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        宮頸人乳頭瘤病毒感染的治療進展

        2021-04-03 21:27:46劉佳蘭董建新郝洋陳燕
        當代醫(yī)學(xué) 2021年26期

        劉佳蘭,董建新,郝洋,陳燕

        (華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科,河北 唐山 063000)

        據(jù)世界衛(wèi)生組織2018年數(shù)據(jù)顯示[1],全球新發(fā)宮頸癌病例約57萬,死亡31萬。子宮頸癌為威脅女性健康的第四大惡性腫瘤,在發(fā)展中國家發(fā)病率僅次于乳腺癌,居第2位,死亡率居第1位[2]。HPV是一種雙鏈閉環(huán)小DNA病毒,具有特異性較高的嗜上皮性,目前鑒定出約200種型別,根據(jù)致癌潛力分為高危型和低危型,高危型HPV包括HPV16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58型等,導(dǎo)致93%的宮頸癌及部分肛門癌、陰道癌、口咽癌;低危型HPV包括HPV6/11/40/42/43/44/54型等,導(dǎo)致生殖器疣及良性病變[3]。約90%的HPV感染在2年內(nèi)消退,對于一過性HPV感染、細胞學(xué)檢查為低級別鱗狀上皮內(nèi)病變(LSIL)及以下者可觀察隨訪。HR-HPV基因組能整合進宿主細胞染色體,21%的持續(xù)感染患者在30個月內(nèi)進展為宮頸上皮內(nèi)瘤變2級(CINⅡ)或癌癥[4],需采取積極治療。目前雖尚無根除HPV的有效治療方法,但應(yīng)遵循個體化治療原則避免治療不足或過度治療,現(xiàn)對宮頸HPV感染的常用臨床治療方法進行綜述。

        1 西藥治療

        藥物治療可縮短HPV感染持續(xù)時間,簡便易行、費用低。適用于LSIL,高級別鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)經(jīng)物理或手術(shù)治療后清除殘留病毒,有生育需求,拒絕物理、手術(shù)治療的患者。

        1.1 干擾素 干擾素(interferon)是一種對RNA和DNA病毒均有抑制作用的廣譜抗病毒藥物,通過與細胞表面受體結(jié)合,誘導(dǎo)細胞產(chǎn)生抗病毒蛋白,抑制病毒核酸復(fù)制,增強NK細胞活性及巨噬細胞的吞噬活性,且安全有效,局部使用不良反應(yīng)少,是目前最常用的抗病毒藥物。袁蘭花[5]使用重組人干擾素α-2b栓治療宮頸HPV感染,結(jié)果顯示,HPV總轉(zhuǎn)陰率為91.53%,總效率為90.76%,用藥方法:患者于月經(jīng)干凈后開始使用,睡前洗凈外陰后將藥栓放置于陰道深部,隔日1次,兩周為1個療程,治療3個療程。

        1.2 咪喹莫特 咪喹莫特(imiquimod)是一種具有抗腫瘤、抗病毒活性的異環(huán)胺類局部免疫調(diào)節(jié)劑,可誘導(dǎo)產(chǎn)生干擾素、白細胞介素等多種細胞因子,增強細胞毒性T細胞的免疫應(yīng)答,提高機體對病毒的免疫力。研究[6]指出5%咪喹莫特乳膏能提高HR-HPV病毒的緩解率并預(yù)防復(fù)發(fā),患者能耐受紅斑、糜爛、水腫、灼熱、刺痛等局部刺激癥狀。用藥方法:隔日睡前涂藥,10 h后溫水局部沖洗,每周3次,最長使用16周。

        1.3 抗HPV生物蛋白輔料(anti HPV biological protein excipient)抗HPV生物蛋白輔料主要成分為卡波姆和JB蛋白??ú房晌讲Щ畹腍PV,將其排出體外,并促進創(chuàng)面修復(fù);JB蛋白與HPV衣殼蛋白結(jié)合通過正負電荷相互作用原理致HPV蛋白構(gòu)象變化而失活[7]。徐麗[8]給予慢性宮頸炎伴高危型HPV16、18型感染患者抗HPV生物蛋白輔料治療,結(jié)果顯示,用藥后3、6個月HPV有效率為90.0%、96.6%,轉(zhuǎn)陰率為50.0%、53.3%,降低了宮頸癌的發(fā)生率。用藥方法:睡前宮頸處使用1支,隔日1次,10次為1個療程,連用3個療程。

