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        磷酸奧司他韋治療小兒季節(jié)性流感的臨床效果及對(duì)炎性因子的影響

        2021-04-01 03:01:36夏定森曾曉蓓陸楚瑩馮小麗
        臨床合理用藥雜志 2021年17期
        關(guān)鍵詞:水平

        夏定森,曾曉蓓,陸楚瑩,馮小麗

        由流感病毒在空氣中通過(guò)飛沫傳播感染人體而引起的具有潛伏期短、發(fā)病急驟、波及范圍廣、人群普遍易感等特點(diǎn)的急性傳染性呼吸道疾病,稱(chēng)為流行性感冒(下文統(tǒng)簡(jiǎn)稱(chēng)為“流感”),如未得到及時(shí)有效的治療則易引發(fā)一系列并發(fā)癥,臨床發(fā)病率和病死率均較高[1]。相關(guān)研究指出,小兒在流感患者中的占比較高,且年齡越小流感危重癥發(fā)病率越高[2-3]?;诖耍狙芯窟x取醫(yī)院收治的流感患兒,實(shí)施不同抗病毒藥物治療,獲得滿(mǎn)意療效。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2019年9月-2020年2月清遠(yuǎn)市清城區(qū)人民醫(yī)院收治的小兒季節(jié)性流感患兒220例,采用隨機(jī)數(shù)字法分為試驗(yàn)組和對(duì)照組,每組110例。試驗(yàn)組中男59例(53.64%),女51例(46.36%);年齡0.8~12.0(6.42±0.79)歲;病程0.5~3.5(2.11±0.29)d。對(duì)照組中男59例(53.64%),女51例(46.36%);年齡0.5~12.0(6.17±0.86)歲;病程0.5~4.0(2.03±0.31)d。2組患兒一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn)[4]:患兒年齡6個(gè)月~6歲;均符合流行性感冒疾病診斷標(biāo)準(zhǔn);臨床資料完整;患兒家長(zhǎng)均知情同意并簽署同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn)[5]:合并惡性腫瘤、自身免疫性疾病患兒;存在精神類(lèi)疾病,無(wú)足夠理解和溝通能力患兒;合并有心、肝、腎、腦等重大器官疾病患兒;嚴(yán)重心功能不全患兒;嚴(yán)重腎肝功能?chē)?yán)重障礙患兒;合并非肺炎支原體感染患兒。

        1.3 治療方法 對(duì)照組采用常規(guī)抗病毒藥物利巴韋林片(江西匯仁藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20033538)每次3 mg/kg口服,每天3次。試驗(yàn)組患兒予以磷酸奧司他韋顆粒(宜昌東陽(yáng)光長(zhǎng)江藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20080763)每次2 mg/kg口服,每天2次。2組均連續(xù)用藥5 d。

        1.4 觀察指標(biāo) (1)治療總有效率;(2)不良反應(yīng)與不良事件發(fā)生情況:不良反應(yīng)包括惡心嘔吐、皮疹、肝腎功能異常,不良事件主要為肺炎、高熱驚厥;(3)治療前后炎性反應(yīng)指標(biāo)水平:主要包括淋巴細(xì)胞百分?jǐn)?shù)(LYMPH%)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)水平,使用全自動(dòng)血液成分分析儀檢測(cè)WBC水平,使用免疫比濁法檢測(cè)CRP水平[6]。

        1.5 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[7]痊愈:癥狀消失,在治療24 h內(nèi)體溫復(fù)常為;顯效:癥狀改善,在治療24 h內(nèi)體溫較治療前有明顯下降,接近正常;有效:癥狀減輕,治療24 h內(nèi)體溫較治療前下降,但是不明顯;無(wú)效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。總有效率=(痊愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

        2 結(jié) 果

        2.1 治療效果比較 治療5 d,試驗(yàn)組總有效率為93.64%,高于對(duì)照組的70.91%(χ2=19.479,P=0.000)。見(jiàn)表1。

        表1 2組患兒治療效果比較 [例(%)]

        2.2 不良反應(yīng)與不良事件發(fā)生情況比較 試驗(yàn)組患兒不良反應(yīng)發(fā)生率為0.91%、不良事件發(fā)生率為1.82%,對(duì)照組患兒不良反應(yīng)率為7.27%、不良事件發(fā)生率為12.73%,試驗(yàn)組不良反應(yīng)與不良事件發(fā)生率均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 2組患兒不良反應(yīng)與不良事件發(fā)生情況比較 [例(%)]

