提高心功能等級(jí),治療效果顯著,值得臨床上推廣和應(yīng)用。