        1.4 西多福韋 西多福韋(cidofovir)非環(huán)狀核苷類似物,是胞嘧啶核苷膦?;酌蜒苌铮哂袕V譜抗病毒活性。西多福韋能抑制HeLa細胞的增殖,降低HeLa細胞中E6蛋白的表達水平,激活p53蛋白通路,從而抑制宮頸癌細胞中的HPV病毒[9]。不能激活細胞凋亡,但可誘導(dǎo)S期和G2/M期阻滯[10]。其耐藥菌株罕見,缺點是口服利用度低,腎毒性發(fā)生率高。

        1.5 三氯醋酸 三氯醋酸(richloraeetic acid)是一種化學(xué)制劑,通過腐蝕黏膜上皮使組織細胞蛋白凝固,達到破壞并清除HPV感染組織的目的,其毒性小不通過全身吸收。適用于治療較小和濕潤病灶,治療時注意保護周圍正常黏膜。用藥方法:80%~90%三氯醋酸單次外用或隔1~2周重復(fù)1次,最多6次[11]。

        2 中藥治療

        根據(jù)中醫(yī)理論,濕、熱、毒邪和氣血瘀滯是宮頸HPV感染的主要病因,治療中常以清熱解毒、利濕活血為主。Luo等[12]對17項隨機對照試驗(共1 906例患者)的薈萃分析表明中藥解毒治療能提高HPV轉(zhuǎn)陰率和清除率,免疫細胞比例和細胞因子水平明顯升高。臨床常用保婦康栓、派特靈、苦參軟膏、復(fù)方沙棘籽油栓、二黃散及魚腥草等藥物。

        2.1 保婦康栓 保婦康栓主要成分為莪術(shù)油、冰片等,具有活血化瘀、清熱消積、止痛、去腐生肌的作用。賈靜等[13]對15篇文獻(共2 437例患者)進行Meta分析,結(jié)果表明,保婦康栓可加速宮頸HPV感染轉(zhuǎn)陰,用藥方便、廉價,應(yīng)用前景較好,用藥方法:于月經(jīng)干凈后3天開始使用,睡前洗凈外陰后將藥物放置于陰道深處至穹隆部近宮頸口處,每次2粒,16次為1個療程,3個療程為1個治療周期[8]。

        2.2 派特靈 派特靈主要成分為白花蛇舌草、大青葉、鴉膽子、苦參、金銀花等,具有祛濕熱、祛瘀毒、益氣扶正功效。對尖銳濕疣及不同類型的HPV感染均有較好的治療作用,稀釋后可長期使用,能有效清除潛伏的HPV感染,提高臨床療效和HPV清除率[14]。陳瑞英等[15]使用派特靈治療HR-HPV持續(xù)感染者,停藥后6、12個月轉(zhuǎn)陰率分別為80.71%、87.86%,用藥方法:將蘸有2~3 mL派特靈藥液的無菌紗布敷于宮頸處或陰道殘端,約6 h后取出,連用3 d停藥4 d,7 d為1個療程,共使用6個療程。

        3 物理治療

        物理治療通過破壞局部病變組織使其壞死、脫落,促使新生鱗狀上皮覆蓋宮頸。治療操作簡單、術(shù)后恢復(fù)較快、可重復(fù)治療,適用于LSIL、ECC陰性的CINⅡ,確診HSIL但有生育需求者。缺點是術(shù)后陰道排液、脫痂出血、感染、宮頸粘連等。物理治療包括冷凍、聚焦超聲、激光、微波、熱療及光動力學(xué)療法等。

        3.1 冷凍(cryotherapy)冷凍治療利用超低溫造成宮頸局部組織細胞脫水皺縮、細胞結(jié)構(gòu)破壞、血管內(nèi)皮損傷及小血管阻塞缺血,從而導(dǎo)致冷凍區(qū)域細胞壞死脫落并刺激機體免疫。適用于慢性宮頸炎、HPV感染、CINⅠ~Ⅱ且病變局限于宮頸外口的患者。Cynthia等[16]給予112例CINI合并HIV感染女性冷凍治療,結(jié)果顯示,僅有2%進展為HSIL,86%級別降低,病情明顯改善。操作要點:冷凍探頭完全覆蓋且超過病變范圍2 mm,緊壓病變部位冷凍3 min后停止,自然復(fù)溫5 min后重復(fù)冷凍治療,根據(jù)病情進行1~3個凍融周期。

