王 崢
重慶市云陽(yáng)縣中醫(yī)院,重慶 404500
隨著我國(guó)醫(yī)療體制改革的不斷改革,致使醫(yī)院藥事管理內(nèi)涵也發(fā)生了根本上的改變。其從傳統(tǒng)的對(duì)藥品質(zhì)量管理轉(zhuǎn)變?yōu)樗帉W(xué)科學(xué)技術(shù)管理,進(jìn)而使其服務(wù)于患者的藥學(xué)管理,以提升患者用藥安全性及有效性,并提升患者的預(yù)后質(zhì)量[1]。然而現(xiàn)階段在展開藥事管理的過(guò)程中,仍存在較多問(wèn)題,致使其管理效果未能達(dá)到預(yù)期。而本次機(jī)抽取2020年1月-10月收治的患者200例,進(jìn)行研究術(shù)醫(yī)院藥事管理的作用和對(duì)臨床藥學(xué)服務(wù)的影響?,F(xiàn)將詳細(xì)內(nèi)容進(jìn)行如下報(bào)告:
1.1一般資料 隨機(jī)抽取2020年1月-5月收治的患者100例納入對(duì)照組,將6-10月收治的患者100例納入觀察組。此次研究排除年齡≤18歲,精神類疾病及依從性較差患者,所有患者均對(duì)本次研究知情,且研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。其中對(duì)照組女性41例,男性59例;年齡在19-81歲,平均(47.65±4.84)歲。觀察組女性43例,男性57例;年齡在19-83歲,平均(49.15±5.01)歲。對(duì)比以上患者資料差異未有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〉0.05)。
1.2方法 記錄對(duì)照組患者在臨床治療過(guò)程中所發(fā)生的不良事件,并就統(tǒng)計(jì)結(jié)果展開院內(nèi)會(huì)議,以分析與討論相應(yīng)解決策略,并在2020年6-10月藥事管理中實(shí)施。同時(shí)在治療過(guò)程中指導(dǎo)兩組患者展開對(duì)藥物服務(wù)滿意度的評(píng)分,然后將數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 23.0軟件進(jìn)行處理。
1.3指標(biāo)觀察 記錄兩組患者治療過(guò)程中出現(xiàn)的不良事件種類與例數(shù),并展開對(duì)比;對(duì)比患者對(duì)藥學(xué)服務(wù)滿意度(滿分制,本院自制評(píng)分表),不滿意<60,基本滿意60-80分,滿意≥80分;滿意度=(基本滿意+滿意)/100x100%。
2.1對(duì)比兩組患者藥物不良事件發(fā)生率 對(duì)照組患者在治療過(guò)程中,共出現(xiàn)7例藥物過(guò)敏、6例并發(fā)癥、4例藥物中毒、8例其他不良反應(yīng),總發(fā)生率為25.00%(25/100);觀察組患者共出現(xiàn)3例藥物過(guò)敏、2例并發(fā)癥、1例藥物中毒,3例其他不良反應(yīng),總發(fā)生率為9.00%(9/100);組間對(duì)比呈現(xiàn)(x2=9.072,P=0.003)。
2.2對(duì)比兩組患者對(duì)藥學(xué)服務(wù)滿意度 在藥學(xué)服務(wù)滿意度對(duì)比上,對(duì)照組為73.00%(73/100),觀察組為95.00%(95/100),組間對(duì)比呈現(xiàn)(x2=18.006,P=0.000)。
患者在接受臨床治療的過(guò)程中,必不可缺的為藥品,而藥品的質(zhì)量及正確用法也直接影響著臨床療效及患者生命安全,并且其在一定程度上也會(huì)影響醫(yī)患關(guān)系及醫(yī)院發(fā)展。因此,醫(yī)院要重視醫(yī)院藥事管理,以規(guī)避與減少上述現(xiàn)象的發(fā)生。而本次研究結(jié)果顯示,在開展醫(yī)院藥事管理前患者(對(duì)照組)藥物不良反應(yīng)發(fā)生率及對(duì)藥物服務(wù)滿意度均低于管理后(觀察組),且對(duì)比呈現(xiàn)(P<0.05)。結(jié)果也進(jìn)一步說(shuō)明,醫(yī)院藥事管理對(duì)藥物服務(wù)的質(zhì)量有著一定的影響。而就本院1月-5月醫(yī)院藥事管理現(xiàn)狀分析,發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致影響藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量的原因包括[2]:(1)工作人員綜合素質(zhì)問(wèn)題,我院部分醫(yī)務(wù)人員在工作中保持傳統(tǒng)觀念,只按照處方進(jìn)行藥物的配比與發(fā)放,未做到核實(shí)處方的合理性。同時(shí)藥學(xué)專業(yè)人才較少,醫(yī)務(wù)人員無(wú)法正確評(píng)價(jià)處方正確性進(jìn)而導(dǎo)致缺少用藥安全保障,致使不合理用藥的現(xiàn)象發(fā)生。(2)管理問(wèn)題,藥房硬件設(shè)施簡(jiǎn)陋,藥品混裝及不合理存放現(xiàn)象較多,且日常藥房監(jiān)管及養(yǎng)護(hù)制度存在漏洞,致使出現(xiàn)部分藥品過(guò)期仍繼續(xù)使用現(xiàn)象,進(jìn)而增加用藥不安全性。同時(shí)相同藥物,不同廠家未進(jìn)行區(qū)分,導(dǎo)致藥物使用劑量及頻率出現(xiàn)錯(cuò)誤,導(dǎo)致患者藥物不良反應(yīng)發(fā)生率增加。
針對(duì)導(dǎo)致影響藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量的原因,本院展開了院內(nèi)問(wèn)題討論,并提出了相應(yīng)的解決對(duì)策,同時(shí)在2020年6月開始實(shí)施,實(shí)施后本院用藥治療階段所發(fā)生的不良事件顯著減少。詳細(xì)解決策略包括[3]:(1)提高醫(yī)務(wù)人員綜合素質(zhì),通過(guò)開展院內(nèi)培訓(xùn),不斷提升其藥學(xué)專業(yè)水平,并改變其傳統(tǒng)觀念,為其樹立為患者服務(wù),保障用藥合理性的觀念,使藥事管理工作貫穿到整個(gè)藥學(xué)服務(wù)中;(2)健全管理與監(jiān)管制度,首先協(xié)調(diào)院內(nèi)各部門,建立藥品質(zhì)量監(jiān)督體系,并成立監(jiān)督小組,定期對(duì)院內(nèi)合理用藥及藥品質(zhì)量進(jìn)行檢查,以確保處方及藥品的合理性及有效性;(3)完善院內(nèi)藥房硬件設(shè)施,減少藥品受潮、蟲蛀、霉變等現(xiàn)象的發(fā)生,并加強(qiáng)藥品入庫(kù)信息核對(duì),強(qiáng)化藥品安全管理意識(shí)。
綜上所述,在臨床藥學(xué)服務(wù)中加強(qiáng)醫(yī)院藥事管理,不僅能確保治療安全性及有效性,同時(shí)也有助于良好醫(yī)患關(guān)系的建立,對(duì)促進(jìn)醫(yī)院的穩(wěn)定發(fā)展有著積極的意義,值得被進(jìn)一步應(yīng)用。