        2.3 炎性反應(yīng)指標(biāo)水平比較 治療前,2組患兒各項(xiàng)炎性因子水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療5 d后,2組患兒LYMPH、CRP、IL-6、TNF-α水平均較治療前明顯降低(P<0.01),且試驗(yàn)組各項(xiàng)指標(biāo)低于對(duì)照組(P均<0.01)。見(jiàn)表3。

        表3 2組患兒治療前后炎性反應(yīng)指標(biāo)水平比較

        3 討 論

        近年來(lái)季節(jié)性流感的臨床發(fā)病情況逐漸增多,患者發(fā)病會(huì)出現(xiàn)明顯不適情況,對(duì)身體影響較大,初期以頭痛、發(fā)熱、咳嗽、咽痛等為主要表現(xiàn),但后期病情嚴(yán)重時(shí)可危及生命安全。而在相關(guān)研究中指出,兒童患有流感的幾率較高,同時(shí)其大面積爆發(fā)的流感疾病,兒童患病率占比較高,多考慮與兒童免疫機(jī)制尚未發(fā)育完全有關(guān)[8]。大部分流感經(jīng)過(guò)及時(shí)有效的治療可獲得較好的轉(zhuǎn)歸,但是在感染流感后若不及時(shí)采取治療會(huì)容易導(dǎo)致并發(fā)癥的發(fā)生,對(duì)患兒的身體發(fā)育造成影響。流感的治療主要以抗病毒、對(duì)癥治療為主,但常規(guī)治療中的藥物多以抑制病毒來(lái)減弱病毒,但是藥物使用越頻繁,抗藥性就越強(qiáng)[9]。利巴韋林作為一種廣譜強(qiáng)效的抗病毒藥物,又稱(chēng)為病毒唑,可抑制DNA、RNA病毒,藥物作用機(jī)制尚不明確,但長(zhǎng)時(shí)間服用會(huì)影響肝腎功能,尤其是對(duì)兒童而言,引發(fā)的并發(fā)癥率可能較成年人更高。而奧司他韋屬于神經(jīng)酸苷酶抑制劑,可有效在發(fā)揮抗病毒的作用同時(shí)規(guī)避抗原變異感染,并能夠活性融合流感病毒,有效抑制病毒的傳播與擴(kuò)散,促進(jìn)患兒的康復(fù)。世界衛(wèi)生組織已將具有高選擇性神經(jīng)氨酸酶抑制劑的磷酸奧司他韋定為小兒季節(jié)性流感的治療藥物,其活性代謝產(chǎn)物能選擇性結(jié)合流感病毒神經(jīng)氨酸酶上的活性位點(diǎn),阻止其繼續(xù)擴(kuò)散,降低傳播能力。孫秀麗[10]研究中指出,選取小兒季節(jié)性流感患兒分為2組,對(duì)照組給予利巴韋林治療,研究組使用奧司他韋治療,結(jié)果顯示:研究組患兒臨床治療總有效率高于對(duì)照組;且研究組患兒在炎性因子水平明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。本研究中,試驗(yàn)組患兒臨床治療總有效率為93.64%,高于對(duì)照組的70.91%,差異顯著有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);試驗(yàn)組患兒不良反應(yīng)率為0.91%、不良事件發(fā)生率為1.82%,對(duì)照組患兒不良反應(yīng)率為7.27%、不良事件發(fā)生率為12.73%,試驗(yàn)組不良反應(yīng)與不良事件發(fā)生率均低于對(duì)照組(P<0.05或P<0.01);治療后2組患兒LYMPH、CRP、IL-6、TNF-α水平均較治療前明顯降低(P<0.01),且試驗(yàn)組各項(xiàng)指標(biāo)低于對(duì)照組(P均<0.01)。

        綜上所述,小兒季節(jié)性流感治療過(guò)程中,采用磷酸奧司他韋可明顯提升臨床治療效果,降低治療過(guò)程中的不良反應(yīng)與不良事件的發(fā)生率,改善患兒血清炎性因子水平,效果理想。

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