        3.2 聚焦超聲(focused ultrasound)聚焦超聲利用超聲波的組織穿透性及能量沉積性在宮頸病變處聚焦,使病變組織細胞變性壞死,同時,產(chǎn)生氧自由基加速局部組織的修復(fù)。牟燕等[17]使用聚焦超聲治療持續(xù)高危型HPV感染的慢性宮頸炎患者,結(jié)果顯示,3、6個月有效率為82.01%、91.01%,且轉(zhuǎn)陰率高,操作要點:治療頭上涂適量介質(zhì)緊貼宮頸外口,按順時針以3~5 mm/s速度由內(nèi)向外、由病變部位向正常區(qū)域邊緣做環(huán)形掃描,范圍超出病變邊緣5 mm,第2次按逆時針掃描,重復(fù)2~3次。

        3.3 激光(1asers)利用激光的熱效應(yīng)精準汽化宮頸局部組織,使其發(fā)生碳化、壞死,結(jié)痂脫落后新生鱗狀上皮覆蓋表面。治療時產(chǎn)生的高溫能殺滅對熱敏感的細菌及HPV??删珳是宄^小病變組織,但也存在復(fù)發(fā)率高、創(chuàng)面滲出明顯時易并發(fā)感染、重度宮頸糜爛時不易消除病毒等缺點。研究[18]表明CO2激光治療宮頸糜爛合并HR-HPV感染的療效顯著,主要操作:激光刀頭距離宮頸10~15 mm,汽化范圍超過轉(zhuǎn)化區(qū)外緣2~3 mm,從糜爛宮頸的下唇外緣開始,由外向內(nèi)順時針方向分層燒灼。

        3.4 微波(microwave)高頻電磁波可在很小范圍宮頸組織內(nèi)瞬間產(chǎn)生高溫導(dǎo)致蛋白變性、凝固壞死,且病變組織比正常組織更易吸收微波。微波治療出血量少、無煙塵、愈合快,但病變部位較大時不適用。郭穎等[19]研究指出微波治療宮頸HPV亞臨床感染清除率為93.6%,清除時間中位數(shù)為194 d,操作要點:治療探頭接觸病變組織,由宮頸外口深入頸管約0.15 cm依次向外周移動,直至宮頸呈黃白色且凝固層無出血,燒灼面積覆蓋整個鱗狀交界區(qū)。

        3.5 光動力治療(photodynamic therapy,PDT)光動力治療光敏劑在病變組織中積聚,吸收適當波長的光啟動激活過程,從而有選擇性地破壞含有病毒的細胞,是一種非侵入性的治療方式[20]。PDT安全有效,復(fù)發(fā)率低,疼痛耐受性好。臨床最常用第二代光敏劑5-氨基酮戊酸。研究[21]表明PDT可明顯改善CIN或?qū)m頸HPV感染的完全緩解率,但對安全性略有影響,有待進一步的研究確定更有效和毒性更低的光敏劑。

        4 手術(shù)治療

        手術(shù)治療通過切除HPV感染病灶局部,術(shù)后炎癥反應(yīng)激活自身免疫,提高HPV的轉(zhuǎn)陰率。適用于持續(xù)HR-HPV陽性、陰道鏡檢查不充分或ECC陽性的CINⅠ~Ⅱ、HISL。缺點是術(shù)后宮頸機能不全、頸管狹窄粘連、不孕、早產(chǎn)及胎膜早破等。手術(shù)治療包括宮頸環(huán)形電切術(shù)、宮頸冷刀錐切術(shù)、激光錐切術(shù)以及子宮全切術(shù)等。

        4.1 宮頸環(huán)形電切術(shù)(loop electrosurgical excision procedure,LEEP)宮頸環(huán)形電切術(shù)具有診斷和治療的雙重作用,適用于確診為CINⅠ~Ⅱ伴HR-HPV持續(xù)感染無隨診條件者,部分CINⅢ中、重度不典型增生患者,但不包括原位癌[22]。研究[23]指出LEEP或CKC治愈率相近均是CINⅢ級的有效治療手段,但LEEP手術(shù)時間短,宮頸狹窄及術(shù)后出血發(fā)生率低,推薦有生育需求的患者使用。LEEP術(shù)主要缺點是熱損傷、切緣破壞、病變位置較深時切除不夠徹底。操作要點:適當型號的高頻電刀從子宮頸2點處開始順時針方向旋轉(zhuǎn)360°切除整個轉(zhuǎn)化區(qū),超出病灶外3 mm以上,鱗柱交界1~2型切除錐體長度約為1 cm,鱗柱交界3型切除錐體長度達子宮頸1/3以上,為1.5~2.0 cm[24]。

        4.2 宮頸冷刀錐切術(shù)(cold knife conization,CKC)宮頸冷刀錐切術(shù)適用于HPV持續(xù)感染、CINIII、宮頸原位腺癌、宮頸原位鱗癌及Ia期宮頸癌[25]。CINⅢ累及腺體,年齡>50歲且無生育要求或懷疑早期浸潤患者首選CKC[26]。CKC術(shù)可切除更大范圍的病變組織,不影響切緣病理學(xué)診斷,但出血多、需全身麻醉,術(shù)后宮頸瘢痕形成及宮頸粘連、宮頸機能不全等并發(fā)癥增多[24]。研究[27]顯示CKC治療CINⅢ合并高危型HPV陽性患者有效率、轉(zhuǎn)陰率為92.0%、86.0%,較子宮全切術(shù)減少了術(shù)中出血量及康復(fù)時間,操作要點:根據(jù)陰道鏡及病理結(jié)果于病變邊緣外0.5 cm做圓錐切除,椎底直徑為1.5~3.5 cm,椎體高度為1.5~2.5 cm,切除組織行病理學(xué)診斷。

        5 疫苗

        接種HPV疫苗可預(yù)防70%~90%的HPV相關(guān)癌癥。對于9~14歲女孩或男孩采用2劑次接種,兩劑間隔6個月;15~45歲者采用3劑次接種程序(第0、1~2、6個月),免疫實踐咨詢委員會(ACIP)建議11或12歲的女孩接種HPV疫苗,最早可在9歲時接種[28]。

        5.1 預(yù)防性疫苗 預(yù)防性疫苗旨在誘導(dǎo)針對HPV結(jié)構(gòu)蛋白L1或L2的體液免疫,刺激上皮組織中的抗體與病毒結(jié)合發(fā)揮中和作用,達到特異性識別和阻止HPV感染的目的。目前3種預(yù)防性疫苗已被許多國家批準使用:二價HPV疫苗Cervarix?針對HPV16/18,用于9~45歲女性;四價HPV疫苗Gardasil?針對HPV6/11/16/18,用于預(yù)防20~45歲女性和男性的生殖器疣、癌前病變或?qū)m頸癌;九價HPV疫苗Gardasil 9?針對HPV6/11/16/18/31/33/45/52/58,用于預(yù)防16~26歲的女性和男性的生殖器疣、癌前病變、宮頸癌、陰道癌、外陰癌及肛門癌。近日,中國國家藥品監(jiān)督管理局批準了廈門萬泰滄海和廈門大學(xué)研制的雙價人乳頭瘤病毒疫苗上市注冊申請,該疫苗可適用于9~45歲女性。其他各種類型的第二代預(yù)防性HPV疫苗和基于HPV L2的疫苗正在進行臨床前或臨床試驗[1]。

        5.2 治療性疫苗 治療性疫苗旨在刺激細胞免疫并殺死病變細胞而不是中和抗體,從而消除HPV引起的持續(xù)感染和癌癥的發(fā)生。研究[29]表明,E6、E7是推動癌癥進展的主要癌基因,因此,常選E6、E7作為治療性疫苗的抗原。目前研究的治療性疫苗包括細菌載體疫苗、病毒載體疫苗、多肽疫苗、蛋白疫苗、DNA疫苗、RNA疫苗、樹突狀細胞疫苗等。VGX-3100 DNA疫苗和ADXS11-001細菌載體疫苗均處于第三階段臨床試驗[30]。有待進一步深入研究疫苗的免疫機制、轉(zhuǎn)染性以及疫苗治療臨床上HPV感染相關(guān)疾病的確切療效。

        6 小結(jié)

        治療HPV感染的各種方法適用范圍不同、各有優(yōu)缺點,臨床中依據(jù)患者的年齡、病情、有無生育需求等選擇最佳治療方案。中西藥結(jié)合治療,藥物輔助物理或手術(shù)治療是未來研究的重點方向。此外,HPV疫苗的研究已取得顯著的成效,研制廉價、高效的HPV疫苗與及時接種對預(yù)防宮頸癌前病變及宮頸癌具有重要意義,但預(yù)防性疫苗預(yù)防型別有限,且不同地區(qū)感染型別不同,治療性疫苗的抗原的選擇、疫苗劑量及疫苗的安全性問題均需進一步探索。

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